恩瑞格Desirox是由诺华研究开发,是FDA在2005年批准的第一个能够常规使用的口服铁螯合剂,FDA还授予恩瑞格Desirox治疗非输血依赖地中海贫血铁过载的孤儿药地位,目前该药品已在80多个国家上市。2010年瑞士诺华的恩瑞格Desirox分散片在中国获批上市,该药品适用于年龄大于2岁及的β地中海贫血患者因频繁输血而引起的慢性铁过载和10岁及10岁以上非输血依赖性地中海贫血(NTDT)综合征患者的慢性铁过载的治疗。
地拉罗司口服给药,推荐起始日剂量为20mg/kg,每天1次,需要在餐前至少30分钟空腹服用,最好在每天同一时间服用。如果血清铁蛋白指标的改善情况,患者可能需要调校或增加服用地拉罗司Desirox的剂量,一般会以5mg/kg或10mg/kg为单位作剂量调升,但服用地拉罗司Desirox总剂量不应超过每日30mg/kg。
通过搅拌将地拉罗司Desirox药片完全溶解在水、苹果汁或橙汁中(100-200mL),直到得到澄清的混悬液后饮服,残余药物必须再加入少量水、苹果汁或橙汁混匀后服入。不推荐地拉罗司Desirox溶于碳酸饮料或牛奶中,因为会引起泡沫和延缓分散速度。地拉罗司Desirox不得与含铝的制酸剂同服,给药剂量(mg/kg)需要计算并四舍五入至最接近的整片。对地拉罗司或当中任何成份过敏者禁止使用。
接受恩瑞格Desirox进行治疗可能会引起皮疹,一般皮疹会自动消失而不需作恩瑞格Desirox剂量调校或停止用药;若情况严重或持续,便应停止用药。接受恩瑞格Desirox进行治疗可能会导致患者视觉或听觉可能会有影响。接受恩瑞格Desirox进行治疗要避免与UDP-葡萄糖醛酸转移酶(UGT)强诱导剂(如利福平,苯妥英,镇静安眠剂,蛋白酶抑制剂)、考来烯胺合用。
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