




美国产的贝美替尼可用来治疗什么病症?
贝美替尼Binimetinib是MEK的选择性抑制剂,MEK是促进肿瘤的MAPK途径中的中枢激酶。已经证明贝美替尼Binimetinib在许多癌症中发生了不适当的激活途径。 2018年贝美替尼Binimetinib获得美国FDA批准上市,联合恩考芬尼encorafenib治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。
Array BioPharma Inc.是一家生物制药公司,专注于靶向小分子药物的发现,开发和商业化,以治疗患有癌症的患者。Array生物制药公司生产的贝美替尼治疗黑色毒瘤的效果显著。
美国产的贝美替尼Binimetinib为口服45 mg,每天2次,间隔12 h,是否在进食时服药均可。贝美替尼Binimetinib不能在下次服药时间的6 h内补服丢失的一次剂量,若因服药时出现呕吐,也不能追加贝美替尼Binimetinib服药剂量,必需按照服药时间表服下一次剂量。
贝美替尼Binimetinib常见的不良反应包括有:外周水肿/高血压/疲劳/头晕/皮疹/低钠血症/恶心/腹泻/呕吐/腹痛/便秘/贫血/出血/白细胞减少/淋巴细胞减少/中性粒细胞减少/视力损害/视网膜病变/血清肌酐升高等。联用贝美替尼Binimetinib和恩考芬尼可能引起出血,可能需要根据出血的严重程度中断治疗、减少剂量或永久停止贝美替尼Binimetinib治疗。
以上就是关于贝美替尼Binimetinib的介绍。患者若对贝美替尼还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年9月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210498