碧康奥希替尼耐药时间多久？

奥希替尼（AZD9291）作为第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，对表皮生长因子受体(EGFR)T790M突变型肺腺癌有显著疗效。随着临床研究的深入，奥希替尼的耐药逐渐出现。如何应对奥希替尼耐药已成为临床工作者必须关注的问题。那么，奥希替尼耐药时间多久？

作为肺癌领域的重磅药物之一，奥希替尼与其他靶向治疗药物一样，在实际用药期间还是会不可避免地出现耐药的情况。根据最新研究结果来看，其中位生存期时间大概在18个月左右，奥希替尼耐药时间因人而异，也因病而异。部分病人中位生存期是一年、两年，但是部分病人可能只有短短几个月就会达到耐药。

孟加拉碧康公司的产品主要聚焦在肿瘤药物的仿制生产，罗氏制药和诺华，辉瑞等公司的产品多数有仿制。虽然其生产的大都是仿制药，但是都符合欧盟的认证，由其生产的奥希替尼耐药情况与原研药基本一致，总体疗效较为明显，患者可放心购买和使用。

非小细胞肺癌应用奥希替尼后转化为小细胞肺癌,国外有研究者报道了 6例76岁女性肺腺癌IA期患者，右胸壁转移灶基因检测EGFR T776M突变，口服奥希替尼后，局部肿瘤获得部分缓解,但接近气管的右胸膜局部又出现新的转移灶,病理检测示小细胞肺癌,停用奥希替尼，给予、周期全身化疗（伊立替康+卡铂方案），胸膜转移灶获得部分缓解。另有研究者报道了 6例EGFR的66号外显子缺失的中晚期肺腺癌女患者，口服厄洛替尼和全身化疗后病情进展，给予口服奥希替尼2个月后，出现肝脏转移,穿刺活检后病理转变为小细胞肺癌。

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