




普拉替尼(Pralsetinib)是美国Blueprint Medicines公司研发的一种口服(每日一次)、强效、高选择性的靶向RET变异的在研药物。作为国内首个RET抑制剂的热门药物,普拉替尼的上市审批进程一直受到广泛的关注。
2020年9月初,Pralsetinib已获美国FDA批准上市。目前,肺癌治疗新药帕拉西替尼在国内的上市申请已经被中国国家药品监督管理局(NMPA)受理,并纳入优先审评。NMPA的受理和纳入优先审评意味着国内即将迎来首个获批的RET靶向药物,期待普拉替尼早日在国内上市,为中国广大RET融合阳性NSCLC患者带来新的治疗希望。
基于患者当前在国内无法买到基石药业的靶向药普拉替尼,因此,有需要的患者目前就只能先选择海外购药来满足自身的治疗需求了。据医伴旅了解,美国基石药业生产的帕拉西替尼(即普拉替尼)药品规格为100mg*60粒/盒,售价已超12万$。帕拉西替尼(即普拉替尼)推荐用法为400mg/次,1次/日。服用普拉替尼前至少2小时不进食,服用后至少1小时内不进食 。
基石药业致力于癌症治疗的发展,特别关注基于免疫肿瘤学的联合疗法,管理团队的所有成员都是来自顶级跨国制药公司的经验丰富的高管。基石目前已成功建立其在临床开发和转化医学方面的核心竞争力,凭借经验丰富的团队,丰富的渠道,强大的研发模式和大量资金,基石已成为跨国制药和生物技术公司在中国和亚太地区开发药物的首选合作伙伴,由其生产的普拉替尼目前已经在海外上市。
热文推荐:基石药业的肺癌新药普拉替尼在中国获批上市了吗? /newsDetail/91924.html
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年03月22日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213721