纳武单抗联合伊匹木单抗效果十分不错。
2019年1月15日,欧盟批准百时美施贵宝(BMS)公司纳武利尤单抗(nivolumab)联合低剂量伊匹单抗(ipilimumab)用于中或低风险未经治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。纳武利尤单抗联合伊匹单抗治疗晚期肾细胞癌在欧盟的获批,依据于II期临床CheckMate-214试验结果,该研究评估了纳武利尤单抗联合伊匹单抗方案对比舒尼替尼用于初治晚期或转移性肾细胞癌患者的情况。
中期分析结果显示,与舒尼替尼相比,纳武利尤单抗联合伊匹单抗可显著提高患者的总生存期,将患者的死亡风险降低37% (HR=0.63; 99. 8% CI,0.44 ~0.89; P <0.0001)。同时免疫联合疗法客观缓解率为41.6%,高于舒尼替尼的26. 5%。
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参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm