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尼鲁米特(nilutamide)

别称

     尼鲁米特,尼鲁米特片,里奴内酰胺,尼鲁他胺,nilutamide,Anandran,RU 23908,Nilandrone,Nilutamida,Nilandron

适应人群

     前列腺癌或转移性前列腺癌的成年患者。

  • 规格: 150mg
  • 剂型: 片剂
  • 厂家: 法国Roussel Uclaf,美国Clovis
  • 有效期: 24个月

温馨提示:外包装仅供参考,请在药师指导下购买和使用。药品信息仅供医学药学专业人士阅读

尼鲁米特(nilutamide)的说明

尼鲁米特由法国Roussel Uclaf(罗素优克福)研发生产,最早于1987年在法国上市,用于治疗前列腺癌。随后,1996年尼鲁米特在美国被FDA批,之后在欧洲和加拿大等地也获得了相关药品批准,成为治疗前列腺癌的重要药物之一。

目前尼鲁米特尚未在国内获得上市批准。

尼鲁米特(nilutamide)
药品别称
尼鲁米特,尼鲁米特片,里奴内酰胺,尼鲁他胺,nilutamide,Anandran,RU 23908,Nilandrone,Nilutamida,Nilandron
适应人群
前列腺癌或转移性前列腺癌的成年患者。
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说明书概述

尼鲁米特片是一种被广泛用于治疗前列腺癌的口服抗雄激素药物,通过抑制雄激素在前列腺癌细胞中的活性和雄激素受体的结合,从而抑制肿瘤的生长。

药品称呼

通用名:尼鲁米特片

商品名:Nilandron

全部名称:尼鲁米特,尼鲁米特片,里奴内酰胺,尼鲁他胺,nilutamide,Anandran,RU 23908,Nilandrone,Nilutamida,Nilandron

不良反应

少数患者可出现黑暗中视力调节障碍及色觉障碍,停药后可消失,  也可佩戴有色眼镜以减轻症状;见戒酒硫样作用;肺间质症候群;轻度转氨酶升高,继续用药可好转,但可能同时发生溶细胞性肝炎;其他可见恶心、呕吐等消化道症状和眩晕、阳痿、性欲减退、面部潮红等。

禁忌

肝功能不全者禁用。

机动车辆驾驶者慎用,并变化注意视力变化。

有呼吸功能不良者慎用或忌用。

注意事项

当临床出现疑似肝炎的症状,如恶心、呕吐 、腹痛、黄疸,应检查转氨酶,如超过正常上限3倍应中止给药。

出现原因不明的呼吸困难或其症状加剧时,应做X线检查,如发现肺部间质性病变应立即停药。

机动车或机器操作人员应注意其可能出现视物模糊作用。

贮藏

储存在25°C(77°F); 允许的偏差在15-30°C(59-86°F)之间。

避光。

作用机制

本品为与氟他胺同类的非甾体抗雄性激素药物,能与雄性激素的受体结合,阻止雄性激素与相应的受体结合,发挥抗雄性激素的作用。但是该品对雌性激素、孕激素和糖皮质激素受体基本无作用,因此减少了抗其他激素的副作用。本品对雄激素受体的作用较持久。

完整说明书详见:https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/5ccf0e9a-8935-4c8c-b883-b4967281eb4a/spl-doc?hl=nilutamide

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