安维汀(贝伐珠单抗)是世界首个抗肿瘤血管生成的分子靶向药物,通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而起作用。安维汀由瑞士罗氏研发,该药目前已经在美国、欧盟等地批准用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、恶性胶质瘤和肾细胞癌等疾病的治疗。
罗氏制药总部位于瑞士巴塞尔,始创于1896年,罗氏致力于两大核心业务——药品和诊断,提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务,从而提高了人类的健康水准和生活质量。
瑞士罗氏安维汀的效果怎么样?
安维汀能与肿瘤血管内皮生长因子 (VEGF)结合,使其不能刺激血管生长,从而使肿瘤生长所需的血液、氧气和其他营养被阻断,阻止它们的生长或向身体其他部位蔓延,最终实现抗癌的作用。
一项回顾性、非随机对照研究分析了安维汀用于晚期NS-NSCLC患者的效果。把2012年1月到2017年3月期间接受“培美曲塞+铂类”和“培美曲塞+铂类+安维汀”治疗的晚期NS-NSCLC患者的临床资料进行对比分析,该试验的主要终点之一是无进展生存期(PFS),另外一个研究终点是客观缓解率(ORR)。
结果显示,单纯化疗的PFS只有6.6个月,加用安维汀后,中位PFS可以达到将近11个月。化疗联合安维汀的ORR可以达到63.5%,而对照组仅有20.8%。无论是主要终点PFS还是次要终点ORR,都呈现非常理想的数据结果。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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