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艾米珠单抗的适应证是？

FDA 近日批准美国基因泰克新药艾米珠单抗(Hemlibra)，用于常规预防、防止或减少A型血友病成人和儿童患者的出血事件的发生。该药是一种预防性治疗药物,每周皮下注射1次。艾米珠单抗的副作用：荨麻疹；呼吸困难；面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀；注射部分反应；头痛和关节痛。

艾美赛珠单抗首次应用于患者的Ⅰ期临床试验纳入了18名患有严重A 型血友病的患者,每周一次皮下注射艾美赛珠单抗,剂量为0.3,1或者3 mg/kg(分别为队列1 ,2,3)。无论体内是否含有FⅧ 抑制物，患者均产生良好的耐受性,且年出血率(ABRs)显著降低。随后,该临床研究持续进行为I/Ⅱ 期开放标签多中心拓展研究,16名患者继续接受为期33.3个月的艾美赛珠单抗治疗,试验观察长期耐受性良好。

艾米珠单抗(emicizumab)已经被FDA批准用于有或无抑制物的血友病儿童和成人的预防性治疗。艾米珠单抗是一种重组人源化双特异性单克隆抗体，可同时结合凝血因子Ⅸa和Ⅹ ,使FⅩ在没有FⅧ的情况下也可以继续激活，在凝血因子Ⅸa激活凝血因子Ⅹ的过程中基本取代了Ⅷa作为辅因子的支架作用。多个研究显示,使用艾米珠单抗预防性治疗可显著降低伴有抑制物的血友病A患者的年出血率。