达克替尼（Dacoplice）是治疗非小细胞肺癌的一种靶向药物，主要适用于一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）19外显子缺失或21外显子L858R错义突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。达克替尼（Dacoplice）由美国辉瑞公司研发，达克替尼在治疗的过程当中显示出比较好的治疗功效。但接受达克替尼（Dacoplice）治疗也会产生一定的副作用，那达克替尼副作用如何处理？ 达克替尼副作用 达克替尼副作用包括有：胸痛、失眠、皮疹、甲沟炎、瘙痒、低蛋白血症、高血糖、低钙血症、腹泻、食欲下降、恶心、便秘、贫血、血清天冬氨酸转氨酶升高等等。 达克替尼副作用处理方法 接受达克替尼（Dacoplice）治疗可能会导致便秘或腹泻。便秘可口服莫沙比利增加肠蠕动。口服褔松或杜密克，两种均为比较安全药物，可将肠道内食物稀释软化润滑，有利于顺利排便。排便困难可使用开塞露或甘油灌肠剂。 服用达克替尼（Dacoplice）治疗时可能会有恶心的症状，可在服用达克替尼治疗前口服胃复安或吗叮咛。发生食道炎要去医院就诊。 活动后下肢水肿尽量平卧，减少活动，严重时可以使用利尿剂，同时注意补钾。 达克替尼（Dacoplice）其他副作用根据指标对症处理，或及时就诊。患者在接受达克替尼（Dacoplice）治疗期间应严格遵循医嘱用药，不可擅自增加或减少达克替尼（Dacoplice）的用药剂量，以免发生因用药剂量增加或减少导致的不良反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：布加替尼和克唑替尼哪个好

达可替尼（多泽润）是由辉瑞公司研制的表皮生长因子受体1(EGFR 1)(IC50=6.0 nmol/L)/人表皮生长因子受体2(HER 2)(IC50=45.7 nmo1/L)双重抑制剂，可用于非小细胞肺癌(NSCLC)的一线和二线治疗。不同于目前临床上使用的第一代可逆型EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)药物如吉非替尼、厄洛替尼等，作为新一代EGFR/HER2 TKI可与激酶区结合位点非可逆性结合。 体内外研究均显示出对T790M突变和EGFR 20外显子插入突变的有效性，可以通过对T790M突变的抑制作用来克服第一代EGFRT TKI获得性耐药。然而患者在实际用药期间，达可替尼（多泽润）还是会产生一定的副作用。 ARCHER1050研究中, 达可替尼组和吉非替尼组中纳入安全性分析的患者分别有227例和224例。达可替尼组最常见的副作用有腹泻( 198/227)、甲沟炎( 140/227)、痤疮性皮炎(111/227)和口腔炎(99/227),吉非替尼组最常见的副作用有腹泻( 125/224),丙氨酸氨基转移酶升高( 88/224)、天冬氨酸氨基转移酶升高(81/224)。 最常见的3 ~4级副作用有痤疮性皮炎( 达可替尼组vs吉非替尼组:31/277 vs 0/224)、腹泻(19/277 vs 2/224)和丙氨酸氨基转移酶升高(2/277 vs 19/224)。 当患者采用达可替尼治疗期间出现了上述或其他不良反应时，患者需引起重视，及时采取措施对症处理。 热文推荐：达可替尼（多泽润）价格 https://www.1blv.com/newsDetail/84514.html

达克替尼是一种不可逆的泛人表皮生长因子受体激酶抑制剂，2018年达克替尼（多泽润）在美国被批准上市，2019年达可替尼在日本被批准上市，2019年6月达克替尼（多泽润）在中国被批准上市，用于治疗与EGFR基因突变有关的非小细胞肺癌。今天咱们来详细了解一下达克替尼的副作用有哪些？如何避免。 患者使用达可替尼最常见的副作用是：腹泻（87％），皮疹（69％），甲沟炎（64％），口腔炎（45％），食欲下降（31％），皮肤干燥（ 30％），体重减轻（26％），脱发（23％），咳嗽（21％）和瘙痒（21％）。 对于达克替尼副作用的处理如下： 1、恶心：服药时有恶心，可服药前口服胃复安或吗叮咛。发生食道炎要去医院就诊。 2、口腔炎：保持口腔清洁，早、晚用软毛刷刷牙，餐后用漱口水；口服VC+VB2，避免进刺激性食物，必要时予复达欣。 3、腹泻：腹泻是达可替尼最常见的副作用，建议使用止泻药物（如洛哌丁胺）积极治疗腹泻。应在症状首次出现迹象时立即开始治疗腹泻，并持续至腹泻停止后12小时。 4、皮疹：皮疹是达可替尼治疗的第二大常见ADR，可通过剂量减少和停药管理。对于无法耐受的2级或≥3级事件，应禁止使用达可替尼；一旦症状消退至1级或基线，可以以相同或下一个较低剂量水平恢复用药（对于2级和3级事件）或以下一个较低剂量水平恢复用药。 达克替尼的推荐剂量是每天口服45 mg，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。可以随餐或空腹服用。每天固定时间服用达克替尼。如果患者呕吐或剂量少服，请不要再额外服用或弥补少服的剂量，而应继续执行下一次应服用的剂量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达克替尼2021年医保价格

达可替尼（多泽润）是一种与EGFR受体不可逆结合的泛HER抑制剂，具有较强的抑制EGFR的作用。2018年9月，美国FDA批准了辉瑞公司研发的达可替尼（多泽润）作为一线疗法治疗携带EGFR基因外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌。 多泽润治疗肺癌时产生的副作用会持续几天？ 达可替尼最常见的副作用（>20％）是：腹泻（87％），皮疹（69％），甲沟炎（64％），口腔炎（45％），食欲下降（31％），皮肤干燥（ 30％），体重减轻（26％），脱发（23％），咳嗽（21％）和瘙痒（21％）。 导致达克替尼（多泽润）减量服用的最常见副作用（>5％）是：皮疹（29％），甲沟炎（17％）和腹泻（8％）。导致达可替尼（多泽润）中断使用的最常见（>5％）达可替尼（多泽润）是：皮疹（23％），甲沟炎（13％）和腹泻（10％）。导致达可替尼（多泽润）永久停药的最常见（>0.5％）不良反应是：皮疹（2.6％），间质性肺病（1.8％），口腔炎（0.9％）和腹泻（0.9％）。 达可替尼（多泽润）治疗肺癌时根据患者病情的不同产生的副作用持续的时间，如用药期间出现常见的轻微的副作用患者不需要担心。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：克唑替尼医保报销后患者实付多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/103969.html

达克替尼（多泽润），是治疗非小细胞肺癌的一种靶向药物，它由美国辉瑞公司研发，属于泛her抑制剂，在治疗的过程当中显示出比较好的治疗功效。在使用这种靶向药物的时候，也要了解相应的副作用问题。常见的有便秘，食欲下降，用药恶心，身体出现浮肿等一些症状。那么达克替尼（多泽润）有哪些副作用？该怎么处理呢？ 达克替尼（多泽润）常见的副作用和发生率是： 其中，达克替尼（多泽润）最常见（> 20％）的副作用和不良反应是：腹泻（87％），皮疹（69％），甲沟炎（64％），口腔炎（45％），食欲下降（31％），皮肤干燥（ 30％），体重减轻（26％），脱发（23％），咳嗽（21％）和瘙痒（21％）。 多泽润（达克替尼）最常见（≥1％）的严重副作用和不良反应是：腹泻（2.2％）和间质性肺病（1.3％）。 导致达克替尼（多泽润）减量服用的最常见（> 5％）副作用和不良反应是：皮疹（29％），甲沟炎（17％）和腹泻（8％）。 导致达克替尼（多泽润）中断使用的最常见（> 5％）副作用和不良反应是：皮疹（23％），甲沟炎（13％）和腹泻（10％）。 导致达克替尼（多泽润）永久停药的最常见（> 0.5％）副作用和不良反应是：皮疹（2.6％），间质性肺病（1.8％），口腔炎（0.9％）和腹泻（0.9％）。 具体处理方法如下： 1）便秘或腹泻。便秘可口服莫沙比利增加肠蠕动。口服褔松或杜密克，两种均为比较安全药物，可将肠道内食物稀释软化润滑，有利于顺利排便。排便困难可使用开塞露或甘油灌肠剂。2）服药时有恶心，可服药前口服胃复安或吗叮咛。发生食道炎要去医院就诊。3）活动后下肢水肿尽量平卧，减少活动，严重时可以使用利尿剂，同时注意补钾。4）其他副作用根据指标对症处理，或及时就诊。 达克替尼（多泽润）的推荐剂量为口服45毫克，每日一次，含或不含食物。如果需要减少剂量，那么第一次剂量减少应该是每天一次30毫克，第二次减少剂量应该是每天一次15毫克。目前，达克替尼（多泽润）还没有仿制药上市，所以有需要的患者可只能购买达克替尼（多泽润）原研药。以美版为例，30片15mg(30mg或者45mg)，折合人民币价格均为140581元。患者如果有用药需求请咨询医伴旅。

2018年的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发布数据，易瑞沙治疗的患者中位总生存期为26.8个月，而达可替尼是34.1个月，提高了半年多！ 那么，达克替尼不良反应有什么？ 达克替尼最常见（> 20％）的副作用和不良反应是： 腹泻（87％），皮疹（69％），甲沟炎（64％），口腔炎（45％），食欲下降（31％），皮肤干燥（ 30％），体重减轻（26％），脱发（23％），咳嗽（21％）和瘙痒（21％）。 达克替尼最常见（≥1％）的严重副作用和不良反应是：腹泻（2.2％）和间质性肺病（1.3％）。 导致达克替尼减量服用的最常见（> 5％）副作用和不良反应是：皮疹（29％），甲沟炎（17％）和腹泻（8％）。 导致达克替尼中断使用的最常见（> 5％）副作用和不良反应是：皮疹（23％），甲沟炎（13％）和腹泻（10％）。 导致达克替尼永久停药的最常见（> 0.5％）副作用和不良反应是：皮疹（2.6％），间质性肺病（1.8％），口腔炎（0.9％）和腹泻（0.9％）。 尽管达克替尼不良反应较多，但是效果还是很好的，德国的肿瘤学杂志《肿瘤学焦点（Im Focus Onkologie）》刊登了EGFR-TKI类抗癌药达克替尼的最新临床III期试验报告显示：在四百余位无脑转移的非小细胞肺癌患者当中，使用达克替尼的无进展生存期（14.2个月）是吉非替尼（9.2个月）的1.5倍。 一项临床试验当中，依旧是用达克替尼与吉非替尼作比较，对转移肉瘤进行增值测定、克隆生成器测定、抗失巢凋亡试验等，结果显示达克替尼在抑制EGFR、HER2、Akt和ERK活化方面都比吉非替尼更有效。 患者表现出的副作用主要是皮疹和腹泻，比较容易接受，但是副作用的发生率整体来说比吉非替尼要高一些，除却吉非替尼更容易引起谷丙转氨酶升高之外，在其余的副作用方面新药都是有所欠缺的，尤其发生甲沟炎和口腔炎的人数当中，达克替尼组几乎是吉非替尼组的3倍。如果在未来达克替尼投入到临床，那么疗效与副作用的发生需要患者进行权衡。 总的来说，达克替尼和吉非替尼相比，有更好的疗效，但同时副作用的发生率也更大。这与两种药的作用机制有关：第一代靶向药吉非替尼是与作用靶点竞争性抑制，起效扭扭捏捏；第二代靶向药达克替尼则是直接不可逆地结合靶点，快准狠。 以上就是达克替尼不良反应的内容，希望可以帮助到您！

肺癌是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。在第一代肺癌靶向药吉非替尼治疗肺癌的过程中发现，虽然其治疗效果显著，但是大多数患者在平均不到一年的时间了就会出现耐药，而达克替尼（Dacomitinib）显著提高了疗效，大幅度延长了治疗有效的时间。总生存期方面，吉非替尼组的患者为26.8个月，而达克替尼长达34.1个月。由此可知，该药品的治疗效果是十分显著的，那达克替尼的作用是什么？有没有副作用？ 达克替尼的作用 达克替尼（Dacomitinib）是美国辉瑞公司（Pfizer）研制的第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），该药作用机制类似阿法替尼，能不可逆抑制三种不同ERBB家族分子成员，包括EGFR（HER1），HER2和HER4。可能因为可以抑制多个ERBB家族的蛋白，所以展示出较好的疗效。达可替尼在口服由EGFR扩增驱动的颅内人肿瘤异种移植物的口服给药小鼠中也显示出抗肿瘤活性。 达克替尼副作用 达克替尼副作用包括有：胸痛、失眠、皮疹、甲沟炎、干皮病、脱发、瘙痒、掌跖红肿、皮炎、低蛋白血症、高血糖、低钙血症、体重减轻、低镁血症、腹泻、口腔炎、食欲下降、恶心、便秘、口腔粘膜溃疡、贫血、淋巴细胞减少、肢体疼痛、乏力、结膜炎、咳嗽、呼吸困难、上呼吸道感染等等。患者在使用达克替尼（Dacomitinib）治疗期间需要谨遵医嘱，正确用药能够将副作用出现的几率大大降低，当患者出现副作用时也不用紧张，达克替尼（Dacomitinib）常见的副作用一般不会对身体造成严重伤害。但当患者在接受药物治疗期间出现难以承受的严重副作用时需要及时停药就医，寻求医生的帮助，医生会根据患者的病情为其提出最佳治疗方案，患者不可擅自使用其他药物进行治疗。 以上就是关于达克替尼（Dacomitinib）的介绍，患者如果想要了解更多关于达克替尼的药物资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌靶向药达克替尼获批上市！可显著延长晚期肺癌生存期

治疗肺癌的创新靶向药物达可替尼已获得国家药监局批准，可单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼在中国受到很大关注。原因有两个： 1、它在中国EGFR突变患者临床试验的中位无进展生存期达到18.4个月，远超过一代药物。 2、它是目前唯一被证明，和标准疗法相比，能显著延长EGFR突变患者总生存期的靶向药物！ 一代的药物，不管是进口易瑞沙，还是国产凯美纳，虽然对适用患者开始的效果不错，但无奈平均不到一年就会出现耐药。 达可替尼的出现，就是为了改进一代靶向药的局限，提高治疗持续时间，改善患者生活治疗，争取延长患者寿命。 那达可替尼会出现耐药性吗？ 达可替尼会出现耐药性的，达可替尼耐药后可以更换其他类型的EGFR抑制剂，其实达可替尼耐药的原因有很多种，但是最常见的就是T790M突变，在突变占比有60%之多。 发生达可替尼耐药后第一时间进行基因检测，若T790M突变，可以更换奥希替尼继续治疗；若仍为EGFR阳性突变，则更换其他EGFR靶向药继续治疗。当然还可能出现其它耐药基因，总之不论发生何种机制的耐药，都要根据医生的建议来选择不能盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达可替尼不良反应有哪些？

印度版达可替尼副作用及处理方法是什么？患者使用印度版达可替尼出现的最常见的副作用是：腹泻（87％），皮疹（69％），甲沟炎（64％），口腔炎（45％），食欲下降（31％），皮肤干燥（ 30％），体重减轻（26％），脱发（23％），咳嗽（21％）和瘙痒（21％）。 印度版达可替尼可能会出现的的严重副作用和不良反应是：腹泻（2.2％）和间质性肺病（1.3％）；导致达可替尼永久停药的副作用是：皮疹（2.6％），间质性肺病（1.8％），口腔炎（0.9％）和腹泻（0.9％）。 以下是印度版达可替尼副作用的处理方式： 1、口腔炎：保持口腔清洁，早、晚用软毛刷刷牙，餐后用漱口水；口服VC+VB2，避免进刺激性食物，必要时予复达欣。 2、恶心：服药时有恶心，可服药前口服胃复安或吗叮咛。发生食道炎要去医院就诊。 3、皮疹：皮疹是达可替尼治疗的第二大常见ADR，可通过剂量减少和停药管理。对于无法耐受的2级或≥3级事件，应禁止使用达可替尼；一旦症状消退至1级或基线，可以以相同或下一个较低剂量水平恢复用药（对于2级和3级事件）或以下一个较低剂量水平恢复用药。 4、腹泻：腹泻是达可替尼最常见的副作用，建议使用止泻药物（如洛哌丁胺）积极治疗腹泻。应在症状首次出现迹象时立即开始治疗腹泻，并持续至腹泻停止后12小时。 热文推荐：美国强生制药生产的卵巢癌治疗药他比特定去哪买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/88120.html

Dacomitinib，是治疗非小细胞肺癌的一种靶向药物，它由美国辉瑞公司研发，属于泛her抑制剂，在治疗的过程当中显示出比较好的治疗功效。在使用这种靶向药物的时候，也要了解相应的副作用问题。常见的有便秘，食欲下降，用药恶心，身体出现浮肿等一些症状。那么Dacomitinib的这些副作用怎么处理呢？ Dacomitinib常见的副作用和发生率是： 其中，Dacomitinib最常见（> 20％）的副作用和不良反应是：腹泻（87％），皮疹（69％），甲沟炎（64％），口腔炎（45％），食欲下降（31％），皮肤干燥（ 30％），体重减轻（26％），脱发（23％），咳嗽（21％）和瘙痒（21％）。 Dacomitinib最常见（≥1％）的严重副作用和不良反应是：腹泻（2.2％）和间质性肺病（1.3％）。 导致Dacomitinib减量服用的最常见（> 5％）副作用和不良反应是：皮疹（29％），甲沟炎（17％）和腹泻（8％）。 导致Dacomitinib中断使用的最常见（> 5％）副作用和不良反应是：皮疹（23％），甲沟炎（13％）和腹泻（10％）。 导致Dacomitinib永久停药的最常见（> 0.5％）副作用和不良反应是：皮疹（2.6％），间质性肺病（1.8％），口腔炎（0.9％）和腹泻（0.9％）。 具体处理方法如下： 1）便秘或腹泻。便秘可口服莫沙比利增加肠蠕动。口服褔松或杜密克，两种均为比较安全药物，可将肠道内食物稀释软化润滑，有利于顺利排便。排便困难可使用开塞露或甘油灌肠剂。2）服药时有恶心，可服药前口服胃复安或吗叮咛。发生食道炎要去医院就诊。3）活动后下肢水肿尽量平卧，减少活动，严重时可以使用利尿剂，同时注意补钾。4）其他副作用根据指标对症处理，或及时就诊。 Dacomitinib的推荐剂量为口服45毫克，每日一次，含或不含食物。如果需要减少剂量，那么第一次剂量减少应该是每天一次30毫克，第二次减少剂量应该是每天一次15毫克。目前，Dacomitinib还没有仿制药上市，所以有需要的患者可只能购买Dacomitinib原研药。以美版为例，30片15mg(30mg或者45mg)，折合人民币价格均为140581元。患者如果有用药需求请咨询医伴旅。

多泽润适用于作为一线疗法治疗携带EGFR基因外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，那使用多泽润达的副作用有什么呢？ 多泽润最常见（> 20％）的副作用是：腹泻（87％），皮疹（69％），甲沟炎（64％），口腔炎（45％），食欲下降（31％），皮肤干燥（ 30％），体重减轻（26％），脱发（23％），咳嗽（21％）和瘙痒（21％）。 多泽润（≥1％）的严重副作用和不良反应是：腹泻（2.2％）和间质性肺病（1.3％）。 导致多泽润减量服用的（> 5％）副作用是：皮疹（29％），甲沟炎（17％）和腹泻（8％）。 导致多泽润中断使用的（> 5％）副作用是：皮疹（23％），甲沟炎（13％）和腹泻（10％）。 导致多泽润永久停药的（> 0.5％）副作用是：皮疹（2.6％），间质性肺病（1.8％），口腔炎（0.9％）和腹泻（0.9％）。 多泽润治疗效果完胜吉非替尼 多泽润挑战一代吉非替尼治疗EGFR+NSCLC患者，临床数据显示： （1）多泽润和吉非替尼的客观缓解率相似，分别为75%和 72%，但其无进展生存期（PFS）为14.7个月，持续反应时间为14.8个月，比吉非替尼治疗提升半年。说的通俗点，就是二代多泽润更不容易耐药。 （2）多泽润组患者的总生存期（OS）达到34.1个月，将近3年，较吉非替尼的26.8个月而言，提高了7.3个月，30个月的OS率为56.2%对吉非替尼46.3%，在OS方面，完胜一代吉非替尼。 相关热文推荐：非小细胞肺癌治疗新药-多泽润 https://www.1blv.com/newsDetail/83251.html

肺癌用多泽润（达克替尼）引发的皮疹要怎么处理？ 皮疹是达克替尼治疗的第二大常见ADR，可通过剂量减少和停药管理。穿宽松、柔软、低领、棉质的衣服，应避免抓挠，勿用碱性肥皂和刺激性洗涤物及粗糙毛巾擦洗，保持皮肤清洁，外出时避免强烈日光照射。对于无法耐受的2级或≥3级事件，应禁止使用达克替尼；一旦症状消退至1级或基线，可以以相同或下一个较低剂量水平恢复用药（对于2级和3级事件）或以下一个较低剂量水平恢复用药。 多泽润（达克替尼）是一种口服激酶抑制剂，能够不可逆地抑制EGFR蛋白（包括EGFR / HER1，HER2和HER4）以及特定的EGFR激活突变（包括外显子19缺失或外显子21 L858R取代突变）的活性。 2018年9月，美国FDA批准达克替尼用于一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R取代突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。2019年4月，欧洲药品管理局（EMA）批准达克替尼一线用于治疗EGFR突变NSCLC。2019年5月，国家药监局批准二代EGFR靶向药达克替尼在国内上市，单药用于治疗EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗。 更多多泽润（达克替尼）的药品信息，患者可以联系医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：多泽润(达克替尼)是什么药物？怎么服用？https://www.1blv.com/newsDetail/103987.html

达克替尼（VIZIMPRO）是一种第二代、不可逆、表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），具有选择性高、疗效好、不良反应少等特点。达克替尼（VIZIMPRO）临床试验数据显示：该药品疗效显著，大幅度延长了治疗有效的时间。总生存期方面：吉非替尼组的患者为26.8个月，而达克替尼（VIZIMPRO）组长达34.1个月。但接受达克替尼治疗也会产生副作用，达克替尼副作用怎么处理？ 达克替尼副作用 达克替尼副作用包括有：胸痛、失眠、皮疹、甲沟炎、干皮病、脱发、瘙痒、低蛋白血症、高血糖、低钙血症、腹泻、口腔炎、食欲下降、便秘、淋巴细胞减少、肢体疼痛、乏力、肌肉骨骼疼痛等等。 达克替尼副作用处理方法 接受达克替尼（VIZIMPRO）治疗可能会导致便秘或腹泻。便秘可口服莫沙比利增加肠蠕动。口服褔松或杜密克，两种均为比较安全药物，可将肠道内食物稀释软化润滑，有利于顺利排便。排便困难可使用开塞露或甘油灌肠剂。 服用达克替尼（VIZIMPRO）治疗时可能会有恶心的症状，可在服用达克替尼治疗前口服胃复安或吗叮咛。发生食道炎要去医院就诊。 接受达克替尼（VIZIMPRO）治疗可能会导致皮疹，出现皮疹时不要乱抓，以免会抓破皮肤，导致感染。可以使用中药金银花、蒲公英泡水喝，平时多补充维生素C、B1、B6。 当患者出现严重副作用时需要立即停药就医，并采取合适的治疗方法，切勿盲目用药。患者在接受达克替尼（VIZIMPRO）治疗期间一定要谨遵医嘱，正确用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：劳拉替尼是几代靶向药，劳拉替尼多久耐药？

多泽润（达克替尼）是人表皮生长因子受体家族（EGFR/HER1、HER2和HER4）和某些表皮生长因子受体激活突变（外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变）激酶活性的不可逆抑制剂。其通过不可逆的抑制酪氨酸激酶，阻止磷酸化，从而抑制肿瘤细胞的增值、存活、分化转移与新生血管的形成，产生抗肿瘤活性。然而，是药三分毒，该药还是会产生一定的副作用，印度版多泽润也不例外。 国外研究者报道的ARCHER1050研究中,多泽润组和吉非替尼组中纳入安全性分析的患者分别有227例和224例。多泽润组最常见的AEs有腹泻( 198/227)、甲沟炎( 140/227)、痤疮性皮炎(111/227)和口腔炎(99/227),吉非替尼组最常见的AEs有腹泻( 125/224)、丙氨酸氨基转移酶升高(88/224)、天冬氨酸氨基转移酶升高(81/224)。 最常见的3 ~4级AEs有痤疮性皮炎(多泽润组vs.吉非替尼组:31/277 vs.0/224)、腹泻(19/277 vs. 2/224)和丙氨酸氨基转移酶升高(2/277 vs. 19/224)。两组患者中,治疗相关的严重AEs的发生率分别为9% (21/277)和4% ( 10/224),表现为胃肠道功能紊乱( 10/277vs. 0/224)、皮肤毒性(3/277 vs. 0/224)、呼吸系统毒性(2/277 vs.3/224)、肝胆功能失调( 3/277vs.5/224)、营养及代谢障碍(2/277 vs. 0/224)、感染(2/277 vs. 1/224)、角膜炎(1/277 vs. 0/224)、急性肾损伤( 1/277 vs. 0/224)和慢性粒细胞白血病(1/277 vs.0/224)。 热文推荐：印度版多泽润图片及介绍 https://www.1blv.com/newsDetail/89852.html

随着医疗科技的不断发展，有不少治疗肺癌的有效药物被研制成功，特罗凯和达克替尼就是治疗肺癌的有效药。根据ARCHER1009和A7471028两项试验数据显示：对于19外显子缺失者，达克替尼（Dacoplice）组中位无进展生存期为14.6个月，厄洛替尼组对应为9.6个月。在总体生存期比较上，达克替尼（Dacoplice）组为 26.6个月，厄洛替尼组为24.2个月。特罗凯和达克替尼（Dacoplice）的治疗效果是值得肯定的，但患者不可盲目用药治疗，接受两种药物治疗也会产生一定的副作用，那特罗凯和达克替尼（Dacoplice）哪个临床副作用大？ 副作用 特罗凯副作用并不大，特罗凯副作用最常见的是皮疹和腹泻，3/4度皮疹和腹泻的发生率分别为9%和6%，特罗凯副作用发生率大于10%的有：皮疹/腹泻/食欲减低/疲劳/呼吸困难/咳嗽/恶心/感染/呕吐/口腔炎/瘙痒/皮肤干燥/结膜炎/角膜结膜炎/腹痛等等。 达克替尼副作用包括有：胸痛、失眠、皮疹、甲沟炎、瘙痒、低蛋白血症、高血糖、低钙血症、腹泻、食欲下降、恶心、便秘、贫血、血清天冬氨酸转氨酶升高等等。 由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，相同的药品在不同的患者身上其治疗效果、产生的副作用、副作用程度是不同的，这都是由患者自身情况决定的。患者在选择药物治疗前，应到医院做详细身体检查，医生会根据患者的病情阶段及个人体质为其建议最适宜的药品及最佳治疗方案。患者不可因药物良好的治疗效果而盲目用药治疗。 以上就是关于特罗凯和达克替尼（Dacoplice）的介绍，患者若对特罗凯和达克替尼（Dacoplice）还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达克替尼副作用如何处理

达可替尼（多泽润）具有与其他EGFR抑制剂类似的毒性特征，最常见的不良事件（AEs）包括皮肤毒性、腹泻、口炎和粘膜炎症。与EGFR靶向治疗相关的皮肤毒性包括痤疮样皮疹、脱皮、皮肤干燥、皮肤裂缝和甲沟炎，近 90% 的患者报告有丘疹（痤疮样皮疹）。最常见的胃肠道毒性主要表现为腹泻，在接受一代 EG‐ FR-TKIs（吉非替尼，厄洛替尼）的患者中发生率高达76%，在接受第二代 EGFR-TKIs（达克罗替尼，阿法替尼）的患者中发生率高达96%。那么，面对达可替尼所产生的一些副作用，患者要怎么处理呢？ 当患者使用达可替尼治疗期间出现便秘或腹泻症状时，患者可通过口服褔松或杜密克的方式来增加肠蠕动，其可将肠道内食物稀释软化润滑，有利于顺利排便。 达可替尼在特殊人群中的使用情况为：依据动物研究及其作用机制，达克替尼（即达可替尼）用于妊娠妇女可引起胚胎损伤，此前已被证明EGFR 信号的缺失会导致动物的胚胎发育和出生后死亡；哺乳期患者，不建议在使用达克替尼治疗期间进行母乳喂养，并保证母乳喂养在最后一剂治疗结束17 d后进行。 一项探索性分析表明，65 岁及以上的人群发生 3、4 级不良反应（67% vs 56%）、剂量中断（53% vs 45%）及由于不良反应导致的停药（53% vs 45%），均高于 65 岁以下人群。故医师在临床中应对老年人血药浓度与自身状况进行密切监测，适时调整达可替尼（Dacomitinib）的给药剂量。 热文推荐：可替尼2020年医保价格 https://www.1blv.com/newsDetail/84532.html

达可替尼是肺癌的二代靶向药物，2018年9月达可替尼在美国上市，治疗携带EGFR基因外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌。2019年在日本被批准上市，2019年6月多泽润（达克替尼,达可替尼）在中国被批准上市，用于治疗与EGFR基因突变有关的非小细胞肺癌。 达可替尼的不良反应有哪些？如何缓解这些副作用！ 患者使用达可替尼最常见的副作用和不良反应是：腹泻（87％），皮疹（69％），甲沟炎（64％），口腔炎（45％），食欲下降（31％），皮肤干燥（ 30％），体重减轻（26％），脱发（23％），咳嗽（21％）和瘙痒（21％）。 1、口腔炎：保持口腔清洁，早、晚用软毛刷刷牙，餐后用漱口水；口服VC+VB2，避免进刺激性食物，必要时予复达欣。 2、恶心：服药时有恶心，可服药前口服胃复安或吗叮咛。发生食道炎要去医院就诊。 3、皮疹：皮疹是达可替尼治疗的第二大常见ADR，可通过剂量减少和停药管理。对于无法耐受的2级或≥3级事件，应禁止使用达可替尼；一旦症状消退至1级或基线，可以以相同或下一个较低剂量水平恢复用药（对于2级和3级事件）或以下一个较低剂量水平恢复用药。 4、腹泻：腹泻是达可替尼最常见的副作用，建议使用止泻药物（如洛哌丁胺）积极治疗腹泻。应在症状首次出现迹象时立即开始治疗腹泻，并持续至腹泻停止后12小时。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：靶向药达可替尼纳入医保了吗？报销后一盒是多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/106029.html

多泽润（达克替尼）为二代表皮生长因子受体小分子酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）和某些EG‐FR激活突变（外显子19缺失或外显子21 L858R取代突变）的激酶活性的不可逆抑制剂，由辉瑞公司研发生产。印度版多泽润虽为仿制药，但是其疗效与安全性与原研药基本无异。 达克替尼的有效性，是基于一项关键性 III 期临床研究 ARCHER-1050 的喜人数据。该研究是一项全球性、头对头研究，在携带 EGFR 激活突变的局部晚期或转移性NSCLC 患者中开展，评估了达克替尼（n=227）相对于吉非替尼（n=225）用于一线治疗的有效性和安全性。 研究数据显示，采用双盲独立中央审查（BICR），与吉非替尼治疗组相比，达克替尼治疗组无进展生存期（PFS）实现了统计学显著和临床意义的延长（14.7 个月 vs 9.2 个月）、死亡或疾病进展风险显著降低了41%（HR=0.59[95%CI=0.47-0.74]，p＜0.0001），此数据可能为未来达克替尼作为具有 EGFR 突变的晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗方案提供了理论数据支持。 在安全性方面，经Meta 分析结果提示：多泽润总严重不良反应发生率、常见严重不良反应中仅严重腹泻发生率差异有统计学意义，严重皮疹发生率，严重口腔炎发生率，严重食欲下降发生率，严重恶心发生率，严重呕吐发生率，严重疲劳发生率差异均无统计学意义。表明使用达克替尼治疗总体安全性不低于一代 EGFR-TKIs 及安慰剂，但可能更容易出现严重腹泻。 热文推荐：印度版多泽润在国内有吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/89862.html

多泽润（达克替尼，Dacomitinib）是一种不可逆的泛人表皮生长因子受体激酶抑制剂，获批用于表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性（通过已获得FDA批准的测试检测到了第19外显子缺失或第21外显子L858R取代突变）的成人局部或晚期转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。 多泽润（达克替尼，Dacomitinib）治疗非小细胞肺癌的推荐剂量为每天45mg，口服，多泽润（达克替尼，Dacomitinib）可以一直使用直至疾病进展或出现不可接受的毒性。有无食物服用不影响达可替尼的效果。在临床试验中，使用多泽润（达克替尼，Dacomitinib）治疗患者的总生存期长达34.1个月，显著提高了患者的生存时间。 多泽润副作用大吗？ 服用多泽润（达克替尼，Dacomitinib）也会产生一定的副作用或不良反应，其中包括有：皮疹/甲沟炎/脱发/干皮病/掌跖红肿/瘙痒/高血糖/低蛋白血症/低钙血症/低钠血症/低钾血症/体重减轻/失眠/腹泻/恶心/食欲下降/便秘等等。患者在接受多泽润（达克替尼，Dacomitinib）治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 多泽润（达克替尼，Dacomitinib）治疗过程中可能会出现一些不良反应，3级以上的不良反应需要暂停给药，当改善至1级以下时，减去15mg剂量重新服用。如果调整用药后还出现严重不良反应或耐受现象应永久停止给药。当出现间质性肺病时，永久停止多泽润（达克替尼，Dacomitinib）。 相关热文推荐：多泽润副作用及处理 https://www.1blv.com/newsDetail/77334.html

多泽润（达克替尼，Dacomitinib）是美国辉瑞公司（Pfizer）研制的是一种第二代、不可逆的、EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能不可逆抑制三种不同ErbB家族分子成员，包括EGFR/HER1，HER2和HER4.一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 服用多泽润（达克替尼，Dacomitinib）也会产生一定的副作用或不良反应，其中包括有：皮疹/甲沟炎/脱发/干皮病/掌跖红肿/瘙痒/高血糖/低蛋白血症/低钙血症/低钠血症/低钾血症/体重减轻/失眠/腹泻/恶心/食欲下降/便秘等等。患者在接受多泽润（达克替尼，Dacomitinib）治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 服用多泽润（达克替尼，Dacomitinib）进行治疗可能会导致便秘或腹泻：便秘可口服莫沙比利增加肠蠕动。口服褔松或杜密克，两种均为比较安全药物，可将肠道内食物稀释软化润滑，有利于顺利排便。排便困难可使用开塞露或甘油灌肠剂。 患者在服用多泽润（达克替尼，Dacomitinib）治疗时可能会出现恶心的症状：可在服药前口服胃复安或吗叮咛。发生食道炎要去医院就诊。 患者在活动后下肢水肿尽量平卧，减少活动，严重时可以使用利尿剂，同时注意补钾。其他副作用根据指标对症处理，或及时就诊。 以上就是关于多泽润（达克替尼，Dacomitinib）副作用及处理方法的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：多泽润多久出现耐药？ https://www.1blv.com/newsDetail/77326.html