Vyxeos,原名为CPX-351,是阿糖胞苷和柔红霉素按照 5:1的比例组合的脂质体,可增加协同作用,减少拮抗作用。
在一项重要的3期临床试验中,研究人员比较了Vyxeos和单用“7+3”方案(柔红霉素及阿糖胞苷)对309 名新诊断的t-AML 或 AML-MRC患者的安全性和有效性。
主要终点是总生存期(OS)。结果显示,Vyxeos表现出显著的优势:中位OS为9.6个月,而对照组为5.9个月(p = 0.005;HR=0.69;95%CI,0.52 - 0.90);完全缓解率为38% vs 26%,有统计学意义的改善(P =0. 036);整体上,30天的死亡率为6% vs 11%。
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