碧康奥希替尼服用多久开始见效？

奥希替尼（AZD9291）为第3代口服表皮生长因子受体（EGFR) 的酪氨酸酶抑制剂（ TKI)。 2015年11月，美国食品和药物管理局（FDA)加速批准奥希替尼上市，治疗 EGFR T790M 阳性突变及第1代和第2代 EGFR-TKIs 治疗后耐药的非小细胞肺癌（NSCLC)。

在后续的 FLAURA 研究显示，奥希替尼一线治疗 EGFR 突变阳性的局部晚期或转移性 NSCLC，与标准治疗相比（吉非替尼或厄洛替尼)，可进一步延长患者的中位无进展生存期（mPFS)，降低疾病进展和死亡风险达 54% ，给晚期肺癌患者带来巨大的生存获益。基于上述研究，2019 年中国药监局批准了奥希替尼用于 EGFR 突变阳性晚期或转移性 NSCLC 一线治疗。

依托实力雄厚的研发团队，碧康制药已引进众多的全球首仿药，使公司在世界制药领域备受瞩目。碧康目前已生产200多种新药和65种抗肿瘤类药物，每年还将引进20多种最新研发的世界新药，其生产的奥希替尼也成为了众多患者的治疗新选择。那么， 碧康奥希替尼服用多久开始见效？

由于每个患者的实际病况不同，体质也存在着一定的差异，再加上受到用药方法以及其他一些因素的影响，所以碧康奥希替尼（AZD9291）服用多久见效也就因人而异了。为确保患者能够尽早从中持续获益，患者一定要掌握奥希替尼的正确用药方法，这样也能够尽可能地减少因用药不当所带来的损害。

热文推荐：碧康奥希替尼的功效与作用 /newsDetail/96721.html

注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。