安维汀又叫贝伐珠单抗,贝伐单抗,是一种重组人源化免疫球蛋白G1(IgG1)单克隆抗体,可以结合VEGF-A,抑制其与VEGF 受体-2(VEGFR-2)结合,继而抑制VEGF 的生物学作用,安维汀由罗氏子公司基因泰克研发,2004年2月获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市。
瑞士罗氏是体外诊断领域、抗肿瘤药品和移植药品的全球领先者,始创于1896年,总部位于瑞士巴塞尔。美国基因泰克公司(Genentech)是罗氏集团的全资子公司。2010年2月,安维汀获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市,可用于转移性结直肠癌,晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌的治疗。
瑞士罗氏安维汀的效果如何?
结直肠癌又被称为“大肠癌”,是指大肠上皮来源的癌症,包括结肠癌和直肠癌。近年来我国结直肠癌的发病率和死亡率明显上升,为患者的生命安全造成严重威胁。2020年1月27日,医学杂志《The Lancet Oncology》报道了一项关于TAS-102(三氟吡啶-替吡西林)+安维汀(贝伐单抗)治疗难治性转移性结直肠癌患者的有效性和不受威胁性的临床试验(2016-005241-23)的结果。
研究人员表示,对于标准化学治疗难治的转移性结直肠癌患者,TAS-102加安维汀联合治疗显示出可改善临床无进展生存期(PFS),之后这可能会成为转移性结肠癌患者治疗的新希望。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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