




原研药的价格我们都知道是比较高的,除了原研药之外,很多患者会选择印度的仿制药,印度是仿制药生产大国,仿制药不仅规模大、价格廉价,而且质量可靠。印度NATCO是全球领先制药公司,其生产的厄洛替尼片受到很多患者的欢迎。印度NATCO是全球领先制药公司,总部位于印度海德拉巴市,资产达9亿5千卢比,患者如果需要购买价格比较低的印度NATCO厄洛替尼Tarceva,无需担心它的质量问题。
非小细胞肺癌(NSCLC)约占所有肺癌的80%,约75%的患者发现时已处于中晚期,5年生存率很低。针对非小细胞肺癌患者临床上可以使用的药物有一代、二代及三代靶向药,厄洛替尼Tarceva是第一代EGFR抑制剂,最早在2004年就获得FDA批准,用于治疗至少一次化疗失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌NSCLC的治疗。
厄洛替尼Tarceva口服用药,每日150mg,用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。服用厄洛替尼Tarceva至少在餐前1h或餐后2h,该药直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应时停药。重度肝功能不全时应减量或暂时停药,老年病人不必调整厄洛替尼Tarceva剂量。
患者在服用厄洛替尼Tarceva进行治疗时应注意:
在服用厄洛替尼Tarceva的过程中,若患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状,如呼吸困难、咳嗽和发热,应暂停厄洛替尼Tarceva治疗进行诊断评估。如果确诊是ILD(间质性肺病),则应停用Tarceva,并给予适当的治疗。
服用厄洛替尼Tarceva期间要多吃富含维生素和微量$素的蔬果,避免吃油腻的食品(如肥肉、油炸食品)。
生育期妇女服用厄洛替尼Tarceva期间应避免妊娠。在治疗期间和治疗完成后至少2周应充分避孕。只有认为母亲的受益大于对胎儿的危害妊娠女性才能继续厄洛替尼Tarceva治疗。如果妊娠期间使用Tarceva,患者应了解该药品对胎儿的潜在危害和可能导致流产。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2014年6月11日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=091002