




托珠单抗(雅美罗)是治疗类风湿关节炎的生物制剂。全球首个针对白介素6(IL-6)受体的人源化单克隆抗体,已获批用于治疗对一种或多种缓解病情抗风湿药物(DMARD)治疗疗效不佳(DMARD-IR)的成人中重度活动性类风湿关节炎(RA)患者。
在1220例活动期类风湿关节炎(RA)患者参与的多中心随机双盲安慰剂对照TOWARD研究中,患者在服用稳定剂量DMARD的基础上分别静脉注射8mg/kg托珠单抗或安慰剂。 经24周治疗后发现,托珠单抗(雅美罗)+DMARD组达到ACR20、ACR50和ACR70的比率为60.8%、37.6%和20.5%,DAS<2.6的比率为30%,安慰剂+DMARD组达到ACR2Chemicalbook0、ACR50和ACR70的比率为24.5%、9.0%和2.9%,DAS<2.6的比率为3%。与单用DMARD的患者相比,接受托珠单抗(雅美罗)+DMARD治疗的患者在达到ACR20、ACR50的比例和8处关节疾病活动度评分(DAS8)方面均有明显优势。认为雅美罗联合任一种DMARD均可使RA患者在无明显不良反应情况下获得安全有效的全身系统和关节局部的症状缓解。
很多患者咨询类风湿越早打生物制剂越好吗?长沙市中心医院专家解释说类风湿关节炎越早应用生物制剂,对于个别患者来讲,有可能会达到影像学上的逆转,因此效果因人而异,具体用药建议咨询主治医生。
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参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm