A型血友病又名遗传性抗血友病球蛋白缺乏症或FⅧ缺乏症,主要表现为:出血倾向、出血部位广泛,常反复发生,可形成血肿,关节变形,死因多为颅内出血。艾米珠单抗(Emicizumab)是一种皮下注射双特异性人源化单克隆抗体,它可促进A型血友病患者有效止血。4项III期研究结果显示:艾米珠单抗(Emicizumab)能有效维持较低的出血率,并且耐受性良好,未出现新的安全隐患。那艾米珠单抗作用机制是什么?治疗时有哪些不良反应?
艾米珠单抗作用机制
艾米珠单抗(Emicizumab)是一种具有双特异性抗体结构的人源化单克隆修饰的免疫球蛋白G4(IgG4)抗体。艾米珠单抗(Emicizumab)接活化的IX因子和X因子,以恢复有效止血所需的缺失的活化VIII因子的功能。艾米珠单抗(Emicizumab)与VIII因子没有结构关系或序列同源性,因此,它不会诱导或增强VIII因子的直接抑制剂的发展。
艾米珠单抗不良反应
艾米珠单抗不良反应包括有:面部/嘴唇/舌头/喉咙肿胀、注射部分反应、头痛、荨麻疹、呼吸困难、关节痛等等。因为每位患者对药物的耐受程度不同,产生的不良反应也会有差异,因此在接受艾米珠单抗(Emicizumab)治疗后以上不良反应不会全部发生。患者在艾米珠单抗(Emicizumab)治疗期间如果产生比较严重的不良反应,要及时到医院就诊,由专业医生进行诊疗及调整用药方案。
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