贝伐单抗(又名:贝伐珠单抗,商品名:安维汀,Bevacizumab)是罗氏旗下基因泰克开发的重磅抗肿瘤产品,是一种重组人源化VEGF单抗。该药于2004年2月和2005年1月相继获得FDA和EMA的批准。目前已获得结直肠癌、非小细胞肺癌、胶质母细胞瘤、肾细胞癌、宫颈癌、卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌等多个实体瘤适应症。贝伐单抗是全球第一款抗肿瘤血管生成药物。
罗氏贝伐单抗在国内有吗?是的,罗氏贝伐单抗在国内上市多年,患者在国内凭借医院处方就能购买使用该药品。罗氏贝伐单抗于2010年2月26日获得中国国家食品药品监督管理局批准在国内上市,用于治疗转移性结直肠癌适应症。2015年获批了非小细胞肺癌的适应症,2020年获批治疗一项新的适应症——成人复发性胶质母细胞瘤(GBM)患者。
贝伐单抗和作用于肿瘤细胞增殖的传统化疗药物不同,其把向作用于肿瘤赖以生存的血管,通过抑制肿瘤血管生成,将肿瘤的给养切断,达到阻止肿瘤生长的目的。在众多癌症中,我国肺癌的发病率及死亡率均居首位,是名副其实的“癌症第一杀手”。跟据国家癌症中心公布的《2015中国肿瘤登记年报》,我国每年肺癌新发病例约为65万。其中,非小细胞肺癌(NSCLC)是目前肺癌中最为常见的类型,约占所有肺癌病例的85%。
贝伐单抗由罗氏制药研制生产,瑞士罗氏公司始创于1896年,总部位于瑞士巴塞尔,是一家以研发为基础、创新为驱动的全球医疗保健企业,拥有全球领先的制药和诊断业务。作为全球最大的生物技术公司,罗氏在抗肿瘤、抗病毒、炎症、代谢和中枢神经系统等领域拥有一流的差异化药物。
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