礼来Retevmo适应症
医学编辑李会
2021-02-09 10:11
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Retevmo研究结果显示，一线治疗RET融合患者的客观缓解率高达85%，而治疗经过重度治疗的RET融合患者的客观缓解率也高达68%，不仅如此，在脑转移患者的治疗中客观缓解了也非常高，达到了91%。今天来了解一下礼来Retevmo适应症。
Retevmo的治疗效果在多种肿瘤的治疗中都得到了体现，Retevmo适应症：1.转移性RET融合阳性非小细胞肺癌2.Ret突变甲状腺髓样癌3.RET阳性甲状腺癌。
美国礼来公司是一家全球性的以研发为基础的医药公司，总部位于美国印地安那州印第安纳波利斯市。2008年礼来全球销售额突破200亿美元，业务遍及全球 143 个国家和地区，雇佣员工四万多人。
塞尔帕替尼的使用以患者的体重为主，口服给药，成人和12岁以上儿童患者如果体重小于50kg推荐剂量为120mg，每日两次；≥50kg患者的推荐剂量是160mg，每日两次。严重肝损害患者应相应减少RETEVMO剂量。
LIBRETTO-001 2/2期临床试验(NCT03157128)研究的结果，RET抑制剂Retevmo对大多数的RET融合阳性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)患者功效持久且毒副作用小。
试验结果显示，独立审查委员会(IRC)评估的RET融合阳性疾病患者的客观缓解率(ORR)为64%，其中2%完全缓解(CR)，62%部分缓解(PR)。者此前至少曾接受过铂类化疗。
29%的患者病情稳定，4%的患者病情进展，另外4%无法评估。此外，无论先前是否曾使用PD-1/PD-L1药物或多靶点激酶抑制剂治疗，均可从Retevmo获益。
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瑞普替尼(Augtyro)
瑞普替尼适用于治疗局部晚期或转移性成人患者ROS1 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)。
曲美木单抗
1、肝细胞癌
曲美木单抗(Tremelimumab,IMJUDO)联合durvalumab(德瓦鲁单抗)适用于治疗不可切除的肝细胞癌 (uHCC) 成人患者。
2、非小细胞肺癌 (NSCLC)
曲美木单抗(Tremelimumab,IMJUDO)联合durvalumab(德瓦鲁单抗)和含铂化疗，适用于治疗无致敏表皮生长因子受体 (EGFR) 突变或间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 基因组肿瘤畸变的转移性 NSCLC 成人患者。
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