印度版的肺癌靶向药达可替尼在国内买的到吗？印度版的肺癌靶向药达可替尼还没有在国内上市，国内购买不到。 印度版的肺癌靶向药达可替尼是美国辉瑞的达克替尼的仿制药，是一种第二代、不可逆、表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），具有选择性高、疗效好、不良反应少等特点。表皮生长因子受体( epidermal growth factor receptor，EGFR) -TKIs 通常为小分子化合物，通过对受体酪氨酸激酶活性可逆或不可逆的抑制来发挥作用。 印度版的肺癌靶向药达可替尼适用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变。推荐剂量为每天口服45毫克，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。达可替尼可以在有或没有食物的情况下服用 。每天在同一时间服用达可替尼。如果患者呕吐或错过剂量，请不要服用额外的剂量或弥补错过的剂量，但继续服用下一个预定剂量。 达可替尼的生物利用度80%，口服6小时后到达最高血药浓度，半衰期70小时，经过14天（约5个半衰期）后达到稳定血药浓度（5.7倍首日血药浓度）。达可替尼2-60mg每天一次时，血药浓度与剂量成正比线性关系。达可替尼主要通过肝脏代谢，CYP2D6是其主要代谢酶，而CYP3A4酶影响很小。 相关热文推荐：印度版的肺癌靶向药达可替尼说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/91784.html

印度版的肺癌靶向药达可替尼说明书： 印度版达可替尼治疗携带EGFR基因外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 印度版的肺癌靶向药达可替尼的推荐剂量为每日一次口服 45 mg，直至出现疾病进展或不可接受的毒性。本品可与 食物同服，也可不与食物同服。 每天在大致相同的时间服用本品。如果患者呕吐或漏服一剂，不应追加剂量或补充服用漏 服剂量，而应在下一次的服药时间服用规定剂量。 印度版的肺癌靶向药达可替尼最常见的（≥20%）不良反应包括：腹泻（87%）、皮疹（69%）、甲沟炎（64%）、口腔炎（45%）、食欲减退（31%）、皮肤干燥（30%）、体重减轻（26%）、脱发（23%）、咳嗽（21%）、瘙痒（21%）。印度版的肺癌靶向药达可替尼有27%的患者发生严重不良反应，最常见的（≥1%）严重不良反应为腹泻（2.2%）和间质性肺疾病（1.3%）。 印度版的肺癌靶向药达可替尼的注意事项：(1)间质性肺病（ILD）：如果确诊ILD,则永久停用印度版的肺癌靶向药达可替尼。(2)腹泻：根据严重程度扣留并减少达可替尼的剂量。(3)皮肤病学不良反应：根据严重程度扣留并减少Vizimpro.(4) 胚胎-胎儿毒性：印度版的肺癌靶向药达可替尼会导致胎儿伤害。建议具有生殖潜力的女性使用有效的避孕措施。 相关热文推荐：印度版达可替尼的价格 https://www.1blv.com/newsDetail/91781.html

印度版达可替尼的价格是多少？印度是仿制大国，仿制药的售价都相对低廉。因此印度版达可替尼的售价相对较便宜，医伴旅是一家海外医疗服务公司，我们与印度药厂合作，了解具体的印度版达可替尼的药品信息患者可以咨询医伴旅客服了解。 达可替尼是第二代TKI靶向药，临床试验分析了达可替尼（多泽润）和吉非替尼治疗肺癌的效果。 试验共有452名患者参与，入组的患者随机分组，接受达克替尼 (N=227)或吉非替尼(N=225)治疗。每次口服45mg达克替尼或250mg吉非替尼，每日一次，直到病情进展或出现不可耐受的毒性反应。随机化按区域(日本人与中国大陆人、其他东亚人与非东亚人)和EGFR突变状态(外显子19缺失与外显子21 L858R突变)进行分层。本次主要疗效指标为无进展生存期(PFS)。其他疗效指标包括客观反应率(ORR)、反应持续时间(DOR)和总生存期(OS)。 入组患者的口学特征为：60%为女性；中位年龄62岁，其中40%年龄在65岁及以上。23%是白人，77%是亚洲人，不到1%是黑人。临床试验结果表明，两组患者（达可替尼（多泽润） VS 吉非替尼）的中位PFS为14.7个月 VS 9.2个月，ORR为75% VS 72%，中位DOR为14.8个月 VS 8.3个月。 相关热文推荐：印度版达可替尼的用法用量 https://www.1blv.com/newsDetail/91777.html

达可替尼是美国辉瑞公司研制的第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂。该药作用机制类似阿法替尼，能不可逆抑制三种不同ERBB家族分子成员，包括EGFR（HER1），HER2和HER4。 印度是仿制药大国，目前印度生产的仿制版达可替尼已经获批上市，印度版达可替尼的用法用量是多少？ 印度版达可替尼的用法用量与原研药一致，因为每个患者的身体情况都有差异，所以在调整剂量前需要经过有治疗经验的医生诊断，患者不要盲目用药。 印度版达可替尼（多泽润）的初始剂量推荐使用45mg，每日一次，空腹与否服药均可，达可替尼能够一直使用直至疾病进展或出现不耐受现象。如果患者在治疗中副作用比较严重，可以调整达可替尼的用药剂量。研究结果显示：当达可替尼（多泽润）用药剂量从45mg减到30mg后，毒性明显减低，原来三度以上的毒性，当减少到30mg时，三度毒性的发生率减低到个位数甚至更少。其中最严重的腹泻问题，特别是三度以上的腹泻几乎消失，安全性明显改善。 服用印度版达克替尼（达可替尼,多泽润）时避免同时使用质子泵抑制剂（PPIs）。作为PPI的替代品，使用局部作用的抗酸剂或使用组胺 2（H2） – 受体拮抗剂，在服用H2受体拮抗剂之前至少6小时或10小时后给予达可替尼 。 相关热文推荐：服用印度版达可替尼需要注意什么事项？https://www.1blv.com/newsDetail/91774.html

印度版达可替尼是第二代TKI靶向药，用于一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。服用印度版达可替尼需要注意什么事项？ 1、 间质性肺疾病（ILD）：监测患者肺部是否有ILD /肺炎的症状。对于表现出可能为ILD的呼吸道症状恶化（例如呼吸困难，咳嗽和发烧）的患者，应暂停达可替尼并立即查证是否有ILD。如果确认ILD，则永久终止服用 。 2、腹泻：用达可替尼治疗的患者发生严重和致命的腹泻。对2级或更高级别的腹泻，应停止服用达可替尼，直至恢复到小于或等于1级严重程度，然后根据腹泻的严重程度以相同或减少的剂量恢复。迅速开始止泻治疗（洛哌丁胺或盐酸苯乙氧基化物与硫酸阿托品）。 3、皮肤不良反应：用达可替尼治疗的患者发生皮疹和剥脱性皮肤反应。皮疹和剥落性皮肤反应的发生率和严重性可能会随着日晒而增加。在使用达可替尼时，注意使用保湿剂和适当的措施来防止日晒。一旦发生1级皮疹，应开始使用局部抗生素和局部类固醇治疗。对于2级或更严重的皮肤病学不良反应，应开始口服抗生素。 4、胚胎-胎儿毒性：根据动物研究的结果及其作用机理，达可替尼对孕妇给药可引起胎儿伤害。在建议孕妇注意胎儿的潜在危险。建议有生殖潜力的女性在使用达可替尼治疗期间尽量采取有效避孕措施，直到最后一次服用后至少17天。 相关热文推荐：印度版的肺癌靶向药达可替尼怎么购买？https://www.1blv.com/newsDetail/91773.html

达可替尼（Dacomitinib）是美国辉瑞公司（Pfizer）研制的第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），该药作用机制类似阿法替尼，能不可逆抑制三种不同ERBB家族分子成员，包括EGFR（HER1），HER2和HER4。可能因为可以抑制多个ERBB家族的蛋白，所以展示出较好的疗效。 临床III期ARCHER-1050临床研究本次研究纳入了452例具有EGFR突变（19外显子缺失或21外显子 L858R点突变±20 T790M突变）的IIIB/IV期或复发性且无中枢神经系统(CNS)转移的、没有经过系统性治疗的非小细胞肺癌患者，随机均分到达克替尼组（45mg/天，n=227）和吉非替尼组（250mg/天，n=225）。由于治疗过程中的药物副作用，于是调整患者用药剂量。达克替尼组共有151例患者进行了药剂调整，第一次调整为30mg/日，第二次调整为15mg/日；而吉非替尼组只有18例，把250mg/日调整为了每2天250mg，主要研究终点是独立委员会评审的PFS。试验结果显示，与一代EGFR-TKI吉非替尼相比，达可替尼可使患者的中位PFS延长5.5个月，达到14.7个月（p＜0.0001）。 目前印度版达可替尼已经获批上市，印度版的肺癌靶向药达可替尼怎么购买？ 患者购买印度版的肺癌靶向药达可替尼可以咨询医伴旅客服进行详细的了解。 相关热文推荐：印度版达可替尼的功效和作用https://www.1blv.com/newsDetail/91772.html

多泽润（达可替尼，Dacomitinib）是一种第二代、不可逆的、EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能不可逆抑制三种不同ErbB家族分子成员，包括EGFR/HER1，HER2和HER4。第一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）。 印度版达可替尼的功效和作用是什么？ 印度版达可替尼是仿制药，功效和作用与原研药一致。 多泽润（达可替尼，Dacomitinib）的推荐剂量为口服45毫克，每日一次，含或不含食物。如果需要减少多泽润（达可替尼，Dacomitinib）服药剂量，那么第一次剂量减少应该是每天一次30毫克，第二次减少剂量应该是每天一次15毫克。患者在服用多泽润（达可替尼，Dacomitinib）进行治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，正确用药才会对病情有帮助。 国内的一项大型临床试验表明，达可替尼和吉非替尼的客观缓解率相似，分别为75%和 72%。根据盲法独立中心审查的测量，截至到2016年7月29日，接受达克替尼治疗患者的无进展生存期为14.7个月；而接受吉非替尼治疗患者的无进展生存期为9.2个月。相比吉非替尼的9.2个月，而达克替尼则延长了5.5个月。达可替尼在客关缓解率和总生存期方面都完胜一代靶向药物且安全性良好，达克替尼的国内上市，无疑是肺癌患者的一大福音。 相关热文推荐：印度版的达可替尼一盒多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/91767.html

印度版的达可替尼一盒多少钱？印度版的达可替尼是仿制药，据医伴旅了解，印度版达克替尼一盒售价在4500元左右，药品规格为45mg*30片/盒。有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 达可替尼是多靶点蛋白激酶不可逆抑制剂，属于第二代EGFR TKI，2019年5月15日， 辉瑞公司治疗肺癌的二代靶向药物达可替尼获得中国国家药品监督管理局批准, 可单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 多泽润（达可替尼片）已于5月15日获得中国国家药品监督管理局批准, 可单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 全球注册研究显示，达可替尼较标准靶向药物治疗能显著提高无进展生存期（PFS），并延长总生存期(OS)，患者中位OS达34.1个月，是首个为EGFR突变NSCLC患者提供临床意义OS改善的EGFR-TKI。此次获批在中国首次实现几乎与美国、欧洲、日本等国家的全球同步递交并获得监管部门的批准。 相关热文推荐：罗氏靶向抗癌药维莫德吉多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/91621.html

多泽润（达克替尼）为二代EGFR-TKIs用于治疗EGFR变异阳性的NSCLC患者，通过不可逆的抑制酪氨酸激酶，阻 止EGFR及HER2磷酸化，进而抑制肿瘤细胞的增值、存 活、分化转移与新生血管的形成，产生抗肿瘤活性。对比吉非替尼，多泽润可显著延长患者的PFS、DOR、OS，总缓解率 OR 无明显延长，作为目前对EGFR变异型阳性NSCLC治疗的EGFR-TKIs，该药在所有已注册的Ⅲ期临床试验中显示最长的PFS，临床疗效显著，应得到更多的重视与利用。 印度版多泽润目前已经在国外成功上市，其不仅疗效明显，而且价格相对也更为便宜。患者若是采用该版本药品进行治疗，都需要注意哪些事项呢？ 1、怀孕：根据动物研究的结果及其作用机理，达克替尼给予孕妇时可引起胎儿伤害。目前尚无孕妇使用达克替尼的数据。在动物生殖研究中，在器官发生期间口服达莫替尼给怀孕的大鼠口服，导致植入后流失的发生率增加，并且胎儿体重的剂量降低，导致在45 mg人剂量下的暴露量接近暴露量。已证明缺乏EGFR信号传导可导致动物的胚胎致死率以及出生后死亡。向孕妇建议对胎儿有潜在危险。 2、哺乳：没有关于人乳中达克替尼及其代谢物的存在对母乳喂养婴儿或产奶量的影响的信息。由于含达克替尼的母乳喂养婴儿可能会出现严重的不良反应，因此建议女性在达克替尼治疗期间以及最后一次服药后至少17天内不要母乳喂养。 3、备孕：在开始使用达克替尼之前，请验证具有生殖潜力的女性的怀孕状况。 4、避孕：建议有生殖潜力的女性，在使用达克替尼治疗期间以及最后一次服用后至少17天内，使用有效的避孕方法。 热文推荐：印度版多泽润服用方法 https://www.1blv.com/newsDetail/89870.html

多泽润（达克替尼）在由HER家族靶标（包括突变的EGFR）驱动的经皮下植入人肿瘤异种移植物的小鼠中表现出对EGFR和HER2自身磷酸化及肿瘤生长的抑制作用呈剂量依赖性。口服剂量的达克替尼，在由EGFR扩增驱动的人颅内肿瘤异种移植的小鼠中也显示出抗肿瘤活性。 印度版多泽润的作用机制与服用方法与原研药一致：多泽润的推荐剂量为每次45 mg，每日1次，口 服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。食物对药效无影响，建议患者于每天同一时间服用，如果发生呕吐或漏服，无需补服，下一个给药时间继续服用即可。若出现不良反应，根据不良反应的类别和程度，调整达克替尼的给药剂量。 患者口服印度版多泽润2~60 mg，每日 1 次（推荐剂量的0. 04~1. 3 倍），其最高血药浓度（Cmax）和稳态药时曲线下面积（AUC）在其剂量范围内按比例增加。一项实体瘤患者参与的临床研究显示，每天口服多泽润45 mg，其 Cmax 为 108 ng/mL，AUC0~24h 每小时为2213 ng/mL。多次给药后，14 d 内达稳态，且基于AUC 估计的几何平均 值（CV％）累积比为 5. 7 （28％）。 多泽润平均生物利用度为 80％。患者单次口服多泽润 45 mg 后，其中位达峰时间（Tmax）约 6. 0 h（范 围：2. 0~24. 0 h），食物对药代动力学的影响不具有临床意义。多泽润与人血浆蛋白结合率约为98％，血浆半衰期约为70 h，表观血浆清除率为24. 9 L/h。 热文推荐：印度版多泽润说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/89868.html

印度版多泽润说明书 【英文名】Dacomitinib 【商标名】Vizimpro Filmtabl 【中文名】达克替尼薄膜片 【包装规格】片剂：15mg*30粒/盒；30mg*30粒/盒；45mg*30粒/盒 【作用机制】 1.Dacomitinib是人EGFR家族（EGFR/HER1，HER2和HER4）和某些EGFR激活突变（外显子19缺失或外显子21L858R取代突变）的激酶活性的不可逆抑制剂。体外达克替尼还在临床相关浓度下抑制DDR1，EPHA6，LCK，DDR2和MNK1的活性。 2.达克替尼显示出由HER家族靶标（包括突变的EGFR）驱动的皮下植入的人肿瘤异种移植物的小鼠中EGFR和HER2自身磷酸化和肿瘤生长的剂量依赖性抑制。Dacomitinib在由EGFR扩增驱动的颅内人肿瘤异种移植物的口服给药小鼠中也显示出抗肿瘤活性。 【适应症】 治疗携带EGFR基因外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 【用法用量】 每日一片，45mg。 【警告及注意事项】 (1) 间质性肺病（ILD）：如果确诊ILD，则永久停用多泽润。 (2) 腹泻：根据严重程度扣留并减少多泽润的剂量。 (3) 皮肤病学不良反应：根据严重程度扣留并减少多泽润。 (4) 胚胎 - 胎儿毒性：多泽润会导致胎儿伤害。建议具有生殖潜力的女性使用有效的避孕措施。 【常见不良反应】 最常见的不良反应是（发病率> 20％）腹泻，皮疹，甲沟炎，口腔炎，食欲减退，皮肤干燥，体重减轻，脱发，咳嗽和瘙痒。 【特定人群的使用】 哺乳期：建议不要母乳喂养。 【药物相互作用】 (1) 质子泵抑制剂（PPIs）：避免与多泽润一起使用;使用局部作用的抗酸剂或H2受体拮抗剂;在H2受体拮抗剂之前至少6小时或10小时后给予多泽润。 (2) CYP2D6底物：避免与多泽润同时使用，其中CYP2D6底物浓度的最小增加可能导致严重或危及生命的毒性。 热文推荐：印度版多泽润安全性怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/89865.html

多泽润（达克替尼）是美国辉瑞制药公司（Pfizer）研制的是一种第二代、不可逆的、EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能不可逆抑制三种不同ErbB家族分子成员，包括EGFR/HER1，HER2和HER4.一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 除了原研药以外，目前市面上也出现了印度版多泽润，其不仅疗效与原研药相当，而且价格也更具优势，可为患者减轻不小的经济负担。那么，印度版多泽润在国内有吗？ 印度版多泽润目前在国内还未上市，所以患者在国内的各大医院和药店也就无法买到印度版多泽润。不过确实有需要的患者可以联系国内一些专业的海外医疗服务公司（比如医伴旅），通过网上购买的方式来获得所需的印度版多泽润。当然，有经济能力的患者也可以自己出国购买，但是同时也会面临着语言不通、流程复杂等问题。因此，选择医伴旅进行海外购药更为方便一些。 多泽润对比吉非替尼的临时试验数据显示，在无进展生存期方面对于国内患者具有明显的参考意义，对于目前临床上已经广泛使用的吉非替尼、厄洛替尼等一代药物来说，如果出现严重不良反应和不耐受，效果不明显的患者来说，也是一种新的选择。现有的研究数据表明,达克替尼具有显著的抗肿瘤活性,在目标患者的OS 获益方面显著优于其他第1代、第2代 EGFR-TKI。多泽润（达克替尼）的上市为EGFR突变的晚期NSCLC患者的一线治疗提供了新的选择。 热文推荐：印度版多泽润的副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/89856.html

多泽润（达克替尼）是人 EGFR 家族（EGFR/HER1，HER2 和 HER4）和某些 EGFR 激活突变（外显子 19 缺失或外显子 21L858R 取代突变）的激酶活性的不可逆抑制剂。 目前已上市的二代 EGFR-TKIs 阿法替尼是首个被批准用于 EGFR突变阳性肺癌患者的一线治疗，以及肺鳞癌患者的二线治疗，而达克替尼也于2018 年 9 月获得 FDA 批准用于携带 EGFR 激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗，中国国家药品监督管理局药品审评中心也与2018 年 7 月将达克替尼列入优先评审公示名单，目前该药在国内已经上市。 目前，印度版多泽润也已经成功上市，为国内诸多患者的治疗提供了又一购药新选择。其也凭借着更低的价格优势赢得了诸多患者的青睐，有需要的患者可联系医伴旅获取其购买渠道。 多泽润适用于EGFR 第19外显子缺失突变或第21外显子L858R替换突变的转移性NSCLC患者的一线治疗。多泽润获批的剂型为片剂,规格为片15 mg ,30 mg ,45 mg。多泽润推荐用法为每次口服45 mg,每日1次,伴随或不伴食物服用,直至出现疾病进展或不可耐受的不良反应。多泽润应在每日同一时间服用,如漏服一剂或服后呕吐,患者无需补服,而后按时正常用药即可。患者如因不良反应需要降低剂量治疗，可依次降为每日30 mg和15 mg。 热文推荐：印度版多泽润多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/89843.html

多泽润（达克替尼）是一种由辉瑞制药公司研发的第2代口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。2018年9月27日,美国食品和药物管理局批准达可替尼用于EGFR 第19外显子缺失突变或第21外显子L858R替换突变的转移性NSCLC患者的一线治疗。目前，肺癌新药达可替尼也已经在国内上市了，有需要的患者到当地各大医院便可买到所需的药品。 奈何国内在售的多泽润售价太高，很多普通患者家庭都无法承担，对此，患者便可选择性价比更高一些的印度版多泽润。据医伴旅了解，印度版多泽润一盒售价在4500元左右，药品规格为45mg*30片/盒。有需要的患者可联系医伴旅，通过网上购买的方式获取海外在售的多泽润。 印度版多泽润的推荐剂量为每次45 mg，每日1次，口 服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。食物对药 效无影响，建议患者于每天同一时间服用，如果发生呕吐或漏服，无需补服，下一个给药时间继续服用即可。若出现不良反应，根据不良反应的类别和程度，调整多泽润的给药剂量。 多泽润具有与其他EGFR抑制剂类似的毒性特征，最常见的不良事件（AEs）包括皮肤毒性、腹泻、口炎和粘膜炎症。与EGFR靶向治疗相关的皮肤毒性包括痤疮样皮疹、脱皮、皮肤干燥、皮肤裂缝和甲沟炎，其最常见的胃肠道毒性主要表现为腹泻，在接受一代 EG‐FR-TKIs（吉非替尼，厄洛替尼）的患者中发生率高达76%，在接受第二代 EGFR-TKIs（达克罗替尼，阿法替尼）的患者中发生率高达96%。 热文推荐：印度版多泽润效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/89837.html

多泽润（达克替尼）为二代EGFR-TKIs用于治疗EGFR变异阳性的NSCLC患者，通过不可逆的抑制酪氨酸激酶，阻止EGFR及HER2磷酸化，进而抑制肿瘤细胞的增值、存活、分化转移与新生血管的形成，产生抗肿瘤活性。对比吉非替尼，多泽润可显著延长患者的PFS、DOR、OS，总缓解率 OR 无明显延长。印度版多泽润疗效与原研药基本无异，患者通过坚持用药同样能够取得不错的治疗效果。 一项在日本开展的开放标签、剂量递增的Ⅰ期临床试验（NCT00783328），通过研究晚期实体瘤患者的剂量限制性毒性（DLT）评估达克替尼（达可替尼）的安全性与耐受性。根据传统的3+3设计，将13例患者分配至3个剂量水平（15 mg 组，n=3；30 mg 组，n=3；45 mg组，n=7），所有接受治疗的患者均未出现DLT，且在评估范围内，PK浓度参数随剂量增加而增加，未观察到随时间累积证据。 一项随机 、多中心 、双盲的Ⅲ期临床试验（ARCHER1009），在23个国家123个地区招募了患有晚期或转移性NSCLC患者878例。这些患者随机口服达克替尼（256kras野生型，n=439）或厄洛替尼（263kras野生型，n=439）。试验结果显示，在晚期NSCLC或Kras野生型肿瘤患者中，达克替尼对EGFR的不可逆抑制作用并不优于厄洛替尼。该结果将不可逆EGFR抑制剂的进一步研究应限于EGFR变异阳性的患者。 热文推荐：印度版多泽润的价格 https://www.1blv.com/newsDetail/89831.html

多泽润（达克替尼）为二代表皮生长因子受体小分子酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）和某些EGFR激活突变 的激酶活性的不可逆抑制剂，用于携带EGFR激活突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。对比吉非替尼，可显著延长患者的无进展生存期（PFS）、缓解持续时间（DOR）及总生存期（OS）。达克替尼于2018年9月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2019年4月于欧盟上市，同年5月通过国家药品监督管理局的进口注册于中国上市。 尽管多泽润在国内已经成功上市，并为诸多患者的治疗带来了新的希望，但是基于国内在售的药品价格相对昂贵，于是如何选择性价比更高的一款药品也就成了患者十分关心的问题。而印度版多泽润的上市，也成为了患者的又一购药新选择。那么，印度版多泽润的价格是多少呢？ 据医伴旅了解，印度版多泽润一盒售价在4500元左右，药品规格为45mg*30片/盒。按照达可替尼每天口服45mg的推荐剂量来算，患者只需购买一盒即可满足一个月的治疗需求。国内有需要的患者可联系医伴旅来获取其在海外的购药渠道。 多泽润推荐用法为每次口服45mg,每日1次,伴随或不伴食物服用,直至出现疾病进展或不可耐受的不良反应。多泽润应在每日同一时间服用,如漏服一剂或服后呕吐,患者无需补服,而后按时正常用药即可。患者如因不良反应需要降低剂量治疗，可依次将达可替尼的使用剂量降为每日30 mg 和15 mg。 热文推荐：美国强生制药曲贝替定可以治疗什么病症？ https://www.1blv.com/newsDetail/89821.html

在中国非小细胞肺癌患者中，EGFR是最常见的突变类型，发生率近50%。最常见的激活性突变为19号外显子缺失突变和21号外显子L858R突变，它们占已知激活性EGFR突变的80%。达克替尼是由著名药企辉瑞开发的二代EGFR靶向药物，能不可逆抑制三种不同ERBB家族分子成员，包括EGFR（HER1），HER2和HER4。 ARCHER 1050研究，在这项452名患者参与的随机国际性多中心开放标签III期临床研究的结果中：达克替尼组的中位无进展生存期为14.5个月，吉非替尼组为9.2个月——整整延长了患者无进展生存期半年左右。说的通俗点，就是二代达克替尼更不容易耐药。最关键的总生存期数据，在2018年ASCO年会上揭晓：达克替尼中位总生存时间为34.1个月，吉非替尼为26.8个月，整整提高了7.3个月！达克替尼在延长患者总生存时间上战胜了一代靶向药！ 大家都都知道印度是仿制大国，印度版达可替尼也已经获批上市，仿制药因为忽视专利而得以用非常低廉的价格在市场上销售。那么印度版达可替尼价格是多少？ 印度版达可替尼Lucidacomit规格45mg*30片，一盒的售价约4500元，医伴旅是一家海外医疗服务公司，更多印度版达可替尼的药品价格以及购药信息，可以医伴旅客服进行详细的了解。 相关热文推荐：印度版达可替尼图片及介绍 https://www.1blv.com/newsDetail/88149.html

印度版达可替尼的介绍：达克替尼作为泛HER的二代EGFR-TKI抑制剂，其靶点不仅有EGFR，而且还有HER2和HER4，适用于一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）19外显子缺失或21外显子L858R错义突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 印度版达可替尼图片： III期ARCHER-1050临床研究结果是一项全球性、头对头研究，在携带EGFR激活突变的局部晚期或转移性NSCLC患者中开展，评估了Dacomitinib vs gefitinib用于一线治疗的疗效和安全性。 本次研究纳入了452例具有EGFR突变（19外显子缺失或21外显子 L858R点突变±20 T790M突变）的IIIB/IV期或复发性且无中枢神经系统(CNS)转移的、没有经过系统性治疗的非小细胞肺癌患者， 随机均分到达克替尼组（45mg/天，n=227）和吉非替尼组（250mg/天，n=225）。由于治疗过程中的药物副作用，于是调整患者用药剂量。达克替尼组共有151例患者进行了药剂调整，第一次调整为30mg/日，第二次调整为15mg/日；而吉非替尼组只有18例，把250mg/日调整为了每2天250mg。达克替尼治疗EGFR外显子19缺失或L858R突变的患者ORR为76％，PFS为18.2个月。 相关热文推荐：使用印度版达可替尼可能产生哪些常见的不良反应？ https://www.1blv.com/newsDetail/88148.html

印度版达可替尼用于治疗什么病症？印度版达可替尼可用于野生型EGFR和EGFR突变T790M) 的NSCLC患者。 达克替尼对EGFR的两大突变类型：19号外显子缺失和21号外显子突变，疗效非常接近。这和第一代药物不一样，它们通常对19号外显子缺失患者的疗效要更好。因此，如果是21号外显子突变患者，用达克替尼可能是更好的选择。 达克替尼（达可替尼,多泽润）的推荐剂量为口服45毫克，每日一次，含或不含食物。如果需要减少剂量，那么第一次剂量减少应该是每天一次30毫克，第二次减少剂量应该是每天一次15毫克。 达克替尼（达可替尼,多泽润）的半衰期是46－72小时，口服6－7小时后到达最高血药浓度，经过5个半衰期达到稳定血药浓度（4-6倍初始血药浓度）。 没有关于人乳中达克替尼及其代谢物的存在对母乳喂养婴儿或产奶量的影响的信息。由于含达克替尼的母乳喂养婴儿可能会出现严重的不良反应，因此建议女性在达克替尼治疗期间以及最后一次服药后至少17天内不要母乳喂养。 对于轻度或中度肾功能不全的患者(肌酐清除率[CLcr]为30至89mL/min)，建议不调整印度版达可替尼剂量。对于严重肾功能不全的患者，尚未确定达克替尼的推荐剂量。对于轻度或中度肝功能不全，建议不调整剂量。对于严重肝功能不全(总胆红素; 3至10×ULN和任何AST)的患者，尚未确定达克替尼的推荐剂量。 相关热文推荐：印度版达可替尼保存条件 https://www.1blv.com/newsDetail/88142.html

印度版达可替尼保存条件：印度版达可替尼贮存温度不得高于25℃，在原始包装内存放。请将印度版达可替尼置于儿童不能触及的地方。 多泽润（达克替尼,达可替尼）是人类EGFR家族的激酶活性（EGFR / HER1，HER2和HER4）和某些EGFR激活突变（外显子19缺失或外显子21 L858R取代突变）的不可逆抑制剂。在临床相关浓度下，体外达可替尼也能抑制DDR1，EPHA6，LCK，DDR2和MNK1的活性。 ARCHER1050研究的阶段性结果,研究纳入了452例EGFR突变的晚期NSCLC患者(涉及6个国家的71个医学中心)，随机分配至达可替尼组(口服达可替尼45mg/d,227例)和吉非替尼组(口服吉非替250mg/d,225例),其中亚裔分别占75% ( 170例)和78% ( 176例)。 结果显示,截至研究记录日期, 达可替尼组和吉非替尼组患者的中位治疗时间分别为15.3个月(IQR;6.9 ~20.9个月)和12.0个月, mPFS分别为14.7个月( 95% CI:11.1 ~ 16.6个月)和9.2个月( 95%CI:9.1 ~11.0个月),风险比(HR)为0.59 ; ORR 分别为75%和72%，差异无统计学意义；中位缓解持续时间(mDOR)分别为14.8个月和8.3个月。 相关热文推荐：印度版达可替尼怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/88140.html