恩西地平已经获得美国食品药物管理局（FDA）的批准，用于治疗经FDA批准的检测产品检测证实具有IDH2突变的R/R AML成年患者。恩西地平是第一个也是唯一一个获FDA批准治疗IDH2突变阳性R/R AML患者的药物，这类患者约占AML患者的19%。恩西地平在澳大利亚和加拿大也获得了批准。 恩西地平的服用说明：起始剂量为100mg，每天一次口服，可随或不随食物同吃，直至疾病进展或不可接受的毒性。 对于无疾病进展或无法接受的毒性的患者，至少治疗6个月以留出临床反应时间。 不要掰开或粉碎恩西地平。 每天大约在同一时间口服恩西地平。 如果一剂恩西地平在正常时间呕吐，错过或未服用，尽快在同一天给予剂量，并在第二天恢复正常时间表。 那吃恩西地平会产生哪些副作用？ 恩西地平>10%的副作用包括： 内分泌和代谢：血清钙降低（74%），血清钾减少（41%）； 胃肠道：恶心（50%）、腹泻（43%）、食欲下降（34%）、呕吐（34%）、食欲不振（12%）； 血液和肿瘤：磷水平异常（27%；≥3级：8%；降低）、分化综合征（14%）、白细胞增多（12%；≥3级：6%；非传染性）； 肝脏：血清胆红素升高（81%）。 以上是关于恩西地平副作用的相关内容！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩西地平的功效与作用

美国Celgene恩西地平获得美国食品和药物管理局（FDA）的完全批准，用于治疗经FDA批准的检测产品检测证实具有IDH2突变的R/R AML成年患者。 新基医药公司（Celgene Corporation；赛尔基因）是一家生物制药企业，成立于1986年，总部位于美国新泽西州，主要专注于免疫、肿瘤医学领域的药物研发。 美国Celgene生产的恩西地平副作用： 最常见的（ ≥20 ％）为恶心，呕吐，腹泻，胆红素升高和食欲下降。 77.1％的患者报告有严重副作用；最常见的严重副作用（ ≥2 ％）为白细胞增多（10％），腹泻（6％），恶心（5％），呕吐（3％），食欲减少（3％），肿瘤溶解综合征（5％），分化综合征（8％）。 以严重为特征的分化综合征事件包括发热，肾衰竭急性，缺氧，呼吸衰竭和多器官衰竭。 恩西地平的使用说明： 恩西地平起始剂量为100mg，每天一次口服，可随或不随食物同吃，直至疾病进展或不可接受的毒性。 对于无疾病进展或无法接受的毒性的患者，至少治疗6个月以留出临床反应时间。 不要分裂或粉碎恩西地平。 每天大约在同一时间口服恩西地平片剂。 如果一剂恩西地平在正常时间呕吐，错过或未服用，尽快在同一天给予剂量，并在第二天恢复正常时间表。 相关热文推荐：美国Celgene生产的恩西地平进医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/89687.html

急性骨髓性白血病（acutemyelocyticleukemia，AML）是一种快速发展的血液病，发病率随年龄的增大而明显升高，美国Celgene的恩西地平于2017年8月被FDA批准用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。 药物治疗会出现一定的副作用，恩西地平常见的副作用有恶心、呕吐、食欲不振、腹泻、食欲下降、血清钙降低，血清钾减少等。这些副作用通常都不会特别严重，但由于每个患者的身体情况不同，因此也不能一概而论，如果患者出现严重副作用需要及时联系医生处理。除此之外，恩西地平的黑框警告需要大家引起重视。 恩西地平可能会引发分化综合征，如未治疗可能会致命，症状包括发烧、急性呼吸窘迫、体重增加迅速、呼吸困难、肝肾或多器官功能障碍等，如果出现疑似情况，需要及时联系医生采用皮质激素治疗并且密切监测直至症状效果，患者不要盲目用药。 美国Celgene的恩西地平副作用处理方法有哪些？ 患者服用恩西地平出现副作用需要及时咨询主治医生，通过减量或换药等方式进行副作用的处理。 相关热文推荐：美国Celgene的恩西地平使用说明https://www.1blv.com/newsDetail/96759.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

恩西地平的上市，为急性髓系白血病患者提供了一种治疗的新选择。恩西地平是由新基制药研发的首个肿瘤代谢药，不同于传统的化疗和免疫疗法，肿瘤代谢疗法是通过降低致癌代谢物间接抑制肿瘤生长。今天咱们来详细了解一下美国Celgene的白血病治疗药恩西地平有什么副作用？ 恩西地平常见的副作用有恶心、呕吐、食欲不振、腹泻、食欲下降、血清钙降低，血清钾减少等。这些副作用通常都不会特别严重，但由于每个患者的身体情况不同，因此也不能一概而论，如果患者出现严重副作用需要及时联系医生处理。除此之外，恩西地平的黑框警告需要大家引起重视。 恩西地平可能会引发分化综合征，如未治疗可能会致命，症状包括发烧、急性呼吸窘迫、体重增加迅速、呼吸困难、肝肾或多器官功能障碍等，如果出现疑似情况，需要及时联系医生采用皮质激素治疗并且密切监测直至症状效果，患者不要盲目用药。 新基公司开发的恩西地平适用于具有特异遗传突变的复发性或难治性急性骨髓性白血病(AML)的成年患者。新基医药以通过创新推动医疗进步，改善人类健康而闻名，公司总部位于美国新泽西。新基公司专注于血液肿瘤，实体肿瘤临床治疗药物的研发及推广，并不断拓展免疫及炎性疾病、干细胞治疗等新的治疗领域。 恩西地平可增加造血干细胞祖细胞的类红细胞分化，并且依赖于促红细胞生成素信号，但不依赖于IDH2。此外，研究人员还发现恩西地平通过抑制ATP结合盒转运蛋白G 2来作用于成熟的CD71+红系祖细胞，导致血红素前体(原卟啉IX)增加，从而促进红系细胞分化。 相关热文推荐：美国Celgene的白血病治疗药恩西地平去哪买？ https://www.1blv.com/newsDetail/91658.html

恩西地平IDHIFA是一种异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂，用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。专家解释：Idhifa是一种有针对性的治疗方法，满足了具有IDH2突变的复发或难治性AML患者的未满足需求。Idhifa的使用与一些患者完全缓解有关，减少了对红细胞和血小板输注的需求。 恩西地平Idhifa治疗期间会出现一定的副作用，白血病患者使用恩西地平需要注意的副作用包括哪些? 临床试验数据显示，服用恩西地平(Idhifa)最常见的副作用包括恶心（48%）、疲倦（41%）、腹泻（41%）、胆红素升高（33%）和食欲下降（34%）。 恩西地平(Idhifa)出现其他副作用：肺水肿（≤10％）、急性呼吸窘迫综合征（≤10％）、腹泻3级及以上（8％）、钙减少3级及以上（8％）；磷减少3级及以上（8％）、分化综合征3级及以上（7％）、非感染性白细胞增多症3级及以上（6％）、肿瘤溶解综合征3级及以上（6％）、恶心3级及以上（5％）、呕吐3级及以上（4％）、食欲下降3级及以上（4％）。 恩西地平(Idhifa)严重的副作用有分化综合征（7%）、白细胞减少（4%）、肿瘤溶解综合征（3%）和高胆红素血症（2%）。 以上就是恩西地平可能会出现的副作用的相关介绍。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩西地平治疗急性髓系白血病的疗效显著吗？https://www.1blv.com/newsDetail/102683.html

idhifa是美国已批准的口服IDH2抑制剂，用于治疗具有IDH2突变的复发/难治性（R/R）AML成年患者。在临床研究中，idhifa可将细胞内2-HG降低至正常水平，并在反应患者中诱导IDH2突变的未成熟髓样前体和祖细胞分化。患者在服用美国Celgene的idhifa时，可能会产生不同程度的副作用，主要包括： 一、idhifa> 10%的副作用：总胆红素增加(81%)、钙减少(74%)、恶心(50%)、腹泻(43%)、钾含量下降(41%)、呕吐(34%)、食欲下降(34%)、磷减少(27%)、总胆红素升高3级(15%)、钾降低3级(15%)、分化综合征(14%)、非传染性白细胞增多症(12%); 二、idhifa出现1-10%的副作用：肺水肿(≤10%)、急性呼吸窘迫综合征(≤10%)、腹泻3级及以上(8%)、钙减少3级及以上(8%);磷减少3级及以上(8%)、分化综合征3级及以上(7%)、非感染性白细胞增多症3级及以上(6%)、肿瘤溶解综合征3级及以上(6%)、恶心3级及以上(5%)、呕吐3级及以上(4%)、食欲下降3级及以上(4%)。 如果患者在接受美国Celgene的idhifa治疗期间，出现了以上任何反应症状，都应当第一时间联系医务人员，切莫自作主张减药停药，以免耽误病情。 相关热文推荐：美国Celgene的idhifa功效和作用https://www.1blv.com/newsDetail/95662.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

FDA批准Celgene/Agios合作开发的IDH2抑制剂恩西地平（Enasidenib）用于复发难治性成人急性髓系白血病的治疗。这是历史上第一个批准的与代谢相关的一类抗癌新药。 正常的IDH（异柠檬酸脱氢酶）是参与三羧酸循环的重要限速酶，催化异柠檬酸脱羧生成alph-酮戊二酸和二氧化碳，为细胞产生ATP的能力供应。然而，IDH2的突变与癌症的相关性研究，只是在2006年才第一次报道。 恩西地平属于first in class的异柠檬酸脱氢酶2抑制剂，可以抑制多种促进细胞增殖的酶的活性。如果患者血液或骨髓样本中检测到了IDH2突变，便适用于接受enasidenib治疗。AML患者中携带IDH2突变的比例大约为8%~19%。 AML(急性髓系白血病)是一种快速进展的血液和骨髓肿瘤，发病率随年龄的增大而明显升高，中位发病年龄为66岁。在美国的AML中，适合接受骨髓移植的患者不足10%，而且大多数患者对化疗无响应并且会进展成复发或难治性AML,5年生存率大约20%~25%。美国2017年新确诊的AML患者大约有21380例，死亡病例大约10590例。 恩西地平的疗效在一项纳入199例携带IDH2突变的复发或难治性AML患者的单臂研究中得到证实。结果显示，在接受最短6个月的治疗后，大约19%的患者实现完全缓解，中位缓解持续期为8.2个月。4%的患者实现部分血液学缓解，中位缓解持续期9.6个月。在157例因为AML需要输血或血小板的患者中，34%在接受enasidenib治疗后不再需要输血。 恩西地平最常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、胆红素升高、食欲下降。孕妇或哺乳期妇女禁止使用enasidenib. 恩西地平（Enasidenib）的药品标签中带有黑框警告，提示其具有分化综合症的风险，如果不经治疗，会有致命危险。分化综合征的症状主要包括发热、呼吸困难、急性呼吸抑制、肺炎、胸腔或心包积液、快速体重增加、外周性水肿、多器官功能衰竭等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

恩西地平用于治疗带有IDH2突变的成人复发性/难治性急性髓性白血病(AML)。而作为首个获批专门治疗这一特定疾病的新药，恩西地平在获批上市前曾收获了美国FDA颁发的“优先审评”资格和“孤儿药”认定。不同于传统的化疗和免疫疗法，肿瘤代谢疗法是通过降低致癌代谢物间接抑制肿瘤生长。体外实验证实，与对照品野生型的IDH2比较恩西地平对IDH2的3种突变体R140Q、R172K和172S显示了更强大的抑制活力（超过40倍），能有效降低2-HG水平。 急性骨髓性白血病新药恩西地平副作用大吗？ 恩西地平常见的副作用有恶心（50%）、腹泻（43%）、食欲下降（34%）、呕吐（34%）、食欲不振（12%）、血清钙降低（74%），血清钾减少（41%）等。这些副作用通常都不会特别严重，但由于每个患者的身体情况不同，因此也不能一概而论，如果患者出现严重副作用需要及时联系医生处理。除此之外，恩西地平的黑框警告需要大家引起重视。 恩西地平可能会引发分化综合征，如未治疗可能会致命，症状包括发烧、呼吸困难、急性呼吸窘迫、体重增加迅速、肝肾或多器官功能障碍等，如果出现疑似情况，需要及时联系医生采用皮质激素治疗并且密切监测直至症状效果，患者不要盲目用药。 以上就是恩西地平的副作用，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：急性骨髓性白血病新药恩西地平副作用https://www.1blv.com/newsDetail/81556.html

急性骨髓性白血病新药恩西地平（商品名：Idhifa）的使用方法如下：推荐剂量为100mg，每天1次，是否与食物同服均可。药片需要整个吞服，不要将其咀嚼或破碎。在开始使用恩西地平之前，评估白细胞增多和肿瘤溶解综合征的基线血细胞计数和化学成分；监测至少2周至少治疗前3个月。 无论是哪种药物在长期服用后都会出现不同程度的副作用，恩西地平常见的副作用有恶心，呕吐，腹泻，胆红素水平升高(胆汁中发现的物质)和食欲降低。由于恩西地平具有胚胎-胎儿毒性，因此怀孕或哺乳的妇女不应服用，因为它可能会伤害发育中的胎儿或新生婴儿。 除此之外，患者需要格外注意恩西地平的黑框警告，使用过程中需注意分化综合征的风险(发热、呼吸困难和多个器官功能障碍等)，如果未经治疗，可能会是致命的不良反应。 恩西地平是新基公司研发上市的一款新药，2017年8月被美国FDA批准上市，用于成年的因特定遗传基因突变产生的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）的治疗。这是一种靶向治疗药，满足了因IDH2基因突变导致的复发性或难治性AML患者的临床需求。 患者在治疗开始前，需要在血液或骨髓样品中检测到IDH2突变才能进行恩西地平的治疗，不要盲目用药。为了更好的发挥药物效果，在治疗期间请患者们按照正确的剂量用药，积极配合治疗。 相关热文推荐：急性骨髓性白血病新药恩西地平多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/81553.html

恩西地平是一种异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂，该药品主要用于成年患者有复发或难治性急性髓性白血病（AML）的治疗。临床试验显示，恩西地平（Enasidenib）能提高缓解率，延长缓解持续时间，实现部分血液学缓解，改善患者的病情状况，减轻患者痛苦，对患者的病情有积极作用。但患者不能盲目使用该药品治疗，因为接受该药品治疗也会产生一些不良反应。那恩西地平不良反应多吗？治疗期间要注意什么？ 恩西地平不良反应 恩西地平不良反应包括有：血清钙降低、血清钾减少、恶心、腹泻、食欲下降、呕吐、磷水平异常、分化综合征、白细胞增多、血清胆红素升高、肿瘤溶解综合征、急性呼吸窘迫、肺水肿等等。由于每位患者的病情进展、对药物的耐受程度不一样，在接受恩西地平（Enasidenib）治疗后产生的副作用、副作用的严重程度、副作用的多与少也会有差异。恩西地平不良反应的多与少主要是由患者自身情况决定的。 恩西地平注意事项 恩西地平（Enasidenib）可能会对发育中的胎儿或新生婴儿造成伤害。因此妊娠女性应避免使用该药品治疗，在接受该药品治疗前应告知医生是否怀孕。有生育能力的女性和有生育能力的男性在使用恩西地平（Enasidenib）治疗期间以及最后一次给药后至少2个月内应使用有效的避孕方法。哺乳期的患者应立即停药或停止哺乳。 使用恩西地平（Enasidenib）治疗可能会产生肿瘤溶解综合征，该药品可以诱导髓样增殖，导致肿瘤细胞迅速减少，这可能会导致TLS风险。患者在治疗期间应注意身体变化，如果产生不良反应，要及时到医院就诊，及早接受治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩西地平Enasidenib是针对治疗急性髓性白血病新药

恩西地平(Enasidenib/Idhifa)是一种异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗当被FDA-批准的测试检测到有一个异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变。恩西地平不良反应包括哪些？ 恩西地平出现> 10％的不良反应：总胆红素增加（81％）、钙减少（74％）、恶心（50％）、腹泻（43％）、钾含量下降（41％）、呕吐（34％）、食欲下降（34％）、磷减少（27％）、总胆红素升高3级（15％）、钾降低3级（15％）、分化综合征（14％）、非传染性白细胞增多症（12％）； 恩西地平(Idhifa)出现1-10％的不良反应：肺水肿（≤10％）、急性呼吸窘迫综合征（≤10％）、腹泻3级及以上（8％）、钙减少3级及以上（8％）；磷减少3级及以上（8％）、分化综合征3级及以上（7％）、非感染性白细胞增多症3级及以上（6％）、肿瘤溶解综合征3级及以上（6％）、恶心3级及以上（5％）、呕吐3级及以上（4％）、食欲下降3级及以上（4％）； 以上就是对恩西地平(Idhifa)可能会出现的不良反应的相关介绍，当然，这些不良反应并不可能同时出现在同一个人身体，不同的人可能只出现其中的一种或几种，如出现严重的不可耐受的不良反应应暂停用药并及时就医。 相关热文推荐：恩西地平用法用量 https://www.1blv.com/newsDetail/79102.html

白血病是一种造血系统的恶性肿瘤，白血病患者过分生产不成熟的白细胞，妨害骨髓的其他工作，这使得骨髓生产其它血细胞的功能降低。恩西地平（enasidenib）是美国已批准的口服IDH2抑制剂，用于治疗具有IDH2突变的复发/难治性急性髓性白血病（R/R AML）成年患者。恩西地平Enasidenib治疗白血病的效果好吗？有哪些副作用？ 恩西地平Enasidenib治疗效果 恩西地平Enasidenib的疗效在一项纳入199例携带IDH2突变的复发或难治性急性髓性白血病(AML)患者的单臂研究中得到证实。结果显示：在接受最短6个月的治疗后，大约19%的患者实现完全缓解，中位缓解持续期为8.2个月。4%的患者实现部分血液学缓解，中位缓解持续期9.6个月。在157例因为急性髓性白血病(AML)需要输血或血小板的患者中，34%在接受恩西地平Enasidenib治疗后不再需要输血。结合以上实验数据可知，恩西地平Enasidenib能延长患者的生存期，提高缓解率，减轻患者的疾病痛苦，治疗白血病效果显著。 恩西地平Enasidenib副作用 恩西地平Enasidenib副作用包括有：磷水平异常、分化综合征、食欲下降、呕吐、食欲不振、白细胞增多、血清胆红素升高、肿瘤溶解综合征、血清钙降低、血清钾减少、恶心、腹泻、急性呼吸窘迫、肺水肿等等。恩西地平Enasidenib副作用的多与少、出现的时间及严重程度等都是由患者对药物的耐受程度、身体状况、病情进展决定的，因此每位患者的副作用不相同。患者应严格按照正确的方法用药，以免产生更多不良反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：卡非佐米多久一个疗程？长期用卡非佐米治疗会耐药吗

急性髓系白血病(AML)是一种以髓系干祖细胞异常增殖和分化阻滞为特征的恶性血液肿瘤。其发病率随着年龄增长逐渐增加,65岁以下发病率约为2/10万,65岁以上达到20/10万。有研究结果显示,确诊AML患者5年生存率约为24%，自1968年以来65岁以上AML患者的生存率无显著提高。恩西地平(enasidenib，商品名: IDHIFA)是由Agios公司研制，与新基公司（CelgeneCorp.)共同进行商业化开发的致癌代谢物合成抑制剂。2017年8月1日，FDA批准其用于治疗异柠檬酸脱氢酶-2 (IDH2)变异、复发难治型AML。 恩西地平针对IDH2突变急性髓系白血病患者临床效果： 总计有239名恶性血液肿瘤患者，参加了代号为NCT01915498的I/Ⅱ期临床试验。该试验评价了恩西地平在IDH2突变的最大耐受剂量、药效学和药动学数据、用药安全性和有效性。其中人数最多的组别为复发难治型AML患者组。在剂量爬坡试验中，每天给药剂量范围为50 ~ 650 mg，在此范围内，未达到最大耐受剂量。通过剂量爬坡试验，将100 mg 作为每日给药剂量，开展后续的药效、药动、疗效验证试验。 复发难治型AML患者的总应答率为40.3%，响应持续时间的中位值为5.8个月，中位总生存期为9.3个月。其中34名患者( 19.3%)得到完全缓解,总生存期达到19.7个月。对于之前治疗失败的AML患者，恩西地平连续每日给药耐受良好，并且能够诱导相关血液反应。在临床试验中，发现恩西地平能够诱导原始粒细胞分化，可能因此增强其疗效。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：传说中的米哚妥林效果究竟如何？

急性髓细胞白血病是一种恶性的血液疾病，主要表现为病情发展迅速，而且确诊率随年龄的增长而升高，也就是说年龄越大确诊该疾病的几率也就越大，在美国，急性髓细胞白血病患者在接受骨髓治疗后病情会有明显的好转，但是这类患者的比例不足百分之十，大多数患者面临化疗无效以及疾病进展等现象，五年的生存率不足26%。恩西地平是一款治疗急性髓细胞白血病的药物，2017年8月，恩西地平获美国FDA批准上市，主要治疗携带IDH2基因突变的复发难治性急性髓细胞白血病成人患者

恩西地平（通用名: enasidenib,商品名ldhifa）是由Celgene公司开发的首个IDH2抑制剂，于2017年8月1日被FDA 批准上市,用于治疗携带IDH2基因突变的成人复发性或难治性急性髓性白血病。急性髓性白血病(AML)是成人常见的急性白血病,是髓系造血干细胞因获得性基因改变导致自我更新﹑增殖和分化障碍所造成骨髓造血前体细胞聚集的恶性克隆性疾病。美国国家癌症研究所统计AML发病率和死亡率呈逐年上升趋势,5年存活率仅为26.9% ( 2007——2013年)。 恩西地平的效果大家有目共睹，但在使用该药时，也要知道该药的使用方法和副作用： 恩西地平的使用方法：恩西地平的使用方法非常简单，100 mg口服每天1次直至疾病进展或不可接受毒性。 恩西地平的副作用为恶心、血清钾减少、血清胆红素升高、分化综合征、白细胞增多、血清钙降低、急性呼吸窘迫、肺水肿、肿瘤溶解综合征、呕吐、食欲不振、磷水平异常、腹泻、食欲下降等。 最后医伴旅小编想要提醒目前正在使用恩西地平的各位患者，近期在网络以及各种平台上有很多小道消息说只要增加药物的剂量就可以提高治疗效果，或者降低药物剂量就可以减少副作用发生，这些都是没有任何根据的，只有谨遵医嘱用药，才能最大程度的发挥药物本身的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：首个肿瘤代谢药Idhifa恩西地平获批

成人急性髓性白血病化疗是临床研究中比较常见的治疗方法,是临床研究中治疗难度较高,治疗风险比较大的病症。如果不及时采取管理措施,对患者自身健康造成的影响是非常大的。并且在临床研究中发现,成人急性髓性白血病化疗的难度较大,患者化疗过程中出现风险的概率较高。恩西地平(通用名: enasidenib,商品名ldhifa)是由Celgene公司开发的首个IDH2抑制剂，于2017年8月1日被FDA 批准上市,用于治疗携带IDH2基因突变的成人复发性或难治性急性髓性白血病。 恩西地平是一种IDH2小分子抑制剂,在体外与变异的IDH2变体R140Q,R172S和R172K结合能力比野生型高40倍8。其作用机制是通过抑制变异的IDH2酶进而降低2-HG水平,诱导AML患者细胞分化提高临床应答。IDH2变异的AML患者的血液样本检测结果显示,恩西地平可以降低2-HG水平,减少原始细胞数目,增加成熟骨髓细胞比例。 在一项携带IDH2变异的复发性或难治性AML患者( n = 199)的6.6个月中位随访研究中,这些患者指定给予恩西地尼每日剂量100 mg。结果显示，19%的患者实现完全缓解,4%的患者实现血液学不完全恢复。治疗效果达到CR/CRh的患者,首次缓解的中位时间是1.9个月(范围为0.5 ~7.5个月),达到最好响应的CR/CRh中位时间是3.7个月(范围为0.6 ~11.2个月),中位DOR是8.2个月。在157例需要输血和/或血小板的患者中,34%(53例)在接受恩西地尼治疗后不再需要输血。不需要输血的42例患者中,76% (32例)接受恩西地尼治疗后仍然不需要输血。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：恩曲替尼多少钱？深圳哪里可以购买到呢？

恩西地平Enasidenib是一种异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）抑制剂，可以抑制多种促进细胞增殖的酶的活性。该药品主要用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（AML）。如果患者血液或骨髓样本中检测到了IDH2突变，便适用于接受恩西地平治疗。 恩西地平Enasidenib的疗效在一项纳入199例携带IDH2突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）患者的单臂研究中得到证实。试验结果显示：在接受恩西地平Enasidenib治疗后，大约19％的患者实现完全缓解，中位缓解持续期为8.2个月。4％的患者实现部分血液学缓解，中位缓解持续期为9.6个月。在157例因为急性髓系白血病需要输血或血小板的患者中，34％的患者在接受恩西地平Enasidenib治疗后不再需要输血。 Chemicalbook动物实验表明，恩西地平Enasidenib能够有效降低移植小鼠骨髓、血浆和尿液中2-HG水平；恢复由突变体IDH2抑制的巨核红细胞分化，逆转突变体IDH2在突变干细胞中对DNA甲基化效应；能显著降低2-HG水平，最大抑制程度为90.6%。结合试验结果可知，恩西地平Enasidenib能提高缓解率，延长缓解持续时间，实现部分血液学缓解，改善患者的病情状况，减轻患者痛苦，对患者的病情有积极作用。 以上就是关于恩西地平Enasidenib的介绍，患者如果想要了解更多关于恩西地平Enasidenib的药物资讯（如注意事项、使用方法、药品价格、购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：普拉替尼pralsetinib进入医保了吗？多少钱一盒

美国FDA于2017年8月1日批准塞尔基因（Celgene）公司的 恩西地平（商品名: Idhifa）片剂上市，用于伴异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）突变成年患者治疗复发性或难治性急性髓细胞白血病（AML）。恩西地平（Enasidenib）为IDH2的小分子抑制药。体外和体内IDH2突变AML小鼠异种移植物模型中，恩西地平抑制IDH2可致羟基戊二酸（2-HG）水平降低，诱导髓细胞分化。那么，恩西地平该从哪买？南昌可以买到吗？ 恩西地平（Enasidenib）在中国是没有上市的药品，因此很抱歉的说，南昌的患者还不能在国内购买到该药物，由于该药品未上市，也就不能够使用医保。如果患者急需该药物，只能选择只身前往国外去购买原研药。这不失为一种获取药物的方法，但付出的代价也是极为高的，来往国外的路费，药品的费用以及语言不通等都十分困扰求药的患者。这时国内海外医疗服务机构（医伴旅）为购药家庭带来了另一种选择，患者可以求助于医伴旅，让医伴旅为您安全且便捷的购买恩西地平。一方面不需要您再往返海外，另一方面经由医伴旅购买的恩西地平要比原研药更加经济实惠，是目前来说对您最有帮助的购药渠道。如想了解其他的资讯，详情请咨询医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩西地平是唯一针对IDH2突变药物

2017年FDA批准Celgene公司研发的药物恩西地平上市，治疗因特定基因变异而发生的急性髓性白血病（AML)。同时还批准了匹配的试剂盒，称作Real TimeIDH2，检测AML患者是否发生特定基因的变异，因而是一个精准治疗药物的范例。本品于2009年由Agios药业开始研究，次年与Celgene联合开发，2013年开始Ⅰ期临床，2014年作为罕见病药物进入快速研发通道，2017年上市，作为首创性药物研发全程9年。目前，恩西地平是唯一针对IDH2的突变药物。 恩西地平是一种高选择性IDH2抑制剂,一项涉及239例IDH2突变的晚期AML患者的关于恩西地平的Ⅰ/Ⅱ期临床研究(NCTO2677922)结果显示,复发难治患者的CR率为19.3%,客观缓解率(ORR)为40.3%。复发难治AML患者的中位OS率为9.3个月,1年OS为 39%,CR和部分缓解患者中位OS分别为19.7个月和14.4个月。缓解期患者的成熟粒细胞保留了IDH2突变和细胞遗传学异常，成熟细胞是由异常骨髓细胞分化而来。 由于恩西地平具有非细胞毒性、良好的耐受性且与药物间相互作用小，故与其他治疗联合应用于AMI患者可能会获得更大的收益。目前恩西地平与阿扎胞苷联合治疗初发IDH2突变AML患者的临床研究(NCT02677922)以及恩西地平与标准诱导化疗相结合的临床研究(NCT02632708)均在进行中。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：抗癌新特药普拉替尼治疗什么癌症？

美国FDA于2017年8月1日批准塞尔基因(Celgene)公司的恩西地平(商品名: Idhifa)片剂上市，用于伴异柠檬酸脱氢酶2(IDH2）突变成年患者治疗复发性或难治性急性髓细胞白血病（AML)。恩西地平为IDH2的小分子抑制药。在体外，恩西地平以低于野生型酶约40倍浓度靶向作用于IDH2 突变变异型R1400、R172S、R172K。体外和体内IDH2突变AML小鼠异种移植物模型中，恩西地平抑制IDH2可致羟基戊二酸（2-HG)水平降低，诱导髓细胞分化。在 IDH2突变AML患者的血液样本中，恩西地平降低2-HG 水平，减少原始髓细胞计数和增加成熟髓细胞百分比。那么，恩西地平在河南哪里有卖的？价格多少？ 十分可惜，河南的患者是无法在国内购买到恩西地平的，皆因为该药并未登陆中国，目前仍旧只能在国外购买到。由于恩西地平并未上市中国，因此也就不存在进入医保这个说法了。这让很多患者都失望了，毕竟疾病在前，用药治疗是板上钉钉的事，而求药之路艰辛，单一的购药模式十分局限，来往海外又十分繁琐，更不要说经济方面了，确实也难以支撑如此巨大的花销，国内患者迫切的想要寻找一个新的购药方式来解决目前的困境。这时，海外医疗服务机构医伴旅站了出来，以方便快捷的购药方式带给国内求药患者巨大的福音，且在药物价格方面上，经医伴旅购买的氨己烯酸要比原研药实惠不少，你还在等什么？如想了解更多关于恩西地平的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩西地平用于治疗IDH2突变和骨髓增生异常综合征的效果