




【药物名称】恩曲替尼,entrectinib,Rozlytrek
【适应证】1.成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌2.成人、12岁及以上儿童NTRK基因融合阳性实体瘤
【服药指南】
成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌:口服,每次600 mg,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
NTRK基因融合阳性实体瘤:
成人:口服,每次600 mg,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
12岁及以上儿童:体表面积>1.50 m2:口服,每次600 mg,每天一次;体表面积1.11-1.50 m2:口服,每次500 mg,每天一次;体表面积0.91-1.10 m2:口服,每次400 mg,每天一次。
【副作用】腹部或胃痛或压痛、视力模糊、灼热、蠕动感、瘙痒、麻木、刺痛、“针扎”或刺痛感、色觉变化、陶土色便、意识模糊、尿色暗、食欲下降、(智力、短时记忆、学习能力和注意力)缺陷、夜间视力困难、头晕、发烧、头痛、眼睛对阳光的敏感性增加、皮疹、关节(疼痛、僵硬或肿胀)、食欲不振、腰痛、侧痛、恶心呕吐、平衡问题、困倦或异常困倦、脚或小腿肿胀、睡眠困难、异常疲倦或虚弱、眼睛或皮肤泛黄。
【注意事项】充血性心力衰竭:在接受恩曲替尼临床试验的355名患者中,充血性心力衰竭(CHF)发生率为3.4%,包括3级(2.3%)。中枢神经系统效应:接受恩曲替尼治疗的患者出现了广泛的中枢神经系统(CNS)不良反应,包括认知障碍、情绪障碍、头晕和睡眠障碍。骨折:恩曲替尼增加了骨折的风险。在一个扩大的安全性试验中,338名成人患者和30名儿童患者接受恩曲替尼治疗,5%的成人患者和23%的儿童患者发生骨折。
以上为恩曲替尼的说明书,请在医生指导下正确用药。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年06月05日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218550