近年来，恶性黑色素瘤的发生率和死亡率逐年升高，与其他实体瘤相比，死亡年龄越来越低龄化。恶性黑色素瘤除早期手术切除外，缺乏特效治疗，预后比较差。因此，恶性黑色素瘤的早期诊断和治疗极其重要。美国生产的康奈非尼的出现成为了很多黑色素瘤患者的福音。 那么康奈非尼治疗黑色素瘤作用如何呢?临床试验主要评估了贝美替尼联合康奈非尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。临床试验招募的577名患者按1:1:1比例，随机分配接受：①组192名接受贝美替尼45mg每天两次联合康奈非尼450mg每天一次，②194名康奈非尼300mg每天一次，③组191名维莫非尼960mg每天两次组。所有患者接受治疗至疾病进展或不可接受的毒性。 在临床试验中联合治疗组与接受维莫非尼单药组的383名患者中，中位年龄56岁（20-89岁）；男性59%；白人91%；72%ECOG评分为0；95%存在转移性疾病；65%疾病为IVM1c（M1：出现内脏转移）；4%患者先前接受过CTLA-4，PD-1，或者PD-L1抗体治疗；3%的患者出现脑转移；100%患者肿瘤BRAF突变阳性，其中，88%的BRAF V600E突变，11%的BRAF V600K突变。 试验结果：贝美替尼与康奈非尼联合治疗组与维莫非尼单药组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月VS12.3个月。 试验结果表明比美替尼与康奈非尼联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS12.3个月。该试验PFS和OS数据显示，在黑色素瘤靶向治疗领域里，新药组合相比传统单药更具有发展空间。 我们也期待康奈非尼能在治疗肿瘤的领域创造更多的医学奇迹。 热文推荐：德国拜耳利伐沙班的中文说明书https://www.1blv.com/newsDetail/90174.html

康奈非尼是针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂。BRAF基因中的突变可导致组成型激活的BRAF激酶，从而刺激肿瘤细胞的生长。还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并在临床上可达到的浓度下显着降低配体与这些激酶的结合，因而达到可抑制肿瘤消退。 美国产的康奈非尼如何购买？目前康奈非尼并没有在中国上市，更不会进入中国医保目录名单当中给大家提供优惠政策。患者如果想要购买康奈非尼就必然需要自行出国进行购买。但是康奈非尼的原研药价格十分昂贵，美国的原研药居然需要190000元的高价才能够获得。这让许多患者颇为头疼。因此出国购药是一次较为繁琐的过程，需花费相当多的人力物力。因此更多患者会在国内寻找能够购买到价格合适的康奈非尼购买渠道。 就目前来说，医伴旅了解到的美国产规格为75mg的康奈非尼大约在150000元左右，相比起来更适合患者使用，如果您想购买康奈非尼的话，目前可以选择的就是自行前往国外进行购买，也可以寻找在国外的亲朋好友帮助您购买，另外比较靠谱的就是寻找国内的海外医疗机构（医伴旅）来帮助您购买康奈非尼，海外直邮，100％正品，更多关于康奈的资讯，详情请咨询医伴旅为您解答。 相关热文推荐：美国产的康奈非尼是一种什么药物呢https://www.1blv.com/newsDetail/90260.html

Array BioPharma在2018年6月27日研发的了-Raf激酶抑制剂encorafenib获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，名为康奈非尼。康奈非尼是一种激酶抑制剂，也是靶向MAPK信号通路中的关键酶。可在无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF，IC50值分别为0.35,0.47和0.3nM。 康奈非尼是靶向黑色素瘤基因突变BRAFV600E及野生型BRAF和CRAF激酶的抑制药，形成可刺激激活肿瘤细胞繁殖的BRAF激酶。体外试验,与NK1、JNK2、JNK1、JNK2、JNK3、LIMK1、LIMK2、MEK4和STK36等激酶结合，并能抑制BRAFV600E、V600D和V600K肿瘤细胞系的增长。小鼠植入表达BRAFV600E的肿瘤细胞，康奈非尼通过抑制RAF/MEK/ERK通道，诱导肿瘤退化。 目前康奈非尼并没有在中国上市，更不会进入中国医保目录名单当中给大家提供优惠政策。患者如果想要购买康奈非尼就必然需要自行出国进行购买。但是康奈非尼的原研药价格十分昂贵，美国的原研药居然需要190000元的高价才能够获得。这让许多患者颇为头疼。据医伴旅了解到恩考芬尼75mg的大约在15万左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 相关热文推荐：美国产的康奈非尼使用说明https://www.1blv.com/newsDetail/90255.html

【药物名称】恩考芬尼，康奈非尼，Encorafenib 【适应证】康奈非尼与比美替尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 【服药指南】恩考芬尼的推荐剂量，450 mg，每天1次。与比美替尼联用，（比美替尼推荐45 mg,每天2次，间隔12h），是否在进食时服药均可。 【副作用】>10%：疲劳（43%）、头痛（22%）、头晕（15%）、周围神经病变（12%）、角化过度（23%-57%）、脱发（14%-56%）、掌跖红肿（7%-51%）、皮疹（22%-41%）、干皮病（16%-38%）、瘙痒（13%-31%）、皮肤病反应（2%-21%）、红斑（7%-16%）、γ-谷氨酰转移酶升高（45%）、高血糖（28%）、低钠血症（18%）、恶心（41%）、呕吐（30%）、腹痛（28%）、便秘（22%）、食欲不振（6%-13%）、贫血（36%；3/4级：4%）、出血（19%；3/4级：3%）、白细胞减少（13%）、淋巴细胞减少（13%；3/4级：2%）、中性粒细胞减少（13%；3/4级：3%）。 以上为康奈非尼说明书，请在医生指导下正确用药。 目前康奈非尼并没有在中国上市，更不会进入中国医保目录名单当中给大家提供优惠政策。患者如果想要购买康奈非尼就必然需要自行出国进行购买。但是康奈非尼的原研药价格十分昂贵，美国的原研药居然需要190000元的高价才能够获得。这让许多患者颇为头疼。据医伴旅了解到恩考芬尼75mg的大约在15万左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 相关热文推荐：美国产的康奈非尼的使用说明https://www.1blv.com/newsDetail/90244.html

康奈非尼的使用说明：康奈非尼推荐剂量为450 mg，每天1次。与比美替尼联用，（比美替尼推荐45 mg,每天2次，间隔12h），是否在进食时服药均可。不要在下一次预定剂量的12小时内服用错过的剂量。如果在给药后出现呕吐，则不要服用额外剂量，但继续服用下一次预定剂量。 如果由于不良反应而停用binimetinib比美替尼，则将encorafenib康奈非尼减少至最大剂量300 mg /天，直至binimetinib比美替尼恢复。 康奈非尼应储存在20-25°C（68-77°F）; 15-30°C（59-86°F）之间，允许的短途旅行。在原瓶中分配并防潮，胶囊对水分敏感，建议患者使用干燥剂将encorafenib康奈非尼储存在原瓶中，并保持瓶盖紧闭，不要从瓶子中取出干燥剂。 目前康奈非尼并没有在中国上市，更不会进入中国医保目录名单当中给大家提供优惠政策。患者如果想要购买康奈非尼就必然需要自行出国进行购买。但是康奈非尼的原研药价格十分昂贵，美国的原研药居然需要190000元的高价才能够获得。这让许多患者颇为头疼。据医伴旅了解到恩考芬尼75mg的大约在150000元左右。由于汇率浮动价格不固定，关于康奈非尼具体价格以及其他的各方面资讯，详情请咨询医伴旅，为您解答疑难。 相关热文推荐：美国产的康奈非尼适应症有哪些https://www.1blv.com/newsDetail/90230.html

美国产的康奈非尼适应症有哪些？Array BioPharma在2018年6月27日研发的了-Raf激酶抑制剂encorafenib获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，名为康奈非尼，是一种口服小分子BRAF激酶抑制药，靶向丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通道，此通道存在于多种不同癌症中，包括黑色素瘤和结直肠癌等。康奈非尼被批准联合Mektovi、治疗B-Raf原癌基因丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(BRAF)V600E或BRAF V600K突变的不可切除性或转移性黑色素瘤。康奈非尼与Mektovi联用的推荐剂量为每次450 mg，每天1次，Braftovi是首次批准的可与丝裂原活化的细胞外信号调节激酶(MEK)抑制剂联合使用的BRAF抑制剂。 目前康奈非尼并没有在中国上市，更不会进入中国医保目录名单当中给大家提供优惠政策。患者如果想要购买康奈非尼就必然需要自行出国进行购买。但是康奈非尼的原研药价格十分昂贵，美国的原研药居然需要190000元的高价才能够获得。这让许多患者颇为头疼。因此出国购药是一次较为繁琐的过程，需花费相当多的人力物力。因此更多患者会寻求国内的海外医疗机构来帮助其购买康奈非尼。医伴旅目前了解到的规格为75mg的康奈非尼大约在150000元左右，相比起来更适合患者使用，详情请咨询医伴旅。 相关热文推荐：美国产的康奈非尼的适应症有什么https://www.1blv.com/newsDetail/90221.html

康奈非尼的适应症有什么？康奈非尼Braftovi在2018年6月被FDA批准与比美替尼binimetinib联合用于治疗患有不可切除或转移性BRAF V600E或V600K突变阳性黑素瘤的患者。 抗癌新特药康奈非尼由瑞士诺华制药公司首先研制，是一种口服小分子BRAF激酶抑制药，也是靶向MAPK信号通路中的关键酶。可在无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF，IC50值分别为0.35,0.47和0.3nM。 康奈非尼还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并且在临床可实现的浓度（≤0.9μM）下显着降低配体与这些激酶的结合。 目前康奈非尼并没有在中国上市，更不会进入中国医保目录名单当中给大家提供优惠政策。患者如果想要购买康奈非尼就必然需要自行出国进行购买。但是康奈非尼的原研药价格十分昂贵，美国的原研药居然需要190000元的高价才能够获得。这让许多患者颇为头疼。因此出国购药是一次较为繁琐的过程，需花费相当多的人力物力。因此更多患者会寻求国内的海外医疗机构来帮助其购买康奈非尼。医伴旅目前了解到的规格为75mg的康奈非尼大约在150000元左右，相比起来更适合患者使用，详情请咨询医伴旅。 热文推荐：阿斯利康降糖药达格列净的中文说明书https://www.1blv.com/newsDetail/90160.html

美国产的康奈非尼在国内上市了吗？美国Array BioPharma产的康奈非尼还没在国内上市，有需要的患者可以寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅），由他们翻译病例，以直邮的方式把药品快递到患者手中，用药期间还会为患者指导答疑，是目前最经济可行的方案。 恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）是针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂。美国食品药品管理局（FDA）批准恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）上市，并批准康奈非尼和比米替尼用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 COLUMBUS是一项随机，主动控制，开放标签，多中心试验。试验主要评估了贝美替尼联合恩考芬尼（Braftovi，康奈非尼）治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。试验结果显示：贝美替尼与恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63％ VS 40％；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。 相关热文推荐：美国产的康奈非尼怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/88653.html

康奈非尼是针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂。由Array生物制药公司Array BioPharma Inc.研发，康奈非尼与encorafenib联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者，FDA批准的检测所检测到的。 美国产的黑色素瘤治疗药康奈非尼效果怎么样？ 一项关键的临床Ⅲ期试验（COLUMBUS、NCT01909453）结果，临床试验旨在评估康奈非尼（恩考芬尼、Encorafenib)+比美替尼联合用药治疗BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤与单一用药维罗非尼或康奈非尼(Encorafenib)的疗效性与安全性。 结果显示，康奈非尼（恩考芬尼）+Mektovi(Binimetinib)联合疗法的PFS在统计学上有显著改善。康奈非尼（恩考芬尼、Encorafenib)康奈非尼+Mektovi(Binimetinib)组、康奈非尼（恩考芬尼、Encorafenib)单药组和维罗非尼单药组的PFS对比，中位PFS分别为14.9个月、9.6个月和7.3个月。 临床试验中康奈非尼最常见的不良反应（≥25％）（与Binimetinib联合使用），包括疲劳，恶心，腹泻，呕吐和腹痛。 相关热文推荐：注射罗氏帕捷特的注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/88447.html

美国产的康奈非尼售价多少？美国产的康奈非尼有两个版本版本不同，价格不同。康奈非尼德国版售价150000元左右；康奈非尼美国版190000元左右。医伴旅是一家海外医疗服务公司，医伴旅与国外药厂药房合作，可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的康奈非尼，详细康奈非尼的价格信息，患者可以咨询医伴旅客服了解。 恩考芬尼是靶向黑色素瘤基因突变BRAF V600E及野生型BRAF和CRAF激酶的抑制药,形成可刺激激活肿瘤细胞繁殖的BRAF激酶。体外试验,与NK1、JNK2、JNK1、JNK2、JNK3、LIMK1、LIMK2、MEK4和STK36等激酶结合,并能抑制BRAF V600 E、V600D和V600K肿瘤细胞系的增长。 患者在开始使用康奈非尼之前确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。推荐剂量为450mg,每日一次，与binimetinib联合使用。带或不带食物的BRAFTOVI。错过剂量：不要在下一次预定剂量的12小时内服用错过的剂量。如果在给药后出现呕吐，则不要服用额外剂量，但继续服用下一次预定剂量。康奈非尼因不良反应调整剂量 若比米替尼暂停服药，康奈非尼的剂量可减少至300 mg,每天1次,直至比米替尼恢复服药。 相关热文推荐：美国产的黑色素瘤治疗药康奈非尼进入医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/88654.html

美国产的黑色素瘤治疗药康奈非尼进入医保了吗？Array BioPharma公司的康奈非尼并未在国内上市，因此也不可能通过医保报销。 康奈非尼临床上与贝美替尼联合使用，临床研究COLUMBUS试验显示，康奈非尼与比美替尼联合用药治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤患者的效果显著。 该研究入组的受试者都是局部晚期不可切除或转移性皮肤黑色素瘤，或未知原发的黑色素瘤，具有BRAF V600E/BRAF V600K突变，ECOG评分为0分或1分，未接受过任何治疗、或一线免疫治疗期间或之后出现疾病进展的患者。这些受试者均为成年患者。他们按照1︰1︰1比例随机分组分别接受康奈非尼（450 mg，po qd）联合比米替尼（45 mg，po bid），或康奈非尼单药（300 mg，po qd，Encorafenib组）；或维罗非尼单药（960 mg，po bid，维罗非尼组）。 研究显示，中位随访为16.6个月，康奈非尼联合比米替尼组的中位无进展生存期为14.9个月，维罗非尼组为7.3个月。这也表明了康奈非尼联合比米替尼用药比康奈非尼单药治疗或维罗非尼单药治疗更具备好疗效的优势。 目前康奈非尼还没有在国内上市，更多康奈非尼的药品信息患者可以咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：美国产的康奈非尼怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/88653.html

美国产的康奈非尼怎么购买？2018年6月27日，美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法贝美替尼联合恩考芬尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF患者治疗。患者购买康奈非尼可以亲自取美国买药或者联系购买的海外医疗服务机构医伴旅获取购药渠道。 康奈非尼 Encorafenib（商品名Braftovi）是一种小分子BRAF抑制剂，靶向MAPK信号通路中的关键酶。用于治疗某些黑素瘤的药物。该途径发生在许多不同的癌症中，包括黑素瘤和结肠直肠癌。该药由Array BioPharma开发。Array BioPharma Inc.是一家生物制药公司，专注于靶向小分子药物的发现，开发和商业化，以治疗患有癌症的患者。2010年Array生物制药公司曾签署一项协议,将比米替尼授权给诺华制药公司进行全球开发。2014年12月,Array生物制药公司收回对诺华公司的授权,并获得恩考芬尼在全球的开发权。 根据作用机制,孕妇服恩考芬尼可能引起胎儿的伤害。康奈非尼对大鼠和家兔胚胎-胎仔的发育也有影响，当给予人用临床推荐剂量恩康奈非尼450 mg，大鼠和兔的药物接触量分别≥26倍和178倍，对兔而言是堕胎药，而低于此剂量,影响不明显。忠告有生育潜能的妇女，在治疗期间及末次剂量后2周应服用非甾体避孕药,因康奈非尼可能使甾体避孕药失效。 相关热文推荐：美国产的黑色素瘤治疗药康奈非尼安全性怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/88649.html

美国Array生物制药公司生产的康奈非尼适应于治疗黑色素瘤患者，但不适用于野生型BRAF患者治疗。美国产的黑色素瘤治疗药康奈非尼安全性怎么样？ 临床试验招募的577名患者按1:1:1比例，随机分配接受：①组192名接受贝美替尼45mg每天两次联合康奈非尼（恩考芬尼）450mg每天一次，②194名康奈非尼（恩考芬尼）300mg每天一次，③组191名维莫非尼960mg每天两次组。所有患者接受治疗至疾病进展或不可接受的毒性。 患者的中位年龄56岁（20-89岁）；男性59%；白人91%；72%ECOG评分为0；95%存在转移性疾病；65%疾病为IVM1c（M1：出现内脏转移）；4%患者先前接受过CTLA-4， PD-1，或者 PD-L1抗体治疗；3%的患者出现脑转移；100%患者肿瘤BRAF突变阳性，其中，88%的BRAF V600E突变，11%的BRAF V600K突变。 临床试验结果表示：贝美替尼与康奈非尼（恩考芬尼）联合治疗组与维莫非尼单药组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63%VS40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。 相关热文推荐：美国产的黑色素瘤治疗药康奈非尼去哪买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/88648.html

美国Array BioPharma公司研发的康奈非尼，被美国食品和药物管理局已批准使用康奈非尼（BRAFTOVI™）胶囊和binimetinib（MEKTOVI®）片剂作为口服联合疗法，用于BRAF V600E /不可切除或转移性黑色素瘤患者 通过FDA批准的测试检测到的K突变。BRAFTOVI不适用于治疗野生型BRAF黑色素瘤患者。 一项随机、主动对照、开放标签、多中心试验中进行了评估。入组患者均有BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。所有患者随机分组，分别接受康奈非尼（恩考芬尼）（每次450mg，每日一次）联合比美替尼（每次45 mg，每日两次）治疗或维罗非尼（每次960 mg，每日两次）单药治疗。 试验结果表明，两组患者（康奈非尼+比美替尼 VS 维罗非尼）的中位PFS为14.9个月VS7.3个月，中位OS为33.6个月VS16.9个月，ORR为63%VS40%，CR为8%VS6%，PR为55%VS35%，中位DOR为16.6个月 VS12.3个月。 康奈非尼是针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂。美国产的黑色素瘤治疗药康奈非尼去哪买的到？ 康奈非尼目前还没有在国内上市，患者购买康奈非尼需要通过正规渠道购买。详细购药信息可以咨询海外医疗服务公司医伴旅。 相关热文推荐：美国产的康奈非尼有什么副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/88644.html

康奈非尼(encorafenib)是一种口服小分子BRAF激酶抑制药,靶向丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通道，贝美替尼由美国Array生物制药公司独家研制,是一种口服小分子丝裂原活化的细胞外信号调节激酶(MEK)抑制药。 康奈非尼联合比米替尼用药是靶向RAS/RAF/MEK/ERK通道的2种不同的激酶，在体外，对BRAF突变阳性细胞系，联合用药比单一用药具有更强的抗肿瘤增殖活性，对小鼠移植人黑色素瘤BRAF V600E 突变异种模型有更好的抗肿瘤增长作用。康奈非尼体外试验，与NK1、JNK2、JNK1、JNK2、JNK3、LIMK1、LIMK2、MEK4和STK36等激酶结合，并能抑制BRAF V600 E、V600D和V600K肿瘤细胞系的增长。小鼠植入表达BRAF V600E的肿瘤细胞，恩考芬尼通过抑制RAF/MEK/ERK通道，诱导肿瘤退化。 康奈非尼推荐剂量450mg，每天1次。比米替尼45mg,每天2次,间隔12 h,是否在进食时服药均可。两药联用应持续服药,直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。 美国产的黑色素瘤治疗药康奈非尼多少钱一盒？ 美国产的黑色素瘤治疗药康奈非尼出口到不同国家售价不同，康奈非尼德国版规格75mg*168粒，售价150000元左右；康奈非尼美国版规格75mg*180粒，售价190000元左右。 相关热文推荐：美国产的康奈非尼对黑色素瘤能有多大的效果？ https://www.1blv.com/newsDetail/88641.html

康奈非尼由Array Biopharma Inc研发生产，Array 生物制药公司Array BioPharma Inc.(NASDAQ:ARRY)创立于1998年，总部位于美国科罗拉多州Boulder，2019年6月17日，因辉瑞制药宣布以每股48美元的现金价格收购该公司。 康奈非尼恩考芬尼是靶向黑色素瘤基因突变BRAFV600E及野生型BRAF和CRAF激酶的抑制药，形成可刺激激活肿瘤细胞繁殖的BRAF激酶。康奈非尼单药治疗或与MET抑制药比米替尼(binimetinib)联用是靶向经美国食品药品管理局(FDA)批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗新药和最新组合治疗用药。 美国产的康奈非尼对黑色素瘤能有多大的效果？ COLUMBUS是一项随机，主动控制，开放标签，多中心试验。试验主要评估了贝美替尼联合康奈非尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效：贝美替尼与康奈非尼联合治疗组与康奈非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。该试验PFS和OS数据显示，在黑色素瘤靶向治疗领域里，新药组合相比传统单药具有更大的发展空间。 热文推荐：瑞士诺华地拉罗司在国内买的到吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/88635.html

Array BioPharma Inc.是一家生物制药公司，专注于靶向小分子药物的发现，美国食品和药物管理局（FDA）去年批准了Array的口服联合疗法——恩考芬尼Braftovi和比米替尼Mektovi，用于治疗黑色素瘤患者。 目前美国Array生物制药的恩考芬尼Braftovi仅在部分国家上市，因此很多患者不清楚恩考芬尼Braftovi如何使用，每种药物的服药时间以及服药方法都有明显的界定，患者用药前需要了解。那么美国产的恩考芬尼如何使用？ 贝美替尼和恩考芬尼可以靶向于RAS，RAF，MEK，ERK途径中的两个不同的激酶。临床上贝美替尼和恩考芬尼一起使用，在开始应用恩考芬尼（Braftovi，康奈非尼）前，需确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。 恩考芬尼推荐剂量每天一次，口服450mg恩考芬尼，与贝美替尼联用使用直至疾病进展或不可接受的毒性。带或不带食物使用恩考芬尼（Braftovi，康奈非尼）。 恩考芬尼因不良反应调整剂量：若比米替尼暂停服药，恩考芬尼的剂量可减少至300 mg，每天1次，直至比米替尼恢复服药。因不良反应调整恩考芬尼推荐剂量:首次减少剂量为300 mg，每天1次；第2次减少剂量为200 mg，每天1次；后续调整剂量，若不能耐受恩考芬尼200 mg，每天1次，将永久终止服药。 相关热文推荐：美国产的恩考芬尼适用于什么病症？ https://www.1blv.com/newsDetail/86866.html

美国产的恩考芬尼适应于什么疾病？恩考芬尼就是一种激酶抑制剂，恩考芬尼单药治疗或与MET抑制药比米替尼(binimetinib)联用是靶向经美国食品药品管理局(FDA)批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 在体外,对BRAF突变阳性细胞系,联合用药比单一用药具有更强的抗肿瘤增殖活性,对小鼠移植人黑色素瘤BRAF V600E 突变异种模型有更好的抗肿瘤增长作用。 一项随机，主动控制，开放标签，多中心试验。试验主要评估了贝美替尼联合恩考芬尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。招募的577名患者按1:1:1比例随机分配接受贝美替尼与恩考芬尼和维莫非尼，所有患者接受治疗至疾病进展或不可接受的毒性。 试验结果如上图所示：贝美替尼与恩考芬尼联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63%VS40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月VS12.3个月。 在安全性方面，贝美替尼联合恩考芬尼治疗安全性较好，试验中常见不良反应为疲劳，恶心，腹泻，呕吐，腹痛，便秘，皮疹，视力障碍，浆液性视网膜病变，出血，发热，头晕等，不良反应症状轻微，多数可以自行缓解。 相关热文推荐：美国产的恩考芬尼怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/86864.html

2018年6月27日，美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法贝美替尼联合恩考芬尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF患者治疗。贝美替尼和恩考替尼可以靶向于RAS，RAF，MEK，ERK途径中的两个不同的激酶。与单独使用任何一种药物相比，联合给药在体外对BRAF突变阳性细胞具有更高的抗增值活性。在小鼠中，对BRAF V600E突变黑素瘤同样产生了更大的抗肿瘤活性。 临床试验招募的577名患者按1:1:1比例，随机分配接受：①组192名接受贝美替尼45mg每天两次联合恩考芬尼450mg每天一次，②194名恩考芬尼300mg每天一次，③组191名维莫非尼960mg每天两次组。试验结果显示：贝美替尼与恩考芬尼联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63%VS40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月VS12.3个月。 美国产的恩考芬尼怎么购买？ 美国Array BioPharma公司产的恩考芬尼仅在部分国家上市，需要购买恩考芬尼的患者可以联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。 相关热文推荐：美国产的恩考芬尼服用说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/86861.html

美国产的恩考芬尼服用说明书：恩考芬尼服用方法：450 mg，每天1次，口服，是否在进食时服药均可；与比美替尼联用：比美替尼45 mg，每天2次，间隔12h。 错过剂量：不要在下一次预定剂量的12小时内服用错过的剂量。如果在给药后患者出现呕吐，则不要服用额外剂量，但继续服用下一次预定剂量。 出现严重不良反应调整恩考芬尼的推荐剂量:①新原发恶性肿瘤，属非皮肤RAS突变阳性恶性肿瘤，不推荐两药联用，康奈非尼单药治疗应永久终止服药。②QTcF间期大于500 ms和比基线延长小于等于60 ms，暂停服药，至QTcF间期恢复至小于等于500 ms。在降低一级剂量恢复治疗，若再次复发，永久终止服药；QTcF间期维持在>500 ms或比基线延长小于等于60 ms，永久终止恩考芬尼。 康奈非尼因不良反应调整剂量：若比米替尼暂停服药,康奈非尼的剂量可减少至300 mg,每天1次,直至比米替尼恢复服药。因不良反应调整康奈非尼推荐剂量:首次减少剂量为300 mg,每天1次;第2次减少剂量为200 mg,每天1次;后续调整剂量,若不能耐受康奈非尼200 mg,每天1次,将永久终止服药。 医伴旅提醒：在开始使用美国产的恩考芬尼之前，需要确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。相关热文推荐：美国产的恩考芬尼在中国上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/86860.html