拉泽替尼(Lazertinib)的功效与作用

拉泽替尼(Lazertinib)是一种新型的激酶抑制剂，需与埃万妥单抗(Amivantamab)联合使用。

拉泽替尼(Lazertinib)的功效与作用

拉泽替尼是一种高效、不可逆的EGFR抑制剂，选择性抑制EGFR外显子19缺失和外显子21L858R替代突变，其对突变型EGFR的抑制活性远高于野生型。

拉泽替尼单药或与埃万妥单抗联用，在携带EGFR突变的NSCLC细胞系和动物模型中表现出显著的抗肿瘤活性。

拉泽替尼(Lazertinib)的适应症与适用人群

1、适应症

拉泽替尼联合amivantamab适用于：

一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者；

肿瘤携带EGFR外显子19缺失或外显子21L858R替代突变；

需通过FDA批准的检测方法（如cobasEGFRMutationTestv2）确认突变状态。

2、适用人群

年龄≥18岁；

未经治疗的晚期或转移性NSCLC患者；

具有上述EGFR突变类型；

无症状或经治疗稳定的颅内转移患者也可适用。

图片来自公开渠道（如FDA官网、原研药厂官网等），仅供参考。

拉泽替尼(Lazertinib)的用法用量

1、推荐剂量

拉泽替尼每日一次，每次240mg，口服，可与食物同服或空腹服用。

拉泽替尼需与埃万妥单抗联合使用，具体埃万妥单抗剂量请参考其说明书。

2、服药方法

整片吞服，不可压碎、咀嚼或拆分；

若与埃万妥单抗同一天使用，拉泽替尼应在埃万妥单抗之前服用。

3、漏服处理

漏服12小时内可补服，超过12小时则跳过，下次按时服药。

4、呕吐处理

服药后呕吐无需补服，按原计划服用下一剂。

5、剂量调整

根据不良反应严重程度进行剂量调整，常见调整策略包括：

首次减量：160mg/日（2片80mg）。

第二次减量：80mg/日（1片80mg）。

第三次仍无法耐受则停药。

拉泽替尼(Lazertinib)的注意事项

1、血栓风险：前4个月需预防性抗凝治疗。

2、间质性肺病：出现新发或加重呼吸道症状需立即就医。

3、皮肤反应：使用无酒精保湿霜，避免日晒，严重时需减量或停药。

4、眼部毒性：如出现视力变化、眼痛等症状，应及时眼科就诊。

5、生育与哺乳：育龄人群需采取有效避孕措施，治疗期间及停药后3周内禁止哺乳。