瑞士罗氏贝伐单抗与2010年在中国上市。2020年9月21日,罗氏宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准贝伐单抗用于成人复发性胶质母细胞瘤(GBM)患者的治疗。目前,贝伐单抗已先后在国内获批联合化疗用于转移性结直肠癌的治疗,以及不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的一线治疗。新适应症获批将为中国胶质母细胞瘤患者带来新的治疗选择。
贝伐单抗作为全球第一款抗肿瘤血管生成药物,自 2005年上市以来就获得了13.36亿美元的销售额。随着销量逐年稳步增长,2009年突破50.0亿美元大关,此后连续数年间销售额始终保持着60亿~70亿美元之间。
注射罗氏贝伐单抗需要注意什么?首次静脉输注时间需持续90分钟以上。其后的输注:如果第一次输注耐受性良好,则第二次输注的时间可以缩短到60分钟;如果患者对60分钟的输注也具有良好的耐受性,那么随后进行的所有输注都可以用30分钟的时间完成。建议首次输注应在化疗药物之后,之后的输注可以在化疗药物之前或之后。
注射罗氏贝伐单抗的注意事项有以下几个方面:(1)使用贝伐单抗的不良反应有:高血压、蛋白尿、出血、血栓事件、胃肠道穿孔及影响伤口愈合等。相对常见的有:高血压 蛋白尿,但发生率低于8%,是可观察可管理的。(2)在使用期间需监测患者血压状态(如血压超过上压150mmHg下压100mmHg);必要时化验小便尿液(查看尿蛋白有无明显异常);使用后是否有出现腹痛的情况。如有上述情况,需及时就医做对症处理。(3)这些患者要慎重使用贝伐单抗:有严重心脑血管疾病等,有心脏支架置入病史;存在明显肠梗阻、胃肠漏或伤口感染未愈合;近4周内有大创伤手术;有消化道等出血情况(如大便明显出血),有上述情况者,建议使用贝伐单抗之前先征询主管医师。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。相关热文推荐:罗氏贝伐单抗在国内有吗?
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