




奥希替尼(AZD9291)为第3代口服表皮生长因子受体(EGFR) 的酪氨酸酶抑制剂( TKI)。 2015年11月,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准奥希替尼上市,治疗 EGFR T790M 阳性突变及第1代和第2代 EGFR-TKIs 治疗后耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)。
在后续的 FLAURA 研究显示,奥希替尼一线治疗 EGFR 突变阳性的局部晚期或转移性 NSCLC,与标准治疗相比(吉非替尼或厄洛替尼),可进一步延长患者的中位无进展生存期(mPFS),降低疾病进展和死亡风险达 54% ,给晚期肺癌患者带来巨大的生存获益。基于上述研究,2019 年中国药监局批准了奥希替尼用于 EGFR 突变阳性晚期或转移性 NSCLC 一线治疗。
依托实力雄厚的研发团队,碧康制药已引进众多的全球首仿药,使公司在世界制药领域备受瞩目。碧康目前已生产200多种新药和65种抗肿瘤类药物,每年还将引进20多种最新研发的世界新药,其生产的奥希替尼也成为了众多患者的治疗新选择。那么, 碧康奥希替尼服用多久开始见效?
由于每个患者的实际病况不同,体质也存在着一定的差异,再加上受到用药方法以及其他一些因素的影响,所以碧康奥希替尼(AZD9291)服用多久见效也就因人而异了。为确保患者能够尽早从中持续获益,患者一定要掌握奥希替尼的正确用药方法,这样也能够尽可能地减少因用药不当所带来的损害。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065