
维罗非尼(Vemurafenib)用于治疗BRAFV600E突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤,成为首批靶向BRAF突变的药物之一。
维罗非尼(Vemurafenib)由瑞士罗氏制药(Roche)研发,于2011年8月率先获得美国FDA批准上市。
参考资料: FDA说明书更新于2020年5月18日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202429