




维奈托克(venetoclax)是由AbbVie公司和Genentech/Roche公司合作研发的口服选择性抗凋亡蛋白Bcl一2抑制剂,现已被FDA批准用于17p染色体缺失的慢性淋巴细胞白血病(CLL)病人。它是唯BH3蛋白(Bcl一2蛋白家族成员)的类似物,可以重建恶性肿瘤细胞的凋亡通路。目前 ,venetoclax与其他药物联合治疗CLL的I—III期临床试验 、单用或联合其他药物治疗非霍奇金淋巴瘤和急性白血病的I/II期临床试验也在进行当中。
维奈托克为片剂,有 10mg,50mg和 100mg三种规格。初始剂量为第1周单次给药20 mg/,随后每周增加剂量(依次为50 , 100 , 200 , 400 mg/d),经5周达推荐剂量400 mg/d,目的是逐步降低肿瘤负荷及TIS风险。维奈托克应进餐时吞服,不要咀嚼,压碎。维奈托克图片如下所示:
老挝东盟是一家正规的医疗公司,其早在之前就已经获得了当地工商部门的认可生产和上市各类药物,其中就包括维奈托克。其也是凭借着一流的生产技术、设备和先进水平的药物配方,与全球范围内多家企业展开了长期的战略合作。东盟维奈托克现已在海外上市,有需要的患者可通过医伴旅进行海外购药。
维奈托克(venetoclax)单药使用或与其他药物联用治疗CLL可能比化学免疫疗法更有效,因此有望在未来几年内改变当前血液肿瘤治疗模式。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年6月15日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208573