2019年5月17日，中国辉瑞公司宣布，治疗肺癌的创新靶向药物多泽润已于5月15日获得中国国家药品监督管理局批准, 可单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达克替尼的注意事项： 1、间质性肺病（ILD）：如果确诊ILD，则永久停用达可替尼。 2、腹泻：根据严重程度扣留并减少达可替尼的剂量。 3、皮肤病学不良反应：根据严重程度扣留并减少达可替尼。 4、胚胎-胎儿毒性：达可替尼会导致胎儿伤害。建议具有生殖潜力的女性使用有效的避孕措施。 达克替尼常见副作用是（发病率> 20％）腹泻，皮疹，甲沟炎，口腔炎，食欲减退，皮肤干燥，体重减轻，脱发，咳嗽和瘙痒。 达可替尼已经在国内获批上市了，那达可替尼在医保范围内吗？ 据了解，达可替尼在国内还没有正式进入医保，属于患者自费药物，由于国内的达可替尼价格较贵，不适合患者长期服用，因此，大多数患者使用的是国外上市的版本。 在这里值得告诉大家的是，印度版达可替尼的价格较为亲民，规格是45mg*30片/盒，价格在在4500元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达可替尼是什么药？

达可替尼是什么药？达可替尼是美国辉瑞公司研制的第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，该药作用机制类似阿法替尼，能不可逆抑制三种不同ERBB家族分子成员，包括EGFR（HER1），HER2和HER4。可能因为可以抑制多个ERBB家族的蛋白，所以展示出较好的疗效。 达可替尼用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变（已获得FDA批准的测试）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 一项全球性、头对头研究，在452名携带EGFR激活突变的局部晚期或转移性NSCLC患者中开展，评估了达可替尼（n=227）相对于吉非替尼Gefitinib（n=225）用于一线治疗的疗效和安全性。 研究数据显示，采用双盲独立中央审查（BICR），与吉非替尼Gefitinib治疗组相比，达可替尼与活性对照相比，显著延长了患者的中位PFS。达可替尼治疗组PFS为14.7个月，活性对照组为9.2个月。也就是说，达可替尼治疗组无进展生存期（PFS）实现了统计学显著和临床意义的延长、死亡或疾病进展风险显著降低了41%，达到了研究的主要终点。 达可替尼的推荐剂量为每天45mg，口服，达可替尼可以一直使用直至疾病进展或出现不可接受的毒性。有无食物服用不影响达可替尼的效果。患者最好在每天的同一时间用药，如果患者呕吐或错过剂量，不需要补服或加倍剂量，等到下一用药时间正常服用即可。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：福避痛治疗效果怎么样？ 印度NATCO的盐酸厄洛替尼片药品说明书

印度版达克替尼是什么药,治疗效果好吗? 达可替尼VIZIMPRO是多靶点蛋白激酶不可逆抑制剂，属于第二代EGFR TKI，达可替尼VIZIMPRO用于携带EGFR激活突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 一项ARCHER 1050试验，其中将第二代酪氨酸激酶抑制剂新药达可替尼VIZIMPRO与第一代用于EGFR突变的非小细胞肺癌NSCLC靶向药吉非替尼Iressa进行了比较。 该试验在452例无法切除的转移性非小细胞肺癌NSCLC患者中进行，这些患者未接受过转移性疾病的既往治疗，也在完成全身治疗后至少12个月无疾病的复发性疾病患者中进行。 结果显示，使用达可替尼VIZIMPRO的患者无进展生存期（PFS）有统计学意义上的显着改善：达可替尼组中位无进展生存期PFS为14.7个月，而吉非替尼为9.2个月。与接受吉非替尼治疗的患者相比，达可替尼VIZIMPRO组患者的总生存期得到了显著提高。 接受达可替尼VIZIMPRO进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，VIZIMPRO最常见的不良反应包括：腹泻/皮疹/甲沟炎/口腔炎/食欲减退/皮肤干燥/体重减轻/脱发/咳嗽/瘙痒等等。VIZIMPRO最常见的严重不良反应为腹泻和间质性肺疾病。如果患者确诊间质性肺病（ILD），则永久停用达可替尼VIZIMPRO。 以上就是关于达可替尼VIZIMPRO的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度版达克替尼药品多少钱一盒,去哪买？ /newsDetail/97023.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

达可替尼VIZIMPRO用于携带EGFR激活突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。达可替尼VIZIMPRO为二代EGFR-TKIs用于治疗EGFR变异阳性的NSCLC患者，通过不可逆的抑制酪氨酸激酶，阻止EGFR及HER2磷酸化，进而抑制肿瘤细胞的增值、存活、分化转移与新生血管的形成，产生抗肿瘤活性。 达可替尼VIZIMPRO推荐用法为每次口服45mg,每日1次,伴随或不伴食物服用,直至出现疾病进展或不可耐受的不良反应。达可替尼VIZIMPRO应在每日同一时间服用，如漏服一剂达可替尼VIZIMPRO或服后呕吐，患者无需补服,而后按时正常用药即可。患者如因不良反应需要降低剂量治疗，可依次将达可替尼VIZIMPRO的使用剂量降为每日30 mg 和15 mg。患者在接受达可替尼VIZIMPRO治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，增加药物剂量不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生，应严格按照医嘱用药。 由于原研药价格较高，对于需要长期使用达可替尼VIZIMPRO进行治疗的患者来说是一个不小的负担，因此更多患者选择药效与原研药相差无几、作用相同，且性价比较高的印度版达可替尼VIZIMPRO。印度版达克替尼药品多少钱一盒,去哪买？ 据了解，印度版达可替尼一盒售价在4500$左右，药品规格为45mg*30片/盒。由于汇率浮动价格不固定。有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 相关热文推荐：印度版达克替尼到底好在哪,怎么购买？ /newsDetail/97018.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度版达克替尼到底好在哪,怎么购买？ 印度版的肺癌靶向药达可替尼VIZIMPRO是美国辉瑞的达克替尼的仿制药，是一种第二代、不可逆、表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），具有选择性高、疗效好、不良反应少等特点。表皮生长因子受体（EGFR） -TKIs 通常为小分子化合物，通过对受体酪氨酸激酶活性可逆或不可逆的抑制来发挥作用。对比吉非替尼，VIZIMPRO可显著延长患者的无进展生存期PFS、缓解持续时间DOR及总生存期OS。 据了解，印度版达可替尼一盒售价在4500$左右，药品规格为45mg*30片/盒。由于汇率浮动价格不固定。有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 一项在日本开展的开放标签、剂量递增的Ⅰ期临床试验，通过研究晚期实体瘤患者的剂量限制性毒性（DLT）评估达可替尼VIZIMPRO的安全性与耐受性。根据传统的3+3设计，将13例患者分配至3个剂量水平，所有接受治疗的患者均未出现DLT，且在评估范围内，PK浓度参数随剂量增加而增加，未观察到随时间累积证据。 达可替尼VIZIMPRO推荐剂量为每天口服45毫克，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。达可替尼VIZIMPRO可以在有或没有食物的情况下服用 。每天在同一时间服用达可替尼VIZIMPRO。如果患者呕吐或错过VIZIMPRO剂量，请不要服用额外的剂量或弥补错过的剂量，但继续服用下一个预定剂量。 以上就是关于达可替尼VIZIMPRO的介绍，希望可以帮助到大家。 相关热文推荐：印度版达克替尼使用说明和副作用介绍 /newsDetail/97012.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

达可替尼VIZIMPRO是一种由辉瑞制药公司研发的第2代口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。2018年9月27日,美国食品和药物管理局批准达可替尼VIZIMPRO用于EGFR 第19外显子缺失突变或第21外显子L858R替换突变的转移性非小细胞肺癌NSCLC患者的一线治疗。 接受达可替尼VIZIMPRO进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，VIZIMPRO最常见的不良反应包括：腹泻/皮疹/甲沟炎/口腔炎/食欲减退/皮肤干燥/体重减轻/脱发/咳嗽/瘙痒等等。VIZIMPRO最常见的严重不良反应为腹泻和间质性肺疾病。如果患者确诊间质性肺病（ILD），则永久停用达可替尼VIZIMPRO。用达可替尼VIZIMPRO治疗的患者发生皮疹和剥脱性皮肤反应。对于持续的2级或任何3级或4级皮肤病学不良反应，应暂停使用达可替尼。 由于原研药价格较高，对于需要长期使用达可替尼VIZIMPRO进行治疗的患者来说是一个不小的负担，因此更多患者选择药效与原研药相差无几、作用相同，且性价比较高的印度版达可替尼VIZIMPRO。印度版达克替尼国内价格是多少钱？ 印度版达克替尼没有在国内上市，因此无法提供印度版达克替尼在国内的价格。据了解，印度版达可替尼一盒售价在4500$左右，药品规格为45mg*30片/盒。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解VIZIMPRO的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 以上就是关于达可替尼VIZIMPRO的介绍，希望可以帮助到大家。 相关热文推荐：印度版达克替尼用药说明及注意事项 /newsDetail/96996.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度版的肺癌靶向药达可替尼VIZIMPRO是美国辉瑞的达克替尼的仿制药，是一种第二代、不可逆、表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），具有选择性高、疗效好、不良反应少等特点。表皮生长因子受体（EGFR） -TKIs 通常为小分子化合物，通过对受体酪氨酸激酶活性可逆或不可逆的抑制来发挥作用。 达可替尼VIZIMPRO推荐用法为每次口服45mg,每日1次,伴随或不伴食物服用,直至出现疾病进展或不可耐受的不良反应。达可替尼VIZIMPRO应在每日同一时间服用，如漏服一剂达可替尼VIZIMPRO或服后呕吐，患者无需补服,而后按时正常用药即可。 印度版达克替尼注意事项：达可替尼VIZIMPRO会导致胎儿伤害。建议具有生殖潜力的女性使用有效的避孕措施。如果患者确诊间质性肺病（ILD），则永久停用达可替尼VIZIMPRO。 用达可替尼VIZIMPRO治疗的患者发生严重和致命的腹泻。对2级或更高级别的腹泻，应停止服用达可替尼VIZIMPRO，直至恢复到小于或等于1级严重程度，然后根据腹泻的严重程度以相同或减少的剂量恢复VIZIMPRO。 用达可替尼VIZIMPRO治疗的患者发生皮疹和剥脱性皮肤反应。对于持续的2级或任何3级或4级皮肤病学不良反应，应暂停使用达可替尼。皮疹和剥落性皮肤反应的发生率和严重性可能会随着日晒而增加。因此患者在接受达可替尼VIZIMPRO治疗时，注意使用保湿剂和适当的措施来防止日晒。 以上就是关于达可替尼VIZIMPRO的介绍，患者若对VIZIMPRO还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度版达克替尼纳入医保后多少钱一盒 /newsDetail/96988.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

达可替尼VIZIMPRO是一种由辉瑞制药公司研发的第2代口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。2018年9月27日,美国食品和药物管理局批准达可替尼VIZIMPRO用于EGFR 第19外显子缺失突变或第21外显子L858R替换突变的转移性非小细胞肺癌NSCLC患者的一线治疗。 达可替尼VIZIMPRO推荐用法为每次口服45mg,每日1次,伴随或不伴食物服用,直至出现疾病进展或不可耐受的不良反应。达可替尼VIZIMPRO应在每日同一时间服用，如漏服一剂达可替尼VIZIMPRO或服后呕吐，患者无需补服,而后按时正常用药即可。患者如因不良反应需要降低剂量治疗，可依次将达可替尼VIZIMPRO的使用剂量降为每日30 mg 和15 mg。患者在接受达可替尼VIZIMPRO治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，增加药物剂量不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生，应严格按照医嘱用药。 由于原研药价格较高，对于需要长期使用达可替尼VIZIMPRO进行治疗的患者来说是一个不小的负担，因此更多患者选择药效与原研药相差无几、作用相同，且性价比较高的印度版达可替尼VIZIMPRO。印度版达克替尼纳入医保后多少钱一盒？ 印度版达克替尼没有在国内上市，更没有被纳入医保目录，因此无法提供印度版达克替尼医保后的价格。据了解，印度版达可替尼一盒售价在4500$左右，药品规格为45mg*30片/盒。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度版达克替尼售价是多少钱呢 /newsDetail/96984.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

达可替尼VIZIMPRO为二代表皮生长因子受体小分子酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）和某些EGFR激活突变的激酶活性的不可逆抑制剂，达可替尼VIZIMPRO用于携带EGFR激活突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 全球注册研究显示，达可替尼VIZIMPRO较标准靶向药物治疗能显著提高无进展生存期PFS，并延长总生存期OS，患者中位总生存期OS达34.1个月，是首个为EGFR突变非小细胞肺癌NSCLC患者提供临床意义OS改善的EGFR-TKI。 但接受达可替尼VIZIMPRO进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，VIZIMPRO最常见的不良反应包括：腹泻/皮疹/甲沟炎/口腔炎/食欲减退/皮肤干燥/体重减轻/脱发/咳嗽/瘙痒等等。VIZIMPRO最常见的严重不良反应为腹泻和间质性肺疾病。如果患者确诊间质性肺病（ILD），则永久停用达可替尼VIZIMPRO。 由于原研药价格较高，对于需要长期使用达可替尼VIZIMPRO进行治疗的患者来说是一个不小的负担，因此更多患者选择药效与原研药相差无几、作用相同，且性价比较高的印度版达可替尼VIZIMPRO。 印度版达克替尼售价是多少钱呢？ 据了解，印度版达可替尼一盒售价在4500$左右，药品规格为45mg*30片/盒。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 以上就是关于达可替尼VIZIMPRO的介绍，希望可以帮助到大家。 相关热文推荐：印度版达克替尼多少钱一疗程,去哪买 /newsDetail/96977.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

达可替尼VIZIMPRO是多靶点蛋白激酶不可逆抑制剂，属于第二代EGFR TKI，2019年5月15日， 辉瑞公司治疗肺癌的二代靶向药物达可替尼VIZIMPRO获得中国国家药品监督管理局批准, 可单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌NSCLC患者的一线治疗。 达可替尼VIZIMPRO的推荐剂量为每日一次口服 45 mg，直至出现疾病进展或不可接受的毒性。达可替尼VIZIMPRO可与 食物同服，也可不与食物同服。 每天在大致相同的时间服用达可替尼VIZIMPRO。如果患者呕吐或漏服一剂达可替尼VIZIMPRO，不应追加剂量或补充服用漏服剂量，而应在下一次的服药时间服用规定剂量。 由于原研药价格较高，对于需要长期使用达可替尼VIZIMPRO进行治疗的患者来说是一个不小的负担，因此更多患者选择药效与原研药相差无几、作用相同，且性价比较高的印度版达可替尼VIZIMPRO。 印度版达克替尼多少钱一疗程,去哪买？ 由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，患者在实际接受达可替尼VIZIMPRO治疗时，其服用药物剂量、服用疗程等都会不同，因此无法准确计算患者的一个疗程所需要的费用。据了解，印度版达可替尼一盒售价在4500$左右，药品规格为45mg*30片/盒。由于汇率浮动价格不固定。有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 相关热文推荐：如何购买印度版达克替尼,效果好不好 /newsDetail/96970.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

如何购买印度版达克替尼,效果好不好？ 印度版的肺癌靶向药达可替尼还没有在国内上市，国内购买不到。患者若想要海外购买性价比较高的达克替尼，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 印度版的肺癌靶向药达可替尼VIZIMPRO是美国辉瑞的达克替尼的仿制药，是一种第二代、不可逆、表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），具有选择性高、疗效好、不良反应少等特点。表皮生长因子受体(EGFR) -TKIs 通常为小分子化合物，通过对受体酪氨酸激酶活性可逆或不可逆的抑制来发挥作用。 试验共有452名患者参与，入组的患者随机分组，接受达克替尼或吉非替尼治疗。每次口服45mg达克替尼或250mg吉非替尼，每日一次，直到病情进展或出现不可耐受的毒性反应。临床试验结果表明，两组患者（达可替尼VIZIMPRO VS 吉非替尼）的中位无进展生存期PFS为14.7个月 VS 9.2个月，客观缓解率ORR为75% VS 72%，中位DOR为14.8个月 VS 8.3个月。由此可见，达可替尼VIZIMPRO的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 但接受达可替尼VIZIMPRO治疗也应该注意：达可替尼VIZIMPRO会导致胎儿伤害。建议具有生殖潜力的女性使用有效的避孕措施。如果患者确诊间质性肺病（ILD），则永久停用达可替尼VIZIMPRO。 以上就是关于达可替尼VIZIMPRO的介绍，患者若对VIZIMPRO还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 热文推荐：美国迈兰TAF国内价格是多少 /newsDetail/96872.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度版达克替尼是一种第二代、不可逆的、EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能不可逆抑制三种不同ErbB家族分子成员，包括EGFR/HER1，HER2和HER4.一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。达克替尼治疗效果显著。 印度被称为世界药房，目前印度已经是世界上最大的仿制药出口国。有媒体报道，印度生产了全球20%的仿制药，并使制药业成为印度经济的支柱之一。 一项研究，在452名携带EGFR激活突变的局部晚期或转移性NSCLC患者中开展，评估了达克替尼（n=227）相对于吉非替尼（n=225）用于一线治疗的疗效和安全性。 研究数据显示，采用双盲独立中央审查（BICR），与吉非替尼治疗组相比，达克替尼与活性对照相比，显著延长了患者的中位PFS。达克替尼治疗组PFS为14.7个月，活性对照组为9.2个月。也就是说，达克替尼治疗组无进展生存期（PFS）实现了统计学显著和临床意义的延长、死亡或疾病进展风险显著降低了41%，达到了研究的主要终点。 印度版达克替尼的推荐剂量为口服45毫克，每日一次，含或不含食物。如果需要减少剂量，那么第一次剂量减少应该是每天一次30毫克，第二次减少剂量应该是每天一次15毫克。 印度版达克替尼的储存方法：贮存温度不得高于25℃，在原始包装内存放。请将本品置于儿童不能触及的地方。 相关热文推荐：印度版达克替尼疗效怎么样？ /newsDetail/93765.html

印度版达克替尼的治疗效果怎么样？ 一项研究纳入了452例新诊断为具有EGFR突变（19外显子缺失或21外显子 L858R点突变±20 T790M突变）的IIIB/IV期或复发性且无中枢神经系统(CNS)转移的、没有经过系统性治疗的非小细胞肺癌患者，并且这些患者初入组时，其临床病理特征相对平衡。 研究人员随机把这些入组患者按照1：1的比例让其每日口服达克替尼45 mg或吉非替尼250 mg，但在之后的治疗中由于副作用，逐渐减少患者药物使用的剂量，达克替尼组共有151例患者进行了药剂调整，第一次调整为30mg/日，第二次调整为15mg/日；而吉非替尼组只有18例，把250mg/日调整为了每2天250mg。 试验结果表明，达克替尼和吉非替尼的客观缓解率相似，分别为75%和 72%。接受达克替尼治疗患者的无进展生存期为14.7个月，持续反应时间为14.8个月；而接受吉非替尼治疗患者的无进展生存期为9.2个月，持续反应时间为8.3个月。 这些数据表明，采用达克替尼作为EGFR阳性晚期非小细胞肺癌的一线治疗显著改善了患者的无进展生存期、持续反应时间以及治疗失败的时间。 分析试验结果数据，在中位随访时间为 31.3个月里，一共有220例患者死亡，占总数的48.7%，其中达克替尼组103例，占总数的45.4%，吉非替尼组117例，占总数的52.0%，与接受吉非替尼治疗的患者相比，达克替尼组患者的总生存期得到了显著提高，为34.1个月 vs 26.8个月；30个月的总生存率为56.2% vs 46.3%。 相关热文推荐：印度版达克替尼如何购买？ /newsDetail/93762.html

印度版达克替尼用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。 印度版达克替尼是人EGFR家族（EGFR/HER1，HER2和HER4）和某些EGFR激活突变（外显子19缺失或外显子21 L858R取代突变）的激酶活性的不可逆抑制剂。达克替尼在体外临床相关浓度下抑制DDR1，EPHA6，LCK，DDR2和MNK1的活性。 印度版达克替尼显示出由HER家族靶标（包括突变的EGFR）驱动的皮下植入的人肿瘤异种移植物的小鼠中EGFR和HER2自身磷酸化和肿瘤生长的剂量依赖性抑制。达克替尼在由EGFR扩增驱动的颅内人肿瘤异种移植物的口服给药小鼠中也显示出抗肿瘤活性。 目前，印度药品出口到200多个国家，疫苗和生物制药产品出口到150个国家。印度的仿制药60%以上出口到美欧日等发达国家，其中美国市场上的仿制药品近40%来自印度。 据了解，印度版的达可替尼规格是45mg*30片/盒，价格在4500$左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 印度版达克替尼如何购买？ 达克替尼的购买渠道：如果您想要购买印度版的达克替尼，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：印度版达克替尼对肺癌有多大的效果？ /newsDetail/93757.html

印度版达克替尼用于转移性NSCLC患者的一线治疗——基因检测后表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变阳性的患者。 印度被称为世界药房，目前印度已经是世界上最大的仿制药出口国。有媒体报道，印度生产了全球20%的仿制药，并使制药业成为印度经济的支柱之一。 那印度版达克替尼对肺癌有多大的效果？ 一项ARCHER 1050试验，其中将第二代酪氨酸激酶抑制剂新药达克替尼与第一代用于EGFR突变的NSCLC靶向药吉非替尼（Iressa，易瑞沙）进行了比较。 该试验在452例无法切除的转移性NSCLC患者中进行，这些患者未接受过转移性疾病的既往治疗，也在完成全身治疗后至少12个月无疾病的复发性疾病患者中进行。 结果显示，使用达克替尼的无进展生存期（PFS）有统计学意义上的显着改善：达可替尼组中位PFS为14.7个月，而达克替尼为9.2个月。与接受吉非替尼治疗的患者相比，达克替尼组患者的总生存期得到了显著提高，为34.1个月 vs 26.8个月；30个月的总生存率为56.2% vs 46.3%。 达克替尼是二代酪氨酸激酶抑制剂，可以一线用药治疗EGFR基因突变的NSCLC。达克替尼耐药后可以更换其他类型的EGFR抑制剂，其实达克替尼耐药的原因有很多种，但是最常见的就是T790M突变，在突变占比有60%之多。 相关热文推荐：印度版达克替尼价格及规格 /newsDetail/93754.html

印度版达克替尼适用于晚期EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者。 达克替尼是第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，该药作用机制类似阿法替尼，能不可逆抑制三种不同ERBB家族分子成员，包括EGFR（HER1），HER2和HER4。可能因为可以抑制多个ERBB家族的蛋白，所以展示出较好的疗效。 患者使用达克替尼的副作用有： 达克替尼最常见（≥1％）的严重副作用和不良反应是：腹泻（2.2％）和间质性肺病（1.3％）。 导致达克替尼减量服用的最常见（> 5％）副作用和不良反应是：皮疹（29％），甲沟炎（17％）和腹泻（8％）。 导致达克替尼中断使用的最常见（> 5％）副作用和不良反应是：皮疹（23％），甲沟炎（13％）和腹泻（10％）。 导致达克替尼永久停药的最常见（> 0.5％）副作用和不良反应是：皮疹（2.6％），间质性肺病（1.8％），口腔炎（0.9％）和腹泻（0.9％）。 目前，印度药品出口到200多个国家，疫苗和生物制药产品出口到150个国家。印度的仿制药60%以上出口到美欧日等发达国家，其中美国市场上的仿制药品近40%来自印度。 印度版达克替尼的价格及规格： 据了解，印度版的达可替尼规格是45mg*30片/盒，价格在4500$左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 相关热文推荐：印度版达克替尼用法用量 /newsDetail/93742.html

印度版达克替尼适用于一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）19外显子缺失或21外显子L858R错义突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 印度被称为世界药房，目前印度已经是世界上最大的仿制药出口国。有媒体报道，印度生产了全球20%的仿制药，并使制药业成为印度经济的支柱之一。 印度版达克替尼的用法用量： 1、推荐剂量是每天口服45 mg，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 2、可以随餐或空腹服用。 3、每天固定时间服用达克替尼。如果患者呕吐或剂量少服，请不要再额外服用或弥补少服的剂量，而应继续执行下一次应服用的剂量。 印度版达克替尼的注意事项： 1、间质性肺病（ILD）：如果确诊ILD，则永久停用达克替尼。 2、腹泻：根据严重程度扣留并减少达克替尼的剂量。 3、皮肤病学不良反应：根据严重程度扣留并减少达克替尼的剂量。 4、胚胎-胎儿毒性：达克替尼会导致胎儿伤害。建议具有生殖潜力的女性使用有效的避孕措施。 印度版达克替尼的药物相互作用： 1、质子泵抑制剂（PPIs）：避免与达克替尼一起使用；使用局部作用的抗酸剂或H2受体拮抗剂；在H2受体拮抗剂之前至少6小时或10小时后给予达克替尼。 2、CYP2D6底物：避免与达克替尼同时使用，其中CYP2D6底物浓度的最小增加可能导致严重或危及生命的毒性。 相关热文推荐：印度版达克替尼功效与作用 /newsDetail/93739.html

印度版达克替尼的功效与作用： 达克替尼单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。 目前，印度药品出口到200多个国家，疫苗和生物制药产品出口到150个国家。印度的仿制药60%以上出口到美欧日等发达国家，其中美国市场上的仿制药品近40%来自印度。 印度版达克替尼显著提高肺癌病人总生存期 无进展生存期体现的是抗癌药对癌症病情的控制时间，这还不是最重要的指标。对于癌症病人来说，最重要的指标是能活多久，也就是总生存期，这才是评价抗癌药的终极指标。 但不幸的是，其他的EGFR肺癌靶向药虽然能延长无进展生存期，但是并没有延长患者的总生存期。然而达克替尼做到了！达克替尼是第一个能延长患者总生存时间的EGFR肺癌靶向药！ 易瑞沙治疗的患者中位总生存期为26.8个月，而达可替尼是34.1个月，提高了半年多！ 携带EGFR敏感基因突变的晚期肺癌患者，如果一线使用达可替尼治疗，平均总生存期是34.1个月，已经接近3年。肺癌对达克替尼耐药后，再换别的靶向药或者放化疗，生存期还能延长，很有可能将肺癌变成慢性病，患者可实现带瘤长期生存。 印度版达克替尼最常见的不良反应是（发病率> 20％）腹泻，皮疹，甲沟炎，口腔炎，食欲减退，皮肤干燥，体重减轻，脱发，咳嗽和瘙痒。 相关热文推荐：印度版达克替尼是第几代靶向药？ /newsDetail/93737.html

印度版达克替尼适应症：一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 印度被称为世界药房，目前印度已经是世界上最大的仿制药出口国。有媒体报道，印度生产了全球20%的仿制药，并使制药业成为印度经济的支柱之一。 那印度版达克替尼是第几代靶向药？ 达克替尼是是美国辉瑞公司研发的一种第二代、不可逆、表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），达克替尼是一种泛HER抑制剂，而且入脑效果较好。其靶点不仅有EGFR（HER1），而且还有HER2和HER4，也可能因为可以抑制多个HER家族的蛋白，所以展示出较好的疗效。 另外，和一代药物相比，二代的印度版达克替尼有两个显著不同： 第一，它和EGFR蛋白是不可逆结合，一旦和突变蛋白结合就不下来了，因而理论上能有更好和更持久的抑制效果。 第二，除了EGFR蛋白，它还能抑制HER2和HER4等相关蛋白，不仅可能延缓一些患者的耐药问题，还能帮助HER2突变患者。 吉非替尼的中位无进展生存是9.2个月，而达克替尼达到14.7个月，延长了5个月以上。更值得一提的是，如果单独分析中国患者数据，这个数字更是达到18.4个月。 所以，从疾病控制的持久性来看，达可替尼确实比一代药物好。 相关热文推荐：印度版达克替尼一盒多少钱？ /newsDetail/93735.html

印度版达克替尼是第二代EGFR靶向药物，本品作为一种单药疗法，一线治疗存在表皮生长因子受体（EGFR）激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 印度版达克替尼是一种口服、每日一次、不可逆、泛-人类表皮生长因子受体（pan-EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。 目前，印度药品出口到200多个国家，疫苗和生物制药产品出口到150个国家。印度的仿制药60%以上出口到美欧日等发达国家，其中美国市场上的仿制药品近40%来自印度。 印度版达克替尼的推荐剂量：每日口服45毫克，含或不含食物。 印度版达克替尼的注意事项： (1) 间质性肺病（ILD）：如果确诊ILD，则永久停用达克替尼。 (2) 腹泻：根据严重程度扣留并减少达克替尼的剂量。 (3) 皮肤病学不良反应：根据严重程度扣留并减少达克替尼。 (4) 胚胎 - 胎儿毒性：达克替尼会导致胎儿伤害。建议具有生殖潜力的女性使用有效的避孕措施。 印度版达克替尼最常见的不良反应是（发病率> 20％）：腹泻，皮疹，甲沟炎，口腔炎，食欲减退，皮肤干燥，体重减轻，脱发，咳嗽和瘙痒。 印度版达克替尼一盒多少钱？ 据了解，印度版的达可替尼规格是45mg*30片/盒，价格在4500$左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 相关热文推荐：印度版达克替尼哪里买的到？ /newsDetail/93732.html