




印度NATCO是全球领先制药公司,总部位于印度海德拉巴市,资产达9亿5千卢比。印度NATCO公司以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。其生产的厄洛替尼Tarceva因为价格比较低而受到很多患者的青睐。NATCO的厄洛替尼Tarceva是经过有关部门的检查合格后才予以批准售卖的,因此它是合格的仿制药,在药物的有效成分上与原研药是相同的。印度NATCO的厄洛替尼是什么药?厄洛替尼治疗效果好吗?
厄洛替尼Tarceva是一种分子靶向治疗药物,适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。厄洛替尼Tarceva是一种口服片剂,每日仅需服用一次,安全,无明显的毒性。
在一些研究试验中,厄洛替尼Tarceva单药一线用于EGFR基因突变患者,中位无进展生存期PFS可达到13.7个月,达到常规化疗对照组近3倍的无进展生存时间。效果十分显著,为肺癌患者的治疗带来了一个新的选择。
在一项临床试验中分析了厄洛替尼Tarceva治疗中国非小细胞肺癌患者的疗效与安全性,试验纳入266例中国台湾非小细胞肺癌患者,数据显示,对于既往化疗失败的非小细胞肺癌患者,EGFR靶向药物厄洛替尼Tarceva能显著提高患者的生存期。厄洛替尼Tarceva治疗晚期非小细胞肺癌患者疾病控制率相对较高,中位生存期为9个月。
在买到印度NATCO的厄洛替尼Tarceva后还需要按照正确的使用方法给药。厄洛替尼Tarceva治疗非小细胞肺癌时的推荐剂量为每日150mg,至少在餐前1h或餐后2h,直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应时停药。
如果患者对厄洛替尼Tarceva及其成分过敏,则禁止使用。不可盲目用药。生育期妇女服用厄洛替尼Tarceva期间应避免妊娠。在治疗期间和治疗完成后至少2周应充分避孕。只有认为母亲的受益大于对胎儿的危害妊娠女性才能继续厄洛替尼Tarceva治疗。如果妊娠期间使用Tarceva,患者应了解对胎儿的潜在危害和可能导致流产。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2014年6月11日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=091002