基石药业的肺癌新药普拉替尼疗效怎么样？
医学编辑王东云
2021-01-21 14:50
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普拉替尼（Pralsetinib）是一种每日一次的口服RET靶向疗法，由Blueprint Medicines设计开发，旨在选择性、强效抑制导致多种癌症的RET改变（融合和突变，包括预测的耐药突变），用于治疗经FDA批准的检测方法证实为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。无论是初治还是经治NSCLC患者，普拉替尼的治疗均表现优异。那么，基石药业的肺癌新药普拉替尼疗效怎么样？
ARROW研究是一项针对普拉替尼治疗晚期RET突变阳性患者的全球性研究，证实了其优异的抗肿瘤能力和良好的安全性。结果显示，普拉替尼治疗RET融合阳性NSCLC患者的疗效优异：疗效可评估的患者中，客观缓解率（ORR）高达65%，疾病控制率（DCR）达93%。
安全性方面，ARROW研究中接受普拉替尼（Pralsetinib）的患者，大多数不良反应为1级或2级，最常见的是贫血、转氨酶升高等。只有4%的患者因不良反应事件停药，说明治疗相关毒性小且可逆，且口服便利，患者的依从性非常好。
基石药业产品管线中共有16款肿瘤免疫产品和精准治疗产品，其中5款即将进入商业化，除了舒格利单抗、CS1003，还有3款同类首创的精准治疗药物（普拉替尼、阿泊替尼、艾伏尼布）。2020年，基石药业从临床研发阶段加速迈进商业化。而针对不同的产品，基石药业选择了不同的商业化策略，其中就包括普拉替尼（Pralsetinib）。
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注：文章信息来源于网络，仅供医护人员内部讨论，不作为用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
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瑞普替尼(Augtyro)
瑞普替尼适用于治疗局部晚期或转移性成人患者ROS1 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)。
曲美木单抗
1、肝细胞癌
曲美木单抗(Tremelimumab,IMJUDO)联合durvalumab(德瓦鲁单抗)适用于治疗不可切除的肝细胞癌 (uHCC) 成人患者。
2、非小细胞肺癌 (NSCLC)
曲美木单抗(Tremelimumab,IMJUDO)联合durvalumab(德瓦鲁单抗)和含铂化疗，适用于治疗无致敏表皮生长因子受体 (EGFR) 突变或间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 基因组肿瘤畸变的转移性 NSCLC 成人患者。
癌症疫苗
癌症（各种阶段的癌症）、预防癌症、预防复发、患癌高风险人群。
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