瑞士诺华瑞博西利的适应症

瑞士诺华瑞博西利的适应症：2017年3月瑞博西利kryxana获美国FDA批准上市，与芳香酶抑制剂（氟维司群、来曲唑）联合用作初始内分泌治疗，用于治疗绝经后妇女的激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期或转移性乳腺癌。

瑞博西利kryxana作为一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制药，瑞博西利kryxana的这些激酶可与细胞D-型周期蛋白(D-cyclin)结合，形成活性复合物后，对调节细胞周期进程和细胞增殖的信号通路中起关键作用。

D-型周期蛋白复合物使视网膜母细胞瘤蛋白(pRb)磷酸化，调节细胞周期由G1期向S1期转变，调控细胞转录，启动DNA合成。而瑞博西利kryxana将细胞周期阻滞于G1期，从而起到抑制肿瘤增殖的作用。

瑞博西利kryxana由瑞士诺华研制，全球医药健康行业的跨国企业诺华集团，世界三大药企之一，诺华集团拥有多元化的业务组合，涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健和疫苗及诊断等多个领域，并在所有领域处于世界领先位置。

瑞博西利kryxana通常采用联合给药的方式，在临床试验中，瑞博西利kryxana联合来曲唑治疗组患者的中位无进展生存期（PFS）能够达到25.3个月，而安慰剂联合来曲唑治疗组患者的中位无进展生存期（PFS）为16.0个月，瑞博西利kryxana联合给药能够起到更加显著的效果。

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