




2018年9月27日,美国FDA批准达可替尼用于转移性NSCLC患者的一线治疗,这些患者存在EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变。在达可替尼与吉非替尼头对头比较的试验中,达可替尼组中位PFS为14.7个月,而达可替尼为9.2个月。与接受吉非替尼治疗的患者相比,达可替尼组患者的总生存期得到了显著提高,为34.1个月 vs 26.8个月;30个月的总生存率为56.2% vs 46.3%。
达可替尼是美国辉瑞研发的二代EGFR抑制剂,但其也可抑制多个HER家族的蛋白,并且达可替尼的入脑效果很好,所以达可替尼在临床中展示出了较好的疗效。与阿法替尼一样,是与EGFR激酶区发生不可逆结合。其他同类EGFR靶向药还有一代TKI吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、二代阿法替尼、达可替尼,三代奥希替尼。
达可替尼的用法用量:
推荐剂量是每天口服45 mg,直到疾病进展或出现不可接受的毒性;可以随餐或空腹服用。
每天固定时间服达可替尼。如果患者呕吐或剂量少服,请不要再额外服用或弥补少服的剂量,而应继续执行下一次应服用的剂量。
那肺癌吃达可替尼多久见效?
患者使用达可替尼的见效时间是需要根据患者服药后的情况而定的,由于个体差异,每个人使用达可替尼的见效时间都不同!
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211288