Isturisa(Osilodrostat)用于治疗成人库欣综合征(CS)，该药已由诺华公司完成了Ⅲ期临床试验并于2020年1月9日经EMA批准在欧洲上市,同年3月6日美国食品药品管理局(FDA)批准了其在美国上市用于不能进行垂体手术或垂体手术未能治愈的成年CS患者的治疗。isturisa通过抑制参与肾上腺皮质醇生物合成最后一步的11β-羟化酶(CYP11B1)达到抑制皮质醇合成的目的。
参考资料： FDA说明书，FDA更新于2020年3月6日的说明书，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212801
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