雷帕鸣又叫西罗莫司，是由辉瑞生产的用于13岁或以上的接受肾移植的患者，预防器官排斥的药物。目前雷帕鸣已经在我国上市多年，为国内肾移植患者的治疗带来了新的选择。除了原研药之外，目前印度也已经上市了雷帕鸣的仿制药，价格比较低。 因为印度Biocon生产的雷帕鸣的价格比较低，因此很多患者会担心印度雷帕鸣会不会效果不好，或者副作用比较大之类的，那印度Biocon生产的雷帕鸣安全性到底怎么样呢，下面我们一起来了解一下吧。 首先了解一下印度Biocon公司。印度必奥康公司（Biocon）是印度三大的生物科技公司之一，其目标是实现卫生公平。利用印度无与伦比的科学人才和具有成本竞争力的制造业的价值优势，实现规模、速度和质量。通过使全球患者更容易获得药品，正在努力实现健康公平。 再来了解一下什么是仿制药吧。仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力（不管如何服用）、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。因此也就是说符合规定的药物和原研药基本是一样的，也就是说，在安全性方面印度Biocon生产的雷帕鸣和原研药也相差无几。 雷帕鸣超过10%的常见副作用有淋巴囊肿、外周性水肿、腹痛、腹泻、痤疮、尿路感染、低血钾、乳酸脱氢酶升高等；在较高剂量时可能会出现高胆固醇血症、高三酯血症(高脂血症)、贫血、血小板减少症等症状。因此患者不要擅自增加用药剂量。 相关热文推荐：印度Biocon的雷帕鸣使用说明https://www.1blv.com/newsDetail/89028.html

雷帕鸣(西罗莫司片,sirolimus)是一种亲脂性含氮36元大环内酯抗生素，与环孢素联合应用，产生协同作用。西罗莫 司虽然与TRL（FK506）是结构上的同系物，并且与相同的免疫结合蛋白结合，但它们的作用机制不同。SRL抑制T细胞的活性和增殖作用，亦抑制抗体的产生，在细胞中SRL与免疫抑制蛋白FKBP 12结合产生免疫抑制复合物。 雷帕鸣最常见的副作用包括间质性肺病、骨髓抑制、愈合异常、肝脏损害等。 间质性肺病：接受免疫抑制治疗（包括雷帕鸣）的患者有无明确感染原的间质性肺病发生，有些可能是致命的。这类疾病包括非感染性肺炎、闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎（BOOP）（发生频率较低）和肺纤维化。在有些病例中，停用雷帕鸣或减少剂量可以消除这种间质性肺病。随着雷帕鸣血药谷浓度的升高，患此病的风险也随之升高。 骨髓抑制： 服用雷帕鸣后可出现血小板和白细胞计数减少，血红蛋白水平降低等骨髓抑制等表现，但这种变化具有剂量依赖性，减量或停药后常可恢复正常，其机制尚不明确，可能与抑制某些生长因子受体的信号传递有关。 在接受雷帕鸣(西罗莫司片)治疗的患者中已有出现难辨梭状芽孢杆菌小肠结肠炎的报道。 愈合异常：已经有报导移植手术后伤口愈合异常，包括筋膜开裂和吻合口破裂(比如伤口，血管，气管，输尿管，胆管等吻合口)。 肝脏损害：应用雷帕鸣(西罗莫司片,sirolimus)后可出现肝功能损害，主要表现为转氨酶明显升高。

雷帕鸣（sirolimus，即西罗莫司）的出现为CsA减量甚至撤除提供了可能，其无肾毒性的优势也得到了国外资料的证实。研究显示，术后持续应用CsA达1年者,有64%的患者发生CAN，90%的Banff 评分较高，而应用西罗莫司及 Pred者,仅36%的患者发生CAN,32%的患者Banff评分较高。 目前越来越多的文献证实,撤除CNI可明显改善移植肾的组织学变化,改善移植肾功能，缓解患者的高血压及高尿酸血症等。由于西罗莫司的免疫抑制作用较强,故在初始治疗时，与之联用的CsA较常规剂量减少约三分之一。 虽然雷帕鸣在临床使用中有着良好的疗效，但是患者在实际采用该药进行治疗期间，该药还是会产生一定的副作用，而其副作用的大小也因人而异。对此，患者在接受治疗过程中，一定要严格按照说明书或医嘱进行用药。 通常情况下，临床多建议西罗莫司（即雷帕鸣）口服溶液与环孢素和皮质类固醇类联合使用。首天负荷剂量单剂量6mg，2周内2mg/天（出现不良反应可减量），2周后1-2mg/天。 为使本药的吸收差异减至最小，该药应恒定地与或不与食物同服，并且建议服用环孢素口服溶液（微乳）和/或环孢素胶嚢（微乳）4小时后服用西罗莫司。 另外，需要注意的是，由于雷帕鸣不经皮肤吸收，因而无特殊的注意事项。但如不慎与皮肤或粘膜直接接触，患者则应用肥皂和水彻底清洗。使用期间若是出现了一些不适症状，患者则需及时采取有效的措施加以缓解和处理。 热文推荐：雷帕鸣售价多少钱一盒 https://www.1blv.com/newsDetail/72787.html

每款药物都会产生相应的副作用，雷帕鸣（Rapamune）也不例外。那么，雷帕鸣（Rapamune）副作用有什么呢？ 全身系统很常见： 淋巴囊肿;外周性水肿;发热;头痛;疼痛;常见： 伤口愈合不良;水肿;真菌、病毒及细菌感染(如分支杆菌感染，包括肺结核、EB 病毒、CMV 和带状疱疹);单纯性疱疹;败血症;罕见： 淋巴水肿;心血管系统很常见： 高血压;常见： 心动过速;静脉血栓栓塞(包括肺栓塞、深部静脉血栓);少见： 心包积液(包括在儿童和成人中出现的对血流动力学有显著影响的积液);消化系统很常见： 腹痛;腹泻、便秘、恶心;常见： 口腔炎;腹水;少见： 胰腺炎;血液/淋巴系统很常见： 特别是在较高剂量时：贫血;血小板减少症常见： 白细胞减少症;中性粒细胞减少症;血栓形成性血小板减少性紫癜/溶血性尿毒综合征;少见： 淋巴瘤/移植后淋巴组织增生性异常;全血细胞减少症;免疫系统身体系统 不良反应罕见： 与服用西罗莫司有关的一些超敏反应(包括过敏性/过敏样反应、血管性水肿、过敏性脉管炎);代谢/营养很常见： 高甘油三酯血症(高脂血症);高胆固醇血症;低磷血症;高血糖;低钾血症;乳酸脱氢酶升高;肌酐升高;常见： 肝功能检查异常;谷草转氨酶升高;谷丙转氨酶升高;积液;肌肉骨骼系统很常见： 关节痛;常见： 骨坏死;呼吸系统常见： 鼻衄、胸腔积液、肺炎、非感染性肺炎;少见： 肺部出血;罕见： 肺泡蛋白沉积症;皮肤很常见： 痤疮;常见： 皮疹;鳞状细胞癌;基底细胞癌;少见： 黑色素瘤;罕见： 剥脱性皮炎;泌尿生殖系统很常见： 尿路感染;常见： 肾盂肾炎;蛋白尿;少见： 肾病综合征…… 以上就是雷帕鸣（Rapamune）副作用。

印度必奥康制药公司（Biocon）是印度三大的生物科技公司之一，是一个新兴的全球性生物制药 企业，雷帕鸣是印度Biocon的代表药物之一。 雷帕鸣作用机制：西罗莫司抑制由抗原和细胞因子（白介素IL-2、IL-4和IL-15）激发的T淋巴细胞的活化和增殖，它亦抑制抗体的产生。在细胞中，西罗莫司与免疫嗜素，即FK结合蛋白-12（FKBP-12）结合，生成FKBP-12免疫抑制复合物。此复合物与哺乳动物的西罗莫司BA分子（mTOR，一种关键的调节激酶）结合并抑制其活性，从而抑制细胞周期中G1期向S期的发展。 药物治疗会出现一定的副作用，印度Biocon的雷帕鸣副作用及其处理方法？ 皮疹：引起皮疹一定及时寻求医疗的帮助，不要私自解决，也可以在医生的指导下买氟雷他定片，或者扑尔敏等抗过敏的药物，如果皮肤痒可以外用甘石洗剂治疗，也可以去正规的医院进行皮肤检查。平时要注意皮肤的卫生，不要吃太辛辣的食物和有刺激性味道的食物，短期内避免使用刺激性的物品涂抹皮肤。 服用雷帕鸣后可出现血小板和白细胞计数减少，血红蛋白水平降低等骨髓抑制等表现，但这种变化具有剂量依赖性，减量或停药后常可恢复正常，其机制尚不明确。 相关热文推荐：印度Biocon的雷帕鸣餐后吃吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/97437.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

雷帕鸣（西罗莫司）目前已被证实是一种具有免疫抑制及抗肿瘤双重功效的药物。但“是药三分毒”，任何一种药物的使用并非都是绝对安全的，其多多少少都会产生一定的副作用，雷帕鸣同样也不例外。 为分析肾移植后应用免疫抑制剂西罗莫司所致不良反应的临床特征和相关因素，国内一项研究纳入了近年中国国内报道的西罗莫司临床应用及安全性方面的研究论文，要求其中不良反应报告的病例在性别、年龄、不良反应表现等方面详细具体。排除综述类文献及不良反应报告过于简单的病例资料。 研究结果显示，使用西罗莫司可以升高血脂水平，血液中过高的胆固醇使大量胆固醇沉积于动脉内膜，导致动脉硬化，血液黏稠度增高，进一步促进动脉硬化的发生以及血栓形成。高脂血症还可以促进移 植肾慢性排斥反应的发生。此外，西罗莫司还可以使血清总胆固醇水平、低密度脂蛋白水平均明显升高，同时也会引起其他不良反应还包括肺感染、消化系统症状、白细胞减少等。 最终得出结论：共选入文献15篇，患者500例，其中发生不良反应病例合计468例次。468例不良反应中高脂血症发生最多(182例，占38．9％)，其次为感染和发热(62例，占13．2％)，肝功能异常(54例，占11．5％)等。提示雷帕鸣（西罗莫司片）主要不良反应为高脂血症、感染和肝功能异常等，不良反应发生与血药浓度等因素相关，定期监测血药浓度，合理调整用量，可增加雷帕鸣（sirolimus）应用的有效性及安全性。 热文推荐：雷帕鸣和雷帕霉素有什么区别 https://www.1blv.com/newsDetail/72810.html

雷帕鸣（西罗莫司）适用于接受肾移植的患者，预防器官排斥。建议西罗莫司片sirolimus制剂与环孢素和皮质类固醇类联合使用。那么服用西罗莫司片sirolimus的副作用是什么呢？怎么控制呢？下面我们来看一下。 在两项随机、双盲、多中心对照试验中，测定了副作用的发生率。499例肾移植患者服用雷帕鸣（西罗莫司）2mg/d，477例服用雷帕鸣（西罗莫司） 5mg/d，160例服用硫唑嘌呤，124例服用安慰剂。所有患者均同时接受环孢素和皮质类固醇类的治疗。 雷帕鸣（西罗莫司）常见副作用： 心血管：外周水肿（≥20%-58%），高血压（49%），水肿（18%-20%），胸痛（LAM淋巴管平滑肌瘤病），深静脉血栓形成，肺栓塞，心动过速。 中枢神经系统：头痛（≥20%-34%），疼痛（29%-33%），头晕（LAM，淋巴管平滑肌瘤病）。 皮肤科：寻常痤疮（≥20%-22%）、皮疹（10%-20%）。 内分泌代谢：高甘油三酯血症（45%-57%），高胆固醇血症（20%-46%），闭经，糖尿病，月经过多，高血容量，低血钾，乳酸脱氢酶升高，月经疾病，卵巢囊肿。 胃肠道：便秘（36%-38%）、腹痛（≥20%-36%）、腹泻（≥20%-35%）、恶心（≥20%-31%）、口腔炎（3%-＞20%）。 泌尿生殖系统：尿路感染（33%）。 血液和肿瘤：贫血（23%-33%）、血小板减少（14%-30%）、淋巴增生性疾病（≤3%；包括淋巴瘤）、皮肤癌（≤3%；包括基底细胞癌、鳞状细胞癌、黑色素瘤）、溶血性尿毒症综合征、白细胞减少症、淋巴囊肿、血栓性血小板减少性紫癜。 感染：单纯疱疹感染、带状疱疹、败血症。 与持续服用雷帕鸣（西罗莫司）2 mg/d的患者相比，持续服用西罗莫司片sirolimus 5mg/d的患者，下列不良事件的发生率上升：贫血，白细胞减少，血小板减少，低钾血症，高脂血症，发烧和腹泻。 出现雷帕鸣（西罗莫司）副作用后不要惊慌，请立即报告您的主治医生，按照医嘱来进行处理。

雷帕鸣（Rapamune）是一种免疫抑制剂药物，主要提供给器官移植手术的器官接受者。它也被称为雷帕霉素，是从吸水链霉菌派生的细菌物种。雷帕鸣（Rapamune）经常用于防止肾移植手术后的器官排斥反应。由于长期使用对肾脏带来的毒性和副作用较小，因此是更受欢迎的一种免疫抑制剂。雷帕鸣（Rapamune）适用于接受肾移植的患者，预防器官排斥建议与环孢素和皮质类固醇类联合使用。雷帕鸣（Rapamune）抑制由抗原和细胞因子（白介素IL-2、IL-4和IL-15）激发的T淋巴细胞的活化和增殖，它亦抑制抗体的产生。在细胞中，雷帕鸣（Rapamune）与免疫嗜素，即FK结合蛋白-12（FKBP-12）结合，生成FKBP-12免疫抑制复合物。此复合物与哺乳动物的西罗司BA分子（mTOR，一种关键的调节激酶）结合并抑制其活性，从而抑制细胞周期中G1期向S期的发展。 雷帕鸣（Rapamune）不良反应主要包括以下三个方面：1）欧洲多中心雷帕鸣（Rapamune）临床研究发现，雷帕鸣（Rapamune）组与对照组高胆固醇血症的发生率分别为44%和14%。而雷帕鸣（Rapamune）与对照组高甘油三酷血症的发生率分别为51%和12%沮在药物浓度较高（>30μg/L）时高脂血症较为明显，随着药物剂量和血药浓度的降低，高脂血症可明显改善。2）骨髓抑制： 服用雷帕鸣（Rapamune）后可出现血小板和白细胞计数减少，血红蛋白水平降低等骨髓抑制等表现，但这种变化具有剂量依赖性，减量或停药后常可恢复正常，其机制尚不明确，可能与抑制某些生长因子受体的信号传递有关。3）肝脏损害： 应用雷帕鸣（Rapamune）后可出现肝功能损害，主要表现为转氨酶明显升高。除此之外，口服小剂量雷帕鸣（Rapamune）lmg/d-2mg/ d即可引起头痛、多发性关节痛、轻度胃炎、腹泻和座疮等不良反应。和其他免疫抑制剂一样，雷帕鸣（Rapamune）也可引起免疫抑制过度，导致感染和肿瘤的发生。但与CSA和FK506 相比，雷帕鸣（Rapamune）最大的优点是没有肾毒性和神经毒性。

雷帕鸣是由辉瑞生产的用于13岁或以上的接受肾移植的患者，预防器官排斥的药物。目前雷帕鸣已经在我国上市多年，为国内肾移植患者的治疗带来了新的选择。 除了辉瑞生产的雷帕鸣之外，目前印度必奥康生产的雷帕鸣也广受欢迎。印度必奥康公司（Biocon）是印度三大的生物科技公司之一，是一个新兴的全球性生物制药企业，它致力于减少慢性疾病，如糖尿病，癌症的治疗费用通过利用印度的成本优势和自身免疫性疾病患者，合作伙伴提供负担得起的医疗保健解决方案和世界各地的医疗保健系统。  印度必奥康雷帕鸣的使用方法与原研药相同，与环孢素和皮质类固醇类联合使用，口服，每日一次。在移植后，应尽可能早地开始服用。13岁以下儿科病人的安全性和疗效尚未确定。 印度必奥康雷帕鸣的副作用与原研药也基本相同，超过10%的常见副作用有淋巴囊肿、外周性水肿、腹痛、腹泻、痤疮、尿路感染、低血钾、乳酸脱氢酶升高等；在较高剂量时可能会出现高胆固醇血症、高三酯血症(高脂血症)、贫血、血小板减少症等症状。因此患者不要擅自增加用药剂量。 副作用几乎是所有药物在治疗中会遇到的，减少副作用出现最基本的方法就是要谨遵医嘱，正确用药，因为每个患者对雷帕鸣的耐受程度不同，因此当出现严重的副作用时请及时联系医生处理。 以上就是印度必奥康雷帕鸣的副作用介绍，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：印度必奥康雷帕鸣的多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/86835.html

雷帕鸣是一种免疫抑制剂药物，主要提供给器官移植手术的器官接受者。它也被称为雷帕霉素，是从吸水链霉菌派生的细菌物种。雷帕鸣经常用于防止肾移植手术后的器官排斥反应。由于长期使用对肾脏带来的毒性和副作用较小，因此是更受欢迎的一种免疫抑制剂。免疫抑制剂是控制免疫系统的药物。这类药物用于器官移植接受者确保免疫系统不会攻击摧毁该器官。这是因为移植器官的细胞与自身细胞存在不同，因此有可能引起排斥反应雷帕鸣通过防止对叫做白细胞介素-2的细胞因子做出免疫反应发挥作用。细胞因子是作为化学信号的分子，向免疫系统细胞提供指示。白细胞介素-2是一种极其重要的细胞因子，尤其是T和B淋巴细胞必需的。这两者都可以促成器官摧毁免疫反应。 雷帕鸣常见不良反应包括关节，胃和后背疼痛，反胃，腹泻，便秘，呕吐，体重增加，手脚肿胀，失眠，发烧和发疹等。尽管这些症状大多数情况下是临时性的，但也可以长期存在。严重症状包括不明原因的瘀伤或出血，呼吸困难，咳嗽，尿频，视力模糊，心跳过快或过慢，以及情绪变化等。如果出现其中一些症状，应该及时告知医生。 由于雷帕鸣抑制免疫系统，任何服用这种药物的人都有感染增加的风险。这种药物会减缓伤口愈合时间，增加血液胆固醇水平和血压。此外，服用这种药物还会增加患淋巴瘤，皮肤癌和其他类型癌症的风险。如果发现皮肤雀斑或痣的颜色改变，淋巴结肿胀，或不明原因的体重降低，发烧和夜间盗汗都应该及时告诉医生。服用雷帕鸣的人应该避免接触包括感冒和流感在内的传染性疾病患者，因为这种药物可以导致感染机会增加。只在医生同意下接种疫苗。尤其应该避免活疫苗接种，因为存在严重感染的潜在风险。此外，尽可能避免阳光直晒，出门应该做好防晒保护，否则会增加皮肤癌风险。

雷帕鸣(西罗莫司片)是一种处方药，仅供对免疫抑制疗法和处理肾移植患者有经验的医师使用。临床试验中，使用雷帕鸣能够有效延长移植术后患者的生存期，减少急性排斥反应的发生。试验研究中发现，雷帕鸣与胞浆蛋白结合后不会抑制钙调磷酸酶，因而可完全避免钙调磷酸酶抑制剂（CNI）的肾毒性，是器官移植后出现肝、肾功能不全或CNI不能达到理想药物浓度时的最佳选择之一。 雷帕鸣(西罗莫司片)建议与环孢素和皮质类固醇联合使用，在移植后应尽可能早地开始服用雷帕鸣。口服，每日一次。为了减少雷帕鸣的吸收差异，患者应选择固定地与或不与食物同服。片剂不应破碎、咀嚼。 雷帕鸣(西罗莫司片)有副作用吗？ 大多数药物在治疗期间都会出现一些副作用，雷帕鸣也不例外，在长期使用雷帕鸣(西罗莫司片)后可能会出现的副作用有血小板减少、贫血、发热、高血压、低钾血症、低磷酸盐血症、尿道感染、高胆固醇血症、高血糖、高甘油三酯血症、腹痛、淋巴囊肿、外周水肿、关节痛、痤疮、腹泻、疼痛、便秘、恶心、头痛、血肌酐水平升高以及血乳酸脱氢酶水平升高（LDH）。 总的来说，与服用雷帕鸣(西罗莫司片)有关的不良事件是剂量/浓度依赖性的。副作用的发生率可能随西罗莫司血药谷浓度的升高而升高，因此患者不要盲目用药。如果出现严重副作用，需要及时联系医生处理。 相关热文推荐：雷帕鸣(西罗莫司片)副作用大吗https://www.1blv.com/newsDetail/82593.html

雷帕鸣sirolimus是美国辉瑞公司制造的药物。那么雷帕鸣sirolimus的不良反应是什么？ 雷帕鸣sirolimus口服溶液是继环孢素A吗替麦考酚酯和他克莫司问世后，新一代的免疫抑制剂。 根据使用雷帕鸣sirolimus有毒副性的报道，包括西罗莫司谷浓度升高(即，超过治疗浓度水平)导致的致命性肝坏死。有移植手术后愈合不良的报道，包括筋膜开裂、切口疝和吻合部位(如伤口、血管、气道、输尿管、胆道等)破裂。在接受雷帕鸣sirolimus治疗的患者中还有发生精子缺乏的报道，大多数患者停用雷帕鸣sirolimus后会出现好转。在接受西罗莫司治疗的患者中已有出现难辨梭菌小肠结肠炎的报道。 据医学研究资料表明，体重指数(BMI)大于30Kg/m2 的患者，发生伤口愈合不良的风险增高。 在接受雷帕鸣sirolimus治疗的患者中还有积液的报道，包括外周水肿、淋巴水肿、胸腔积液和心包积液(包括在儿童和成人中出现的对血流动力学有显著影响的积液)。皮肤恶性肿瘤 免疫抑制有可能增加对感染的易感性，并有可能增加发生淋巴瘤和其他恶性肿瘤(尤其是皮肤癌)的机会。因此，服用雷帕鸣sirolimus的患者应通过穿着防护衣和使用高保护系数的防晒霜来限制暴露于阳光和紫外线。 患者服用雷帕鸣sirolimus出现不良反应之后，不应该立刻服用其他药物，需要您在请示医生后进行停药或者改变药物剂量处理。没有医嘱的情况下，不要轻易停药，以免造成不良后果。

雷帕鸣（sirolimus）是一种新型的免疫抑制剂。研究证明SIR的免疫抑制强度优于目前普遍使用的环孢素(cyclosporine A, CsA)。SIR进入体内后与FK结合蛋白-12(FKBP-12)结合，抑制特异的调节蛋白(mTOR)，进而阻断白细胞介素-2(IL-2)与其受体的结合，抑制T淋巴细胞从G1期进入S期，使Tc、Td细胞不能成为具有免疫应答作用的致敏性T淋巴细胞。 尽管雷帕鸣可使肾移植患者从中获益，但是患者在实际接受治疗的过程中，还是有可能产生一些副作用。如果患者未能进行及时且有效的处理，则会给自身带来不同程度的损害。对此，患者需引起高度的注意。 临床研究显示，使用西罗莫司（即雷帕鸣）可以升高血脂水平，血液中过高的胆固醇使大量胆固醇沉积于动脉内膜，导致动脉硬化，血液黏稠度增高，进一步促进动脉硬化的发生以及血栓形成。高脂血症还可以促进移植肾慢性排斥反应的发生。西罗莫司可以使血清总胆固醇水平、低密度脂蛋白水平均明显升高，西罗莫司引起的其他不良反应还包括肺感染、消化系统症状、白细胞减少等。 当患者接受西罗莫司出现了以上不良反应或其他不适症状后，应积极地接受治疗。通常采取减少西罗莫司给药剂量，同时给予对症治疗的方法，对高脂血症者可调整饮食或给予降脂药，对于感染患者可进行抗感染治疗，对肝功能异常者可予以保肝护肝治疗，对于白细胞减少者可使用提升白细胞药物，高血压患者使用降压药等。经上述治疗后症状均好转。

雷帕鸣（Rapamune）是一种免疫抑制剂药物，主要提供给器官移植手术的器官接受者。它也被称为雷帕霉素，是从吸水链霉菌派生的细菌物种。雷帕鸣（Rapamune）经常用于防止肾移植手术后的器官排斥反应。由于长期使用对肾脏带来的毒性和副作用较小，因此是更受欢迎的一种免疫抑制剂。免疫抑制剂是控制免疫系统的药物。这类药物用于器官移植接受者确保免疫系统不会攻击摧毁该器官。这是因为移植器官的细胞与自身细胞存在不同，因此有可能引起排斥反应雷帕鸣（Rapamune）通过防止对叫做白细胞介素-2的细胞因子做出免疫反应发挥作用。细胞因子是作为化学信号的分子，向免疫系统细胞提供指示。白细胞介素-2是一种极其重要的细胞因子，尤其是T和B淋巴细胞必需的。这两者都可以促成器官摧毁免疫反应。 雷帕鸣（Rapamune）最常见副作用：关节，胃和后背疼痛，反胃，腹泻，便秘，呕吐，体重增加，手脚肿胀，失眠，发烧和发疹等。尽管这些症状大多数情况下是临时性的，但也可以长期存在。严重症状包括不明原因的瘀伤或出血，呼吸困难，咳嗽，尿频，视力模糊，心跳过快或过慢，以及情绪变化等。如果出现其中一些症状，应该及时告知医生。由于雷帕鸣（Rapamune）抑制免疫系统，任何服用这种药物的人都有感染增加的风险。这种药物会减缓伤口愈合时间，增加血液胆固醇水平和血压。此外，服用这种药物还会增加患淋巴瘤，皮肤癌和其他类型癌症的风险。如果发现皮肤雀斑或痣的颜色改变，淋巴结肿胀，或不明原因的体重降低，发烧和夜间盗汗都应该及时告诉医生。服用雷帕鸣（Rapamune）的人应该避免接触包括感冒和流感在内的传染性疾病患者，因为这种药物可以导致感染机会增加。只在医生同意下接种疫苗。尤其应该避免活疫苗接种，因为存在严重感染的潜在风险。此外，尽可能避免阳光直晒，出门应该做好防晒保护，否则会增加皮肤癌风险。

雷帕鸣（sirolimus）的疗效尽管已经得到了临床实验的证实，但是患者在治疗期间还是会出现这样或那样的不良反应，其中就有可能产生以下几种不良现象： 1、超敏反应 与服用西罗莫司相关的超敏反应包括过敏性/过敏样反应、血管性水肿、剥脱性皮炎和过敏性血管炎。 2、血管性水肿 服用西罗莫司与血管性水肿的形成有关。西罗莫司与其他已知能引起血管性水肿的药物合用时，如血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，可能会增加血管性水肿形成的风险。例如与CYP3A4强抑制剂相互作用导致的西罗莫司水平升高（与ACE抑制剂合用/单独服用）也可能会引起血管性水肿的发生。在有些病例中，停用西罗莫司或减少剂量可以消除这种血管性水肿。 3、皮肤恶性肿瘤 免疫抑制有可能增加对感染的易感性，并有可能增加发生淋巴瘤和其他恶性肿瘤（尤其是皮肤癌）的机会。因此，服用西罗莫司的患者应通过穿着防护衣和使用高保护系数的防晒霜来限制暴露于阳光和紫外线。 4、高脂血症 在肾移植患者中的应用西罗莫司有可能引起需要治疗的血清胆固醇和甘油三酯升高。因此，必须对患者监测高脂血症的发生。 5、间质性肺病/非感染性肺炎 接受免疫抑制治疗（包括西罗莫司）的患者有无明确感染原的间质性肺病[ILD]发生，有些可能是致命的。这类疾病包括非感染性肺炎、闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎（BOOP）（发生频率较低）和肺纤维化。在一些病例中，有报道间质性肺病伴随肺高血压（包括肺动脉高血压）的次要不良事件。在一些病例中，停用西罗莫司或减少剂量可以消除这种间质性肺病[ILD]。随着西罗莫司血药谷浓度的升高，患此病的风险也随之升高。

雷帕鸣（sirolimus）的无肾毒性，已经得到了一系列临床实验的证实，它的出现为CsA减量甚至撤除提供了可能。研究显示,术后持续应用CsA 达1年者，有64%的患者发生CAN，90%的 Banff 评分较高，而应用西罗莫司及 Pred者，仅36%的患者发生CAN,32%的患者Banff 评分较高。目前越来越多的实验证实,撤除CNI可明显改善移植肾的组织学变化,改善移植肾功能,缓解患者的高血压及高尿酸血症等。 尽管雷帕鸣的疗效可靠，但是“是药三分毒”，患者在采用该药进行治疗的过程中还是会出现一些不良反应，轻者可得以有效缓解，重者则会导致一些不良后果的发生。 一项实验总共纳入500例肾移植患者，500例使用西罗莫司（即雷帕鸣）的患者中，男性309例，女性191例。年龄16~69岁。其中有468例次发生各类不良反应。不良反应涉及系统或类型：西罗莫司的不良反应主要包括高脂血症182例，感染62例，肝功能异常54例，造血系统损伤64例等。 各类不良反应出现的时间不同，大多数在用药1～6个月内出现。高脂血症出现在2个月后(63例，占13.5％)，肝功能异常出现在1月后(29例，占61.9％)。1例尿路感染出现在1.5个月，其余感染病例出现在三四月内或1.16个月内。 西罗莫司所致不良反应出现后应积极治疗。常采取减少西罗莫司给药剂量，同时给予对症治疗的方法，对高脂血症者可调整饮食或给予降脂药，对于感染患者可进行抗感染治疗，对肝功能异常者可予以保肝护肝治疗，对于白细胞减少者可使用提升白细胞药物，高血压患者使用降压药等。

雷帕鸣（西罗莫司）适用于接受肾移植的患者，预防器官排斥。建议雷帕鸣（西罗莫司）制剂与环孢素和皮质类固醇类联合使用。那么服用雷帕鸣（西罗莫司）的副作用是什么呢？下面我们来看一下。 在两项随机、双盲、多中心对照试验中，测定了副作用的发生率。499例肾移植患者服用雷帕鸣（西罗莫司）2mg/d，477例服用雷帕鸣（西罗莫司） 5mg/d，160例服用硫唑嘌呤，124例服用安慰剂。所有患者均同时接受环孢素和皮质类固醇类的治疗。 雷帕鸣（西罗莫司）常见副作用： 心血管：外周水肿（≥20%-58%），高血压（49%），水肿（18%-20%），胸痛（LAM淋巴管平滑肌瘤病），深静脉血栓形成，肺栓塞，心动过速。 中枢神经系统：头痛（≥20%-34%），疼痛（29%-33%），头晕（LAM，淋巴管平滑肌瘤病）。 皮肤科：寻常痤疮（≥20%-22%）、皮疹（10%-20%）。 内分泌代谢：高甘油三酯血症（45%-57%），高胆固醇血症（20%-46%），闭经，糖尿病，月经过多，高血容量，低血钾，乳酸脱氢酶升高，月经疾病，卵巢囊肿。 胃肠道：便秘（36%-38%）、腹痛（≥20%-36%）、腹泻（≥20%-35%）、恶心（≥20%-31%）、口腔炎（3%-＞20%）。 泌尿生殖系统：尿路感染（33%）。 血液和肿瘤：贫血（23%-33%）、血小板减少（14%-30%）、淋巴增生性疾病（≤3%；包括淋巴瘤）、皮肤癌（≤3%；包括基底细胞癌、鳞状细胞癌、黑色素瘤）、溶血性尿毒症综合征、白细胞减少症、淋巴囊肿、血栓性血小板减少性紫癜。 感染：单纯疱疹感染、带状疱疹、败血症。 与持续服用雷帕鸣（西罗莫司） 2 mg/d的患者相比，持续服用雷帕鸣（西罗莫司） 5mg/d的患者，下列不良事件的发生率上升：贫血，白细胞减少，血小板减少，低钾血症，高脂血症，发烧和腹泻。 以上就是雷帕鸣（西罗莫司）的副作用介绍，希望可以帮到大家。

雷帕鸣(Rapamune)适用于接受肾移植的患者，预防器官排斥。建议雷帕鸣( Rapamune)制剂与环孢素和皮质类固醇类联合使用。那么雷帕鸣(Rapamune)的副作用是什么呢？下面我们来看一下。 在两项随机、双盲、多中心对照试验中，测定了副作用的发生率。499例肾移植患者服用雷帕鸣(Rapamune) 2mg/d，477例服用雷帕鸣(Rapamune) 5mg/d，160例服用硫唑嘌呤，124例服用安慰剂。所有患者均同时接受环孢素和皮质类固醇类的治疗。 某些副作用与服用雷帕鸣(Rapamune)相关，其发生率明显高于各自的对照组。在雷帕鸣(Rapamune)的2mg/d和5mg/d两个剂量组，这些不良反应包括：高胆固醇血症，高脂血症，高血压和皮疹；在雷帕鸣 (Rapamune)的2 mg/d组，尚有痤疮；雷帕鸣 (Rapamune)的5mg/d组，则出现贫血、关节痛、腹泻、低钾血症和血小板减少。甘油三酯和胆固醇的升高及血小板和血红蛋白的下降，与服用雷帕鸣 (Rapamune)的剂量相关。 与持续服用雷帕鸣 (Rapamune) 2 mg/d的患者相比，持续服用雷帕鸣 (Rapamune) 5mg/d的患者，下列不良事件的发生率上升：贫血，白细胞减少，血小板减少，低钾血症，高脂血症，发烧和腹泻。 第12个月时，常见的与移植相关的感染和具有临床重要性的机会性感染的发生率，在各治疗组中无统计学的差异；只是在服用雷帕鸣(Rapamune)5mg/d的患者中，粘膜单纯性疱疹的发病率明显高于两个对照组。

雷帕鸣，是1975年加拿大Ayerst试验室Vezina等从太平洋Easier岛土壤样品中分离的吸水链霉菌所产生的一种亲脂性三烯含氮大环内酯类抗生素化合物。起初被作为低毒性的抗真菌药物，1977年发现具有免疫抑制作用，1989年开始把RAPA作为治疗器官移植的排斥反应的新药进行试用，从动物实验及临床应用的效果看，是一种疗效好，低毒，无肾毒性的新型免疫抑制剂。那么，雷帕鸣的不良反应有哪些？下面我们来看一下。 雷帕鸣不良反应： 心血管：外周水肿（≥20%-58%），高血压（49%），水肿（18%-20%），胸痛（LAM淋巴管平滑肌瘤病），深静脉血栓形成，肺栓塞，心动过速 中枢神经系统：头痛（≥20%-34%），疼痛（29%-33%），头晕（LAM，淋巴管平滑肌瘤病） 皮肤科：寻常痤疮（≥20%-22%）、皮疹（10%-20%） 内分泌代谢：高甘油三酯血症（45%-57%），高胆固醇血症（20%-46%），闭经，糖尿病，月经过多，高血容量，低血钾，乳酸脱氢酶升高，月经疾病，卵巢囊肿 胃肠道：便秘（36%-38%）、腹痛（≥20%-36%）、腹泻（≥20%-35%）、恶心（≥20%-31%）、口腔炎（3%-＞20%） 泌尿生殖系统：尿路感染（33%） 血液和肿瘤：贫血（23%-33%）、血小板减少（14%-30%）、淋巴增生性疾病（≤3%；包括淋巴瘤）、皮肤癌（≤3%；包括基底细胞癌、鳞状细胞癌、黑色素瘤）、溶血性尿毒症综合征、白细胞减少症、淋巴囊肿、血栓性血小板减少性紫癜 感染：单纯疱疹感染、带状疱疹、败血症 神经肌肉和骨骼：关节痛（25%-31%）、肌痛（LAM，淋巴管平滑肌瘤病）、骨坏死 肾：血清肌酐升高（39%-40%），肾盂肾炎 呼吸道：鼻咽炎（LAM）、鼻出血、肺炎、上呼吸道感染（LAM,淋巴管平滑肌瘤病） 其他：伤口愈合损伤 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的雷帕鸣的不良反应，患者一定要谨遵医嘱，合理用药。

西罗莫司获批的适应症是治疗13岁或以上的接受肾移植的患者，预防器官排斥。建议与环孢素和皮质类固醇类联合使用。西罗莫司通过影响独特的细胞信号传导途径来抑制机体免疫功能。那么，印度Biocon的西罗莫司有哪些副作用？ 西罗莫司常见副作用： 1.心血管：外周水肿，高血压，深静脉血栓形成，肺栓塞，水肿，胸痛（LAM淋巴管平滑肌瘤病），心动过速。 2.中枢神经系统：头痛，疼痛，头晕（LAM，淋巴管平滑肌瘤病）。 3.皮肤科：寻常痤疮、皮疹。 4.内分泌代谢：高甘油三酯血症，高胆固醇血症，高血容量，低血钾，乳酸脱氢酶升高，闭经，糖尿病，月经过多，月经疾病，卵巢囊肿。 5.胃肠道：便秘、腹痛、腹泻、恶心、口腔炎。 6.泌尿生殖系统：尿路感染。 7.血液和肿瘤：贫血、血小板减少、淋巴增生性疾病；包括淋巴瘤）、皮肤癌；包括基底细胞癌、溶血性尿毒症综合征、白细胞减少症、鳞状细胞癌、黑色素瘤）、淋巴囊肿、血栓性血小板减少性紫癜。 感染：单纯疱疹感染、带状疱疹、败血症。 印度必奥康制药公司( Biocon)是印度三大的生物科技公司之一，是一个新兴的全球性生物制药企业，它致力于诚少慢性疾病，如糖尿病，癌症的治疗费用通过利用印度的成本优势和自身免疫性疾病患者，合作伙伴提供负担得起的医疗保健解诀方案和世界各地的医疗保健系统。 西罗莫司是一种新型、强效、低毒的大环内酯类免疫抑制药，临床上主要用于防肾移植物的排异反应，其与胞浆蛋白结合后不会抑制钙调磷酸酶，因而可完全避免钙调磷酸酶抑制剂（CNI）的肾毒性，是器官移植后出现肝、肾功能不全或CNI不能达到理想药物浓度时的最佳选择之一。 相关热文推荐：印度Biocon的西罗莫司怎么服用？ https://www.1blv.com/newsDetail/90527.html