他比特定（曲贝替定，Trabectedin）是美国强生制药研制生产的抗肿瘤药，是一种新型、多通道、人工合成的抗肿瘤药物，最初源于海鞘、红树海鞘，其通过与DNA结合而抑制肿瘤细胞，利用核苷修复机制在细胞变化时阻止DNA复制和转录，最后在S和G2阶段阻止自保分裂，同时具有抑制多药耐药基因表达的活性。是药三分毒，服用该药还是会产生一定的副作用，对此患者需引起高度的注意。 他比特定早在2007年，就已获欧洲EMEA批准用于治疗蒽环类药物和异环磷酰胺治疗失败或不适合这些药物治疗的晚期STS。他比特定先后经历3次，持续6年的美国FDA审评之路之后才最终获批。与传统化疗药物达卡巴嗪相比，他比特定可显著延长患者的生存期。此外，曲贝替定与多柔比星和异环磷酰胺均无交叉耐药性。 我们来看一下服用他比特定的副作用，常见不良反应主要为、恶心、疲劳、呕吐、腹泻、便秘、食欲下降、呼吸短促 (呼吸困难)、头痛、组织肿胀 (外周水肿)、抗感染的白细胞减少 (中性粒细胞减少)、血小板计数降低 (血小板减少症)、红细胞计数降低 (贫血)、肝酶升高及白蛋白（血液中发现的一种蛋白）减少等。 由于每个患者的体质以及病情进展不同，所以每个患者在服用他比特定期间表现以及产生的副作用也不相同，当患者出现上述现象时，应第一时间联系医务人员。 相关热文推荐：美国强生制药的他比特定怎么买？ https://WWW.1blv.com/newsDetail/91920.html

他比特定（曲贝替定，Trabectedin）在2004年被欧、美已指定为治疗急性淋巴母细胞白血病、软组织肉瘤和卵巢癌的孤儿药。作为一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，它直接作用于肿瘤细胞中DNA短支的缺口，影响并抑制蛋白质的合成，从而抑制肿瘤细胞的分裂和成长，达到抑制恶性肿瘤的作用。 在他比特定治疗复发性卵巢癌中，联合方案疗效最好。他比特定（曲贝替定）对铂类敏感的复发性卵巢癌有较好的疗效，特别是对无铂间隔期（treatment-free interval，TFI）为6~12个月的复发性卵巢癌疗效显著。 他比特定（曲贝替定）在治疗期间同样也存在一些不良反应。 他比特定最常见不良反应（≥20%）是恶心，呕吐，疲乏，便秘，食欲减退，腹泻，呼吸困难，周边水肿，头痛。最常见3-4级实验室异常（≥5%）是：增加的ALT，中性粒细胞减少，贫血，血小板减少，增加的AST和增加的肌酸磷酸激酶。 他比特定（曲贝替定）1% -10%的不良反应包括：肺栓塞，心血管疾病：心肌病；中枢神经系统：感觉异常、感觉减退、周围神经病变；未定义频率的副作用包括：肝：肝衰竭；超敏反应：过敏。上市后和病例报告：毛细血管渗漏综合征，横纹肌溶解症，肝毒性。 他比特定（曲贝替定，Trabectedin）的不良反应的表现形式以及程度通常因人而异，患者在用药前需要如实告知医生自己的身体情况，一旦感觉身体出现异常需要及时联系医生处理，切勿私自用药。

他比特定别名曲贝替定，通用名：Trabectedin，是首个来源于海洋的抗肿瘤药物，由西班牙Zeltia公司和美国琼森公司联合研制，2007年在欧盟获批上市，2015年被FDA批准治疗软组织肉瘤。 他比特定作用： 他比特定（曲贝替定，Trabectedin）可沿DNA螺旋的小沟与富含GC区DNA序列结合，使双链螺旋朝向大沟侧弯曲，其中部分可向DNA螺旋的外侧伸出，与蛋白质加合物的特定部位，如XPG或ＲNA聚合酶可能II(聚合酶II)相互作用，导致双链DNA的断裂，阻断细胞周期，诱导p53无关的细胞凋亡，并阻止其扩散。 有实验表明，体外实验中对他比特定（曲贝替定，Trabectedin）耐药的同一癌细胞，在体内模型中则表现出一定的抗肿瘤作用，这就清楚地表明，他比特定通过对循环单核细胞和巨噬细胞诱导的肿瘤细胞毒性，以及其对耐药细胞的抗肿瘤活性归因于它充当肿瘤微环境调节剂的能力。 他比特定副作用： 他比特定常见的副作用是恶心，疲乏，呕吐，便秘，食欲减退，腹泻，周边水肿，呼吸困难，头痛。最常见（≥5%）3-4级实验室异常是：中性粒细胞减少，增加的ALT，血小板减少，贫血，增加的AST，和增加的肌酸磷酸激酶。 他比特定的副作用程度往往因人而异，患者用药一定要在专业医生的判断下进行，盲目用药可能会导致副作用加剧，影响患者的治疗。 以上就是对他比特定（曲贝替定，Trabectedin）作用和副作用的介绍，希望对您有所帮助。

很多来源于海洋的天然产物具有非常新颖的化学结构和独特的药理作用机制。他比特定对于复发或转移的复杂型软组织肉瘤应用他比特定而现治疗优于化疗，而且毒副作用低，有助于保持患者生活质量。今天咱们来了解一下他比特定常见副作用。 他比特定的副作用：恶心、疲劳、食欲下降、呼吸短促 (呼吸困难)、头痛、呕吐、腹泻、便秘、组织肿胀 (外周水肿)、抗感染的白细胞减少 (中性粒细胞减少)、血小板计数降低 (血小板减少症)、红细胞计数降低 (贫血)、肝酶升高及白蛋白(血液中发现的一种蛋白)减少。 有些人对他比特定过敏。其中一些反应很严重。医生可能需要停止他比特定治疗，并可能进行药物治疗过敏反应。过敏反应的症状包括：呼吸困难、胸部发紧、气喘、嘴唇肿胀或皮疹。 研究发现，他比特定对 CYP3A 阳性、ATP 结合盒 C 亚家族成员 2（ABCC2） 阴性患者的肝脏毒性更明显，表明他比特定 Trabectedin 代谢产物的肝毒性比其本身还要强。有研究通过肝脏活检证实他比特定 Trabectedin 不引起临床相关性肝脏损害和累积性肝脏损害。 他比特定曲贝替定常见不良反应主要为肝脏毒性、 骨髓抑制、胃肠道反应、疲劳等，血清转氨酶最高可超过正常上限值 20 倍，转氨酶通常在给药后第 4 天左右达到高峰，第 10~15 天恢复正常水平。 他比特定是从加勒比海鞘中分离获得的一种四氢异喹啉类生物碱，他比特定对肿瘤细胞的体外抑制效果及对啮齿类动物和人类肿瘤模型的体内抑制效果均非常显著。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：必妥维说明书

曲贝替定是一种烷化剂，能与特异性的DNA小沟区的鸟嘌呤残基结合，形成加合物，造成DNA螺旋向小沟区弯曲。加合物的形成启动级联事件，可影响DNA结合蛋白的活性，包括一些转录因子和DNA修复通路，造成细胞周期的扰动，最后导致细胞凋亡。 曲贝替定严重不良反应包括超敏反应脓毒血症、横纹肌溶解、肝毒性、心肌病、溢出导致组织坏死。临床试验中报告的不良反应包括恶心、呕吐、便秘、腹泻、疲乏、外周水肿、食欲降低、呼吸困难、头痛、关节痛、肌痛、失眠。实验室检查常见ALT及AST升高、ALP升高、低蛋白血症、肌酐升高、肌酸磷酸激酶升高、胆红素升高、贫血、中性粒细胞减少、血小板减少。 女性患者在治疗期间及治疗结束后2个月内，应采取有效避孕措施；男性患者的性伴侣应采取有效避孕措施至治疗结束后5个月。每次给药前及治疗期间应定期评价中性粒细胞计数，如中性粒细胞降低，应推迟给药和或降低剂量。每次给药前及治疗期间定期检查肌酸磷酸激酶水平，如>2.5×ULN，应推迟给药，如出现横纹肌溶解，应永久停药。每次给药前及治疗期间定期检查肝功能，如出现肝损害，应推迟给药和（或）调整剂量。曲贝替定溢出血管外可导致组织坏死，推荐使用锁骨下中心静脉给药。 更多关于曲贝替定的资讯，详情请咨询医伴旅为您解答。 相关热文推荐：脂肪肉瘤治疗用药曲贝替定说明书https://www.1blv.com/newsDetail/79984.html

Trabectedin（别名：曲贝替定，他比特定）适用于有不可切除或转移脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤接受一种以前含蒽环类药物方案患者的治疗，2015年获美国FDA批准上市，早在2004年，Trabectedin在欧、美已被指定为治疗急性淋巴母细胞白血病、软组织肉瘤和卵巢癌的孤儿药。 Trabectedin是一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，它直接作用于肿瘤细胞中DNA短支的缺口，影响并抑制蛋白质的合成，从而抑制肿瘤细胞的分裂和成长，达到抑制恶性肿瘤的作用。 Trabectedin（曲贝替定，他比特定）和其他药物一样，不可避免的会出现一些副作用，其中最常见的是恶心，疲乏，呕吐，便秘，食欲减退，腹泻，周边水肿，呼吸困难，头痛。最常见的3-4级实验室异常是：中性粒细胞减少，增加的ALT，血小板减少，贫血，增加的AST，和增加的肌酸磷酸激酶。 在治疗期间中性粒细胞减少败血症可能发生，严重的可能会有致命性。治疗期间监视嗜中性计数。对2级或更大中性粒细胞减少不给Trabectedin。也可能发生严重和致死性心肌病变，有左心功能不全患者不给Trabectedin。根据其作用机制，Trabectedin（曲贝替定，他比特定）可能致胎儿危害。忠告对胎儿潜在风险和使用有效避孕。 Trabectedin的副作用往往是因人而异的，患者在用药前需要告知医生自己的身体状况，并且合理用药，如果出现严重副作应在第一时间联系医生处理。

他比特定（曲贝替定）注射后产生的副作用主要为肝脏毒性、 骨髓抑制、胃肠道反应、疲劳等，血清转氨酶最高可超过正常上限值 20 倍，转氨酶通常在给药后第 4 天左右达到高峰，第 10~15 天恢复正常水平。研究发现，他比特定对 CYP3A 阳性、ATP 结合盒 C 亚家族成员 2（ABCC2） 阴性患者的肝脏毒性更明显，表明他比特定代谢产物的肝毒性比其本身还要强。有研究通过肝脏活检证实他比特定不引起临床相关性肝脏损害和累积性肝脏损害。 国外有研究者通过组织病理学、免 疫组织化学、电镜、血清酶学和 DNA 微阵列技术，以给药 6 h~3 个月的雌性大鼠为研究对象， 发现应用他比特定24 h 后大鼠胆管上皮细胞出现变性，片状坏死， 伴随轻度炎性反应和纤维化；2 d 后肝细胞 出现灶性坏死及出血， 但电镜下绝大部分肝细胞表现正常，这种改变持续至研究结束。血清总胆红素在给药后 2 d 升高，最高上升 7 倍，停药后 24 h 恢复正常，而碱性磷酸酶及天冬氨酸转氨酶升高分别持续2~3 个月，他比特定对胆管的损害明显超过对肝细胞的损害。 另外，由于使用 他比特定的患者经常出现可逆性转氨酶升高及亚临床胆管炎表现， 有Ⅱ期临床试验比较 2 种不同给药方案（1.5 mg/m²，24 h输注，3 周疗法；1.3 mg/m²，3 h 输注，3 周疗法）的不良反应，2 种方案在恶心呕吐、乏力、非累积性 中性粒细胞减少以及转氨酶升高等方面差异无统计 学意义， 证实这 2 种给药方案的不良反应均可为临床接受。 热文推荐：注射他比特定(曲贝替定)注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/84489.html

曲贝替定（他比特定）是由西班牙Zeltia公司和美国琼森公司联合研制，这是首个海洋来源抗肿瘤药，是在海鞘中提取的四氢喹啉类生物碱的半合成品，目前主要的适应症是治疗软组织肉瘤、对含铂药物敏感的复发性卵巢癌和急性淋巴母细胞白血病。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）被认为是一种全新的细胞毒性药物，尤其用于治疗进展型软组织肉瘤的二线治疗。作为一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，它直接作用于肿瘤细胞中DNA短支的缺口，影响并抑制蛋白质的合成，从而抑制肿瘤细胞的分裂和成长，达到抑制恶性肿瘤的作用。 服用他比特定（曲贝替定）会产生一定的不良反应，其中最常见的不良反应包括：恶心/疲劳/呕吐/便秘/食欲下降/腹泻/手、脚踝或脚肿胀/呼吸急促/头痛等等。患者在接受他比特定治疗前应做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。 服用他比特定（曲贝替定）可能会对胎儿产生危害，因此孕妇在服用该药物进行治疗前，应告知医生实际情况，并按照医生的诊疗建议用药或停止服药。患者在服用他比特定治疗后，可能会出现毛细血管渗漏综合征，特点是低血压/水肿/低蛋白血症。患者在服用该药物治疗期间应时常监测毛细血管渗漏综合征的体征和症状。 使用曲贝替定进行治疗可能会导致心肌问题。因此患者在开始他比特定治疗之前，以及在治疗期间，应检查的心脏功能。如果患者在治疗期间有心肌问题或心力衰竭，医生可能会停止治疗。如果患者出现新的胸痛/呼吸短促/疲劳/腿、脚踝、脚肿胀/心悸，请立即联系医生。 以上就是关于曲贝替定（他比特定）的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：曲贝替定的治疗效果 https://www.1blv.com/newsDetail/78959.html

曲贝替定（他比特定,Trabectedin）是由美国JanssenProds公司开发的用于不能手术切除或特定的晚期软组织肉瘤的治疗药物。曲贝替定（他比特定,Trabectedin）作为一种新型抗肿瘤药物，对复发性卵巢癌有一定的疗效，特别是在和脂质体阿霉素联合应用时较单用脂质体阿霉素治疗效果较好，其开辟了在复发性卵巢癌患者中无铂治疗方案的新篇章，能够延长患者的无铂间期。那么，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）的副作用是什么呢？ 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）副作用：恶心、疲劳、呕吐、腹泻、便秘、食欲下降、呼吸短促 (呼吸困难)、头痛、组织肿胀 (外周水肿)、抗感染的白细胞减少 (中性粒细胞减少)、血小板计数降低 (血小板减少症)、红细胞计数降低 (贫血)、肝酶升高及白蛋白(血液中发现的一种蛋白)减少。 作为一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）直接作用于肿瘤细胞中DNA短支的缺口，影响并抑制蛋白质的合成，从而抑制肿瘤细胞的分裂和成长，达到抑制恶性肿瘤的作用。体内外试验表明，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）有抗肿瘤细胞系增殖的活性，包括肉瘤，乳腺癌，非小细胞肺癌，卵巢癌和黑色素瘤。曲贝替定（他比特定,Trabectedin）被认为是一种全新的细胞毒性药物，尤其用于治疗进展型软组织肉瘤的二线治疗。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）的使用方法： 常规用量用法：1.5mg/m2，持续24h静脉滴注，每个月1次，三次一个疗程。 肝功能不全者：中度肝功能损害(胆红素水平为正常上限的1.5倍至3倍，AST和ALT <正常上限的8倍)：0.9 mg /m2。 肾功能不全：轻度至中度(CrCl 30-89 mL / min)：无需调整剂量；严重(CrCl <30 mL / min)或ESRD:未研究。 2007年，EMEA正式批准其用于进展型软组织肉瘤的二线治疗。对于复发或转移的复杂型软组织肉瘤应用曲贝替定（他比特定,Trabectedin）而现治疗优于化疗，而且毒副作用低，有助于保持患者生活质量。对未接受过治疗的、不能切除的、局部晚期或转移性软组织肉瘤患者。采用曲贝替定（他比特定,Trabectedin）治疗能获得良好的应答效果，患者病情无进展生存期也明显提高。 以上就是曲贝替定（他比特定,Trabectedin）副作用的内容，希望可以帮助到您！

他比特定（曲贝替定）是一种从加勒比海被囊动物红树海蛸（Ecteinascidia turbinata） 体内分离提取出来的烷化剂，是第一个海洋来源的新型抗软组织肿瘤药物。很多来源于海洋的天然产物具有非常新颖的化学结构和独特的药理作用机制。今天咱们就来详细了解一下他比特定副作用症状。 他比特定（曲贝替定）最常见的副作用是恶心、疲劳、呕吐、腹泻、便秘、食欲下降、呼吸短促 (呼吸困难)、头痛、组织肿胀 (外周水肿)、抗感染的白细胞减少 (中性粒细胞减少)、血小板计数降低 (血小板减少症)、红细胞计数降低 (贫血)、肝酶升高及白蛋白（血液中发现的一种蛋白）减少。 他比特定（曲贝替定）在临床前动物模型变现除了广泛的抗肿瘤活性，在临床试验阶段表现出了对软组织肉瘤的治疗作用。2007 年他比特定获得欧盟批准用于治疗软组织肉瘤。2015 年，他比特定获得 FDA 批准上市，用于接受过蒽环类药物治疗的患有不可切除或转移脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤患者的治疗。除了软组织肉瘤，他比特定也在欧洲、加拿大等地区获得批准用于治疗铂类药物敏感的复发性卵巢癌。 除了 STS 及卵巢癌之外，目前他比特定（曲贝替定）在临床阶段还被用于包括软组织瘤 （脂肪瘤） 及实体瘤 （乳腺癌等） 在内的多种肿瘤中。他比特定不但可以作为化疗药物直接发挥抗肿瘤作用，还可以作为肿瘤免疫微环境的调节剂，发挥肿瘤免疫治疗的作用，其在肿瘤生物学的基础研究和临床阶段均有广阔的应用空间。 他比特定（曲贝替定）治疗的安全性和有效性在不同的试验中得到了验证：欧盟研究共入组了266名晚期或转移性脂肪肉瘤与晚期或转移性平滑肌肉瘤患者，这些患者先前均接受过蒽环霉素与异环磷酰胺治疗并且治疗失效。研究对比了两组用药剂量，一组每月给药3次，另一组每3周给药1次。结果显示，每3周给药1次的患者平均无疾病进展期为3.8个月，每月给药3次的患者为2.1个月。 以上就是他比特定（曲贝替定）副作用的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：他比特定国内上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/75320.html

曲贝替定（他比特定,Trabectedin）是一种从加勒比海被囊动物红树海蛸（Ecteinascidia turbinata） 体内分离提取出来的烷化剂，是第一个海洋来源的新型抗软组织肿瘤药物。很多来源于海洋的天然产物具有非常新颖的化学结构和独特的药理作用机制。曲贝替定（他比特定,Trabectedin）对于复发或转移的复杂型软组织肉瘤应用他比特定而现治疗优于化疗，而且毒副作用低，有助于保持患者生活质量。 2007年，EMEA正式批准其用于进展型软组织肉瘤的二线治疗。对于复发或转移的复杂型软组织肉瘤应用曲贝替定（他比特定,Trabectedin）而现治疗优于化疗，而且毒副作用低，有助于保持患者生活质量。对未接受过治疗的、不能切除的、局部晚期或转移性软组织肉瘤患者。采用曲贝替定（他比特定,Trabectedin）治疗能获得良好的应答效果，患者病情无进展生存期也明显提高。 服用曲贝替定（他比特定，Trabectedin）也会产生一定的副作用或不良反应，其中最常见的不良反应包括：恶心/疲劳/呕吐/便秘/食欲下降/腹泻/手、脚踝或脚肿胀/呼吸急促/头痛等等。患者在接受曲贝替定（Trabectedin）治疗前应做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。 体内外试验表明，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）有抗肿瘤细胞系增殖的活性，包括肉瘤/乳腺癌/非小细胞肺癌/卵巢癌/黑色素瘤。 以上就是关于曲贝替定（他比特定）的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：曲贝替定中国批准上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/78887.html

曲贝替定（Trabectedin）的上市为那些蒽环类和IFO药物治疗失败的患者，以及不适合这些药物治疗的晚期软组织肉瘤患者提供了新的治疗选择，那么，曲贝替定（Trabectedin）的不良反应都有什么呢？下面我们一起来看一下。 曲贝替定（Trabectedin）最常见(≥20%) 不良反应：恶心，疲乏，呕吐，便秘，食欲减退，腹泻，周边水肿，呼吸困难，头痛。 曲贝替定（Trabectedin）最常见(≥5%)3-4级实验室异常是：中性粒细胞减少，增加的ALT，血小板减少，贫血，增加的AST，和增加的肌酸磷酸激酶。 如何使用曲贝替定（Trabectedin）： 他比特定需要在有化疗经验的医生的指导下使用。对于软组织肉瘤的治疗，通常的剂量是1.5 mg/m2 的体表面积。在治疗期间，医生会仔细监测患者的情况并决定最合适的曲贝替定（Trabectedin）剂量。日本患者的推荐剂量低于常规剂量，为1.2 mg/m2 的体表面积。对于卵巢癌的治疗，给药30 mg/m2 的PLD体表面积后，通常的剂量是1.1 mg/m2 的体表面积。在使用他比特定之前，需要重配和稀释，用于静脉。每次使用曲贝替定（Trabectedin）治疗软组织肉瘤，将需要约24小时让所有溶液进入血液。卵巢癌的治疗需要3个小时。 为了避免注射部位的刺激，建议通过中央静脉使用曲贝替定（Trabectedin）。在使用曲贝替定（Trabectedin）之前，以及根据需要在曲贝替定（Trabectedin）治疗期间，为了保护肝脏，减少副作用的风险，如感到恶心和呕吐，将需要服用其他药物。输液每3周一次，虽医生可能会建议延迟剂量，以确保到最合适的曲贝替定（Trabectedin）剂量。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的曲贝替定（Trabectedin）的不良反应。

研究显示，曲贝替定（Trabectedin）可通过靶向某些正常的宿主细胞发挥其抗肿瘤活性。在荷瘤小鼠以及软组织肉瘤和卵巢癌活检组织内，曲贝替定（Trabectedin）均显示选择性消耗血液单核细胞和肿瘤相关巨噬细胞的作用。有实验表明，体外实验中对曲贝替定耐药的同一癌细胞，在体内模型中则表现出一定的抗肿瘤作用，这就清楚地表明，曲贝替定（Trabectedin）通过对循环单核细胞和巨噬细胞诱导的肿瘤细胞毒性，以及其对耐药细胞的抗肿瘤活性归因于它充当肿瘤微环境调节剂的能力。下面我们一起来看一下曲贝替定（Trabectedin）的副作用： >10%: 心血管：周围水肿（28%） 中枢神经系统：疲劳（69%）、头痛（25%）、失眠（15%） 内分泌代谢：低蛋白血症（63%） 胃肠道：恶心（75%）、呕吐（46%）、便秘（37%）、食欲下降（37%）、腹泻（35%） 血液学和肿瘤学：贫血（96%；3/4级：19%）、中性粒细胞减少（66%；3/4级：43%）、血小板减少（59%；3/4级：21%） 肝：血清ALT（谷丙转氨酶）升高（90%），血清AST（谷草转氨酶）升高（84%），血清碱性磷酸激酶升高（70%），高胆红素血症（13%） 神经肌肉和骨骼：肌酸磷酸激酶增加（32%至33%），关节痛（15%），肌痛（12%） 肾：血清肌酐升高（46%） 呼吸系统：呼吸困难（25%） 1% -10%: 心血管疾病：肺栓塞（<10%），心肌病（6%） 中枢神经系统：感觉减退（<10%）、感觉异常（<10%）、周围神经病变（<10%） 未定义频率： 肝：肝衰竭 超敏反应：过敏 <1%， 上市后和病例报告：毛细血管渗漏综合征，肝毒性，横纹肌溶解症 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的曲贝替定（Trabectedin）的副作用，患者一定要谨遵医嘱，按时用药。

他比特定（曲贝替定）是一种烷化剂药物结合DNA小沟中鸟嘌呤残基，形成加合物和导致a bending of the DNA螺旋的弯曲趋向大沟。他比特定是适用为有不可切除或转移脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤接受一种以前含蒽环类药物方案患者的治疗。今天咱们就来详细了解一下他比特定用后不良反应。 他比特定（曲贝替定）最常见的副作用是恶心、疲劳、呕吐、腹泻、便秘、食欲下降、呼吸短促 (呼吸困难)、头痛、组织肿胀 (外周水肿)、抗感染的白细胞减少 (中性粒细胞减少)、血小板计数降低 (血小板减少症)、红细胞计数降低 (贫血)、肝酶升高及白蛋白（血液中发现的一种蛋白）减少。 关于他比特定的研究共入组了266名晚期或转移性脂肪肉瘤与晚期或转移性平滑肌肉瘤患者，这些患者先前均接受过蒽环霉素与异环磷酰胺治疗并且治疗失效。研究对比了两组用药剂量，一组每月给药3次，另一组每3周给药1次。结果显示，每3周给药1次的患者平均无疾病进展期为3.8个月，每月给药3次的患者为2.1个月。 研究显示，对于转移性或复发性平滑肌肉瘤或脂肪肉瘤，平均而言，他比特定（曲贝替定）治疗组患者的无进展生存期约为4.2个月，相比之下，Dacarbazine治疗组患者只有1.5个月的无进展生存期。 欧盟研究共入组了266名晚期或转移性脂肪肉瘤与晚期或转移性平滑肌肉瘤患者，这些患者先前均接受过蒽环霉素与异环磷酰胺治疗并且治疗失效。研究对比了两组用药剂量，一组每月给药3次，另一组每3周给药1次。结果显示，每3周给药1次的患者平均无疾病进展期为3.8个月，每月给药3次的患者为2.1个月。 美国研究显示，对于转移性或复发性平滑肌肉瘤或脂肪肉瘤，平均而言，他比特定（曲贝替定）治疗组患者的无进展生存期约为4.2个月，相比之下，dacarbazine（达卡巴嗪）治疗组患者只有1.5个月的无进展生存期。 以上就是他比特定（曲贝替定）不良反应的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：结直肠癌患者使用阿柏西普治疗的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/75079.html

他比特定是用于晚期软组织肉瘤的药物，那他比特定注射后可能会产生哪些副作用？ 他比特定的副作用：恶心、疲劳、呕吐、腹泻、便秘、食欲下降、呼吸短促 (呼吸困难)、头痛、组织肿胀 (外周水肿)、抗感染的白细胞减少 (中性粒细胞减少)、血小板计数降低 (血小板减少症)、红细胞计数降低 (贫血)、肝酶升高及白蛋白(血液中发现的一种蛋白)减少。 他比特定的严重副作用： 1、白细胞减少导致的严重感染。白细胞计数的减少在他比特定治疗期间很常见，但它也能导致严重的感染和死亡。如果白细胞计数太低或得了严重感染，医生可能需要减少他比特定剂量，延迟或停止治疗。如果出现发烧或其他感染症状，请立即联系医生。 2、严重的肌肉问题（横纹肌溶解）。他比特定可能会导致严重的肌肉问题并导致死亡。如果严重的肌肉疼痛或肌无力，请立即联系的医生。 3、心肌问题，包括心力衰竭。在开始他比特定治疗之前，以及在治疗期间，医生将做一个测试来检查心脏功能。如果在治疗期间有心肌问题或心力衰竭，医生可能会停止治疗。如果出现新的胸痛，呼吸短促，疲劳，腿、脚踝、脚肿胀或心悸，请立即联系医生。 4、有些人对他比特定过敏。其中一些反应很严重。医生可能需要停止他比特定治疗，并可能进行药物治疗过敏反应。过敏反应的症状包括：呼吸困难、胸部发紧、气喘、嘴唇肿胀或皮疹。 相关热文推荐：他比特定可用于平滑肌肉瘤的治疗 https://www.1blv.com/newsDetail/81427.html

他比特定是一种烷化剂药物，适用为有不可切除或转移脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤患者接受一个以前含蒽环类药物[anthracycline]-方案的治疗。2015年10月23日，美国食品和药品监管局(FDA)批准他比特定上市。 他比特定的不良反应： > 10％：恶心（75％）、疲劳（69％）、呕吐（46％）、便秘（37％）、食欲不振（37％）、各级腹泻（35％）、周围性水肿（28％）、呼吸困难（25％）、头痛（25％）、关节痛（15％）、失眠症所有等级（15％）、肌痛（12％）。实验室异常：各级贫血（96％）、ALT升高（90％）、AST均提高（84％）、碱性磷酸酶增加（70％）、中性粒细胞减少（66％）、低蛋白血症（63％）、血小板减少症（59％）、肌酐升高（46％）、中性粒细胞减少症（43％）、CPK均提高（33％）、ALT增加（31％）、血小板减少症（21％）、3-4级贫血（19％）、AST提升（17％）、所有级别的高胆红素血症（13％）。1-10％：3-4等级疲劳（8％）、恶心（7％）、CPK提升至（6.4％）、呕吐，（6％）、呼吸困难（4.2％）、肌酐升高（4.2％）、低白蛋白血症（3.7％）、食欲降低（1.9％）、高胆红素血症（1.9％）、腹泻（1.6％）、碱性磷酸酶升高（1.6％）。<1％：便秘3-4等级、周围水肿3-4等级、头痛3-4等级、失眠3-4等级。他比特定上市后报告：毛细血管渗漏综合症等。

他比特定Trabectedin，也称ecteinascidin 743或ET-743，商品名曲贝替定。是Pharma Mar SA和Johnson and Johnson研发生产的抗肿瘤化学治疗药物。他比特定是从海生的被囊动物中分离的的四氢异喹啉生物碱。其抗肿瘤活性主要是通过自身形成亚胺正离子或类似中间体对DNA进行烷基化修饰来实现的。 2015年10月23日，美国食品和药品监管局(FDA)批准他比特定，一种化疗，为特异性软组织肉瘤(STS)的治疗 – 脂肪肉瘤和平滑肌肉瘤 – 是不能通过手术切除)或是晚期(转移)。这个治疗被批准为以前接受含蒽环类化疗患者。2007年，他比特定在欧盟批准上市的作为治疗软组织肉瘤的罕见药，用于治疗传统化疗无效的晚期软组织肉瘤患者。 副作用也是药物信息的重要组成部分，掌握药物副作用并加以处理有利于药物发挥疗效。他比特定的副作用：相关临床试验显示，他比特定最常见副作用是恶心，疲乏，呕吐，腹泻，便秘，食欲减退，气短(呼吸困难)，头痛，组织肿胀(周边水舯)，感染-斗争白血细胞减低(中性粒细胞减少)，血小板减少，红细胞计数低(贫血)，升高肝酶和白蛋白减低。他比特定携带一个警告警戒卫生保健提供者严重和致命性血感染(中性粒细胞减少败血症)，肌肉组织破坏(横纹肌溶解综合征)，肝损伤(肝毒性)，静脉或导管周围泄漏 (外渗)，组织坏死(破坏)和心力衰竭(心肌病变)。

他比特定(曲贝替定)是一种新的非铂类抗肿瘤药物，有独特的抗肿瘤机制，副作用主要为可逆性肝脏损害。其最初是从一种加勒比海被囊动物红树海蛸体内分离提取的烷化剂，现在已经可以人工合成，由 3 个亚单位 构成，A、B 亚基与 DNA 分子结合，C 亚基可与转录因子结合发挥作用。改变 C 亚基上的某些结构或对 C 亚基进行一定的修饰， 对他比特定的生物学活性没有影响，甚至可以提高其抗肿瘤活性。他比特定（Trabectedin）进入人体后蛋白结合率超过 95%， 同时给予其他药物也不能降低他比特定的蛋白结合 率。 他比特定(曲贝替定)严重副作用包括超敏反应脓毒血症、横纹肌溶解、肝毒性、心肌病、溢出导致组织坏死。临床试验中报告的不良反应包括恶心、呕吐、便秘、腹泻、疲乏、外周水肿、食欲降低、呼吸困难、头痛、关节痛、肌痛、失眠。实验室检查常见ALT及AST升高、ALP升高、低蛋白血症、肌酐升高、肌酸磷酸激酶升高、胆红素升高、贫血、中性粒细胞减少、血小板减少。 复发性卵巢癌患者以前可能接受过多方案化疗，研究需要证实对以前使用过蒽环类化疗药物的患者联合应用 Trabectedin 与脂质体阿霉素是否会加重其心脏损害。 Thertulien 等对单药 Trabectedin 1.3 mg/m²，3 h 输注方案对心脏QTc 间期的影响进行评估， 结果显示他比特定(曲贝替定)不延长患者的 QTc 间期， 应用于晚期实体瘤患者是安全的。 热文推荐：脂肪肉瘤治疗用药他比特定治疗效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/84498.html

曲贝替定（他比特定,Trabectedin）对于复发或转移的复杂型软组织肉瘤应用曲贝替定（他比特定,Trabectedin）而现治疗优于化疗，而且毒副作用低，有助于保持患者生活质量。该产品主要用于治疗急性淋巴母细胞白血病、软组织肉瘤和卵巢癌的孤儿药，那么，用曲贝替定（他比特定,Trabectedin）会产生哪些副作用？ 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）副作用常见的有：心电图改变，心动过速，肠梗阻，肺部感染，腹泻，中性细胞减少症，急性肾衰，轻度贫血，咽痛，口疮，恶心呕吐等。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）是由美国JanssenProds公司开发的用于不能手术切除或特定的晚期软组织肉瘤的治疗药物。2007年经EMEA(EuropeanMedicinesAgency)批准在欧洲首次上市；2015年10月23日经美国FDA批准在美国上市。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）作为一种新型抗肿瘤药物，对复发性卵巢癌有一定的疗效，特别是在和脂质体阿霉素联合应用时较单用脂质体阿霉素治疗效果较好，其开辟了在复发性卵巢癌患者中无铂治疗方案的新篇章，能够延长患者的无铂间期，为患者再次应用铂类药物化疗创造条件；在子宫平滑肌肉瘤治疗上取得一定效果，可作为延缓疾病发展的一种治疗选择。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）推荐剂量是1.5mg/m2作为一个静脉输注历时24小时通过一个中央静脉线每21天(3周)给药，直至疾病进展或不肯接受毒性，有正常胆红素和AST或ALT低于或等于2.5倍正常上限患者。有血清胆红素水平机构正常上限以上患者没有YONDELIS的推荐剂量。 曲贝替定（他比特定,Trabectedin）作为一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，曲贝替定（他比特定,Trabectedin）直接作用于肿瘤细胞中DNA短支的缺口，影响并抑制蛋白质的合成，从而抑制肿瘤细胞的分裂和成长，达到抑制恶性肿瘤的作用。 以上就是曲贝替定（他比特定,Trabectedin）副作用的内容，希望可以帮助到您！

曲贝替定是一种烷化剂药物适用为有不可切除或转移脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤患者接受一个以前含蒽环类药物[anthracycline]-方案的治疗，2015年10月23日，美国食品和药品监管局(FDA)批准曲贝替定上市。曲贝替定不良反应包括哪些？ > 10％：恶心（75％）、疲劳（69％）、呕吐（46％）、便秘（37％）、食欲不振（37％）、各级腹泻（35％）、周围性水肿（28％）、呼吸困难（25％）、头痛（25％）、关节痛（15％）、失眠症所有等级（15％）、肌痛（12％）。 实验室异常：各级贫血（96％）、ALT升高（90％）、AST均提高（84％）、碱性磷酸酶增加（70％）、中性粒细胞减少（66％）、低蛋白血症（63％）、血小板减少症（59％）、肌酐升高（46％）、中性粒细胞减少症（43％）、CPK均提高（33％）、ALT增加（31％）、血小板减少症（21％）、3-4级贫血（19％）、AST提升（17％）、所有级别的高胆红素血症（13％）。 1-10％：3-4等级疲劳（8％）、恶心（7％）、CPK提升至（6.4％）、呕吐，（6％）、呼吸困难（4.2％）、肌酐升高（4.2％）、低白蛋白血症（3.7％）、食欲降低（1.9％）、高胆红素血症（1.9％）、腹泻（1.6％）、碱性磷酸酶升高（1.6％）。 <1％：便秘3-4等级、周围水肿3-4等级、头痛3-4等级、失眠3-4等级。 曲贝替定上市后报告：毛细血管渗漏综合症等。