达克替尼是获批较晚的EGFR二代药物（我国在2019年5月批准），来自ARCHER 1050研究的数据显示，不仅对EGFR 第19Del和第21 L858R患者的总生存期非常明显，对HER家族（HER1、HER2和HER4）也有较好的效果。相比EGFR第一代药物吉非替尼和第三代药物奥希替尼，达克替尼有更高的抑制活性。这表明患者的获益时间可能会更长，获益效果也应该会更为明显。 达克替尼推荐剂量是每天口服45 mg，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。可以随餐或空腹服用。每天固定时间服用达克替尼。如果患者呕吐或剂量少服，请不要再额外服用或弥补少服的剂量，而应继续执行下一次应服用的剂量。 达克替尼并没有被获批，因此在中国并没有上市资格，也就代表其并没有进入国家医保的机会，患者无法在国内购买到达克替尼，只能够选择不远千里，耗费大量时间与金钱前往国外进行购买，原研药价格不仅昂贵，且国外路途遥远，出行费用以及医药费用等都是一笔不小的支出，给大部分的家庭带来了巨大的压力。因此更多的人会通过网络等各方面途径来寻找更加省钱、省力的购买药物的方法。据医伴旅目前所知道印度达克替尼更适合患者长期使用，规格是45mg*30片/盒，价格在4500元左右，物美价廉，省心省力。在市场上具体药物的价格是根据相关汇率的起伏走向来确定的，因此并不会固定为一个价格，更多有关于达克替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达克替尼哪里有售？多少钱一盒？

达克替尼是一种口服的小分子EGFR-TKI，能够抑制野生型EGFＲ 和EGFＲ 突变T790M) 的NSCLC 患者。辉瑞公司临床试验在局部晚期或转移性NSCLC 患者中对达克替尼进行研究，该试验结果显示未能延长OS。该公司正在进行另一项临床试验( ARCHER1050) ，与吉非替尼进行对比用于EGFR突变的晚期NSCLC 患者。此试验将成为达克替尼将来批准上市的关键试验。 达克替尼多次给药后在体内有轻度积累，半衰期较长( 72 h) 。达克替尼经CYP2D6 和CYP3A4 代谢，其活性代谢产物O-去甲基达克替尼具有与母体化合物相似的体外活性。达克替尼是CYP2D6 底物和抑制剂，在健康志愿者中与帕罗西汀（一种CYP2D6强效抑制）联用，达克替尼的AUC 升高37%。达克替尼与右美沙芬（一种CYP2D6 底物）合用，右美沙芬AUC 升高900%，达克替尼的AUC 没有变化。 达克替尼哪里有售？多少钱一盒？达克替尼并没有被获批，因此在中国并没有上市资格，也就代表其并没有进入国家医保的机会，患者无法在国内购买到达克替尼，只能够选择不远千里，耗费大量时间与金钱前往国外进行购买，原研药价格不仅昂贵，且国外路途遥远，出行费用以及医药费用等都是一笔不小的支出，给大部分的家庭带来了巨大的压力。因此更多的人会通过网络等各方面途径来寻找更加省钱、省力的购买药物的方法。据医伴旅目前所知道印度达克替尼更适合患者长期使用，规格是45mg*30片/盒，价格在4500元左右，物美价廉，省心省力。在市场上具体药物的价格是根据相关汇率的起伏走向来确定的，因此并不会固定为一个价格，更多有关于达克替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：FDA批准达克替尼用于EGFR突变肺癌的一线治疗

美国食品和药物管理局（FDA）于2018年批准辉瑞（Pfizer）第二代EGFR靶向药物Vizimpro（dacomitinib，达克替尼），用于经FDA批准的一款检测试剂盒检测证实存在表皮生长因子受体（EGFR）第19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达克替尼推荐剂量是每天口服45 mg，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。可以随餐或空腹服用。每天固定时间服用Vizimpro。如果患者呕吐或剂量少服，请不要再额外服用或弥补少服的剂量，而应继续执行下一次应服用的剂量。最常见的副作用包括水肿，周围神经病，认知作用，呼吸困难，疲劳，体重增加，关节痛，情绪影响和腹泻。32%的患者发生了严重的副作用，包括肺炎(3.4%)，呼吸困难(2.7%)，发热(2%)，精神状态改变(1.4%)和呼吸衰竭(1.4%)。 达克替尼并没有被获批，因此在中国并没有上市资格，也就代表其并没有进入国家医保的机会，患者无法在国内购买到达克替尼，只能够选择不远千里，耗费大量时间与金钱前往国外进行购买，原研药价格不仅昂贵，且国外路途遥远，出行费用以及医药费用等都是一笔不小的支出，给大部分的家庭带来了巨大的压力。因此更多的人会通过网络等各方面途径来寻找更加省钱、省力的购买药物的方法。据医伴旅目前所知道印度达克替尼更适合患者长期使用，规格是45mg*30片/盒，价格在4500元左右，物美价廉，省心省力。在市场上具体药物的价格是根据相关汇率的起伏走向来确定的，因此并不会固定为一个价格，更多有关于达克替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达克替尼治疗非小细胞肺癌的安全性和有效性

ARCHER 1050是一项随机，多中心，多国，开放标签的研究。患者需要进行无法切除的转移性NSCLC，既往无转移性疾病或复发性疾病治疗，完成全身治疗后至少12个月无疾病; 东部肿瘤协作组的表现状态为0或1; EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R取代突变。共有452名患者以1：1的比例随机分配至达克替尼（n = 227）或吉非替尼（n = 225）。主要终点是无进展生存期（PFS），由盲法独立放射学中心（IRC）审查确定，其他疗效结果包括总体反应率（ORR），反应持续时间（DoR）和总生存期（OS）。与吉非替尼相比，随机分配到达克替尼的患者（IR = 0.59 ，p<0.0001）证实了由IRC确定的PFS统计学显着改善。达克替尼组的中位PFS为14.7个月（95％CI：11.1,16.6），而吉非替尼组为9.2个月（95％CI：9.1,11.0）。 达克替尼并没有被获批，因此在中国并没有上市资格，也就代表其并没有进入国家医保的机会，患者无法在国内购买到达克替尼，只能够选择不远千里，耗费大量时间与金钱前往国外进行购买，原研药价格不仅昂贵，且国外路途遥远，出行费用以及医药费用等都是一笔不小的支出，给大部分的家庭带来了巨大的压力。因此更多的人会通过网络等各方面途径来寻找更加省钱、省力的购买药物的方法。据医伴旅目前所知道印度达克替尼更适合患者长期使用，规格是45mg*30片/盒，价格在4500元左右，物美价廉，省心省力。在市场上具体药物的价格是根据相关汇率的起伏走向来确定的，因此并不会固定为一个价格，更多有关于达克替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达克替尼一线治疗EGFR突变肺癌

达克替尼（Dacomitinib）是美国辉瑞公司（Pfizer）研制的第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），该药作用机制类似阿法替尼，能不可逆抑制三种不同ERBB家族分子成员，包括EGFR（HER1），HER2和HER4。可能因为可以抑制多个ERBB家族的蛋白，所以展示出较好的疗效。 令人激动的是，达克替尼在亚洲人群治疗上有明显的优势。其中，中国患者达克替尼的PFS为16个月，吉非替尼为9.2个月；达克替尼组的DoR为15.6个月，而吉非替尼组的DoR为8.3个月。从结果来看，达克替尼不失为亚洲EGFR+人群量身定制的靶向药。如前所述，NCCN指南也已将它加入一线用药名单。目前CDE已优先审评该药。 达克替尼并没有被获批，因此在中国并没有上市资格，也就代表其并没有进入国家医保的机会，患者无法在国内购买到达克替尼，只能够选择不远千里，耗费大量时间与金钱前往国外进行购买，原研药价格不仅昂贵，且国外路途遥远，出行费用以及医药费用等都是一笔不小的支出，给大部分的家庭带来了巨大的压力。因此更多的人会通过网络等各方面途径来寻找更加省钱、省力的购买药物的方法。据医伴旅目前所知道印度达克替尼更适合患者长期使用，规格是45mg*30片/盒，价格在4500元左右，物美价廉，省心省力。在市场上具体药物的价格是根据相关汇率的起伏走向来确定的，因此并不会固定为一个价格，更多有关于达克替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达克替尼是肺癌的一线治疗用药

达克替尼是一种实验性、口服、每日一次、不可逆、泛-人类表皮生长因子受体（pan-EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），此次NDA和MAA，申请批准该药用于携带EGFR激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。达克替尼是第二代EGFR-TKI，也是辉瑞在近两个月内获得监管部门受理的第二款肺癌药物。 达克替尼的申请提交，是基于一项关键性III期临床研究ARCHER-1050的积极数据。该研究是一项全球性、头对头研究，在携带EGFR激活突变的局部晚期或转移性NSCLC患者中开展，评估了达克替尼（n=227）相对于gefitinib（n=225）用于一线治疗的疗效和安全性。研究数据显示，采用双盲独立中央审查（BICR），与gefitinib治疗组相比，达克替尼治疗组无进展生存期（PFS）实现了统计学显著和临床意义的延长（14.7个月 vs 9.2个月）、死亡或疾病进展风险显著降低了41%（HR=0.59[95%CI=0.47-0.74]，p＜0.0001），达到了研究的主要终点。 达克替尼并没有被获批，因此在中国并没有上市资格，也就代表其并没有进入国家医保的机会，患者无法在国内购买到达克替尼。据医伴旅目前所知道印度达克替尼更适合患者长期使用，规格是45mg*30片/盒，价格在4500元左右，物美价廉，省心省力。在市场上具体药物的价格是根据相关汇率的起伏走向来确定的，因此并不会固定为一个价格，更多有关于达克替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：靶向药达克替尼可有效延长肺癌患者生存期

对于癌症病人来说，最重要的指标是能活多久，也就是总生存期，这才是评价抗癌药的终极指标。其他的EGFR肺癌靶向药虽然能延长无进展生存期，但是并没有延长患者的总生存期。然而达克替尼做到了！达克替尼是第一个能延长患者总生存时间的EGFR肺癌靶向药！ 2018年的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发布数据，易瑞沙治疗的患者中位总生存期为26.8个月，而达可替尼是34.1个月，提高了半年多！携带EGFR敏感基因突变的晚期肺癌患者，如果一线使用达可替尼治疗，平均总生存期是34.1个月，已经接近3年。肺癌对达克替尼耐药后，再换别的靶向药或者放化疗，生存期还能延长，很有可能将肺癌变成慢性病，患者可实现带瘤长期生存。 达克替尼并没有被获批，因此在中国并没有上市资格，也就代表其并没有进入国家医保的机会，患者无法在国内购买到达克替尼，只能够选择不远千里，耗费大量时间与金钱前往国外进行购买，原研药价格不仅昂贵，且国外路途遥远，出行费用以及医药费用等都是一笔不小的支出，给大部分的家庭带来了巨大的压力。因此更多的人会通过网络等各方面途径来寻找更加省钱、省力的购买药物的方法。据医伴旅目前所知道印度达克替尼更适合患者长期使用，规格是45mg*30片/盒，价格在4500元左右，物美价廉，省心省力。在市场上具体药物的价格是根据相关汇率的起伏走向来确定的，因此并不会固定为一个价格，更多有关于达克替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌吃达克替尼片效果怎么样？

达克替尼（Dacomitinib）是美国辉瑞公司（Pfizer）研制的第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），该药作用机制类似阿法替尼，能不可逆抑制三种不同ERBB家族分子成员，包括EGFR（HER1），HER2和HER4。可能因为可以抑制多个ERBB家族的蛋白，所以展示出较好的疗效。 在著名肺癌专家吴一龙教授等人牵头的三期临床试验中，对达克替尼和易瑞沙一线治疗EGFR突变型肺癌的疗效进行了直接的比较。试验结果如下：易瑞沙的中位无进展生存期是9.2个月，也就是治疗到9.2个月时，有一半的患者肺癌耐药，病情开始出现进展了。而达可替尼的中位无进展生存期是14.7个月，比易瑞沙延长了5个月以上。而达克替尼对中国患者的中位无进展生存期更是达到18.4个月！试验中绝大多数肺癌病人使用达克替尼治疗后，肿瘤都显著缩小了。 达克替尼并没有被获批，因此在中国并没有上市资格，也就代表其并没有进入国家医保的机会，患者无法在国内购买到达克替尼，只能够选择不远千里，耗费大量时间与金钱前往国外进行购买，原研药价格不仅昂贵，且国外路途遥远，出行费用以及医药费用等都是一笔不小的支出，给大部分的家庭带来了巨大的压力。因此更多的人会通过网络等各方面途径来寻找更加省钱、省力的购买药物的方法。据医伴旅目前所知道印度达克替尼更适合患者长期使用，规格是45mg*30片/盒，价格在4500元左右，物美价廉，省心省力。在市场上具体药物的价格是根据相关汇率的起伏走向来确定的，因此并不会固定为一个价格，更多有关于达克替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：劳拉替尼治疗非小细胞肺癌的效果及不良反应

达克替尼（Dacomitinib）是美国辉瑞公司（Pfizer）研制的第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），达克替尼作用机制类似阿法替尼，能不可逆抑制三种不同ERBB家族分子成员，包括EGFR（HER1），HER2和HER4。可能因为可以抑制多个ERBB家族的蛋白，所以展示出较好的疗效。 达克替尼是一种口服的小分子EGFR-TKI，能够抑制野生型EGFＲ 和EGFＲ 突变T790M) 的NSCLC 患者。辉瑞公司临床试验在局部晚期或转移性NSCLC 患者中对达克替尼进行研究，该试验结果显示未能延长OS。该公司正在进行另一项临床试验( ARCHER1050) ，与吉非替尼进行对比用于EGFR突变的晚期NSCLC 患者。此试验将成为达克替尼将来批准上市的关键试验。 推荐剂量是每天口服45 mg，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。可以随餐或空腹服用。每天固定时间服用Vizimpro。如果患者呕吐或剂量少服，请不要再额外服用或弥补少服的剂量，而应继续执行下一次应服用的剂量。 肺癌靶向药达克替尼获批上市了吗？达克替尼于2019年7月6日在我国正式上市出售，但很可惜的是由于上市时间不长暂时还未进入国家医保当中。也就是说患者可以在国内购买到达克替尼，只是需要自己全额支付药费，这让许多患者叫苦不迭。因此更多的人选择以海外购药的方式来获取所需药品。目前据医伴旅了解到的达克替尼，45mg*30片/盒规格的，售价仅为4500元左右，给更多的家庭带去了福音。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于达克替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：托法替布治疗类风湿的效果

达克替尼适用于一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）19外显子缺失或21外显子L858R错义突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。2019年辉瑞旗下的达克替尼在我国获批上市，国内肺癌患者也多了一个治疗选择。今天来了解一下达克替尼中国上市价格。 据了解，达克替尼在国内还没有正式进入医保，属于患者自费药物，由于国内的达可替尼价格较贵，不适合患者长期服用，患者可以选择印度版达克替尼，性价比较高，由于汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 国内的一项大型临床试验表明，达可替尼和吉非替尼的客观缓解率相似，分别为75%和 72%。根据盲法独立中心审查的测量，截至到2016年7月29日，接受达克替尼治疗患者的无进展生存期为14.7个月；而接受吉非替尼治疗患者的无进展生存期为9.2个月。 相比吉非替尼的9.2个月，而达克替尼则延长了5.5个月。达可替尼在客关缓解率和总生存期方面都完胜一代靶向药物且安全性良好，达克替尼的国内上市，无疑是肺癌患者的一大福音。 达克替尼是人类EGFR家族的激酶活性（EGFR / HER1，HER2和HER4）和某些EGFR激活突变（外显子19缺失或外显子21 L858R取代突变）的不可逆抑制剂。在临床相关浓度下，体外达克替尼也能抑制DDR1，EPHA6，LCK，DDR2和MNK1的活性。 达克替尼是美国辉瑞公司研制的第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，该药作用机制类似阿法替尼，能不可逆抑制三种不同ERBB家族分子成员，包括EGFR（HER1），HER2和HER4。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达克替尼是什么药？治什么？

达克替尼的推荐剂量为口服45毫克，每日一次，含或不含食物。如果需要减少达克替尼服药剂量，那么第一次剂量减少应该是每天一次30毫克，第二次减少剂量应该是每天一次15毫克。今天咱们来了解一下达克替尼是什么药？治什么？ 达克替尼适应症：适用于一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）19外显子缺失或21外显子L858R错义突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 达克替尼是美国辉瑞公司研制的第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，该药作用机制类似阿法替尼，能不可逆抑制三种不同ERBB家族分子成员，包括EGFR（HER1），HER2和HER4。可能因为可以抑制多个ERBB家族的蛋白，所以展示出较好的疗效。 一项全球性、头对头研究，在452名携带EGFR激活突变的局部晚期或转移性NSCLC患者中开展，评估了达可替尼（n=227）相对于吉非替尼Gefitinib（n=225）用于一线治疗的疗效和安全性。 研究数据显示，采用双盲独立中央审查（BICR），与吉非替尼Gefitinib治疗组相比，达可替尼与活性对照相比，显著延长了患者的中位PFS。 达克替尼治疗组PFS为14.7个月，活性对照组为9.2个月。也就是说，达可替尼治疗组无进展生存期（PFS）实现了统计学显著和临床意义的延长、死亡或疾病进展风险显著降低了41%，达到了研究的主要终点。 2018年达克替尼在美国获批上市，适用于一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）19外显子缺失或21外显子L858R错义突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者 。2019年辉瑞旗下的达克替尼在我国获批上市，国内肺癌患者也多了一个治疗选择。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达克替尼副作用处理方法

达克替尼多泽润是人类EGFR家族的激酶活性（EGFR / HER1，HER2和HER4）和某些EGFR激活突变（外显子19缺失或外显子21 L858R取代突变）的不可逆抑制剂。在临床相关浓度下，体外达克替尼多泽润也能抑制DDR1，EPHA6，LCK，DDR2和MNK1的活性。今天来了解一下达克替尼多泽润最佳服用时间。 达克替尼的推荐剂量为口服45毫克，每日一次，含或不含食物。如果需要减少达克替尼服药剂量，那么第一次剂量减少应该是每天一次30毫克，第二次减少剂量应该是每天一次15毫克。患者在服用达克替尼进行治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，正确用药才会对病情有帮助。 研究结果显示：当达克替尼多泽润用药剂量从45mg减到30mg后，毒性明显减低，原来三度以上的毒性，当减少到30mg时，三度毒性的发生率减低到个位数甚至更少。其中最严重的腹泻问题，特别是三度以上的腹泻几乎消失，安全性明显改善。 国内的一项大型临床试验表明，达克替尼多泽润和吉非替尼的客观缓解率相似，分别为75%和 72%。根据盲法独立中心审查的测量，截至到2016年7月29日，接受达克替尼多泽润治疗患者的无进展生存期为14.7个月；而接受吉非替尼治疗患者的无进展生存期为9.2个月。相比吉非替尼的9.2个月，而达克替尼则延长了5.5个月。 达克替尼多泽润在客关缓解率和总生存期方面都完胜一代靶向药物且安全性良好，达克替尼的国内上市，无疑是肺癌患者的一大福音。达克替尼多泽润的用法用量因为每个患者的身体情况都有差异，所以在调整剂量前需要经过有治疗经验的医生诊断，患者不要盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达克替尼多泽润进入医保了吗？

全球注册研究显示，达克替尼较标准靶向药物治疗能显著提高无进展生存期PFS，并延长总生存期OS，患者中位总生存期OS达34.1个月，达克替尼多泽润是首个为EGFR突变非小细胞肺癌NSCLC患者提供临床意义OS改善的EGFR-TKI。那么，达克替尼多泽润进入医保了吗？ 据了解，达克替尼在国内还没有正式进入医保，属于患者自费药物，由于国内的达可替尼价格较贵，不适合患者长期服用，患者可以选择印度版达克替尼，性价比较高，由于汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 达克替尼多泽润的初始剂量推荐使用45mg，每日一次，空腹与否服药均可，达可替尼能够一直使用直至疾病进展或出现不耐受现象。如果患者在治疗中副作用比较严重，可以调整达可替尼的用药剂量。 研究结果显示：当达克替尼多泽润用药剂量从45mg减到30mg后，毒性明显减低，原来三度以上的毒性，当减少到30mg时，三度毒性的发生率减低到个位数甚至更少。其中最严重的腹泻问题，特别是三度以上的腹泻几乎消失，安全性明显改善。 在第一代肺癌靶向药吉非替尼治疗肺癌的过程中发现，虽然其治疗效果显著，但是大多数患者在平均不到一年的时间了就会出现耐药，而达克替尼多泽润显著提高了疗效，大幅度延长了治疗有效的时间。总生存期方面，吉非替尼组的患者为26.8个月，而达克替尼多泽润长达34.1个月。 2018年达克替尼在美国获批上市，适用于一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）19外显子缺失或21外显子L858R错义突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者 。2019年辉瑞旗下的达克替尼在我国获批上市。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿博利布纳入医保了吗？

达可替尼（多泽润）适用于晚期EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者。达可替尼是美国辉瑞公司研制的第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，该药作用机制类似阿法替尼，能不可逆抑制三种不同ERBB家族分子成员，包括EGFR（HER1），HER2和HER4。可能因为可以抑制多个ERBB家族的蛋白，所以展示出较好的疗效。 那达可替尼在国内哪里可以买到？ 据了解，达可替尼（多泽润）在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 说到买药首先想到的就是价格问题，国内的达可替尼（多泽润）价格较贵，不适合患者长期服用，因此，大多数患者使用的是国外上市的版本。 在这里值得告诉大家的是，印度版达可替尼（多泽润）的价格较为亲民，规格是45mg*30片/盒，价格在4500元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 达可替尼（多泽润）的购买渠道：如果您想要购买国外上市的达可替尼，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌吃达可替尼多久见效？

2018年9月27日，美国FDA批准达可替尼用于转移性NSCLC患者的一线治疗，这些患者存在EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变。在达可替尼与吉非替尼头对头比较的试验中，达可替尼组中位PFS为14.7个月，而达可替尼为9.2个月。与接受吉非替尼治疗的患者相比，达可替尼组患者的总生存期得到了显著提高，为34.1个月 vs 26.8个月；30个月的总生存率为56.2% vs 46.3%。 达可替尼是美国辉瑞研发的二代EGFR抑制剂，但其也可抑制多个HER家族的蛋白，并且达可替尼的入脑效果很好，所以达可替尼在临床中展示出了较好的疗效。与阿法替尼一样，是与EGFR激酶区发生不可逆结合。其他同类EGFR靶向药还有一代TKI吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、二代阿法替尼、达可替尼，三代奥希替尼。 达可替尼的用法用量： 推荐剂量是每天口服45 mg，直到疾病进展或出现不可接受的毒性；可以随餐或空腹服用。 每天固定时间服达可替尼。如果患者呕吐或剂量少服，请不要再额外服用或弥补少服的剂量，而应继续执行下一次应服用的剂量。 那肺癌吃达可替尼多久见效？ 患者使用达可替尼的见效时间是需要根据患者服药后的情况而定的，由于个体差异，每个人使用达可替尼的见效时间都不同！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达可替尼会出现耐药性吗？

达可替尼适用于一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）19外显子缺失或21外显子L858R错义突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者 达可替尼的疗效及安全性： 一个多中心的三期临床试验，入组了452名EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者，随机均分到达可替尼组（45mg/天，n=227）和吉非替尼组（250mg/天，n=225）。 有效率：两组有效率无显著差异，达可替尼组为74.9%，吉非替尼组为71.6%。 生存期：生存期有明显的差异：使用达可替尼的患者的中位无进展生存期为14.7个月，而使用吉非替尼的患者为9.2个月——14.7 VS 9.2，延长了5.5个月，降低了41%的疾病进展风险。达可替尼的中位有效持续时间为14.8个月，吉非替尼为8.3个月。 不良反应：达可替尼组和吉非替尼组的腹泻发生率分别为87.2%和55.8%；食欲减退的发生率分别为30.8%和24.6%；甲沟炎发生率分别为61.7%和20.1%；皮炎痤疮发生率分别为48.9%和28.6%；口腔炎的发生率分别为43.6%和17.9%。但是，谷丙转氨酶升高的发生率在吉非替尼组更高，为39.3%，达可替尼组为19.4%。 无进展生存期方面，达可替尼比易瑞沙更胜一筹，但副作用易瑞沙更小——这是由药物作用机制决定的：易瑞沙、特罗凯、凯美钠等第一代靶向药与作用靶点是竞争性抑制，而达可替尼、阿法替尼等第二代靶向药是直接不可逆地结合到靶点上，因此理论上预测也是疗效更强大，副作用也更大。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：用达可替尼出现副作用的应对方法

达克替尼是第二代酪氨酸激酶抑制剂，其他同类EGFR靶向药还有一代靶向药达克替尼、厄洛替尼、埃克替尼、二代阿法替尼、达克替尼，三代纳扎替尼。其中，埃克替尼是国产EGFR抑制剂。 达克替尼是美国辉瑞公司研发的一种第二代、不可逆、表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），达克替尼是一种泛HER抑制剂，而且入脑效果较好。其靶点不仅有EGFR（HER1），而且还有HER2和HER4，也可能因为可以抑制多个HER家族的蛋白，所以展示出较好的疗效。与阿法替尼一样，是与EGFR激酶区发生不可逆结合。 达可替尼一盒价格多少？怎么购买？ 据了解，达可替尼在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 说到买药首先想到的就是价格问题，国内的达可替尼价格较贵，不适合患者长期服用，因此，大多数患者使用的是国外上市的版本。 在这里值得告诉大家的是，印度版达可替尼的价格较为亲民，规格是45mg*30片/盒，价格在在4500元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 达可替尼的购买渠道：如果您想要购买国外上市的达可替尼，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达可替尼什么时间吃效果好？

达克替尼是一种实验性、口服、每日一次、不可逆的二代EGF-TKI。于2018年9月27日获FDA批准用于19del 和 21-L858R突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达克替尼的临床疗效： OS：达克替尼完胜吉非替尼 在2018年ARCHER 1050试验中，二代达克替尼头对头挑战一代吉非替尼治疗EGFR+NSCLC患者，在2018年ASCO公布的最新临床数据显示： （1）达克替尼和吉非替尼的客观缓解率相似，分别为75%和 72%，但其无进展生存期（PFS）为14.7个月，持续反应时间为14.8个月，比吉非替尼治疗提升半年。说的通俗点，就是二代达克替尼更不容易耐药。 （2）达克替尼组患者的总生存期（OS）达到34.1个月，将近3年，较吉非替尼的26.8个月而言，提高了7.3个月，30个月的OS率为56.2%对吉非替尼46.3%，在OS方面，完胜一代吉非替尼。 达克替尼的生存优势在所有亚组分析中均一致，包括不同种族、EGFR突变类型。该研究提示，在晚期EGFR突变的非小细胞肺癌患者中，达克替尼应考虑作为标准方案的选择之一。 达可替尼什么时间吃效果好？空腹服用或者随餐服用均可，但需要每天固定时间服用。 达可替尼服用方法： 推荐剂量是每天口服45 mg，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。如果患者呕吐或剂量少服，请不要再额外服用或弥补少服的剂量，而应继续执行下一次应服用的剂量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达可替尼在医保范围内吗？

2019年5月17日，中国辉瑞公司宣布，治疗肺癌的创新靶向药物多泽润已于5月15日获得中国国家药品监督管理局批准, 可单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达克替尼的注意事项： 1、间质性肺病（ILD）：如果确诊ILD，则永久停用达可替尼。 2、腹泻：根据严重程度扣留并减少达可替尼的剂量。 3、皮肤病学不良反应：根据严重程度扣留并减少达可替尼。 4、胚胎-胎儿毒性：达可替尼会导致胎儿伤害。建议具有生殖潜力的女性使用有效的避孕措施。 达克替尼常见副作用是（发病率> 20％）腹泻，皮疹，甲沟炎，口腔炎，食欲减退，皮肤干燥，体重减轻，脱发，咳嗽和瘙痒。 达可替尼已经在国内获批上市了，那达可替尼在医保范围内吗？ 据了解，达可替尼在国内还没有正式进入医保，属于患者自费药物，由于国内的达可替尼价格较贵，不适合患者长期服用，因此，大多数患者使用的是国外上市的版本。 在这里值得告诉大家的是，印度版达可替尼的价格较为亲民，规格是45mg*30片/盒，价格在在4500元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达可替尼是什么药？

达可替尼是什么药？达可替尼是美国辉瑞公司研制的第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，该药作用机制类似阿法替尼，能不可逆抑制三种不同ERBB家族分子成员，包括EGFR（HER1），HER2和HER4。可能因为可以抑制多个ERBB家族的蛋白，所以展示出较好的疗效。 达可替尼用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变（已获得FDA批准的测试）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 一项全球性、头对头研究，在452名携带EGFR激活突变的局部晚期或转移性NSCLC患者中开展，评估了达可替尼（n=227）相对于吉非替尼Gefitinib（n=225）用于一线治疗的疗效和安全性。 研究数据显示，采用双盲独立中央审查（BICR），与吉非替尼Gefitinib治疗组相比，达可替尼与活性对照相比，显著延长了患者的中位PFS。达可替尼治疗组PFS为14.7个月，活性对照组为9.2个月。也就是说，达可替尼治疗组无进展生存期（PFS）实现了统计学显著和临床意义的延长、死亡或疾病进展风险显著降低了41%，达到了研究的主要终点。 达可替尼的推荐剂量为每天45mg，口服，达可替尼可以一直使用直至疾病进展或出现不可接受的毒性。有无食物服用不影响达可替尼的效果。患者最好在每天的同一时间用药，如果患者呕吐或错过剂量，不需要补服或加倍剂量，等到下一用药时间正常服用即可。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：福避痛治疗效果怎么样？ 印度NATCO的盐酸厄洛替尼片药品说明书