Beovu在医保报销范围内吗?Beovu还没有在国内上市,因此也没有进入医保。
Beovu是人VEGF抑制剂。美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Beovu(Brolucizumab)注射剂,用于治疗老年性湿性黄斑变性(AMD)。
Beovu的活性药物成分为brolucizumab(RTH258),这是一种人源化单链抗体片段(scfv),靶向所有类型的血管内皮生长因子-A(VEGF-A)。单链抗体片段因其体积小、组织渗透性增强、系统循环的快速清除、药物递送特性而在药物开发中受到高度关注。brolucizumab的创新结构使其仅有26kDa大小,针对VEGF-A所有亚型均有很强的抑制作用,并具有很高的亲和力。在临床前研究中,brolucizumab通过阻断配体-受体相互作用来抑制VEGF受体的激活。增加的VEGF途径信号与病理性眼部血管生成和视网膜水肿有关。
Beovu是第一个获得FDA批准的抗VEGF药物,与Aflibercept相比,减少了更多的积液。Beovu满足了在治疗湿性AMD方面的临床目标:改善视力和干燥视网膜液。通过使用Beovu,可以减少视网膜厚度和并提高干眼的患者比例,进一步减少积液。 再加上每季度只需注射一次便可以治疗患者。在3个月的负荷期后立刻给药三个月,疗效不受影响。
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