Besponsa(奥英妥珠单抗)是由辉瑞公司研发的靶向CD22的抗体药物偶联物(ADC)。辉瑞公司为人类研发、生产、推广了许多优秀的处方药,并创出众多国际上知名的健康药物,其中就包括白血病用药奥英妥珠单抗(InotuzumabOzogamicin)。该药目前已获“突破性治疗药物”和“孤儿药”指定以及“优先审评”地位。
欧洲药品评审局(EMA)于2017年7月13日批准辉瑞(Pfizer)公司的Inotuzumab Ozogamicin(商品名:Besponsa)粉针剂上市,用于复发性或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)。该药也因此成为了欧洲首个以单药形式治疗既往接受过至少1种酪氨酸激酶抑制剂失败的复发性或难治性CD22阳性B细胞前体费城染色体阴性(ph-)或阳性(ph+)ALL成人患者的药物。辉瑞Besponsa图片如下所示:
美国辉瑞生产的白血病治疗新药Besponsa的Ⅲ期临床研究数据表明,使用该药物后患者的总生存期较标准化疗组延长1个月,完全应答率可提高50%以上,且在治疗中产生不良反应的程度和比例都小于化疗组。其作为临床上鲜有的有效治疗药物,为急性淋巴细胞白血病患者提供了一种全新的治疗模式。
Besponsa最常见的不良反应为头痛、发热性中性粒细胞减少、氨基转移酶升高、腹痛、感染、贫血、白细胞减少、发热、恶心、血小板减少、中性粒细胞减少、 疲劳、出血、谷氨酸氨基转移酶升高和高胆红素血症。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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