2020年5月8日,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准了selpercatinib(LOXO-292,塞尔帕替尼)上市,用于成人转移性RET融合阳性非小细胞肺癌患者;需要系统治疗的成人及12岁以上晚期或转移性RET突变阳性甲状腺髓样癌患者;放射性碘难治的需要系统治疗的成人及12岁以上儿科晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。礼来RET激酶抑制剂LOXO-292在国内买的到吗?
礼来RET激酶抑制剂LOXO-292目前还没有在国内上市,因此在国内买不到LOXO-292。
塞尔帕替尼(LOXO-292)治疗曾接受过铂类化疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者,整体缓解率达到64%;81%的患者缓解持续时间超过6个月。在39例未经治疗的初治患者中,塞尔帕替尼的整体缓解率高达85%;其中58%的患者缓解持续时间超过6个月。除此以外,塞尔帕替尼(LOXO-292)具有强大的入脑活性,治疗基线存在中枢神经系统转移的患者,脑转移病灶的缓解率高达91%!
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