德国生产的塞替派的安全性高吗

塞替派Thiotepa是一种烷化剂，目前已被广泛用于多种淋巴造血系统疾病，包括异基因造血干细胞移植预处理、自体造血干细胞移植预处理、原发中枢神经系统淋巴瘤和多种淋巴造血系统疾病的化疗。

近年来，我国淋巴造血系统肿瘤发病率逐年升高，严重危害人民健康。塞替派Thiotepa作为烷化剂类型的化疗药物，已在多种淋巴造血系统疾病中被广泛应用，特别是在重型β地中海贫血患者异基因移植预处理、中枢神经系统疾病自体移植预处理等方面，积累了丰富的临床经验。

德国生产的塞替派的安全性高吗？

在一项试验研究中比较了多西他赛单药及其联合塞替派Thiotepa对转移性乳腺癌的疗效及其预后。 试验中纳入了86例转移性乳腺癌患者，依据化疗方案不同，分为多西他赛治疗组和多西他赛＋塞替派Thiotepa组，比较两组化疗后近期疗效、不良反应和远期生存率 。

结果显示，多西他赛单药治疗组的有效率为50％，联合用药组为56.82%，多西他赛组的临床控制率为80.95％ ，而多西他赛+塞替派Thiotepa组为90.９１％，两组相比较差异无显著性；多西他赛组的无进展生存期为12.64个月 ，联合用药组14.26个月，两组比较差异无显著性；两组 １年、２年肿瘤局控率和生存率比较差异无显著性；但多西他赛组３年生存率低于多西他赛+塞替派组 ，且差异有显著性。由此可见虽然多西他赛单药或联合塞替派Thiotepa治疗转移性乳腺癌近、远期疗效相当，但３年生存率低于联合用药组，具体治疗方案应根据患者自身情况决定。

以上就是关于塞替派Thiotepa的介绍。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。

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