维奈托克简介

维奈托克由美国艾伯维公司(Abb Vie Inc)和瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发,是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。

2015年1月16日获得美国食品药品管理局(FDA)突破性药物和优先审评的地位,通过加速审批程序,于2016年4月11日获准上市,适用于业经治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。

Venetoclax维奈托克Venclyxto的用法用量：

venetoclax治疗应由具有药物使用经验的医生发起和监督。

起始剂量为每天一次20毫克的venetoclax，持续7天。剂量必须在5周内逐渐增加至建议的每日剂量400mg。

第1星期(14粒X 10MG) 每天2粒 每日20MG

第2星期(7粒X 50MG) 每天1粒 每日50MG

第3星期(7粒X 100MG) 每天1粒 每日100MG

第4星期 (14粒X 100MG) 每天2粒 每曰200MG

第5星期起 (14粒X 100MG) 每天4粒 每日400MG

5周剂量滴定计划旨在逐步减少负荷（减压）并降低溶解综合征的风险。

应继续治疗直至疾病进展或患者不再耐受。应整片口服，可配饭或水。不要咀嚼，压碎或破裂。

维奈托克的常见不良反应有：(≥20%)为中性粒细胞减少，腹泻，恶心，贫血，上呼吸道感染，血小板减少,和疲乏。