




劳拉替尼(Lorlatinib)是辉瑞研发的一种靶向ALK/ROS1的双靶点抑制剂,于2018年9月21日获日本PMDA批准上市,后于2018年11月2日获美国FDA批准上市,商品名为劳拉替尼,获批用于治疗ALK融合基因阳性无法切除的复发性非小细胞肺癌。继第一、二代ALK抑制剂后,第三代ALK抑制剂劳拉替尼显著改善了ALK阳性NSCLC患者靶向治疗现状,将NSCLC靶向治疗推向新的征程。当前临床研究数据均显示,劳拉替尼具有高效性、安全性和抗肿瘤优越性。
美国辉瑞制药创建于1849年,总部位于美国。是目前全球最大的以研发为基础的生物制药公司,也是在华投资最多的跨国制药企业之一。辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域,同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。
美国辉瑞的劳拉替尼进医保了吗?目前劳拉替尼在美国、欧洲、日本等国家和地区均已获批上市,但还没有在我国上市,因此也就没有纳入我们国家的医保目录。2020年2月,劳拉替尼在我国香港商业上市,获批用于治疗克唑替尼治疗进展后或至少一种ALK抑制剂治疗进展;或阿来替尼/色瑞替尼作为首个ALK抑制剂治疗进展后的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者。患者朋友如有需要,可以到劳拉替尼已上市的这些国家或地区购买。如果患者或家属不方便前往,可以联系国内正规专业的海外医疗服务公司,省心省力。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年03月03日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210868