印度Cipla的艾思瑞效果如何？
医学编辑孙翠芳
2021-01-27 09:18
已帮助: 255人
特发性肺纤维化（ IPF）是一种原因不明并以普通型间质性肺炎为特征性病理改变的慢性炎症性间质性肺疾病；IPF发病年龄以50至70岁人群为多，其中位存活时间仅为2.8年，严重危害人类健康。印度Cipla艾思瑞是一种小分子化合物，具有抗纤维化、抗炎、抗氧化作用。研究表明艾思瑞对肺纤维化、肝纤维化、肾纤维化等都具有抑制病程进展的作用。
CIPLA（西普拉）是印度第二大药厂，资金及科研力量雄厚，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面深受广大发展中国家患者的欢迎。
那印度Cipla的艾思瑞效果如何？
目的：研究艾思瑞治疗特发性肺纤维化的临床效果。
方法：选取48例特发性肺纤维化患者，随机分成观察组和对照组，每组24例，对照组采用吸氧，N-乙酰半胱氨酸等常规对症治疗，观察组在常规治疗基础上，加用艾思瑞治疗，对比两组患者的血气分析参数包括动脉血氧分压( PaO2)，二氧化碳分压( PaCO2)，PaO2/PaCO2；肺功能相关指标包括用力肺活量(FVC)，,第一秒用力呼气容积(FEV1)，FEV1/FVC%，6 min步行实验。
结果：对照组患者肺功能无明显改善，观察组肺功能明显改善，差异有统计学意义，P<0.05。治疗后的血气指标情况，观察组和对照组患者差异无统计学意义，P>0.05。
结论：艾思瑞可改善特发性肺纤维化的肺功能,值得在临床上推广应用。
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注：文章信息来源于网络，仅供医护人员内部讨论，不作为用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
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肺纤维化药品
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尼达尼布(维加特、Nintedanib)
尼达尼布是一种针对特定肺部疾病的有效治疗药物，其适应症广泛而重要。尼达尼布被批准用于治疗特发性肺纤维化，这是一种原因不明的、进行性加重的肺部瘢痕化疾病，严重影响患者呼吸功能。尼达尼布还适用于治疗具有进行性表型的慢性纤维化间质性肺病，这类疾病同样导致肺部组织逐渐硬化，影响气体交换。它还能有效缓解系统性硬化症患者的间质性肺病症状，系统性硬化症是一种全身性自身免疫病，其肺部受累常表现为间质性肺病，严重影响患者生活质量。尼达尼布的应用，为这些难治性疾病的患者带来了新的治疗希望。
吡非尼酮(Pirfenidone)
吡非尼酮主要用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。特发性肺纤维化是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病，其病理特征为普通型间质性肺炎，表现为肺泡间隔明显增厚伴纤维化，肺泡上皮细胞受损，胶原含量增加，肺组织瘢痕形成，导致肺结构破坏和功能丧失。
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