




恩曲替尼是一种新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对神经营养性酪氨酸激酶受体(NTRK)基因1/2/3,cros原癌基因1酪氨酸激酶(ROS1)或间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因融合的肿瘤患者具有较好的疗效,于2019年8月16日获美国食品和药物管理局批准用于NTRK基因融合阳性实体瘤或ROS1阳性的非小细胞肺癌患者。最新研究结果显示恩曲替尼在Ⅰ/Ⅱ期临床研究中对NTRK、ROS1或AIK基因融合阳性的儿童难治性中枢神经系统肿瘤患者的治疗反应率为100%,且不良反应可控。
恩曲替尼神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因族(NTRK1,NTRK2,NTRK3)编码的原肌球蛋白受体激酶(TRK)族(TRKA、TRKB、TRKC)和原癌基因酪氨酸蛋白激酶(ROS1)及间变性淋巴瘤激酶(ALK)潜在的,选择性的抑制药。
基因泰克是一家以科学创新的研究导向公司,有超过1100名研究员、科学家、学士后人员并进行很广泛的科学研发——从分子生物、蛋白质化学到生物资讯与生理学。据医伴旅了解到目前最受患者追捧的就是美国基因泰克的恩曲替尼,规格为200mg*90粒,价格仅为71936$,与其他版本的恩曲替尼相比,更适合患者长期使用。由于汇率长期处于变动状态,因此价格并不稳定,详情请联系医伴旅为您解答。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年06月05日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218550