普拉替尼(Pralsetinib)是一种口服(每日一次)、强效和高选择性的靶向致癌性RET变异的在研药物。2020年9月初,Pralsetinib已获美国FDA批准上市。美国FDA已授予Pralsetinib突破性疗法认定,用于治疗经含铂化疗后进展的RET融合阳性的非小细胞肺癌、和需要系统治疗且没有可替代治疗方案的RET突变阳性甲状腺髓样癌患者的治疗。
Pralsetinib是由Blueprint Medicines Corporation的研究团队依据其专有化合物库所设计的。在临床前研究中,Pralsetinib针对最常见RET基因融合、激活突变和预测耐药突变始终表现出次纳摩尔水平的效价。其中,相比VEGFR2,Pralsetinib对RET的选择性有80倍的提高。
据了解,美国基石药业生产的帕拉西替尼(即普拉替尼)一盒售价在125000元左右,药品规格为100mg*60粒/盒。按照400mg/次,1次/日的推荐用法来算,患者购买2盒普拉替尼才能够满足当月的治疗需求。有需要的患者,可以联系医伴旅来获取其在海外的购药渠道。
基石药业是一家肿瘤免疫治疗及分子靶向药物研发公司,其主要专注于开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及分子靶向药物,截止到2019年2月,其产品线有14种候选药物,其中9款处于临床阶段,5款处于临床前研究阶段。基石药业生产的普拉替尼获批上市时间是在2020年,属于一款肺癌治疗新药,这将为诸多患者的治疗提供又一新选择。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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