




Retevmo属于一种高选择性RET激酶抑制剂,是一种高度选择性和有效的口服研究药物,Retevmo的上市打破了RET基因融合患者无药可用的僵局,具有重大的意义。今天来详细了解一下礼来Retevmo使用说明。
Retevmo的实际使用剂量应根据体重来定,其中,体重小于50kg的成人患者和患儿,需每次口服120mgRetevmo,每日需服用两次;体重大于等于50kg的成人患者和患儿,需每次口服160mg,每日需服用两次。 吞下整个胶囊,不要压碎或咀嚼胶囊壳。除非错过下一个预定剂量的时间超过6小时,否则不要错过任何剂量。如果服药后发生呕吐,不可补服,下次服药仍按照原间隔时间。
美国礼来公司是一家全球性的以研发为基础的医药公司,总部位于美国印地安那州印第安纳波利斯市。2008年礼来全球销售额突破200亿美元,业务遍及全球 143 个国家和地区,雇佣员工四万多人。
而对于严重肝损害的患者而言,其在实际采用Retevmo治疗时,则需要根据自身的实际情况适当地减少药品的剂量,当然,具体还需根据医生的建议来定。患者治疗的时间应持续到患者无法从中获益,或出现耐药现象。期间患者不可私自增减或停用Retevmo。
Retevmo获批治疗肺癌是基于I / II LIBRETTO-001试验数据,在入组非小细胞肺癌队列有105例经过重度治疗的RET融合患者以及39例未经治疗的RET融合患者。对于的RET融合晚期的患者,Retevmo的客观缓解率(ORR)达到64%,其中81%的患者持续应答≥6个月。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213246