相比于第一代抗雄激素药物比卡鲁胺,恩杂鲁胺对耐药的前列腺癌细胞株有更好的抑制作用,而且降低了前列腺癌患者约37%的可能死亡率。2014年9月10日 FDA 补充批准恩杂鲁胺成为未接受化疗的 CRPC 患者的一线用药。那么,印度BDR的恩杂鲁胺多久耐药?
作为靶向药物恩杂鲁胺耐药性不可避免,据临床实验显示,恩杂鲁胺的无进展生存期为19.5个月,作为平均值,某些患者使用药物后可能长达两三年而不耐药,但也有部分患者可能不到19.5个月便会产生耐药性。
恩杂鲁胺的耐药性具体是因人而异的,有些患者可能在用药后的两三年出现耐药,建议患者做好定期检查。如果出现耐药,需要根据具体情况选择新的治疗方案,患者不要过度紧张,根据医生的诊断,积极配合治疗即可。
印度BDR是有印度工商部门认可的正规医疗公司,目前已经和多家全球知名企业实现长期战略合作,业务范围包美国、欧洲、非洲和亚洲,出品包含肿瘤科、神经内科、抗生素和妇科等多个领域的药物,是值得患者们信赖的国际化品牌。
恩杂鲁胺是一种新型的抗癌药物,为雄激素受体抑制剂。主要就是用于治疗经多西他赛治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌患者,一般服用恩杂鲁胺的患者会收到不错的反响,当然不能排除个别个体有更大敏感性现象。另外恩杂鲁胺不同于其他的治疗前列腺癌的药物,在服用的时候,不需要特别的限制饮食,而且在服用方面也比较方便!
恩杂鲁胺于2012年8月31日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,专门用于治疗去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。 作为第二代雄激素受体抑制剂,恩杂鲁胺相比于第一代雄激素受体抑制剂(如氟他胺和比卡鲁胺)具有诸多优势:药物耐受性性良好,疗效更好,安全性更高,副作用更少等等。
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