ELI LILLY生产的塞尔帕替尼在国内有售吗？
医学编辑李会
2021-01-11 13:28
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塞尔帕替尼的上市打破了RET基因融合患者无药可用的僵局。塞尔帕替尼是一款为RET基因变异肿瘤患者而研发的高选择性RET抑制剂，用于转移性RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变甲状腺髓样癌以及RET阳性甲状腺癌等疾病的治疗。那么，ELI LILLY生产的塞尔帕替尼在国内有售吗？
塞尔帕替尼是由礼来公司研发。礼来公司（ELI LILLY）是一家制药公司。1876年由药学家 Eli Lilly 创建，并最终以他的姓名命名。在全球50多个国家进行药品临床试验研究，在全球8个国家设有研发中心，在全球13个国家建有药品生产企业，产品行销于全球143个国家和地区。
目前塞尔帕替尼还未在国内上市，也无法医保，ELI LILLY生产的药物塞尔帕替尼有两种规格，一种是80mgx60粒，售价在127128元左右一盒，另一种是80mgx120粒，售价在240774元左右一盒。有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅），直邮到家，保证正品。
塞尔帕替尼的治疗效果在多种肿瘤的治疗中都得到了体现，为保证药效的有效发挥，患者还需要采用正确的使用方法。
塞尔帕替尼的使用以患者的体重为主，口服给药，成人和12岁以上儿童患者如果体重小于50kg推荐剂量为120mg，每日两次；≥50kg患者的推荐剂量是160mg，每日两次。患者如果有特殊情况应在开始治疗前告知医生，不可盲目用药。
为尽可能降低因用药不当所带来的副作用，患者在使用塞尔帕替尼时，需严格按照说明书或医嘱进行用药。
相关热文推荐：ELI LILLY生产的塞尔帕替尼纳入医保了吗？ /newsDetail/89787.html注：文章信息来源于网络，仅供医护人员内部讨论，不作为用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
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肺癌药品
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Tarlatamab-dlle(塔拉妥单抗、IMDELLTRA)
适用于治疗在铂类化疗期间或之后疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成年患者。
瑞普替尼(Augtyro)
瑞普替尼适用于治疗局部晚期或转移性成人患者ROS1 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)。
曲美木单抗
1、肝细胞癌
曲美木单抗(Tremelimumab,IMJUDO)联合durvalumab(德瓦鲁单抗)适用于治疗不可切除的肝细胞癌 (uHCC) 成人患者。
2、非小细胞肺癌 (NSCLC)
曲美木单抗(Tremelimumab,IMJUDO)联合durvalumab(德瓦鲁单抗)和含铂化疗，适用于治疗无致敏表皮生长因子受体 (EGFR) 突变或间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 基因组肿瘤畸变的转移性 NSCLC 成人患者。
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