多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞病，该疾病的临床表现多样，主要有感染、出血、神经症状、高钙血症、贫血、骨痛、肾功能不全、淀粉样变等。帕比司他（panobinostat）是一种组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂，它联合硼替佐米/地塞米松治疗曾用两种以上药物治疗（包括硼替佐米及免疫调节剂）的多发性骨髓瘤。那帕比司他的作用机制是什么？使用帕比司他有哪些副作用？ 帕比司他的作用机制 在体外，帕比司他（panobinostat）引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的积累，诱导一些转化细胞的细胞周期阻滞和/或细胞凋亡。在用帕比司他（panobinostat）治疗的小鼠的异种移植物中观察到乙酰化组蛋白水平的增加。与正常细胞相比，帕比司他对肿瘤细胞的细胞毒性更高。 帕比司他（panobinostat）通过阻断组蛋白去乙酰酶发挥作用，能浓度依赖性地增加组蛋白和微管蛋白的过乙酰化，引发细胞周期终止和细胞凋亡，而不影响健康细胞。 帕比司他的副作用 帕比司他的副作用包括有：发热、白细胞减少、中性粒细胞减少、呕吐、低磷血症、低钾血症、低钠血症、腹泻、疲劳、恶心、外周水肿、食欲减低、肌酐增加、血小板减少、淋巴细胞减少、贫血等等。因为每位患者对药物的耐受程度不同，产生的不良反应也会有差异，因此在接受帕比司他（panobinostat）治疗后以上不良反应不会全部发生。患者治疗期间如果产生比较严重的不良反应，要及时到医院就诊，由专业医生进行诊疗及调整用药方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：胆管癌靶向药佩米替尼(达伯坦)可显著提高疾病控制率

帕比司他（panobinostat）是由诺华 公司研制开发的首个治疗多发性骨髓瘤，于2015年2月FDA批 准上市。帕比司他通过阻断组蛋白去乙酰酶(HDAC)抑制剂发 挥作用，该药能对癌细胞有严重的应激直至其死亡，而对健康细胞无伤害。尤其与硼替佐米、地塞米松联合使用，用于 治疗之前接受过免疫调节剂治疗但复发的多发性骨髓瘤。然而，帕比司他用药期间，其还是会产生一定的副作用。那么，帕比司他副作用是什么？怎么应对？ 帕比司他（panobinostat）药品副作用包括严重腹泻，肺炎，严重感染，严重的中性粒细胞减少，心律失常，心电图异常，心电图st段压低，腹泻，中性粒细胞减少和血小板减少。其他副作用包括：败血症和出血。针对于不同的副作用，患者需采取针对性的措施对症处理，以此才能降低因用药副作用所带来的损害。 比如，腹泻是帕比司他最常见的副作用之一，一般为急性腹泻，呈阵发性，以轻中度为主，患者可耐受。最好的应对方法是不要吃得太饱，水不要一次喝得太多;尤其不要吃凉物(如水果)，喝凉水，摄入的东西必须等于或高于体温;其次选用适当的治疗腹泻的药物，如蒙脱石散、双歧杆菌等。 此外，建议患者在使用帕比司他治疗期间以清淡饮食为主，避免食用辛辣食物和奶制品(会加重腹泻)，可采取餐中和餐后1小时避免饮水等预防性措施。同时患者还应评估是否合并了其他危险因素，例如细菌感染引起的腹泻或有导泻作用的食物、胃肠动力药物、大便软化剂等，治疗中应首先去除上述诱因。去除诱因后，经过静脉补液、抗生素等治疗后仍持续存在的腹泻，需要进行帕比司他的剂量调整、中断或终止治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：多发性骨髓瘤治疗药物帕比司他图片及说明 https://www.1blv.com/newsDetail/98380.html

帕比司他（Panobinostat）是一种组蛋白去乙酰酶抑制剂，用于治疗多发性骨髓瘤。美国诺华(Novartis)公司于2014年6月2日宣布,其在研药物Panobinostat(参考译名:帕比司他,曾用名:LBH589)与硼替佐米、地塞米松合用于多发性骨髓瘤患者的Ⅲ期临床试验达首要终末指标。本项试验结果于第50届美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发布。 帕比司他（Panobinostat）为强效口服Ⅰ、和Ⅳ组蛋白(以及非组蛋白)去乙酰化酶抑制药,可阻断关键的肿瘤细胞酶,导致细胞应激并死亡。 本项试验为随机、双盲、安慰剂对照、全球多中心临床试验,试验旨在评价Panobinostat＋硼替佐米＋地塞米松(用药组)合用,与安慰剂＋硼替佐米＋地塞米松(对照组)合用相比,用于至少接受过一次治疗的复发性或复发难治性多发性骨髓瘤患者的有效性。试验的首要终末指标为无进展生存期,关键次要终末指标为总生存期,其他次要终末指标包括总反应率、反应的持续时间、安全性。 试验结果显示,用药组中位无进展生存期较对照组有37%的显著改善(12个月vs.8个月),用药组完全反应率及几乎完全反应率较对照组有近2倍的增加(28% vs.16%)。 试验中帕比司他（Panobinostat）最常见的3～4级不良事件为血小板减少(用药组67% vs.对照组31%)、淋巴细胞减少(53%vs.40%)、中性粒细胞减少( 35% vs.11%)、腹泻(26% vs.8%)。不良事件可通过支持治疗和降低剂量得到改善。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕比司他中文说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/98366.html

帕比司他是一种广谱组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDAC)，是首个FDA 批准用于治疗多发性骨髓瘤(MM)的HDAC。 多发性骨髓瘤是一种浆细胞恶性克隆性增殖疾病,主要病理特征为骨髓浆细胞异常增生,同时还伴有单克隆浆细胞免疫球蛋白或者轻链的过度生成,患者可出现溶骨性损害、高钙血症、贫血、肾功能损害。 帕比司他治疗复发性多发性骨髓瘤的治疗效果： Wolf等给予38例RRMM患者口服帕比司他单药治疗的Ⅱ期临床试验发现,1例达部分缓解,1例达微小缓解,表明帕比司他单药治疗MM疗效欠佳。但联合用药尤其与PIs联用效果满意。Richardson等对帕比司他与硼替佐米/地塞米松联合治疗RRMM 患者的Ⅱ期临床试验PANORAMA2的研究发现,ORR为34.5%,临床受益反应率为52.7% ,中位PFS为5.4个月,可见帕比司他与硼替佐米﹑地塞米松联合可以提高疗效,改善硼替佐米耐药情况。 对比帕比司他/硼替佐米/地塞米松与安慰剂/硼替佐米/地塞米松治疗RRMM患者的Ⅲ期临床试验PANORAMA1发现,两者ORR 与OS比较差异无统计学意义,但帕比司他组的深度缓解率更高,且 PFS显著延长4.6个月。 基于上述研究,2015年2 月FDA 批准帕比司他联合硼替佐米和地塞米松用于曾接受过包括硼替佐米和IMiDs在内的两种治疗的MM患者。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：只用这一篇就能让你了解普乐沙福！

帕比司他是一种新型HDACI，以往的体外实验显示，其可以提高分化型甲状腺癌NIS蛋白表达水平及摄碘能力。本研究中，对于携带BRAF600E突变的PTC细胞，用帕比司他与MAPK抑制剂联合作用后，其碘代谢相关基因表达较单药处理进一步提高， 细胞膜上NIS蛋白表达更多，摄碘率进一步提高，放射性碘对细胞毒性作用也比单一用药更加明显。两类药物协同再分化作用的原因可能是，NIS启动子区组蛋白去乙酰化导致其沉默，而BRAF600E突变所致MAPK通路激活可导致NIS启动子区组蛋白去乙酰化，因而MAPK抑制剂和HDACI联合，可以强有力地抑制NIS启动子区组蛋白去乙酰化，从而显著提高NIS表达水平。 帕比司他的使用方法和副作用你都知道吗？ 帕比司他推荐剂量：20mg口服，每周期的第1、3、5、8、10、12天用药，21天为一个周期，共8个治疗周期。若患者能临床获益，没有严重的持续毒副反应，此时可考虑继续另外8个周期的治疗。 帕比司他的副作用：肌酐增加，血小板减少贫血，低磷血症，腹泻，呕吐，低钠血症，，淋疲劳，食欲减低，发热，巴细胞减少，白细胞减少，中性粒细胞减少，低钾血症，恶心，外周水肿等。最后医伴旅小编想要提醒目前正在使用帕比司他的各位患者，只有谨遵医嘱用药，才能最大程度的发挥药物本身的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：治疗多发性骨髓瘤新药：帕比司他

帕比司他获“优先审评”和“孤儿药”地位,被批准联合硼替佐米和地塞米松用于既往接受至少2种方案治疗失败的多发性骨髓瘤患者,是首个用于治疗多发性骨髓瘤的组蛋白脱乙酰酶抑制剂。一项193例患者参与的研究结果显示,帕比司他联用替佐米和地塞米组患者的无进展生存期约10.6个月,单独硼替佐米和地塞米松组约5.8个月,且前者的肿瘤体积减小比例高于后者(59%VS41%)，证实了帕比司他与硼替佐米和地塞米松联用的安全性和疗效。 多发性骨髓瘤(MM)是一种克隆性浆细胞异常增殖的恶性疾病,在血液系统常见的恶性肿瘤发病率中排第2位,患者主要以溶骨性病变、贫血、肾功能衰竭﹑高钙血症等终末脏器损害为病变特征。MM患者的自然病程个体差异较大,从数月到数年不等,对治疗的反应也不尽相同,因此对MM患者进行准确的病情判断,并根据患者病情采用不同的治疗方案,实现个体化治疗,是改善MM患者预后的关键。 帕比司他是首个被FDA批准治疗MM的HDACi。钙调磷酸酶是Ca2+依赖性丝/苏氨酸蛋白磷酸酶,是多种生理及病理过程中Ca+/钙调素信号通路的关键酶。日本学者Imai等发现硼替佐米和帕比司他联合应用能通过抑制钙调磷酸酶催化亚基 PPP3CA的表达,从而协同抑制骨髓瘤细胞的活力。可能的机制是:进展期患者的骨髓瘤细胞中PPP3CA 的mRNA高表达,帕比司他可通过阻断热休克蛋白90 ( HSP90)的功能来降解PPP3CA,同时研究发现PPP3CA表达上调与硼替佐米耐药性有关。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：现在在广西能够购买到卡马替尼这个药物吗？

帕比司他被批准与硼替佐米以及地塞米松作为3线用药，共同治疗接受过2次包括硼替佐米以及地塞米松免疫抑制剂治疗过后的多发性骨髓瘤（MM）患者。帕比司他是一种组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂，可引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的积累，诱导一些转化细胞的细胞周期阻滞和/或细胞凋亡。 那么，帕比司他的用法用量是怎样的？ 帕比司他可以干扰体内癌细胞的生长和扩散，是一种癌症药物。帕比司他推荐的剂量是20mg口服，21天为一个周期，共8个治疗周期，每周期的第1、3、5、8、10、12天用药。若患者没有严重的持续毒副反应，能临床获益，此时可考虑继续另外8个周期的治疗。患者不可随意更改剂量和用法，以免产生不耐受反应。帕比司他应在同一时间服用，空腹或餐后服用都可以，需与硼替佐米和地塞米松合用。 那么，帕比司他有什么副作用和禁忌？ 帕比司他虽然治疗多发性骨髓瘤效果显著，但也是有副作用的，外周水肿，食欲减低，腹泻，疲劳，恶心，发热，呕吐等是帕比司他比较常见的副作用。帕比司他严重的不良反应包括腹泻、骨髓抑制、感染、心脏毒性、出血、肝毒性、胚胎毒性。对帕比司他过敏者禁用；孕妇忌用。建议患者遵医嘱用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：多发性骨髓瘤是什么病？帕比司他治疗多发性骨髓瘤效果怎么样？

多发性骨髓瘤可以归到B淋巴细胞淋巴瘤的范围，是一种恶性浆细胞病，其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞，而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞。多发性骨髓瘤常伴有多发性溶骨性损害、高钙血症、贫血、肾脏损害。由于正常免疫球蛋白的生成受抑，因此容易出现各种细菌性感染。帕比司他是一种有效的口服泛去乙酰酶抑制剂，是由瑞士诺华公司研发的，联合硼替佐米/地塞米松治疗曾用两种以上药物的（包括硼替佐米及免疫调节剂）多发性骨髓瘤。 那么，帕比司他治疗多发性骨髓瘤效果怎么样？ 一项纳入 768 例受试者的临床试验以帕比司他联合硼替佐米、地塞米松为观察方案，并与安慰剂联合硼替佐米、地塞米松方案进行了对比，结果表明，接受帕比司他Farydak治疗的 381 例多发性骨髓瘤患者，其无进展生存期为 12.0 个月、平均总生存期为 38.2 个月，而对照组患者无进展生存期仅为 8.1 个月、平均生存期为35.4 个月。说明帕比司他为晚期多发性骨髓瘤MM患者生存质量的改善带来了新的希望。 那么，帕比司他有副作用吗？ 食欲减低，发热，腹泻，疲劳，恶心，外周水肿，呕吐等是帕比司他比较常见的副作用，建议患者在使用帕比司他治疗期间以清淡饮食为主，避免食用辛辣食物和奶制品（会加重腹泻），可采取餐中和餐后1小时避免饮水等预防性措施。针对于不同的副作用，患者需采取针对性的措施对症处理，以此才能降低因用药副作用所带来的损害。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡马替尼的用途和副作用是什么？

多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞病，其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞，而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞。帕比司他（panobinostat）是治疗多发性骨髓瘤（MM）药物，它是一种新型、广谱组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂，具有一种新的作用机制。帕比司他（panobinostat）通过阻断组蛋白脱乙酰酶（HDAC）发挥作用，该药能够对癌细胞施以严重的应激直至其死亡，而健康细胞则不受影响。 全球III期临床研究（PANORAMA-1）中一项预定义亚组分析的疗效和安全性数据显示：在既往接受硼替佐米和一种免疫调节（IMiD）药物治疗的多发性骨髓瘤（MM）群体中，安慰剂组的中位无进展生存期（PFS）为5.8个月，帕比司他组中位无进展生存期（PFS）为10.6个月；帕比司他治疗组有59%的患者在治疗后肿瘤缩小或消失，而安慰剂组为41%。通过以上试验数据可知，帕比司他（panobinostat）能显著延长患者的无进展生存期，缩小肿瘤，改善患者的生活质量，对患者的病情能产生积极作用。该药品的上市众多多发性骨髓瘤（MM）患者带来新的治疗方案。 据了解，帕比司他还没有在国内上市，因此需要使用该药品治疗多发性骨髓瘤的患者只能海外购买帕比司他。国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）可以了解到海外上市的帕比司他的价格及最新资讯，并且可以帮助患者海外购买到该药品，购药渠道正规，保证药物正品。想要了解帕比司他（panobinostat）价格、购买渠道的患者，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：肺癌靶向药卡马替尼（Capmatinib）的功效和注意事项

多发性骨髓瘤属于浆细胞恶性增殖性疾病，多发于中老年人群,统计数据显示，我国多发性骨髓瘤发病率为2/10万，中位生存期为3~4年。早期多发性骨髓瘤患者无显著症状，中晚期会出现贫血、疲劳、骨痛及感染等症状。帕比司他获“优先审评”和“孤儿药”地位，被批准联合硼替佐米和地塞米松用于既往接受至少2种方案治疗失败的多发性骨髓瘤患者，是首个用于治疗多发性骨髓瘤的组蛋白脱乙酰酶抑制剂。 由瑞士诺华公司研发的帕比司他是一种新型、小分子广谱组蛋白去乙酰化酶（ HDACs）抑制剂，可通过阻断HDACs，对癌细胞施加剧烈应激反应并诱导细胞凋亡，且不会对正常细胞造成明显影响。而HDACs具有改变肿瘤相关基因启动子和增强子上组蛋白修饰酶模式功能，故阻断 HDACs对于其所致染色体结构改变、核转录因子活性激活具有积极意义，从而调控抑癌基因表达，抑制癌症的发生与发展。 帕比司他的推荐剂量为20mg口服，每周期的第1、3、5、8、10、12天用药，21天为一个周期，共8个治疗周期。常见的副作用为腹泻，低钠血症，淋巴细胞减少，外周水肿，中性粒细胞减少，低磷血症，疲劳，恶心，低钾血症，白细胞减少，肌酐增加，血小板减少，食欲减低，发热，贫血，呕吐等等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：卡马替尼：肺癌靶向药耐药后的新希望

帕比司他是一种非选择性HDACi。有研究证实帕比司他联合硼替佐米+地塞米松可增强帕比司他的抗骨髓瘤活性。帕比司他这个药好吗？一项多中心、随机、双盲、对照Ⅲ期临床试验PANORAMA1 纳入了768 例RRMM 患者,帕比司他+硼替佐米+地塞米松组较安慰剂+硼替佐米+地塞米松组的中位PFS明显延长(11.99个月us.8.8个月，HR=0.63 ,P<0.001) 。基于这些研究数据,2015年2月美国FDA批准帕比司他联合硼替佐米+地塞米松用于既往至少接受过两种治疗方案的RRMM患者。帕比司他常见的不良反应为血液学毒性,如血小板减少、中性粒细胞减少、贫血,发生率大于60%。那么，帕比司他云南哪里可以买到？ 帕比司他在中国是没有上市的药品，因此很抱歉的说，云南的患者还不能在国内购买到该药物，由于该药品未上市，也就不能够使用医保。如果患者急需该药物，只能选择只身前往国外去购买原研药。这不失为一种获取药物的方法，但付出的代价也是极为高的，来往国外的路费，药品的费用以及语言不通等都十分困扰求药的患者。这时国内海外医疗服务机构（医伴旅）为购药家庭带来了另一种选择，患者可以求助于医伴旅，让医伴旅为您安全且便捷的购买帕比司他。一方面不需要您再往返海外，另一方面经由医伴旅购买的帕比司他要比原研药更加经济实惠，是目前来说对您最有帮助的购药渠道。如想了解其他的资讯，详情请咨询医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：治疗多发性骨髓瘤的靶向药物-帕比司他

多发性骨髓瘤(MM)是以浆细胞异常增生和分泌大量单克隆免疫球蛋白(M蛋白)为特征的恶性血液肿瘤，多见于中老年，主要分为IgG型、IgA型、轻链型、IgM 型、IgD型及不分泌型。帕比司他(panobinostat)是FDA批准用于治疗多发性骨髓瘤（MM）的二线用药，是一种强效的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，具有较好的体内外抗肿瘤活性。由于帕比司他是美国FDA批准的首个治疗多发性骨髓瘤的HDACi类药物，其作用机制与以往的治疗多发性骨髓瘤的药物不同,这使其成为极具吸引力的新药。 帕比司他是首个被FDA批准治疗MM的HDACi。钙调磷酸酶是Ca2+依赖性丝/苏氨酸蛋白磷酸酶,是多种生理及病理过程中Ca2+/钙调素信号通路的关键酶。日本学者Imai 等发现硼替佐米和帕比司他联合应用能通过抑制钙调磷酸酶催化亚基 PPP3CA的表达,从而协同抑制骨髓瘤细胞的活力。可能的机制是:进展期患者的骨髓瘤细胞中PPP3CA的 mRNA高表达,帕比司他可通过阻断热休克蛋白90（HSP90）的功能来降解PPP3CA,同时研究发现PPP3CA表达上调与硼替佐米耐药性有关。这意味着钙调磷酸酶PPP3CA可能成为帕比司他联合硼替佐米治疗复发难治MM(RRMM)的新靶点。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：在内蒙古哪里能买到卡马替尼？能用医保吗？

帕比司他(Panobinostat，商品名Farydak)，是由诺华公司研制开发的首个治疗多发性骨髓瘤，于2015年2月FDA批准上市。帕比司他通过阻断组蛋白去乙酰酶(HDAC)抑制剂发挥作用，该药能对癌细胞有严重的应激直至其死亡，而对健康细胞无伤害。尤其与硼替佐米、地塞米松联合使用，用于治疗之前接受过免疫调节剂治疗但复发的多发性骨髓瘤。帕比司他在中国上市了吗？可以使用医保吗？ 目前在中国是无法购买到多发性骨髓瘤药物帕比司他（panobinostat）的，因为该药并未在国内上市，患者只能望之生叹，由于没有上市，也就不存在进入医保这种说法，患者一时求药无门，但疾病治疗却刻不容缓。与其坐以待毙，不如主动出击。很多患者在国内求药无门，便选择了前往海外去购买帕比司他，这倒是一个不错的选择，但患者反馈却不好，因为海外购药不仅路途遥远，而且还要面临语言不通等各种情况，实在繁琐不说，花费的金钱也是只多不少。 这时患者不妨可以求助国内的靠谱海外医疗服务机构（医伴旅）来帮助您购买帕比司他（panobinostat）。比起自己海外购药来说，让医伴旅帮您购买既简化了您出行不便的麻烦，且在药物价格方面上，比原研药更叫便宜经济，是患者购药的不二之选。更多关于帕比司他的资讯，详情请咨询医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：一种治疗多发性骨髓瘤的靶向药物-帕比司他

帕比司他（Panobinostat）是一种新型有效的组蛋白去乙酰化酶（HADC）小分子非选择性抑制剂。该药物于2015年2月获得美国食品药品管理局(FDA）批准，在临床上主要用于治疗某些患者的复发性多发性骨髓瘤。今天就来给大家介绍一下这种治疗多发性骨髓瘤的靶向药物——帕比司他。 由于帕比司他是美国FDA批准的首个治疗多发性骨髓瘤的HDACi类药物，其作用机制与以往的治疗多发性骨髓瘤的药物不同,这使其成为极具吸引力的新药。对768例曾接受过前期治疗的多发性骨髓瘤患者给药进行的一项Ⅲ期随机双盲临床研究，将患者分为对照组和治疗组，其中对照组给药为安慰剂+硼替佐米+地塞米松，治疗组给药为帕比司他+硼替佐米+地塞米松。 该研究终点为无进展生存期(PFS)，次要终点为无病生存期(DFS)，接近完全缓解(nCR)，缓解持续时间（DOR）和完全缓解（CR）。研究结果显示治疗组的中位无进展生存期为12.00个月，对照组的为8.10个月;治疗组的中位缓解持续时间为 13.14个月，对照组为10.87个月，数据对比具有统计学意义;治疗组的中位无病生存期为12.17个月，为8.74个月，两组数据对比具有统计学意义。以上研究表明，与传统的治疗方案（硼替佐米+地塞米松）相比，加入帕比司他的三药联用能够显著延长或者提高患者的PFS、DFS、DOR，因此帕比司对多发性骨髓瘤具有十分良好的效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：卡马替尼是什么药？效果真的有那么好吗？

帕比司他在国内上市了吗？怎么买？在中国，帕比司他目前还没有被获批上市，因此国内是没有途径和渠道可以购买到该药物的，由于并未在中国上市，也就没有被医保纳入的资格，患者如果想要购买帕比司他，还是只能选择海外购药这一种方式。可这种方式需要花费的金钱以及精力都实在太多了，来回往返也极花时间，对于需要长期用药的患者来说并不是最好的选择。这时，患者可以信赖国内海外医疗服务机构医伴旅，医伴旅帮助患者购买的帕比司他版本相较原研药更加实惠，更适合患者长期使用，且医伴旅购药方式便捷、安全，是国内患者海外购药的不二之选。 帕比司他是一种口服的非选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂( pan-HDACi)，可抑制多种组蛋白去乙酰化酶。研究发现帕比司他可以抑制白血病细胞株THP-1、OCI-AML3、U937中 DNA修复通路相关基因BRCA1、RAD51的表达，并可以抑制CHK-1的表达，增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感性，降低肿瘤细胞其自我修复能力。 帕比司他不良反应：腹泻，疲劳，恶心，外周水肿，食欲减低，发热，呕吐，低磷血症，低钾血症，低钠血症，肌酐增加，血小板减少，淋巴细胞减少，白细胞减少，中性粒细胞减少，贫血。建议患者在用药期间严格按照医嘱进行用药，才能最大程度的发挥药物本身的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕比司他是哪类药物？多少钱一盒？

帕比司他是哪类药物？帕比司他（panobinostat）是一种强效的口服组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，美国食品药品监督管理局（FDA)在2015年通过帕比司他用于多发性骨髓瘤的治疗。一项193例患者参与的研究结果显示，帕比司他联用硼替佐米和地塞米松组患者的无进展生存期约10.6个月，单独硼替佐米和地塞米松组约5.8个月，且前者的肿瘤体积减小比例高于后者(59%vs 41% )，证实了帕比司他与硼替佐米和地塞米松联用的安全性和疗效。 帕比司他推荐剂量：20mg口服，每周期的第1、3、5、8、10、12天用药，21天为一个周期，共8个治疗周期。若患者能临床获益，没有严重的持续毒副反应，此时可考虑继续另外8个周期的治疗。 帕比司他多少钱一盒？在中国，帕比司他目前还没有被获批上市，因此国内是没有途径和渠道可以购买到该药物的，由于并未在中国上市，也就没有被医保纳入的资格，患者如果想要购买帕比司他，还是只能选择海外购药这一种方式。可这种方式需要花费的金钱以及精力都实在太多了，来回往返也极花时间，对于需要长期用药的患者来说并不是最好的选择。这时，患者可以信赖国内海外医疗服务机构医伴旅，医伴旅帮助患者购买的帕比司他版本相较原研药更加实惠，更适合患者长期使用，且医伴旅购药方式便捷、安全，是国内患者海外购药的不二之选。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：注射依洛尤单抗的效果和副作用

帕比司他是一种光敏性化合物，是瑞士诺华公司的研发的HDAC抑制剂。帕比司他是首个获得FDA批准用于治疗多发性骨髓瘤的HDAC抑制剂药物。帕比司他可以引发细胞周期终止和细胞凋亡，对治疗发性骨髓瘤有很好的效果，今天咱们就来详细了解一下帕比司他治疗多发性骨髓瘤的效果。 III期试验显示帕比司他治疗多发性骨髓瘤效果良好，193名（帕比司他组94名，安慰剂组99名）以前经硼替佐米和免疫调节药物治疗的患者，经过一段时间试验，分析显示，帕比司他组和安慰剂组的客观缓解率为58.5% vs 41.4%，包括完全缓解率8.5% vs 2.0%和接近完全缓解率13.8% vs 7.1%。中位无进展生存期分别为10.6个月（95% CI 7.6–13.8个月）和5.8个月（95% CI 4.4–7.1个月）（HR =0.52, 95% CI = 0.36–0.76）。由此可以看出帕比司他治疗效果还是很好的。 帕比司他是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，在体外研究中，帕比司他导致乙酰化组蛋白和其它蛋白的累积并诱导细胞周期阻滞或一些转化细胞的细胞凋亡。帕比司他也是有不良反应的。 帕比司他不良反应主要为：疲劳（60% vs 42%）、腹泻（68% vs 42%）、恶心（36% vs 21%），最常见的3/4级不良反应包括腹泻（25% vs 8%），疲劳（25% vs 12%），呕吐（7% vs 1%）和恶心（6% vs 1%）。患者使用时要多加注意自身的反应情况，严重不良反应要及时和医生沟通。 目前帕比司他在国内还没有上市，患者可以通过医伴旅这样的海外医疗服务机构来获取药物，药厂直邮，保证了药物的正品，这样一来也减轻了患者出国的负担，不过受汇率浮动药物价格也是变动的，患者可以咨询一下医伴旅客服人员具体药物价格。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：老挝卡马替尼多少钱？

帕比司他可以联合易瑞沙用于肺癌的治疗吗？一项体外实验，A549、H441和H460是三种非小细胞肺癌的细胞系，它们的特点是EGFR基因野生型（没有发生突变），但是KRAS基因发生了突变，这三种细胞系，如果使用易瑞沙处理几乎不出现凋亡现象，即易瑞沙对这种癌细胞没有什么作用。而帕比司他可以促进这三种癌细胞凋亡，但是如果将帕比司他和易瑞沙联合使用，则三种KRAS突变的非小细胞肺癌细胞凋亡比例最大，即这两种药物具有协同作用。 对于易瑞沙和帕比司他联合处理KRAS突变的肺癌细胞系后，检测一些基因的表达谱发现，一些与EGFR、E2F基因靶标相关基因下调，YAP/TAZ信号通路调控EGFR的配体，在KRAS突变的癌症发生过程具有重要作用，而帕比司他和易瑞沙联合会下调TAZ和EGFR信号通路的基因。 研究者在老鼠里面做了体内试验，对免疫缺陷的老鼠移植人的肺癌细胞系A549，之后这些老鼠就长了肿瘤，分别使用几种药物进行处理，计量为易瑞沙（50mg/kg，每周三次），帕比司他（12.5mg/kg，每周两次），或者两种药物联合使用，共治疗有4周的时间。 易瑞沙适度抑制了老鼠的肿瘤生长，但是帕比司他的抑制效果就强多了，如果是帕比司他和易瑞沙联合使用，则老鼠的肿瘤被抑制的更强了切除下的肿瘤表明，大面积的肿瘤细胞是坏死的。 帕比司他和易瑞沙的这种联合，真正在患者使用时，还需要等一下人体的临床试验数据。但是，在非小细胞肺癌治疗的临床试验中也显示出治疗的潜力，如果与化疗或放疗联合可能效果更好一些，而且其在EGFR突变和野生型的非小细胞肺癌中也可增强特罗凯的抑制效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕比司他是哪类药物？帕比司他在中国是否上市？

帕比司他是哪类药物？帕比司他是诺华公司开发的一种异羟肟酸类小分子组蛋白去乙酰酶(HDAC)抑制剂，2015年2月23日，获美国食品和药品监管局(FDA)批准上市；帕比司他是一种新型、广谱组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂，具有一种新的作用机制，通过阻断组蛋白脱乙酰酶(HDAC)发挥作用，能够对癌细胞施以严重的应激直至其死亡，而健康细胞则不受影响。 帕比司他是获批治疗多发性骨髓瘤的首款HDAC抑制剂。这款药物适用于先前已至少接受过两种标准治疗药物治疗的患者，其中包括硼替佐米与一种免疫调节剂。帕比司他将与硼替佐米（一种化疗药物）及地塞米松（一种抗炎药物）合并用药。 另外，临床研究显示，帕比司他对延长多发性骨髓瘤患者生存期具有肯定作用，为晚期多发性骨髓瘤患者生存质量的改善带来了新的希望。目前临床抗肿瘤药物多种多样，但均或多或少的存在疗效有限、毒副作用强等弊端，帕比司他是一种以表观遗传学为基础的重要抗肿瘤药物，对白血病及多种实体肿瘤细胞均具有抑制和杀伤作用，能够在减轻正常组织所受损伤的同时保证较高的特异性、选择性，有望成为理想的化疗药物。 帕比司他在中国是否上市？ 目前，帕比司他在国内还没有正式上市，国内的患者如有帕比司他的需要可以购买国外上市的版本。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕比司他2021年多少钱一盒？帕比司他在医保范围内吗？

帕比司他是一种组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂，HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白蛋白的赖氨酸残基去除乙酰基。HDAC活性的抑制导致组蛋白的乙酰化增加，导致染色质松弛的表观遗传学改变，导致转录激活。 在体外，帕比司他引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的积累，诱导一些转化细胞的细胞周期阻滞和/或细胞凋亡。在用帕比司他治疗的小鼠的异种移植物中观察到乙酰化组蛋白水平的增加。与正常细胞相比，帕比司他对肿瘤细胞的细胞毒性更高。通过阻断组蛋白去乙酰酶发挥作用，能浓度依赖性地增加组蛋白和微管蛋白的过乙酰化，引发细胞周期终止和细胞凋亡，而不影响健康细胞。 帕比司他联合硼替佐米/地塞米松治疗曾用两种以上药物治疗（包括硼替佐米及免疫调节剂）的多发性骨髓瘤。 另外，近期的研究发现，帕比司他与FACT抑制剂CBL0137联合，对神经母细胞瘤能起到缓解作用，动物实验小鼠在接受了联合治疗后肿瘤出现了缩小甚至完全消失。神经母细胞瘤在婴幼儿中普遍多发，联合疗法虽然还未取得最终的研究结果，但已证明比单个抗癌药有效。 那帕比司他在医保范围内吗？ 目前，帕比司他在国内还没有正式上市，因此没有医保可说。 帕比司他2021年的价格： 据医伴旅了解到，国外上市的帕比司他，规格是10mgx12粒，价格在47650元一盒，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：多发性骨髓瘤新药帕比司他可能改变现有的治疗模式！