帕比司他 帕比司他(Panobinostat)是一种口服组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi )，可影响多种细胞途径，并在临床前研究和临床试验中的RRMM患者中证明了其对难治性多发性骨髓瘤细胞的再敏化能力，是一种用于治疗多发性骨髓瘤的有前途的HDACi。 口服帕比司他被批准作为硼替佐米和地塞米松的联合治疗，用于接受过至少两种既往治疗方案(包括硼替佐米和一种免疫调节剂)的复发性多发性骨髓瘤患者。 帕比司他联合硼替佐米的治疗效果 在一项随机、双盲、安慰剂对照试验中，在768名接受硼替佐米+地塞米松治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤患者中评估疗效。 帕比司他联合硼替佐米能够使骨髓瘤进展、复发或死亡的中位时间延长了约3个月，在接受了至少两种化疗(包括硼替佐米和“免疫调节”药物)的患者亚组中，中位时间延长了约8个月。 帕比司他加硼替佐米和地塞米松与安慰剂加硼替佐米和地塞米松相比显著延长了无进展生存期。 在一项关键的III期试验(PANORAMA 1)中，与安慰剂加硼替佐米和地塞米松相比，panobinostat加硼替佐米和地塞米松显著延长了复发或复发和难治性MM患者的无进展生存期(PFS)。 一项比较帕比司他或安慰剂与硼替佐米和地塞米松联合使用的III期试验表明，帕比司他组的中位无进展生存期有所改善，帕比司他组为11.99个月，安慰剂组为8.08个月，帕比司他有显著更高的完全或接近完全缓解率，为27.6%，安慰剂组是15.7%。 与panobinostat相关的常见3级或4级实验室异常和不良事件包括血小板减少症、淋巴细胞减少症、腹泻、乏力、疲劳和周围神经病变。 注意事项 1、出血：致命和严重的胃肠和肺出血病例。监测血小板计数，必要时输血。 2、肝毒性：监测肝酶，如果在FARYDAK治疗期间观察到肝功能异常则调整剂量。 3、胚胎-胎儿毒性：帕比司他可造成胎儿伤害，告知妇女服用帕比司他对胎儿的潜在危害，并避免怀孕。 参考文献： Wahaib K, Beggs AE, Campbell H, Kodali L, Ford PD. Panobinostat: A histone deacetylase inhibitor for the treatment of relapsed or refractory multiple myeloma. Am J Health Syst Pharm. 2016 Apr 1;73(7):441-50. doi: 10.2146/ajhp150487. PMID: 27001985. 相关热文推荐：普乐沙福副作用的缓解方法？

帕比司他是一种口服的泛HDAC抑制剂,在多种恶性肿瘤中显示出强大的活性，是目前已知的最强效HDAC抑制剂,目前已被FDA批准用于复发和难治性多发性骨髓瘤。针对胶质瘤,研究表明帕比司他可以对一些胶质瘤细胞产生细胞毒作用,促进这些细胞的凋亡。研究还表明,帕比司他能够抑制干细胞样细胞的增殖,也就是一些极易耐药的肿瘤细胞。那么，帕比司他治疗胶质瘤效果好吗？ 帕比司他治疗胶质瘤效果 研究方法：我们报告了18年3月至27年2016月在妙佑医疗国际（罗切斯特）接受H2020 K2021M突变DMG治疗的成人使用帕比司他，使用Kaplan-Meier方法计算生存率[1]。 研究结果： 4例H3 K27M突变胶质瘤患者接受帕比司他治疗。患者的中位年龄为40岁（范围为22-62岁），2例为女性。所有患者的肿瘤位置均为中线，脊髓（n = 2），脑干（n = 1）和丘脑（n = 1）。所有肿瘤均为IDH1/IDH2野生型。3例患者接受放疗，随后给予帕比司他辅助治疗。除了3例患者同时使用地塞米松外，所有患者在帕比司他治疗之前或期间均未使用其他药物治疗。没有患者出现2级或更高（每个CTCAE等级）的不良反应。中位总生存期为42个月，中位无进展生存期为19个月，2例患者在最后一次随访时存活（脊髓肿瘤和接受放疗）。2例患者病情稳定，1例患者部分缓解。 结论 这是帕比司他治疗成人H3 K27M突变DMG临床结果的第一份报告。我们发现，它在我们描述的剂量方案中耐受性良好，在整个研究期间没有严重的不良反应。 参考文献 [1]Neth BJ, Balakrishnan SN, Carabenciov ID, Uhm JH, Daniels DJ, Kizilbash SH, Ruff MW. Panobinostat in adults with H3 K27M-mutant diffuse midline glioma: a single-center experience. J Neurooncol. 2022 Mar;157(1):91-100. doi: 10.1007/s11060-022-03950-8. Epub 2022 Jan 25. PMID: 35076860. 相关热文推荐：伊布替尼2023年医保价格？ https://www.1blv.com/newsDetail/120006.html

帕比司他（panobinostat）是由诺华 公司研制开发的首个治疗多发性骨髓瘤，于2015年2月FDA批 准上市。帕比司他通过阻断组蛋白去乙酰酶(HDAC)抑制剂发 挥作用，该药能对癌细胞有严重的应激直至其死亡，而对健康细胞无伤害。尤其与硼替佐米、地塞米松联合使用，用于 治疗之前接受过免疫调节剂治疗但复发的多发性骨髓瘤。然而，帕比司他用药期间，其还是会产生一定的副作用。那么，帕比司他副作用是什么？怎么应对？ 帕比司他（panobinostat）药品副作用包括严重腹泻，肺炎，严重感染，严重的中性粒细胞减少，心律失常，心电图异常，心电图st段压低，腹泻，中性粒细胞减少和血小板减少。其他副作用包括：败血症和出血。针对于不同的副作用，患者需采取针对性的措施对症处理，以此才能降低因用药副作用所带来的损害。 比如，腹泻是帕比司他最常见的副作用之一，一般为急性腹泻，呈阵发性，以轻中度为主，患者可耐受。最好的应对方法是不要吃得太饱，水不要一次喝得太多;尤其不要吃凉物(如水果)，喝凉水，摄入的东西必须等于或高于体温;其次选用适当的治疗腹泻的药物，如蒙脱石散、双歧杆菌等。 此外，建议患者在使用帕比司他治疗期间以清淡饮食为主，避免食用辛辣食物和奶制品(会加重腹泻)，可采取餐中和餐后1小时避免饮水等预防性措施。同时患者还应评估是否合并了其他危险因素，例如细菌感染引起的腹泻或有导泻作用的食物、胃肠动力药物、大便软化剂等，治疗中应首先去除上述诱因。去除诱因后，经过静脉补液、抗生素等治疗后仍持续存在的腹泻，需要进行帕比司他的剂量调整、中断或终止治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：多发性骨髓瘤治疗药物帕比司他图片及说明 https://www.1blv.com/newsDetail/98380.html

多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞病，其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞，而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞。帕比司他panobinostat是诺华公司开发的一种异羟肟酸类小分子组蛋白去乙酰酶(HDAC)抑制剂，诺华帕比司他作用及功效：帕比司他panobinostat联合Velcade (硼替佐米)和地塞米松用于既往接受至少2种治疗方案包括Velcade和一种免疫调节(IMiD)药物治疗失败的多发性骨髓瘤(MM)患者群体。 帕比司他Farydak治疗效果显著，但接受帕比司他Farydak治疗也会产生一定的副作用或不良反应。药品副作用包括：严重腹泻/肺炎/严重感染/严重的中性粒细胞减少/心律失常/心电图异常/心电图st段压低/血小板减等等少。帕比司他Farydak其他副作用包括：败血症和出血。针对于不同的副作用，患者需采取针对性的措施对症处理，以此才能降低因用药副作用所带来的损害。 腹泻是帕比司他Farydak最常见的副作用之一，一般为急性腹泻，呈阵发性，以轻中度为主，患者可耐受。最好的应对方法是不要吃得太饱，水不要一次喝得太多。建议患者在使用帕比司他panobinostat治疗期间以清淡饮食为主，避免食用辛辣食物和奶制品（会加重腹泻），可采取餐中和餐后1小时避免饮水等预防性措施。 接受帕比司他Farydak进行治疗可能导致潜在的胚胎-胎儿毒性。建议女性在服药期间和治疗完成后至少一个月内采取有效的避孕措施。建议男性在帕比司他Farydak治疗期间和治疗完成后至少3个月内采取有效的避孕措施。 接受帕比司他Farydak进行治疗可引起肝功能障碍，主要为转氨酶和总胆红素水平升高。在Farydak治疗前和治疗期间需定期进行肝功能检测，并根据需要进行剂量调整。 以上就是关于帕比司他Farydak的介绍，患者若对Farydak还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕比司他用途和效果

帕比司他（Panobinostat）是一种组蛋白去乙酰酶抑制剂，用于治疗多发性骨髓瘤。美国诺华(Novartis)公司于2014年6月2日宣布,其在研药物Panobinostat(参考译名:帕比司他,曾用名:LBH589)与硼替佐米、地塞米松合用于多发性骨髓瘤患者的Ⅲ期临床试验达首要终末指标。本项试验结果于第50届美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发布。 帕比司他（Panobinostat）为强效口服Ⅰ、和Ⅳ组蛋白(以及非组蛋白)去乙酰化酶抑制药,可阻断关键的肿瘤细胞酶,导致细胞应激并死亡。 本项试验为随机、双盲、安慰剂对照、全球多中心临床试验,试验旨在评价Panobinostat＋硼替佐米＋地塞米松(用药组)合用,与安慰剂＋硼替佐米＋地塞米松(对照组)合用相比,用于至少接受过一次治疗的复发性或复发难治性多发性骨髓瘤患者的有效性。试验的首要终末指标为无进展生存期,关键次要终末指标为总生存期,其他次要终末指标包括总反应率、反应的持续时间、安全性。 试验结果显示,用药组中位无进展生存期较对照组有37%的显著改善(12个月vs.8个月),用药组完全反应率及几乎完全反应率较对照组有近2倍的增加(28% vs.16%)。 试验中帕比司他（Panobinostat）最常见的3～4级不良事件为血小板减少(用药组67% vs.对照组31%)、淋巴细胞减少(53%vs.40%)、中性粒细胞减少( 35% vs.11%)、腹泻(26% vs.8%)。不良事件可通过支持治疗和降低剂量得到改善。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕比司他中文说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/98366.html

自 2015 年 2 月美国食品和药物管理局批准帕比司他上市以来，该药已在白血病、多发性骨髓瘤、前列腺癌的治疗中受到了广泛关注。研究表明，低浓度帕比司他即可明显抑制多发性骨髓瘤患者 MM.1S 细胞增殖，且不会对正常淋巴细胞和骨髓系细胞造成明显细胞毒性。今天来了解一下印版帕比司他服用后会有什么副作用吗？ 帕比司他最常见的不良反应（≥20%）包括腹泻，疲劳，恶心，外周水肿，食欲减低，发热，呕吐。 帕比司他最常见的非血液学实验室异常（≥40%）包括低磷血症，低钾血症，低钠血症，肌酐增加。 帕比司他最常见的血液学实验室异常（≥60%）包括血小板减少，淋巴细胞减少，白细胞减少，中性粒细胞减少，贫血。 帕比司他（panobinostat）药品副作用包括严重腹泻，肺炎，严重感染，严重的中性粒细胞减少，心律失常，心电图异常，心电图st段压低，腹泻，中性粒细胞减少和血小板减少。其他副作用包括：败血症和出血。 帕比司他带有一项黑框警告，提醒患者及卫生保健专业人员在接受帕比司他治疗的患者中发现有严重腹泻及致命性心脏事件、心律失常和心电图(ECG)变化。 帕比司他（panobinostat）是由瑞士诺华公司研发的一种新型、小分子广谱组蛋白去乙酰化酶（HDACs）抑制剂，可通过阻断HDACs，对癌细胞施加剧烈应激反应并诱导细胞凋亡，且不会对正常细胞造成明显影响 。 帕比司他用法用量：20mg口服，每周期的第1、3、5、8、10、12天用药，21天为一个周期，共8个治疗周期。若患者能临床获益，没有严重的持续毒副反应，此时可考虑继续另外8个周期的治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕比司他怎么服用？口服剂量是多少

多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞病，该疾病的临床表现多样，主要有感染、出血、神经症状、高钙血症、贫血、骨痛、肾功能不全、淀粉样变等。帕比司他（panobinostat）是一种组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂，它联合硼替佐米/地塞米松治疗曾用两种以上药物治疗（包括硼替佐米及免疫调节剂）的多发性骨髓瘤。那帕比司他的作用机制是什么？使用帕比司他有哪些副作用？ 帕比司他的作用机制 在体外，帕比司他（panobinostat）引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的积累，诱导一些转化细胞的细胞周期阻滞和/或细胞凋亡。在用帕比司他（panobinostat）治疗的小鼠的异种移植物中观察到乙酰化组蛋白水平的增加。与正常细胞相比，帕比司他对肿瘤细胞的细胞毒性更高。 帕比司他（panobinostat）通过阻断组蛋白去乙酰酶发挥作用，能浓度依赖性地增加组蛋白和微管蛋白的过乙酰化，引发细胞周期终止和细胞凋亡，而不影响健康细胞。 帕比司他的副作用 帕比司他的副作用包括有：发热、白细胞减少、中性粒细胞减少、呕吐、低磷血症、低钾血症、低钠血症、腹泻、疲劳、恶心、外周水肿、食欲减低、肌酐增加、血小板减少、淋巴细胞减少、贫血等等。因为每位患者对药物的耐受程度不同，产生的不良反应也会有差异，因此在接受帕比司他（panobinostat）治疗后以上不良反应不会全部发生。患者治疗期间如果产生比较严重的不良反应，要及时到医院就诊，由专业医生进行诊疗及调整用药方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：胆管癌靶向药佩米替尼(达伯坦)可显著提高疾病控制率

帕比司他Farydak是一种组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂, HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白蛋白的赖氨酸残基去除乙酰基。HDAC活性的抑制导致组蛋白的乙酰化增加，导致染色质松弛的表观遗传学改变，导致转录激活。帕比司他Farydak获批治疗多发性骨髓瘤。多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞病，其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞，而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞。帕比司他Farydak被批准与硼替佐米以及地塞米松作为3线用药，共同治疗接受过2次包括硼替佐米以及地塞米松免疫抑制剂治疗过后的多发性骨髓瘤(MM)患者。帕比司他副作用有哪些？怎样缓解？ 帕比司他Farydak治疗效果显著，但接受帕比司他Farydak治疗也会产生一定的副作用或不良反应。药品副作用包括：严重腹泻/肺炎/严重感染/严重的中性粒细胞减少/心律失常/心电图异常/心电图st段压低/血小板减等等少。帕比司他Farydak其他副作用包括：败血症和出血。针对于不同的副作用，患者需采取针对性的措施对症处理，以此才能降低因用药副作用所带来的损害。 腹泻是帕比司他Farydak最常见的副作用之一，一般为急性腹泻，呈阵发性，以轻中度为主，患者可耐受。最好的应对方法是不要吃得太饱，水不要一次喝得太多。建议患者在使用帕比司他panobinostat治疗期间以清淡饮食为主，避免食用辛辣食物和奶制品（会加重腹泻），可采取餐中和餐后1小时避免饮水等预防性措施。 接受帕比司他Farydak进行治疗可能导致潜在的胚胎-胎儿毒性。建议女性在服药期间和治疗完成后至少一个月内采取有效的避孕措施。建议男性在帕比司他Farydak治疗期间和治疗完成后至少3个月内采取有效的避孕措施。 接受帕比司他Farydak进行治疗可引起肝功能障碍，主要为转氨酶和总胆红素水平升高。在Farydak治疗前和治疗期间需定期进行肝功能检测，并根据需要进行剂量调整。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 【安全用药】帕比司他治疗多发性骨髓瘤的疗效如何？怎样用药？

帕比司他属异轻肪酸类小分子HDACs 抑制剂,其作用机制包括诱导组蛋白H3、H4及微管蛋白的高度乙酰化、上调细胞周期蛋白激酶抑制物P21蛋白水平、阻断热休克蛋白HSP90的分子伴侣效应、加速二磷酸腺苷核糖多聚酶PARP断裂，从而促进细胞周期停滞，并进一步诱导癌细胞的分化与凋亡。今天，小编5分钟让你了解帕比司他的注意事项及副作用。 帕比司他的注意事项：建议女性在服药期间和治疗完成后至少一个月内采取有效的避孕措施。建议男性在治疗期间和治疗完成后至少3个月内采取有效的避孕措施。可能引起严重和致命的心脏毒性和严重腹泻。监控病人在治疗期间的感染症状和体征，如果确诊为感染，对其进行抗感染治疗并考虑是否暂停或永久终止给药。 帕比司他常见的副作用为腹泻，低钠血症，淋巴细胞减少，外周水肿，中性粒细胞减少，低磷血症，疲劳，恶心，低钾血症，白细胞减少，肌酐增加，血小板减少，食欲减低，发热，贫血，呕吐等等。在这里，小编很郑重的想要告诉各位使用帕比司他的患者，建议您在用药期间一定要按照医嘱正确用药，切勿听信旁人所说的药物剂量加倍便可提高治疗效果，也不要轻信降低剂量就可以减少副作用等谣言，只有严格按照医嘱用药，才能够对本身的治疗起到最佳的效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕比司他是一种治疗多发性骨髓瘤的靶向药物

多发性骨髓瘤（MM）是一种血液肿瘤，起因于骨髓中发现的一种血浆白细胞。多发性骨髓瘤主要影响老年人，它可以引起细胞迅速增殖，并将其它健康细胞排斥出骨髓。帕比司他（panobinostat）是获批治疗多发性骨髓瘤（MM）的首款组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂。在体外，该药品引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的积累，诱导一些转化细胞的细胞周期阻滞和/或细胞凋亡。那帕比司他（panobinostat）应该如何使用呢？长期用该药品治疗会产生哪些不良反应？ 帕比司他的使用说明 帕比司他推荐的用药剂量为：20mg口服，每周期的第1、3、5、8、10、12天用药，21天为一个周期，共8个治疗周期。若患者能临床获益，没有严重的持续毒副反应，此时可考虑继续另外8个周期的治疗。患者在帕比司他（panobinostat）治疗期间应严格按照医生的诊疗建议用药，不可擅自增加或减少用药剂量，避免因错误用药产生其他不良反应，耽误病情。 帕比司他的不良反应 帕比司他的不良反应包括有：腹泻、疲劳、恶心、外周水肿、食欲减低、发热、呕吐、低磷血症、低钾血症、低钠血症、肌酐增加、血小板减少、淋巴细胞减少、白细胞减少、中性粒细胞减少、贫血等等。患者在帕比司他（panobinostat）治疗期间如果出现身体不适必须去医院就诊，由专业的医生诊断患者是否需要继续用药。患者不可擅自使用该药品治疗，一定要按照医嘱服用。 以上就是关于帕比司他（panobinostat）使用说明及不良反应的介绍，患者如果想要了解更多关于帕比司他的药物资讯（如注意事项、药品价格、购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：多发性骨髓瘤的靶向药物—帕比司他（panobinostat）

帕比司他是一种广谱组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDAC)，是首个FDA 批准用于治疗多发性骨髓瘤(MM)的HDAC。 多发性骨髓瘤是一种浆细胞恶性克隆性增殖疾病,主要病理特征为骨髓浆细胞异常增生,同时还伴有单克隆浆细胞免疫球蛋白或者轻链的过度生成,患者可出现溶骨性损害、高钙血症、贫血、肾功能损害。 帕比司他治疗复发性多发性骨髓瘤的治疗效果： Wolf等给予38例RRMM患者口服帕比司他单药治疗的Ⅱ期临床试验发现,1例达部分缓解,1例达微小缓解,表明帕比司他单药治疗MM疗效欠佳。但联合用药尤其与PIs联用效果满意。Richardson等对帕比司他与硼替佐米/地塞米松联合治疗RRMM 患者的Ⅱ期临床试验PANORAMA2的研究发现,ORR为34.5%,临床受益反应率为52.7% ,中位PFS为5.4个月,可见帕比司他与硼替佐米﹑地塞米松联合可以提高疗效,改善硼替佐米耐药情况。 对比帕比司他/硼替佐米/地塞米松与安慰剂/硼替佐米/地塞米松治疗RRMM患者的Ⅲ期临床试验PANORAMA1发现,两者ORR 与OS比较差异无统计学意义,但帕比司他组的深度缓解率更高,且 PFS显著延长4.6个月。 基于上述研究,2015年2 月FDA 批准帕比司他联合硼替佐米和地塞米松用于曾接受过包括硼替佐米和IMiDs在内的两种治疗的MM患者。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：只用这一篇就能让你了解普乐沙福！

帕比司他是一种新型HDACI，以往的体外实验显示，其可以提高分化型甲状腺癌NIS蛋白表达水平及摄碘能力。本研究中，对于携带BRAF600E突变的PTC细胞，用帕比司他与MAPK抑制剂联合作用后，其碘代谢相关基因表达较单药处理进一步提高， 细胞膜上NIS蛋白表达更多，摄碘率进一步提高，放射性碘对细胞毒性作用也比单一用药更加明显。两类药物协同再分化作用的原因可能是，NIS启动子区组蛋白去乙酰化导致其沉默，而BRAF600E突变所致MAPK通路激活可导致NIS启动子区组蛋白去乙酰化，因而MAPK抑制剂和HDACI联合，可以强有力地抑制NIS启动子区组蛋白去乙酰化，从而显著提高NIS表达水平。 帕比司他的使用方法和副作用你都知道吗？ 帕比司他推荐剂量：20mg口服，每周期的第1、3、5、8、10、12天用药，21天为一个周期，共8个治疗周期。若患者能临床获益，没有严重的持续毒副反应，此时可考虑继续另外8个周期的治疗。 帕比司他的副作用：肌酐增加，血小板减少贫血，低磷血症，腹泻，呕吐，低钠血症，，淋疲劳，食欲减低，发热，巴细胞减少，白细胞减少，中性粒细胞减少，低钾血症，恶心，外周水肿等。最后医伴旅小编想要提醒目前正在使用帕比司他的各位患者，只有谨遵医嘱用药，才能最大程度的发挥药物本身的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：治疗多发性骨髓瘤新药：帕比司他

帕比司他获“优先审评”和“孤儿药”地位,被批准联合硼替佐米和地塞米松用于既往接受至少2种方案治疗失败的多发性骨髓瘤患者,是首个用于治疗多发性骨髓瘤的组蛋白脱乙酰酶抑制剂。一项193例患者参与的研究结果显示,帕比司他联用替佐米和地塞米组患者的无进展生存期约10.6个月,单独硼替佐米和地塞米松组约5.8个月,且前者的肿瘤体积减小比例高于后者(59%VS41%)，证实了帕比司他与硼替佐米和地塞米松联用的安全性和疗效。 多发性骨髓瘤(MM)是一种克隆性浆细胞异常增殖的恶性疾病,在血液系统常见的恶性肿瘤发病率中排第2位,患者主要以溶骨性病变、贫血、肾功能衰竭﹑高钙血症等终末脏器损害为病变特征。MM患者的自然病程个体差异较大,从数月到数年不等,对治疗的反应也不尽相同,因此对MM患者进行准确的病情判断,并根据患者病情采用不同的治疗方案,实现个体化治疗,是改善MM患者预后的关键。 帕比司他是首个被FDA批准治疗MM的HDACi。钙调磷酸酶是Ca2+依赖性丝/苏氨酸蛋白磷酸酶,是多种生理及病理过程中Ca+/钙调素信号通路的关键酶。日本学者Imai等发现硼替佐米和帕比司他联合应用能通过抑制钙调磷酸酶催化亚基 PPP3CA的表达,从而协同抑制骨髓瘤细胞的活力。可能的机制是:进展期患者的骨髓瘤细胞中PPP3CA 的mRNA高表达,帕比司他可通过阻断热休克蛋白90 ( HSP90)的功能来降解PPP3CA,同时研究发现PPP3CA表达上调与硼替佐米耐药性有关。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：现在在广西能够购买到卡马替尼这个药物吗？

帕比司他被批准与硼替佐米以及地塞米松作为3线用药，共同治疗接受过2次包括硼替佐米以及地塞米松免疫抑制剂治疗过后的多发性骨髓瘤（MM）患者。帕比司他是一种组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂，可引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的积累，诱导一些转化细胞的细胞周期阻滞和/或细胞凋亡。 那么，帕比司他的用法用量是怎样的？ 帕比司他可以干扰体内癌细胞的生长和扩散，是一种癌症药物。帕比司他推荐的剂量是20mg口服，21天为一个周期，共8个治疗周期，每周期的第1、3、5、8、10、12天用药。若患者没有严重的持续毒副反应，能临床获益，此时可考虑继续另外8个周期的治疗。患者不可随意更改剂量和用法，以免产生不耐受反应。帕比司他应在同一时间服用，空腹或餐后服用都可以，需与硼替佐米和地塞米松合用。 那么，帕比司他有什么副作用和禁忌？ 帕比司他虽然治疗多发性骨髓瘤效果显著，但也是有副作用的，外周水肿，食欲减低，腹泻，疲劳，恶心，发热，呕吐等是帕比司他比较常见的副作用。帕比司他严重的不良反应包括腹泻、骨髓抑制、感染、心脏毒性、出血、肝毒性、胚胎毒性。对帕比司他过敏者禁用；孕妇忌用。建议患者遵医嘱用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：多发性骨髓瘤是什么病？帕比司他治疗多发性骨髓瘤效果怎么样？

多发性骨髓瘤可以归到B淋巴细胞淋巴瘤的范围，是一种恶性浆细胞病，其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞，而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞。多发性骨髓瘤常伴有多发性溶骨性损害、高钙血症、贫血、肾脏损害。由于正常免疫球蛋白的生成受抑，因此容易出现各种细菌性感染。帕比司他是一种有效的口服泛去乙酰酶抑制剂，是由瑞士诺华公司研发的，联合硼替佐米/地塞米松治疗曾用两种以上药物的（包括硼替佐米及免疫调节剂）多发性骨髓瘤。 那么，帕比司他治疗多发性骨髓瘤效果怎么样？ 一项纳入 768 例受试者的临床试验以帕比司他联合硼替佐米、地塞米松为观察方案，并与安慰剂联合硼替佐米、地塞米松方案进行了对比，结果表明，接受帕比司他Farydak治疗的 381 例多发性骨髓瘤患者，其无进展生存期为 12.0 个月、平均总生存期为 38.2 个月，而对照组患者无进展生存期仅为 8.1 个月、平均生存期为35.4 个月。说明帕比司他为晚期多发性骨髓瘤MM患者生存质量的改善带来了新的希望。 那么，帕比司他有副作用吗？ 食欲减低，发热，腹泻，疲劳，恶心，外周水肿，呕吐等是帕比司他比较常见的副作用，建议患者在使用帕比司他治疗期间以清淡饮食为主，避免食用辛辣食物和奶制品（会加重腹泻），可采取餐中和餐后1小时避免饮水等预防性措施。针对于不同的副作用，患者需采取针对性的措施对症处理，以此才能降低因用药副作用所带来的损害。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡马替尼的用途和副作用是什么？

多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞病，其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞，而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞。帕比司他（panobinostat）是治疗多发性骨髓瘤（MM）药物，它是一种新型、广谱组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂，具有一种新的作用机制。帕比司他（panobinostat）通过阻断组蛋白脱乙酰酶（HDAC）发挥作用，该药能够对癌细胞施以严重的应激直至其死亡，而健康细胞则不受影响。 全球III期临床研究（PANORAMA-1）中一项预定义亚组分析的疗效和安全性数据显示：在既往接受硼替佐米和一种免疫调节（IMiD）药物治疗的多发性骨髓瘤（MM）群体中，安慰剂组的中位无进展生存期（PFS）为5.8个月，帕比司他组中位无进展生存期（PFS）为10.6个月；帕比司他治疗组有59%的患者在治疗后肿瘤缩小或消失，而安慰剂组为41%。通过以上试验数据可知，帕比司他（panobinostat）能显著延长患者的无进展生存期，缩小肿瘤，改善患者的生活质量，对患者的病情能产生积极作用。该药品的上市众多多发性骨髓瘤（MM）患者带来新的治疗方案。 据了解，帕比司他还没有在国内上市，因此需要使用该药品治疗多发性骨髓瘤的患者只能海外购买帕比司他。国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）可以了解到海外上市的帕比司他的价格及最新资讯，并且可以帮助患者海外购买到该药品，购药渠道正规，保证药物正品。想要了解帕比司他（panobinostat）价格、购买渠道的患者，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：肺癌靶向药卡马替尼（Capmatinib）的功效和注意事项

多发性骨髓瘤属于浆细胞恶性增殖性疾病，多发于中老年人群,统计数据显示，我国多发性骨髓瘤发病率为2/10万，中位生存期为3~4年。早期多发性骨髓瘤患者无显著症状，中晚期会出现贫血、疲劳、骨痛及感染等症状。帕比司他获“优先审评”和“孤儿药”地位，被批准联合硼替佐米和地塞米松用于既往接受至少2种方案治疗失败的多发性骨髓瘤患者，是首个用于治疗多发性骨髓瘤的组蛋白脱乙酰酶抑制剂。 由瑞士诺华公司研发的帕比司他是一种新型、小分子广谱组蛋白去乙酰化酶（ HDACs）抑制剂，可通过阻断HDACs，对癌细胞施加剧烈应激反应并诱导细胞凋亡，且不会对正常细胞造成明显影响。而HDACs具有改变肿瘤相关基因启动子和增强子上组蛋白修饰酶模式功能，故阻断 HDACs对于其所致染色体结构改变、核转录因子活性激活具有积极意义，从而调控抑癌基因表达，抑制癌症的发生与发展。 帕比司他的推荐剂量为20mg口服，每周期的第1、3、5、8、10、12天用药，21天为一个周期，共8个治疗周期。常见的副作用为腹泻，低钠血症，淋巴细胞减少，外周水肿，中性粒细胞减少，低磷血症，疲劳，恶心，低钾血症，白细胞减少，肌酐增加，血小板减少，食欲减低，发热，贫血，呕吐等等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：卡马替尼：肺癌靶向药耐药后的新希望

帕比司他是一种非选择性HDACi。有研究证实帕比司他联合硼替佐米+地塞米松可增强帕比司他的抗骨髓瘤活性。帕比司他这个药好吗？一项多中心、随机、双盲、对照Ⅲ期临床试验PANORAMA1 纳入了768 例RRMM 患者,帕比司他+硼替佐米+地塞米松组较安慰剂+硼替佐米+地塞米松组的中位PFS明显延长(11.99个月us.8.8个月，HR=0.63 ,P<0.001) 。基于这些研究数据,2015年2月美国FDA批准帕比司他联合硼替佐米+地塞米松用于既往至少接受过两种治疗方案的RRMM患者。帕比司他常见的不良反应为血液学毒性,如血小板减少、中性粒细胞减少、贫血,发生率大于60%。那么，帕比司他云南哪里可以买到？ 帕比司他在中国是没有上市的药品，因此很抱歉的说，云南的患者还不能在国内购买到该药物，由于该药品未上市，也就不能够使用医保。如果患者急需该药物，只能选择只身前往国外去购买原研药。这不失为一种获取药物的方法，但付出的代价也是极为高的，来往国外的路费，药品的费用以及语言不通等都十分困扰求药的患者。这时国内海外医疗服务机构（医伴旅）为购药家庭带来了另一种选择，患者可以求助于医伴旅，让医伴旅为您安全且便捷的购买帕比司他。一方面不需要您再往返海外，另一方面经由医伴旅购买的帕比司他要比原研药更加经济实惠，是目前来说对您最有帮助的购药渠道。如想了解其他的资讯，详情请咨询医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：治疗多发性骨髓瘤的靶向药物-帕比司他

多发性骨髓瘤(MM)是以浆细胞异常增生和分泌大量单克隆免疫球蛋白(M蛋白)为特征的恶性血液肿瘤，多见于中老年，主要分为IgG型、IgA型、轻链型、IgM 型、IgD型及不分泌型。帕比司他(panobinostat)是FDA批准用于治疗多发性骨髓瘤（MM）的二线用药，是一种强效的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，具有较好的体内外抗肿瘤活性。由于帕比司他是美国FDA批准的首个治疗多发性骨髓瘤的HDACi类药物，其作用机制与以往的治疗多发性骨髓瘤的药物不同,这使其成为极具吸引力的新药。 帕比司他是首个被FDA批准治疗MM的HDACi。钙调磷酸酶是Ca2+依赖性丝/苏氨酸蛋白磷酸酶,是多种生理及病理过程中Ca2+/钙调素信号通路的关键酶。日本学者Imai 等发现硼替佐米和帕比司他联合应用能通过抑制钙调磷酸酶催化亚基 PPP3CA的表达,从而协同抑制骨髓瘤细胞的活力。可能的机制是:进展期患者的骨髓瘤细胞中PPP3CA的 mRNA高表达,帕比司他可通过阻断热休克蛋白90（HSP90）的功能来降解PPP3CA,同时研究发现PPP3CA表达上调与硼替佐米耐药性有关。这意味着钙调磷酸酶PPP3CA可能成为帕比司他联合硼替佐米治疗复发难治MM(RRMM)的新靶点。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：在内蒙古哪里能买到卡马替尼？能用医保吗？

帕比司他(Panobinostat，商品名Farydak)，是由诺华公司研制开发的首个治疗多发性骨髓瘤，于2015年2月FDA批准上市。帕比司他通过阻断组蛋白去乙酰酶(HDAC)抑制剂发挥作用，该药能对癌细胞有严重的应激直至其死亡，而对健康细胞无伤害。尤其与硼替佐米、地塞米松联合使用，用于治疗之前接受过免疫调节剂治疗但复发的多发性骨髓瘤。帕比司他在中国上市了吗？可以使用医保吗？ 目前在中国是无法购买到多发性骨髓瘤药物帕比司他（panobinostat）的，因为该药并未在国内上市，患者只能望之生叹，由于没有上市，也就不存在进入医保这种说法，患者一时求药无门，但疾病治疗却刻不容缓。与其坐以待毙，不如主动出击。很多患者在国内求药无门，便选择了前往海外去购买帕比司他，这倒是一个不错的选择，但患者反馈却不好，因为海外购药不仅路途遥远，而且还要面临语言不通等各种情况，实在繁琐不说，花费的金钱也是只多不少。 这时患者不妨可以求助国内的靠谱海外医疗服务机构（医伴旅）来帮助您购买帕比司他（panobinostat）。比起自己海外购药来说，让医伴旅帮您购买既简化了您出行不便的麻烦，且在药物价格方面上，比原研药更叫便宜经济，是患者购药的不二之选。更多关于帕比司他的资讯，详情请咨询医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：一种治疗多发性骨髓瘤的靶向药物-帕比司他