礼来Retevmo使用说明
医学编辑李会
2021-02-09 09:42
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Retevmo属于一种高选择性RET激酶抑制剂，是一种高度选择性和有效的口服研究药物，Retevmo的上市打破了RET基因融合患者无药可用的僵局，具有重大的意义。今天来详细了解一下礼来Retevmo使用说明。
Retevmo的实际使用剂量应根据体重来定，其中，体重小于50kg的成人患者和患儿，需每次口服120mgRetevmo，每日需服用两次；体重大于等于50kg的成人患者和患儿，需每次口服160mg，每日需服用两次。 吞下整个胶囊，不要压碎或咀嚼胶囊壳。除非错过下一个预定剂量的时间超过6小时，否则不要错过任何剂量。如果服药后发生呕吐，不可补服，下次服药仍按照原间隔时间。
美国礼来公司是一家全球性的以研发为基础的医药公司，总部位于美国印地安那州印第安纳波利斯市。2008年礼来全球销售额突破200亿美元，业务遍及全球 143 个国家和地区，雇佣员工四万多人。
而对于严重肝损害的患者而言，其在实际采用Retevmo治疗时，则需要根据自身的实际情况适当地减少药品的剂量，当然，具体还需根据医生的建议来定。患者治疗的时间应持续到患者无法从中获益，或出现耐药现象。期间患者不可私自增减或停用Retevmo。
Retevmo获批治疗肺癌是基于I / II LIBRETTO-001试验数据，在入组非小细胞肺癌队列有105例经过重度治疗的RET融合患者以及39例未经治疗的RET融合患者。对于的RET融合晚期的患者，Retevmo的客观缓解率（ORR）达到64％，其中81%的患者持续应答≥6个月。
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肺癌药品
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瑞普替尼(Augtyro)
瑞普替尼适用于治疗局部晚期或转移性成人患者ROS1 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)。
曲美木单抗
1、肝细胞癌
曲美木单抗(Tremelimumab,IMJUDO)联合durvalumab(德瓦鲁单抗)适用于治疗不可切除的肝细胞癌 (uHCC) 成人患者。
2、非小细胞肺癌 (NSCLC)
曲美木单抗(Tremelimumab,IMJUDO)联合durvalumab(德瓦鲁单抗)和含铂化疗，适用于治疗无致敏表皮生长因子受体 (EGFR) 突变或间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 基因组肿瘤畸变的转移性 NSCLC 成人患者。
癌症疫苗
癌症（各种阶段的癌症）、预防癌症、预防复发、患癌高风险人群。
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