曲贝替定(他比特定)作为第一个现代海洋药物，2015年被FDA批准上市用于软组织肉瘤的治疗。它对于子宫癌、卵巢癌都具有非常好的抗肿瘤活性，比常用一线抗癌药物顺铂、紫杉醇等活性还要高10-1000。 关于曲贝替定(他比特定) 在生物活性方面，曲贝替定(他比特定)表现出极好体内的抗肿瘤活性，它对于卵巢癌细胞株，结肠癌细胞株，肺癌细胞株，黑色素瘤细胞株以及乳腺癌细胞株均表现出很强的抑制活性。除此之外，它的抗肿瘤活性要比一线抗癌药物紫杉醇、阿霉素、顺铂等还要高10-1000 倍。同时，曲贝替定与阿霉素联合用药在子宫平滑肌肉瘤的治疗中表现出更好的治疗效果并且毒副作用更小。 曲贝替定(他比特定)单药治疗 Sessa等对59例既往接受过铂和紫杉醇治疗的复发性卵巢癌患者予以曲贝替定单药周疗,结果显示铂类敏感患者中曲贝替定的客观缓解率达43%,平均无疾病进展时间(PFS)为7.9个月,而铂类耐药患者中仅观察到两例部分缓解。另一项包括98例复发性卵巢癌患者(67位铂敏感,23为部分铂敏感，31位铂耐药)的研究显示，其总体客观缓解率(ORR)为27.5%;疾病稳定(SD)的33例(33.6%),临床获益的有60例(61.2%)。完全性铂敏感复发患者的客观缓解率为38. 6%,部分铂敏感复发患者为26. 1%，铂耐病患者中的客观缓解率为12.9%[1]。 曲贝替定(他比特定)联合治疗 一项关于672例复发性上皮性卵巢癌随机III期的大样本临床试验比较曲贝替定(1. 1mg/m2)静脉输注3h联合脂质体阿霉素PLD (30mg/m2)3周方案与脂质体阿霉素(50mg/m2)4周方案对复发性卵巢癌的治疗效果，结果显示曲贝替定和PLD的联合用药组与PLD单药相比提高了1.5个月的中位PFS。总体PFS的风险比(HR)为0.79;整体总有效率联合用药组明显高于单药PLD组(分别为27.6%和18. 8%,P=0.008)。在铂敏感患者组内比较,联合用药可改善1.7个月的PFS [HR=0.73,95% CI (0.56,0.95) ,P=0.017]。 值得关注的是此项研究对于部分铂敏感患者进行单独分析比对,214例部分铂敏感患者中曲贝/PLD组疾病进展率降低35% ,中位PFS为7.4个月,PLD单药化疗组中位PFS为5.5个月,死亡风险下降41% ,联合.化疗组总生存期为23.0个月，单药化疗组总生存期为17. 1个月，联合化疗组中位间隔期为9.8个月，单药化疗组中位间隔期为7.9个月,差异有统计学意义(P< 0.05)。 总结 当前，曲贝替定在全球范围内都有较好的市场,不仅是因为它对软组织肉瘤有较好的疗效,而且发现它对于复发性卵巢癌同样有很强的抗肿瘤活性，对于延长患者的存活期具有显著的意义。 参考文献 [1]杜亚飞,尹如铁.曲贝替定在妇科恶性肿瘤中的研究及治疗进展[J].四川医学,2016,37(08):944-946.DOI:10.16252/j.cnki.issn1004-0501-2016.08.033. 相关热文推荐：恩西地平是什么药？ https://www.1blv.com/newsDetail/121324.html

他比特定与多柔比星在药物适应症、中国上市信息、药物用量、治疗效果等方面存在一定区别，多柔比星全名为盐酸多柔比星脂质体注射液，建议患者在医生的指导下根据自身情况选择合适的药物。 药物适应症 他比特定（Trabectedin）是一种来自海洋的dna结合抗肿瘤药物，已被EMA和FDA注册用于治疗晚期软组织肉瘤(STS)，这是一种罕见的异质性疾病。trabectedin的抗肿瘤活性与对肿瘤细胞的直接作用有关，如生长抑制，细胞死亡和分化，以及与其抗炎和抗血管生成特性有关的间接作用。 多柔比星(DOX)是一种常用的化疗药物，是一种有效的拓扑异构酶II抑制剂，可以阻止癌细胞中的DNA复制。临床常用于治疗与艾滋病相关的卡波氏肉瘤，也可用于不能耐受长春新碱、博莱霉素和多柔比星联合化疗的病人。 中国上市信息 他比特定目前还没有在中国内陆地区上市，但已在中国台湾、中国香港、美国、日本、韩国、法国等地区上市，他比特定美国强生出口土耳其版1mg，参考价约为9000元一盒。而盐酸多柔比星脂质体注射液已在中国上市。 药物用量 他比特定的建议剂量为1.5mg/m2，每3周为一个周期，通过中心静脉管线静脉输注24小时。 对于肝功能损害的患者可遵医嘱调整剂量，中度肝功能损害患者一般推荐剂量为0.9mg/m2。 多柔比星建议剂量为20mg/m2，每2-3周给药一次，静脉内给药，通常用药2-3个月可产生疗效。 治疗效果 trabectedin是第一个在混合性脂肪肉瘤中具有高选择性靶向致癌转录因子的化合物。这种特殊的作用机制是其临床发展的基础。在软组织肉瘤治疗的复杂情况下，Trabectedin是一种相关的多效抗肿瘤药物。它可用于蒽环类药物和异环磷酰胺治疗失败后的晚期STS，也可用于不适合这些药物的患者，特别是在达到高肿瘤控制和长期获益是优先考虑的情况下。毒性是可接受和可控的，没有报告累积毒性。因此，trabectedin已成为转移性STS的一种相关治疗选择，特别是在特定的组织学类型中。 蒽环类药物多柔比星(doxorubicin, DOX)是一种有效的抗肿瘤药，对多种人类癌症有活性，因其对癌症、肉瘤和血液系统癌症等多种癌症的疗效而被广泛用于化疗。对于化疗敏感的晚期肉瘤患者，多柔比星持续或超过推荐累积剂量的再激发治疗是一种有前景的治疗选择。

曲贝替定( trabectedin)是由美国Janssen Prods 公司开发的用于不能手术切除或特定的晚期软组织肉瘤的治疗药物，2007年经EMEA ( European Medicines Agen-cy)批准在欧洲首次上市;2015年10月23日经美国FDA批准在美国上市,商品名为Yondelis 。Trabectedin 是一种新的非铂类细胞凋亡诱导剂。曲贝替定目前尚未在中国上市，那么，曲贝替定哪里有卖？ 曲贝替定哪里有卖 目前国内是没有渠道购买曲贝替定的，因为该药没有上市，患者想要购买就只有自己前往海外或者寻找一些代购购买。前者花销巨大，路费以及医药费相加远超药品费用，得不偿失；而后者则容易上当受骗，很容易花了大价钱买到假药，甚至买不到药。 更多人选择寻求国内海外医疗服务机构来帮助自己购买曲贝替定，不仅在购药渠道上公开透明，还签订三方合约保证药品质量，而且购药方式为海外直邮，患者仅需坐在家中就可以等待药品上门，十分方便快捷。 曲贝替定价格 根据不同剂量和规格，曲贝替定的价格存在一定的差异。以市面上较为常见的0.25mg/1.5ml的剂量为例，曲贝替定每支的价格在7000元以上。一盒曲贝替定大约包含4-6支，因此单盒价格在28000-42000元不等。 而如果选择海外购药，那么据了解，美国强生出口土耳其版的曲贝替定规格为1mg，价格为9000元一盒，相比起来更适合患者使用。 相关热文推荐：艾伏尼布片治疗白血病效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/120472.html

曲贝替定的不良反应 以下数据反映了296名CLL患者的曲贝替定暴露情况，其中147名患者之前未接受治疗，149名患者之前接受了至少2种化疗方案。之前未接受治疗的患者的平均暴露时间为11.7周，之前接受治疗的患者为8周。 曲贝替定最常见的不良反应包括：输液相关反应(发热、寒战、低血压、荨麻疹、恶心、皮疹、心动过速、呼吸困难)、血细胞减少症(中性粒细胞减少症、淋巴细胞减少症、血小板减少症、贫血)、感染(巨细胞病毒血症、巨细胞病毒感染、其他感染)、胃肠道症状(恶心、呕吐、腹痛)和神经系统症状(失眠、焦虑)。曲贝替定最常见的严重不良反应是血细胞减少、输液相关反应和免疫抑制/感染。 在既往未经治疗的患者中，曲贝替定3 级或 4 级贫血的发病率为 12%，中位发病时间为 31 天，中位持续时间为 8 天。在既往接受治疗的患者中，3 级或 4 级贫血的发生率为 38%。66%的既往未治疗患者和<>%的既往治疗患者接受了红细胞生成刺激剂、输血或两者兼而有之。 在之前未经治疗的患者中，3级或4级中性粒细胞减少症的发生率为42%，中位发病时间为31天，中位持续时间为37天。在之前接受治疗的患者中，3级或4级中性粒细胞减少症的发生率为64%，平均持续时间为28天。10%以前未治疗的患者和17%以前治疗的患者接受了粒细胞集落刺激因子。 曲贝替定常见的输液相关反应包括发热、寒战、低血压、荨麻疹和呼吸困难。大约10%的既往未治疗患者和大约35%的既往治疗患者出现3级和4级发热和/或寒战。输注相关反应的发生率在治疗的第一周最高，随后曲贝替定剂量的增加而减少。所有患者都预先服用了退烧药和抗组胺药；此外，43%以前未治疗的患者接受了糖皮质激素预处理。 患者体质和病情不同，用曲贝替定治疗后的不良反应也是不一样的，建议患者遵医嘱用药，注意身体反应，如果不耐受，及时联系医生，对症治疗。 相关热文推荐：阿伦单抗的治疗效果

临床并不存在艾立布林与曲贝替定哪个好的说法，由于两种药物的适应症不同，因此无法比较哪个药物好。两种药物具有较好的疗效，患者可在医生的指导下选择药物治疗。 曲贝替定 曲贝替定（Trabectedin）是一种化疗药物，起源于一种被囊动物，腹膜鞘，是一种具有独特作用机制的新型海洋抗肿瘤生物碱。活性物质trabectedin是一种四氢异喹啉生物碱，是一种天然产物，最初从加勒比海海鞘(Ecteinascidia turbinata)中分离出来，目前采用全合成方法生产。 Trabectedin由西班牙制药公司PharmaMar授权，并由强生制药研究与开发有限责任公司(Johnson & Johnson pharmaceutical Research and Development, L.L.C)根据与pharma的许可协议共同开发。Trabectedin是首个获得欧盟批准的海洋抗癌药物。 2007年，trabectedin获得了欧盟委员会和全球许多其他国家的上市许可，具有良好的临床应用，用于治疗蒽环类药物和异环磷酰胺治疗失败后的晚期软组织肉瘤(STS)患者，或不适合接受这些药物的患者，还可与阿霉素脂质体联合治疗卵巢癌。 在脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤患者中，曲贝替定减少疾病进展的风险比例为27%，有60%的患者总生存期达到了12个月。用于治疗子宫平滑肌肉瘤时，在患者的无进展生存期的评估中，有16%的患者病情部分缓解，35%的患者病情维持稳定。 艾立布林 艾立布林是一种海洋天然产物软海绵素B的合成类似物，其作用机制与传统的微管蛋白靶向药物不同。临床主要适用于既往接受过至少两种化疗方案的局部晚期或转移性乳腺癌患者，化疗方案包含蒽环类和紫杉烷类药物。 人表皮生长因子受体-2阴性转移性乳腺癌(MBC)患者在既往化疗后病情进展，预后较差。而Eribulin是一种微管动力学抑制剂，可延长先前治疗过的MBC患者的总生存期。 研究表明，艾立布林具有终末半衰期长、分布量大、尿清除率低的三相药代动力学特征。在1.4 mg/m(2)剂量水平下，3例患者获得部分缓解(2例为非小细胞肺癌，1例为头颈癌)。

曲贝替定药物介绍 曲贝替定(Trabectedin)是一种四氢异喹啉生物碱，是一种在欧洲和其他几个国家注册的抗肿瘤化合物。它具有良好的临床应用，尤其适用于蒽环类药物和异环磷酰胺治疗失败或不能接受这些药物治疗的晚期软组织肉瘤患者。 目前，trabectedin单药治疗方案和与其他药物联合治疗方案均广泛用于恶性肿瘤的治疗，包括软组织肉瘤(STS)的二线治疗、与阿霉素脂质体联合治疗卵巢癌、乳腺癌、非小细胞肺癌等。 作用机制 Trabectedin是一种四氢异喹啉分子，它与鸟嘌呤的N2在小凹槽中结合，造成DNA损伤，并以启动子和基因特异性的方式影响转录调节。 trabectedin的抗肿瘤活性似乎不仅与其对癌细胞的直接作用有关，还与其对肿瘤微环境的作用有关。在癌细胞中，该药物诱导不依赖于p53状态的细胞周期阻滞和细胞死亡，并且在同源重组缺陷的细胞(例如BRCA1/2突变的细胞)中急剧增加。 Trabectedin还具有强大的免疫调节作用，对单核细胞和肿瘤相关巨噬细胞具有选择性的细胞毒性。 此外，它还抑制促炎和血管生成介质的产生，从而诱导肿瘤微环境的变化，并有助于其抗肿瘤活性。由于其独特的作用机制，trabectedin也有可能在包括乳腺癌(BC)在内的几种实体恶性肿瘤中作为抗肿瘤药物。 使用单药或联合治疗，可将直接细胞毒性活性与有利地改变肿瘤微环境的能力结合起来，是一种特别有吸引力的治疗选择，适用于多种癌症。 治疗效果 在一项关于脂肪肉瘤，平滑肌细胞瘤，曲贝替定的研究中发现，曲贝替定（1.5mg/㎡静脉输注24h，每21天输注1次)。 有27%的人使用曲贝替定降低了癌症的进展，总生存期达到12个月的患者比例为60%。

2015年 10 月23日,FDA批准曲贝替定用于已经接受化疗的晚期或转移性软组织肉瘤患者的治疗。脂肪肉瘤是起源于间叶组织的恶性肿瘤,是较为常见的软组织肉瘤亚型之一,由于其对放疗和化疗不敏感,早期根治性手术是其首选的治疗方式。尽管进行了彻底的手术切除,但术后局部复发率仍然很高,患者的预后较差。那么，2023年曲贝替定多少钱一盒？ 2023年曲贝替定多少钱一盒 目前，曲贝替定在国际市场上的价格每支约为20欧元左右，相对于其他同类药物的价格明显居高不下，这也是曲贝替定一直没有在国内通过审批的原因之一。目前该药尚未在中国上市，患者还需要自己前往国外进行购买。 2023年曲贝替定其他版本价格 由于曲贝替定并未在中国上市，很多患者想要购买就只能自己前往国外，而路费以及医药费都是十分昂贵的，因此更多人选择使用海外版本的曲贝替定，美国强生出口土耳其版的曲贝替定规格为1mg，价格为9000元一盒，相比起来更适合患者使用。 2023年曲贝替定如何购买 如果想要购买曲贝替定，患者可以选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买曲贝替定，一方面不用自己费心费力出国购买，另一方面签订三方合约，药品质量有保障且直邮上门，价格也非常合适。在这里并不建议患者寻找国内一些不靠谱的代购，很容易花钱买到假药，还影响自己的治疗进程。 相关热文推荐：奥拉帕利空腹吃好还是饭后吃好？

曲贝替定治疗软组织肉瘤的效果如何？ 什么是软组织肉瘤 软组织肉瘤是一种十分罕见的恶性肿瘤，仅占肿瘤的1％，但在儿童肿瘤中，却占到了8％ ~ 10％，是儿童常见的实体瘤之一，已成为儿童癌症的第五号杀手。这种肿瘤可以发生在人体的任何部位，其中四肢最为常见。在过去，手术治疗是根治软组织肉瘤的唯一方法。因此有大量的患者需要辅助化疗来抑制肿瘤生长。因此，曲贝替定的出现可能为那些治疗失败的患者提供一种新的选择。 曲贝替定的治疗效果 2007年，曲贝替定成为欧盟批准用于治疗软组织肉瘤的孤儿药物正式上市。在2015年，美国药监局（FDA）批准了曲贝替定用于治疗不可切除或转移性脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤的患者。曲贝替定除了治疗软组织肉瘤以外，在欧洲，加拿大和其他地区也被批准用于治疗对铂类治疗敏感的复发性卵巢癌。 2022年，《Clinical Cancer Research》刊登了一项多中心的、前瞻性、化疗联合进行免疫细胞疗法Ib期临床研究的结果。该试验评估了联合应用曲贝替定和抗PD-L1药物度伐尤利单抗治疗晚期或转移性软组织肉瘤和复发性卵巢癌患者能够接受治疗的可能性和安全性，以及相应的治疗剂量组合。该试验的主要终点是评估该药物的安全性、最大耐受剂量（MTD）和剂量限制毒性（DLT）。 有40名患者参加了该试验，其中9名患者处于增加剂量组，16名患者处于软组织肉瘤的扩展队列中，15名患者处于卵巢癌的扩展队列中。大多数晚期卵巢癌患者在先前接受过铂类药物治疗，但其复发或进展在6个月内。 该试验为期两年，在软组织肉瘤扩展队列中，有14名患者可评估其疗效终点，其中43％的患者肿瘤缩小，7.1%的患者出现部分缓解，客观缓解率为7％ 。有57％的患者最佳反应是病情无进展。其3个月和6个月的无进展率分别为35.7％ 和28.6％ ，1年无进展生存率为14.3％ ，1年总生存率为56.3％ 。 在卵巢癌扩展队列中，有14例患者可评价其疗效终点，其中43％的患者肿瘤缩小，21%患者部分缓解，客观缓解率为21.4％。有35%的患者最佳反应是病情无进展。3个月和6个月无进展率分别为42.9％和42.9％。1年无进展生存率为7.1％，1年总生存率为57.1％。 在该试验出现的不良反应中，软组织肉瘤扩展队列中有5名患者因毒性反应退出了该试验。有63％的患者经历了3-4级相关不良事件，7%的患者经历了5级治疗相关不良事件。与治疗相关的严重不良事件有11起，其中有2起发生发热性中性粒细胞减少症：1起发生在经过念珠菌性肺炎预先治疗的软组织肉瘤患者中，1起发生在经过金黄色葡萄球菌败血症预先治疗的卵巢癌患者中。 研究显示曲贝替丁通过抑制 CCL2和 IL-6等细胞因子的产生并上调体内 PD-1/PD-L1的表达而对肿瘤微环境具有免疫调节作用。在卵巢癌和软组织肉瘤的临床前模型中，曲贝替定与抗 PD-1/PD-L1药物具有强大的相互协同作用。研究人员认为，这种新的免疫治疗组合的疗法是可控的，并且在铂类难治性卵巢癌患者中已经观察到有希望的疗效。

曲贝替定治疗效果 曲贝替定在软组织肉瘤中具有抗肿瘤活性，一项试验旨在研究曲贝替丁在治疗粘液性脂肪肉瘤患者中的作用，在五家机构进行的一项同情使用计划中，51例晚期预处理的粘液样脂肪肉瘤患者，他们开始使用曲贝替丁治疗。对大多数患者进行了集中的放射学和病理学检查。 每21天以1.1-1.5 mg（㎡）的剂量连续输注曲贝替丁24小时或3小时。总共服用了558个疗程的曲贝替丁，每个患者平均服用10个疗程（范围1-23）。主要终点是有效率和无进展生存率，次要终点是总生存率。 试验结果：根据实体瘤反应评估标准（RECIST），在14.0个月的中位随访后，两名患者有完全反应（CR），24名患者有部分反应（PR）；总体反应为51%。5名患者患有早期进展性疾病。在23名患者中，17名患者达到RECIST定义的PR或CR，并进行了集中放射检查，在肿瘤缩小之前，组织密度发生变化，包括CT扫描中肿瘤密度降低或MRI（或两者）对比度增强降低。中位无进展生存期为14.0个月，6个月无进展生存率为88%。也就是说在这一系列黏液样脂肪肉瘤患者中，曲贝替丁与抗肿瘤活性相关。 曲贝替定联合化疗试验 子宫或软组织起源的转移性平滑肌肉瘤预后不良，化疗敏感性中等。曲贝替定在预处理的平滑肌肉瘤中显示出活性。一项单组、多中心、2期试验（LMS-02）（NCT02131480），以评估一线阿霉素和曲贝替定联合用药对疾病控制和生存的影响。 法国的19个中心招募了患有可测量的转移性或不可切除的子宫平滑肌肉瘤或软组织平滑肌肉瘤且以前未接受过任何化疗的成人（18岁至生理年龄≤70岁）。治疗包括静脉注射60 mg/㎡阿霉素，然后在第1天通过中心静脉途径在3小时静脉输注1·1 mg/㎡曲贝替定，在第2天皮下注射6mg聚乙二醇非格司亭，每3周重复一次，最多六个周期。允许对残留疾病进行手术。 试验结果显示，入组并治疗了 109 名患者，其中 108 名可评估缓解：子宫平滑肌肉瘤组 47 名，软组织平滑肌肉瘤组 61 名。子宫平滑肌肉瘤组32例（68%）和软组织平滑肌肉瘤组45例（74%）接受了所有六个周期的治疗。 47例子宫平滑肌肉瘤患者中，28例（59.6%）达到部分缓解，13例（27.7%）病情稳定;41例（87.2%）患者实现疾病控制。61例软组织平滑肌肉瘤患者中，2例（3.3%）完全缓解，22例（36.1%）部分缓解，32例（52.5%）病情稳定;56例（91.8%）患者实现疾病控制。这些结果支持阿霉素加曲贝替定作为子宫平滑肌肉瘤和软组织平滑肌肉瘤的一线治疗的活性。 相关热文推荐：曲贝替定一年价格多少钱？ 参考文献 [1.]Grosso F, Jones RL, Demetri GD, Judson IR, Blay JY, Le Cesne A, Sanfilippo R, Casieri P, Collini P, Dileo P, Spreafico C, Stacchiotti S, Tamborini E, Tercero JC, Jimeno J, D'Incalci M, Gronchi A, Fletcher JA, Pilotti S, Casali PG. Efficacy of trabectedin (ecteinascidin-743) in advanced pretreated myxoid liposarcomas: a retrospective study. Lancet Oncol. 2007 Jul;8(7):595-602. doi: 10.1016/S1470-2045(07)70175-4. PMID: 17586092. [2.]Pautier P, Floquet A, Chevreau C, Penel N, Guillemet C, Delcambre C, Cupissol D, Selle F, Isambert N, Piperno-Neumann S, Thyss A, Bertucci F, Bompas E, Alexandre J, Collard O, Lavau-Denes S, Soulié P, Toulmonde M, Le Cesne A, Lacas B, Duffaud F; French Sarcoma Group. Trabectedin in combination with doxorubicin for first-line treatment of advanced uterine or soft-tissue leiomyosarcoma (LMS-02): a non-randomised, multicentre, phase 2 trial. Lancet Oncol. 2015 Apr;16(4):457-64. doi: 10.1016/S1470-2045(15)70070-7. Epub 2015 Mar 18. PMID: 25795402.

曲贝替定多少钱一盒 曲贝替定是一种烷化剂药物，是由美国JanssenProds（强生旗下杨森）公司开发的用于不能手术切除或特定的晚期软组织肉瘤的治疗药物。曲贝替定于2015年获得美国FDA批准上市。由于曲贝替定在国内没有上市，国内也没有关于曲贝替定的价格资料公布。 海外市场上，曲贝替定的价格受汇率浮动影响不固定，目前的参考价格如下：曲贝替定美国强生出口土耳其版（从土耳其直邮），规格1mg，价格目前大概是9000元一盒。 曲贝替定一年需要多少钱 曲贝替定的用法用量是1.5mg/㎡作为一个静脉输注，历时24小时，通过一个中央静脉线每21天(3周)给药，直至疾病进展或不可接受的毒性。也就是根据患者的体表面积来计算所需要的用量，21天注射一次。如果按照身高170体重70kg的患者来算，一次要用：根据体表面积计算0.0061×身高+0.0124×体重-0.009=1.896x1.5mg/m2，大概是2.8mg，也就是一疗程大概要用3盒曲贝替定。 一年按照365天计算，需要用曲贝替定52盒，所需要的费用大概是469285元左右。由于每个患者的实际情况不同，所需要的剂量和费用也会有差别，患者也可以根据自己的实际情况用药来计算一年所需要的费用。 有需要曲贝替定的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以将药物从海外直邮到家，在保证是正品的同时减轻经济负担，但具体费用和获取详情需咨询客服人员。曲贝替定是一种四氢异喹啉生物碱，是第一种被批准具有特殊抗癌机制的海洋抗肿瘤药物，涉及DNA结合，DNA修复途径，转录调节和肿瘤微环境调节。建议患者在医生指导下用药，对症治疗。 相关热文推荐：曲贝替定一个月价格是多少？

曲贝替定的价格是多少钱 曲贝替定可用于治疗软组织肉瘤、对含铂药物敏感的复发性卵巢癌和急性淋巴母细胞白血病，目前在国内没有上市，国内也没有相关的价格资料公布。据了解，曲贝替定美国强生出口土耳其版曲贝替定（从土耳其直邮），规格1mg，价格目前大概是9000元一盒。不过海外药物受汇率浮动影响价格不固定。 曲贝替定一个月需要多少钱 曲贝替定的用法用量是1.5mg/㎡作为一个静脉输注，历时24小时，通过一个中央静脉线每21天(3周)给药，直至疾病进展或不可接受的毒性。也就是一个月需要注射一次，一次所需要的剂量是根据体表面积来算的。 如果按照身高170体重70kg的患者来算，一次要用：根据体表面积计算0.0061×身高+0.0124×体重-0.009=1.896x1.5mg/m2，大概是2.8mg，也就是一疗程大概要用3盒曲贝替定。也就是说曲贝替定一个月所需要的费用大概是27000元左右。具体用量可以根据患者的实际用药情况来决定。 曲贝替定用后有不良反应吗 曲贝替定是有不良反应的，常见的不良反应包括恶心，疲乏，食欲减退，腹泻，呕吐，便秘，周边水肿，呼吸困难，头痛等，患者的病情不同，体质不同，用药后的不良反应也是不一样的。 曲贝替定形成的加合物可以影响并抑制蛋白质的合成，干扰细胞周期使细胞死亡，从而在基因水平上抑制肿瘤细胞的分裂和增殖。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗，不可盲目使用。 相关热文推荐：曲贝替定一个疗程几盒？

曲贝替定一个疗程几盒 曲贝替定是首个海洋来源抗肿瘤药，可用于治疗软组织肉瘤、对含铂药物敏感的复发性卵巢癌和急性淋巴母细胞白血病，可以通过独特又多样的作用机制发挥抗肿瘤作用，通过调节免疫检查点激活肿瘤免疫系统，起到肿瘤的免疫治疗作用。曲贝替定的用法用量是1.5mg/㎡作为一个静脉输注，历时24小时，通过一个中央静脉线每21天(3周)给药，直至疾病进展或不可接受的毒性。 根据曲贝替定的用法用量来看，该药的规格是1mg每盒，如果按照身高170体重70kg的患者来算，一次要用：根据体表面积计算0.0061×身高+0.0124×体重-0.009=1.896x1.5mg/m2，大概是2.8mg，也就是一疗程大概要用3盒曲贝替定。 曲贝替定一个疗程多少钱 曲贝替定美国强生出口土耳其版曲贝替定（从土耳其直邮），规格1mg，价格目前大概是9000元一盒。一疗程用3盒的费用大概是27000元左右。不过海外药物价格受汇率浮动影响不固定，更多关于药物价格的内容可以咨询客服人员，从海外获取药物更有保障。 曲贝替定是一种四氢异喹啉生物碱，直接作用于肿瘤细胞中DNA短支的缺口，影响并抑制蛋白质的合成，从而抑制肿瘤细胞的分裂和成长，达到抑制恶性肿瘤的作用。体内外试验表明，曲贝替定有抗肿瘤细胞系增殖的活性，包括肉瘤，乳腺癌，非小细胞肺癌，卵巢癌和黑色素瘤。曲贝替定是一种全新的、多模块合成的抗癌药，建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。

曲贝替定2022年多少钱一盒 曲贝替定用来治疗软组织肉瘤、对含铂药物敏感的复发性卵巢癌和急性淋巴母细胞白血病，曲贝替定是一种烷化剂，由美国强生旗下杨森(Janssen)公司研发生产，于2015年被美国FDA批准上市，但目前曲贝替定并未在国内上市，也没有价格方面的资料公布。据了解，海外市场的曲贝替定价格受汇率浮动影响不固定，美国强生出口土耳其版曲贝替定（从土耳其直邮），规格1mg，价格目前大概是9000元一盒。 曲贝替定一次需要多少钱 曲贝替定推荐的剂量是1.5mg/㎡作为一个静脉输注，历时24小时，通过一个中央静脉线每21天(3周)给药，直至疾病进展或不可接受的毒性。如果按照身高170体重70kg的患者来算，一次要用：根据体表面积计算0.0061×身高+0.0124×体重-0.009=1.896x1.5mg/m2，大概是2.8mg，也就是一次大概要用3盒曲贝替定，所需要的费用大概是27000元左右。 有需要曲贝替定的患者可以出国购买，因为国内的医院药房还买不到，但这样一来费用高，路途远，风险也会增加。患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以将药物从海外直邮到家，保证是正品的同时价格也实惠，而且签订购药合同，患者获取海外药物更有保障。更多关于获取海外药物的详情可以咨询客服人员。 曲贝替定是首个海洋来源抗肿瘤药，为在海鞘中提取的四氢喹啉类生物碱的半合成品。在欧、美已被指定为治疗急性淋巴母细胞白血病、软组织肉瘤和卵巢癌的孤儿药。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。 相关热文推荐：地夫可特能提高生存时间吗？

他比特定（曲贝替定，Trabectedin）是美国强生制药研制生产的抗肿瘤药，是一种新型、多通道、人工合成的抗肿瘤药物，最初源于海鞘、红树海鞘，其通过与DNA结合而抑制肿瘤细胞，利用核苷修复机制在细胞变化时阻止DNA复制和转录，最后在S和G2阶段阻止自保分裂，同时具有抑制多药耐药基因表达的活性。是药三分毒，服用该药还是会产生一定的副作用，对此患者需引起高度的注意。 他比特定早在2007年，就已获欧洲EMEA批准用于治疗蒽环类药物和异环磷酰胺治疗失败或不适合这些药物治疗的晚期STS。他比特定先后经历3次，持续6年的美国FDA审评之路之后才最终获批。与传统化疗药物达卡巴嗪相比，他比特定可显著延长患者的生存期。此外，曲贝替定与多柔比星和异环磷酰胺均无交叉耐药性。 我们来看一下服用他比特定的副作用，常见不良反应主要为、恶心、疲劳、呕吐、腹泻、便秘、食欲下降、呼吸短促 (呼吸困难)、头痛、组织肿胀 (外周水肿)、抗感染的白细胞减少 (中性粒细胞减少)、血小板计数降低 (血小板减少症)、红细胞计数降低 (贫血)、肝酶升高及白蛋白（血液中发现的一种蛋白）减少等。 由于每个患者的体质以及病情进展不同，所以每个患者在服用他比特定期间表现以及产生的副作用也不相同，当患者出现上述现象时，应第一时间联系医务人员。 相关热文推荐：美国强生制药的他比特定怎么买？ https://WWW.1blv.com/newsDetail/91920.html

他比特定是用于晚期软组织肉瘤的药物，那他比特定注射后可能会产生哪些副作用？ 他比特定的副作用：恶心、疲劳、呕吐、腹泻、便秘、食欲下降、呼吸短促 (呼吸困难)、头痛、组织肿胀 (外周水肿)、抗感染的白细胞减少 (中性粒细胞减少)、血小板计数降低 (血小板减少症)、红细胞计数降低 (贫血)、肝酶升高及白蛋白(血液中发现的一种蛋白)减少。 他比特定的严重副作用： 1、白细胞减少导致的严重感染。白细胞计数的减少在他比特定治疗期间很常见，但它也能导致严重的感染和死亡。如果白细胞计数太低或得了严重感染，医生可能需要减少他比特定剂量，延迟或停止治疗。如果出现发烧或其他感染症状，请立即联系医生。 2、严重的肌肉问题（横纹肌溶解）。他比特定可能会导致严重的肌肉问题并导致死亡。如果严重的肌肉疼痛或肌无力，请立即联系的医生。 3、心肌问题，包括心力衰竭。在开始他比特定治疗之前，以及在治疗期间，医生将做一个测试来检查心脏功能。如果在治疗期间有心肌问题或心力衰竭，医生可能会停止治疗。如果出现新的胸痛，呼吸短促，疲劳，腿、脚踝、脚肿胀或心悸，请立即联系医生。 4、有些人对他比特定过敏。其中一些反应很严重。医生可能需要停止他比特定治疗，并可能进行药物治疗过敏反应。过敏反应的症状包括：呼吸困难、胸部发紧、气喘、嘴唇肿胀或皮疹。 相关热文推荐：他比特定可用于平滑肌肉瘤的治疗 https://www.1blv.com/newsDetail/81427.html

他比特定别名曲贝替定，通用名：Trabectedin，是首个来源于海洋的抗肿瘤药物，由西班牙Zeltia公司和美国琼森公司联合研制，2007年在欧盟获批上市，2015年被FDA批准治疗软组织肉瘤。 他比特定作用： 他比特定（曲贝替定，Trabectedin）可沿DNA螺旋的小沟与富含GC区DNA序列结合，使双链螺旋朝向大沟侧弯曲，其中部分可向DNA螺旋的外侧伸出，与蛋白质加合物的特定部位，如XPG或ＲNA聚合酶可能II(聚合酶II)相互作用，导致双链DNA的断裂，阻断细胞周期，诱导p53无关的细胞凋亡，并阻止其扩散。 有实验表明，体外实验中对他比特定（曲贝替定，Trabectedin）耐药的同一癌细胞，在体内模型中则表现出一定的抗肿瘤作用，这就清楚地表明，他比特定通过对循环单核细胞和巨噬细胞诱导的肿瘤细胞毒性，以及其对耐药细胞的抗肿瘤活性归因于它充当肿瘤微环境调节剂的能力。 他比特定副作用： 他比特定常见的副作用是恶心，疲乏，呕吐，便秘，食欲减退，腹泻，周边水肿，呼吸困难，头痛。最常见（≥5%）3-4级实验室异常是：中性粒细胞减少，增加的ALT，血小板减少，贫血，增加的AST，和增加的肌酸磷酸激酶。 他比特定的副作用程度往往因人而异，患者用药一定要在专业医生的判断下进行，盲目用药可能会导致副作用加剧，影响患者的治疗。 以上就是对他比特定（曲贝替定，Trabectedin）作用和副作用的介绍，希望对您有所帮助。

他比特定（曲贝替定，Trabectedin）在2004年被欧、美已指定为治疗急性淋巴母细胞白血病、软组织肉瘤和卵巢癌的孤儿药。作为一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，它直接作用于肿瘤细胞中DNA短支的缺口，影响并抑制蛋白质的合成，从而抑制肿瘤细胞的分裂和成长，达到抑制恶性肿瘤的作用。 在他比特定治疗复发性卵巢癌中，联合方案疗效最好。他比特定（曲贝替定）对铂类敏感的复发性卵巢癌有较好的疗效，特别是对无铂间隔期（treatment-free interval，TFI）为6~12个月的复发性卵巢癌疗效显著。 他比特定（曲贝替定）在治疗期间同样也存在一些不良反应。 他比特定最常见不良反应（≥20%）是恶心，呕吐，疲乏，便秘，食欲减退，腹泻，呼吸困难，周边水肿，头痛。最常见3-4级实验室异常（≥5%）是：增加的ALT，中性粒细胞减少，贫血，血小板减少，增加的AST和增加的肌酸磷酸激酶。 他比特定（曲贝替定）1% -10%的不良反应包括：肺栓塞，心血管疾病：心肌病；中枢神经系统：感觉异常、感觉减退、周围神经病变；未定义频率的副作用包括：肝：肝衰竭；超敏反应：过敏。上市后和病例报告：毛细血管渗漏综合征，横纹肌溶解症，肝毒性。 他比特定（曲贝替定，Trabectedin）的不良反应的表现形式以及程度通常因人而异，患者在用药前需要如实告知医生自己的身体情况，一旦感觉身体出现异常需要及时联系医生处理，切勿私自用药。

他比特定（曲贝替定）注射后产生的副作用主要为肝脏毒性、 骨髓抑制、胃肠道反应、疲劳等，血清转氨酶最高可超过正常上限值 20 倍，转氨酶通常在给药后第 4 天左右达到高峰，第 10~15 天恢复正常水平。研究发现，他比特定对 CYP3A 阳性、ATP 结合盒 C 亚家族成员 2（ABCC2） 阴性患者的肝脏毒性更明显，表明他比特定代谢产物的肝毒性比其本身还要强。有研究通过肝脏活检证实他比特定不引起临床相关性肝脏损害和累积性肝脏损害。 国外有研究者通过组织病理学、免 疫组织化学、电镜、血清酶学和 DNA 微阵列技术，以给药 6 h~3 个月的雌性大鼠为研究对象， 发现应用他比特定24 h 后大鼠胆管上皮细胞出现变性，片状坏死， 伴随轻度炎性反应和纤维化；2 d 后肝细胞 出现灶性坏死及出血， 但电镜下绝大部分肝细胞表现正常，这种改变持续至研究结束。血清总胆红素在给药后 2 d 升高，最高上升 7 倍，停药后 24 h 恢复正常，而碱性磷酸酶及天冬氨酸转氨酶升高分别持续2~3 个月，他比特定对胆管的损害明显超过对肝细胞的损害。 另外，由于使用 他比特定的患者经常出现可逆性转氨酶升高及亚临床胆管炎表现， 有Ⅱ期临床试验比较 2 种不同给药方案（1.5 mg/m²，24 h输注，3 周疗法；1.3 mg/m²，3 h 输注，3 周疗法）的不良反应，2 种方案在恶心呕吐、乏力、非累积性 中性粒细胞减少以及转氨酶升高等方面差异无统计 学意义， 证实这 2 种给药方案的不良反应均可为临床接受。 热文推荐：注射他比特定(曲贝替定)注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/84489.html

研究显示，曲贝替定（Trabectedin）可通过靶向某些正常的宿主细胞发挥其抗肿瘤活性。在荷瘤小鼠以及软组织肉瘤和卵巢癌活检组织内，曲贝替定（Trabectedin）均显示选择性消耗血液单核细胞和肿瘤相关巨噬细胞的作用。有实验表明，体外实验中对曲贝替定耐药的同一癌细胞，在体内模型中则表现出一定的抗肿瘤作用，这就清楚地表明，曲贝替定（Trabectedin）通过对循环单核细胞和巨噬细胞诱导的肿瘤细胞毒性，以及其对耐药细胞的抗肿瘤活性归因于它充当肿瘤微环境调节剂的能力。下面我们一起来看一下曲贝替定（Trabectedin）的副作用： >10%: 心血管：周围水肿（28%） 中枢神经系统：疲劳（69%）、头痛（25%）、失眠（15%） 内分泌代谢：低蛋白血症（63%） 胃肠道：恶心（75%）、呕吐（46%）、便秘（37%）、食欲下降（37%）、腹泻（35%） 血液学和肿瘤学：贫血（96%；3/4级：19%）、中性粒细胞减少（66%；3/4级：43%）、血小板减少（59%；3/4级：21%） 肝：血清ALT（谷丙转氨酶）升高（90%），血清AST（谷草转氨酶）升高（84%），血清碱性磷酸激酶升高（70%），高胆红素血症（13%） 神经肌肉和骨骼：肌酸磷酸激酶增加（32%至33%），关节痛（15%），肌痛（12%） 肾：血清肌酐升高（46%） 呼吸系统：呼吸困难（25%） 1% -10%: 心血管疾病：肺栓塞（<10%），心肌病（6%） 中枢神经系统：感觉减退（<10%）、感觉异常（<10%）、周围神经病变（<10%） 未定义频率： 肝：肝衰竭 超敏反应：过敏 <1%， 上市后和病例报告：毛细血管渗漏综合征，肝毒性，横纹肌溶解症 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的曲贝替定（Trabectedin）的副作用，患者一定要谨遵医嘱，按时用药。

他比特定(曲贝替定)是一种新的非铂类抗肿瘤药物，有独特的抗肿瘤机制，副作用主要为可逆性肝脏损害。其最初是从一种加勒比海被囊动物红树海蛸体内分离提取的烷化剂，现在已经可以人工合成，由 3 个亚单位 构成，A、B 亚基与 DNA 分子结合，C 亚基可与转录因子结合发挥作用。改变 C 亚基上的某些结构或对 C 亚基进行一定的修饰， 对他比特定的生物学活性没有影响，甚至可以提高其抗肿瘤活性。他比特定（Trabectedin）进入人体后蛋白结合率超过 95%， 同时给予其他药物也不能降低他比特定的蛋白结合 率。 他比特定(曲贝替定)严重副作用包括超敏反应脓毒血症、横纹肌溶解、肝毒性、心肌病、溢出导致组织坏死。临床试验中报告的不良反应包括恶心、呕吐、便秘、腹泻、疲乏、外周水肿、食欲降低、呼吸困难、头痛、关节痛、肌痛、失眠。实验室检查常见ALT及AST升高、ALP升高、低蛋白血症、肌酐升高、肌酸磷酸激酶升高、胆红素升高、贫血、中性粒细胞减少、血小板减少。 复发性卵巢癌患者以前可能接受过多方案化疗，研究需要证实对以前使用过蒽环类化疗药物的患者联合应用 Trabectedin 与脂质体阿霉素是否会加重其心脏损害。 Thertulien 等对单药 Trabectedin 1.3 mg/m²，3 h 输注方案对心脏QTc 间期的影响进行评估， 结果显示他比特定(曲贝替定)不延长患者的 QTc 间期， 应用于晚期实体瘤患者是安全的。 热文推荐：脂肪肉瘤治疗用药他比特定治疗效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/84498.html