




美国礼来公司(Eli Lilly and Company)创建于1876年,是一家全球性的以研发为基础的医药公司,作为世界上前十大肿瘤治疗公司之一,礼来拥有肿瘤学行业最大的临床通道之一。 礼来抗癌药LOXO-292获批用于成人转移性RET融合阳性非小细胞肺癌患者的治疗。
礼来抗癌药LOXO-292治疗效果怎么样?
临床研究数据显示:患者口服礼来抗癌药LOXO-292塞尔帕替尼160 mg每日2次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。105例接受过含铂化疗的RET融合阳性成人非小细胞肺癌患者的ORR为64%,中位应答持续时间(DOR)17.5个月,DOR超过6个月的患者比例为81%。其中11例患者在基线时有脑转移,其中10例有应答,并且DOR均超过6个月;58例接受过PD-1/PD-L1序贯或同时使用铂类化疗的非小细胞肺癌患者,ORR为66%,中位DOR为12.5个月;39例初治RET融合阳性成人非小细胞肺癌患者的ORR为84%,DOR超过6个月的患者比例为58%。
临床试验显示,礼来抗癌药LOXO-292治疗肺癌效果显著,目前LOXO-292还没有在国内上市,详细药品信息可以咨询医伴旅客服。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213246