帕比司他（Panobinostat）是一种新型有效的组蛋白去乙酰化酶（HADC）小分子非选择性抑制剂。该药物于2015年2月获得美国食品药品管理局(FDA）批准，在临床上主要用于治疗某些患者的复发性多发性骨髓瘤。今天就来给大家介绍一下这种治疗多发性骨髓瘤的靶向药物——帕比司他。 由于帕比司他是美国FDA批准的首个治疗多发性骨髓瘤的HDACi类药物，其作用机制与以往的治疗多发性骨髓瘤的药物不同,这使其成为极具吸引力的新药。对768例曾接受过前期治疗的多发性骨髓瘤患者给药进行的一项Ⅲ期随机双盲临床研究，将患者分为对照组和治疗组，其中对照组给药为安慰剂+硼替佐米+地塞米松，治疗组给药为帕比司他+硼替佐米+地塞米松。 该研究终点为无进展生存期(PFS)，次要终点为无病生存期(DFS)，接近完全缓解(nCR)，缓解持续时间（DOR）和完全缓解（CR）。研究结果显示治疗组的中位无进展生存期为12.00个月，对照组的为8.10个月;治疗组的中位缓解持续时间为 13.14个月，对照组为10.87个月，数据对比具有统计学意义;治疗组的中位无病生存期为12.17个月，为8.74个月，两组数据对比具有统计学意义。以上研究表明，与传统的治疗方案（硼替佐米+地塞米松）相比，加入帕比司他的三药联用能够显著延长或者提高患者的PFS、DFS、DOR，因此帕比司对多发性骨髓瘤具有十分良好的效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：卡马替尼是什么药？效果真的有那么好吗？

帕比司他在国内上市了吗？怎么买？在中国，帕比司他目前还没有被获批上市，因此国内是没有途径和渠道可以购买到该药物的，由于并未在中国上市，也就没有被医保纳入的资格，患者如果想要购买帕比司他，还是只能选择海外购药这一种方式。可这种方式需要花费的金钱以及精力都实在太多了，来回往返也极花时间，对于需要长期用药的患者来说并不是最好的选择。这时，患者可以信赖国内海外医疗服务机构医伴旅，医伴旅帮助患者购买的帕比司他版本相较原研药更加实惠，更适合患者长期使用，且医伴旅购药方式便捷、安全，是国内患者海外购药的不二之选。 帕比司他是一种口服的非选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂( pan-HDACi)，可抑制多种组蛋白去乙酰化酶。研究发现帕比司他可以抑制白血病细胞株THP-1、OCI-AML3、U937中 DNA修复通路相关基因BRCA1、RAD51的表达，并可以抑制CHK-1的表达，增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感性，降低肿瘤细胞其自我修复能力。 帕比司他不良反应：腹泻，疲劳，恶心，外周水肿，食欲减低，发热，呕吐，低磷血症，低钾血症，低钠血症，肌酐增加，血小板减少，淋巴细胞减少，白细胞减少，中性粒细胞减少，贫血。建议患者在用药期间严格按照医嘱进行用药，才能最大程度的发挥药物本身的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕比司他是哪类药物？多少钱一盒？

帕比司他是一种光敏性化合物，是瑞士诺华公司的研发的HDAC抑制剂。帕比司他是首个获得FDA批准用于治疗多发性骨髓瘤的HDAC抑制剂药物。帕比司他可以引发细胞周期终止和细胞凋亡，对治疗发性骨髓瘤有很好的效果，今天咱们就来详细了解一下帕比司他治疗多发性骨髓瘤的效果。 III期试验显示帕比司他治疗多发性骨髓瘤效果良好，193名（帕比司他组94名，安慰剂组99名）以前经硼替佐米和免疫调节药物治疗的患者，经过一段时间试验，分析显示，帕比司他组和安慰剂组的客观缓解率为58.5% vs 41.4%，包括完全缓解率8.5% vs 2.0%和接近完全缓解率13.8% vs 7.1%。中位无进展生存期分别为10.6个月（95% CI 7.6–13.8个月）和5.8个月（95% CI 4.4–7.1个月）（HR =0.52, 95% CI = 0.36–0.76）。由此可以看出帕比司他治疗效果还是很好的。 帕比司他是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，在体外研究中，帕比司他导致乙酰化组蛋白和其它蛋白的累积并诱导细胞周期阻滞或一些转化细胞的细胞凋亡。帕比司他也是有不良反应的。 帕比司他不良反应主要为：疲劳（60% vs 42%）、腹泻（68% vs 42%）、恶心（36% vs 21%），最常见的3/4级不良反应包括腹泻（25% vs 8%），疲劳（25% vs 12%），呕吐（7% vs 1%）和恶心（6% vs 1%）。患者使用时要多加注意自身的反应情况，严重不良反应要及时和医生沟通。 目前帕比司他在国内还没有上市，患者可以通过医伴旅这样的海外医疗服务机构来获取药物，药厂直邮，保证了药物的正品，这样一来也减轻了患者出国的负担，不过受汇率浮动药物价格也是变动的，患者可以咨询一下医伴旅客服人员具体药物价格。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：老挝卡马替尼多少钱？

帕比司他可以联合易瑞沙用于肺癌的治疗吗？一项体外实验，A549、H441和H460是三种非小细胞肺癌的细胞系，它们的特点是EGFR基因野生型（没有发生突变），但是KRAS基因发生了突变，这三种细胞系，如果使用易瑞沙处理几乎不出现凋亡现象，即易瑞沙对这种癌细胞没有什么作用。而帕比司他可以促进这三种癌细胞凋亡，但是如果将帕比司他和易瑞沙联合使用，则三种KRAS突变的非小细胞肺癌细胞凋亡比例最大，即这两种药物具有协同作用。 对于易瑞沙和帕比司他联合处理KRAS突变的肺癌细胞系后，检测一些基因的表达谱发现，一些与EGFR、E2F基因靶标相关基因下调，YAP/TAZ信号通路调控EGFR的配体，在KRAS突变的癌症发生过程具有重要作用，而帕比司他和易瑞沙联合会下调TAZ和EGFR信号通路的基因。 研究者在老鼠里面做了体内试验，对免疫缺陷的老鼠移植人的肺癌细胞系A549，之后这些老鼠就长了肿瘤，分别使用几种药物进行处理，计量为易瑞沙（50mg/kg，每周三次），帕比司他（12.5mg/kg，每周两次），或者两种药物联合使用，共治疗有4周的时间。 易瑞沙适度抑制了老鼠的肿瘤生长，但是帕比司他的抑制效果就强多了，如果是帕比司他和易瑞沙联合使用，则老鼠的肿瘤被抑制的更强了切除下的肿瘤表明，大面积的肿瘤细胞是坏死的。 帕比司他和易瑞沙的这种联合，真正在患者使用时，还需要等一下人体的临床试验数据。但是，在非小细胞肺癌治疗的临床试验中也显示出治疗的潜力，如果与化疗或放疗联合可能效果更好一些，而且其在EGFR突变和野生型的非小细胞肺癌中也可增强特罗凯的抑制效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕比司他是哪类药物？帕比司他在中国是否上市？

帕比司他是哪类药物？帕比司他是诺华公司开发的一种异羟肟酸类小分子组蛋白去乙酰酶(HDAC)抑制剂，2015年2月23日，获美国食品和药品监管局(FDA)批准上市；帕比司他是一种新型、广谱组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂，具有一种新的作用机制，通过阻断组蛋白脱乙酰酶(HDAC)发挥作用，能够对癌细胞施以严重的应激直至其死亡，而健康细胞则不受影响。 帕比司他是获批治疗多发性骨髓瘤的首款HDAC抑制剂。这款药物适用于先前已至少接受过两种标准治疗药物治疗的患者，其中包括硼替佐米与一种免疫调节剂。帕比司他将与硼替佐米（一种化疗药物）及地塞米松（一种抗炎药物）合并用药。 另外，临床研究显示，帕比司他对延长多发性骨髓瘤患者生存期具有肯定作用，为晚期多发性骨髓瘤患者生存质量的改善带来了新的希望。目前临床抗肿瘤药物多种多样，但均或多或少的存在疗效有限、毒副作用强等弊端，帕比司他是一种以表观遗传学为基础的重要抗肿瘤药物，对白血病及多种实体肿瘤细胞均具有抑制和杀伤作用，能够在减轻正常组织所受损伤的同时保证较高的特异性、选择性，有望成为理想的化疗药物。 帕比司他在中国是否上市？ 目前，帕比司他在国内还没有正式上市，国内的患者如有帕比司他的需要可以购买国外上市的版本。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕比司他2021年多少钱一盒？帕比司他在医保范围内吗？

帕比司他是一种组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂，HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白蛋白的赖氨酸残基去除乙酰基。HDAC活性的抑制导致组蛋白的乙酰化增加，导致染色质松弛的表观遗传学改变，导致转录激活。 在体外，帕比司他引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的积累，诱导一些转化细胞的细胞周期阻滞和/或细胞凋亡。在用帕比司他治疗的小鼠的异种移植物中观察到乙酰化组蛋白水平的增加。与正常细胞相比，帕比司他对肿瘤细胞的细胞毒性更高。通过阻断组蛋白去乙酰酶发挥作用，能浓度依赖性地增加组蛋白和微管蛋白的过乙酰化，引发细胞周期终止和细胞凋亡，而不影响健康细胞。 帕比司他联合硼替佐米/地塞米松治疗曾用两种以上药物治疗（包括硼替佐米及免疫调节剂）的多发性骨髓瘤。 另外，近期的研究发现，帕比司他与FACT抑制剂CBL0137联合，对神经母细胞瘤能起到缓解作用，动物实验小鼠在接受了联合治疗后肿瘤出现了缩小甚至完全消失。神经母细胞瘤在婴幼儿中普遍多发，联合疗法虽然还未取得最终的研究结果，但已证明比单个抗癌药有效。 那帕比司他在医保范围内吗？ 目前，帕比司他在国内还没有正式上市，因此没有医保可说。 帕比司他2021年的价格： 据医伴旅了解到，国外上市的帕比司他，规格是10mgx12粒，价格在47650元一盒，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：多发性骨髓瘤新药帕比司他可能改变现有的治疗模式！

帕比司他通过抑制一类叫组蛋白去乙酰化酶(HDACs)的活性而发挥作用。这一过程可能延缓了多发性骨髓瘤患者体内浆细胞的过度发生，或导致这些危险细胞死亡，目前美国FDA已经批准了瑞士诺华公司的HDAC抑制剂帕比司他用于和硼替佐米、地塞米松联合使用，治疗之前接受过硼替佐米和一种免疫调节剂治疗但复发的多发性骨髓瘤。帕比司他是首个获得FDA批准用于治疗多发性骨髓瘤的HDAC抑制剂药物，帕比司他的出现改变了以前的治疗模式。 一项双盲III期试验的结果，试验纳入758名复发多发性骨髓瘤患者，接受口服帕比司他或安慰剂联合硼替佐米和地塞米松。支持目前适应症疗效的数据来自预先设定的亚组分析，这一亚组包含193名（帕比司他组94名，安慰剂组99名）以前经硼替佐米和免疫调节药物治疗的患者。在这一亚组中，中位年龄为60岁（范围28-79岁），76%的患者至少接受过两种疗法。 在亚组分析中，帕比司他组和安慰剂组的中位无进展生存期分别为10.6个月（95% CI 7.6–13.8个月）和5.8个月（95% CI 4.4–7.1个月）（HR =0.52, 95% CI = 0.36–0.76）。客观缓解率为58.5% vs 41.4%，包括完全缓解率8.5% vs 2.0%和接近完全缓解率13.8% vs 7.1%。 帕比司他的用法用量： （1）20mg口服，每周期的第1、3、5、8、10、12天用药，21天为一个周期，共8个治疗周期。 （2）若患者能临床获益，没有严重的持续毒副反应，此时可考虑继续另外8个周期的治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：鲁索替尼是哪里生产的？去美国才可以买到鲁索替尼吗？

多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞病，其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞，而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞。帕比司他Farydak(Panobinostat)是由诺华公司研制开发的首个治疗多发性骨髓瘤，于2015年2月FDA批准上市。在体外，帕比司他Farydak(Panobinostat)引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的积累，诱导一些转化细胞的细胞周期阻滞和/或细胞凋亡。那治疗多发性骨髓瘤的有效药物帕比司他Farydak(Panobinostat)价格是多少？哪里能买到该药品？ 2021年帕比司他Farydak(Panobinostat)哪儿能买到?多少钱？ 据了解，目前性价比较高的帕比司他Farydak(Panobinostat)规格为10mgx12粒，售价约47650元一盒。受汇率浮动等因素的影响，价格不固定。患者若想要了解帕比司他Farydak(Panobinostat)的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 帕比司他（Farydak）副作用 帕比司他（Farydak）治疗效果显著，但接受帕比司他治疗也会产生一定的副作用或不良反应。药品副作用包括：严重腹泻/肺炎/严重感染/严重的中性粒细胞减少/心律失常/心电图异常/心电图st段压低/血小板减等等少。帕比司他（Farydak）其他副作用包括：败血症和出血。针对于不同的副作用，患者需采取针对性的措施对症处理，以此才能降低因用药副作用所带来的损害。 帕比司他（Farydak）注意事项 建议患者在使用帕比司他（Farydak）治疗期间以清淡饮食为主，避免食用辛辣食物和奶制品（会加重腹泻），可采取餐中和餐后1小时避免饮水等预防性措施。 接受帕比司他（Farydak）进行治疗可能导致潜在的胚胎-胎儿毒性。建议女性在服药期间和治疗完成后至少一个月内采取有效的避孕措施。建议男性在帕比司他（Farydak）治疗期间和治疗完成后至少3个月内采取有效的避孕措施。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：panobinostat是什么药？帕比司他作用机制是怎样的？

多发性骨髓瘤是一种血液肿瘤，起因于骨髓中发现的一种血浆白细胞。据美国国家癌症研究所提供的信息，每年大约有2.17万美国人被确诊患有多发性骨髓瘤，有1.071万人会死于这种疾病。帕比司他通过抑制一类叫组蛋白去乙酰化酶(HDACs)的活性而发挥作用。这一过程可能延缓了多发性骨髓瘤患者体内浆细胞的过度发生，或导致这些危险细胞死亡。美国FDA批准帕比司他（panobinostat）用于多发性骨髓瘤患者治疗。可导致危险细胞死亡的panobinostat是什么药？帕比司他作用机制是怎样的？ 帕比司他（Farydak）药物说明 帕比司他是获批治疗多发性骨髓瘤的首款HDAC抑制剂。这款药物适用于先前已至少接受过两种标准治疗药物治疗的患者，其中包括硼替佐米与一种免疫调节剂。帕比司他将与硼替佐米（一种化疗药物）及地塞米松（一种抗炎药物）合并用药。 帕比司他（Farydak）作用机制 帕比司他（Farydak）是一种组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂, HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白蛋白的赖氨酸残基去除乙酰基。HDAC活性的抑制导致组蛋白的乙酰化增加，导致染色质松弛的表观遗传学改变，导致转录激活。 在体外，帕比司他（Farydak）引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的积累，诱导一些转化细胞的细胞周期阻滞和/或细胞凋亡。在用帕比司他（Farydak）治疗的小鼠的异种移植物中观察到乙酰化组蛋白水平的增加。与正常细胞相比，帕比司他（Farydak）对肿瘤细胞的细胞毒性更高。 通过阻断组蛋白去乙酰酶发挥作用，能浓度依赖性地增加组蛋白和微管蛋白的过乙酰化，引发细胞周期终止和细胞凋亡，而不影响健康细胞。 以上就是关于帕比司他（panobinostat）的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【帕比司他说明书】帕比司他治疗多发性骨髓瘤详细使用说明

多发性骨髓瘤主要影响老年人，它可以引起细胞迅速增殖，并将其它健康细胞排斥出骨髓。当骨髓有太多浆细胞时，这种细胞可能转移到身体其它部位，这样可以使身体的免疫系统变弱，导致贫血，引起其它骨髓及肾脏问题。帕比司他（Farydak）通过抑制一类叫组蛋白去乙酰化酶(HDACs)的活性而发挥作用。这一过程可能延缓了多发性骨髓瘤患者体内浆细胞的过度发生，或导致这些危险细胞死亡。接下来一起了解一下帕比司他治疗多发性骨髓瘤详细使用说明。 【适应症】 帕比司他（Farydak）联合硼替佐米/地塞米松治疗曾用两种以上药物治疗（包括硼替佐米及免疫调节剂）的多发性骨髓瘤。 【用法用量】 帕比司他（Farydak）20mg口服，每周期的第1、3、5、8、10、12天用药，21天为一个周期，共8个治疗周期。若患者能临床获益，没有严重的持续毒副反应，此时可考虑继续另外8个周期的治疗。 【不良反应】 帕比司他（Farydak）最常见的不良反应（≥20%）包括腹泻，疲劳，恶心，外周水肿，食欲减低，发热，呕吐。 帕比司他（Farydak）最常见的非血液学实验室异常（≥40%）包括低磷血症，低钾血症，低钠血症，肌酐增加。 帕比司他（Farydak）最常见的血液学实验室异常（≥60%）包括血小板减少，淋巴细胞减少，白细胞减少，中性粒细胞减少，贫血。 【注意事项】 心脏毒性：在接受帕比司他（panobinostat）治疗的患者中，出现了严重和致命的心脏缺血性事件，严重的心率失常以及心电图异常的症状。对于近期发生心肌梗死或不稳定心绞痛病史的患者中禁止给予帕比司他治疗。 肝毒性：帕比司他（panobinostat）可引起肝功能障碍，主要为转氨酶和总胆红素水平升高。在帕比司他治疗前和治疗期间需定期进行肝功能检测，并根据需要进行剂量调整。 出血：接受帕比司他（panobinostat）治疗的患者中出现了严重和致命性出血的情况。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：哪些人适合用帕比司他？帕比司他治疗多发性骨髓瘤效果如何？

帕比司他（panobinostat）是一种组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂, HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白蛋白的赖氨酸残基去除乙酰基。HDAC活性的抑制导致组蛋白的乙酰化增加，导致染色质松弛的表观遗传学改变，导致转录激活。在体外，帕比司他（panobinostat）引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的积累，诱导一些转化细胞的细胞周期阻滞和/或细胞凋亡。在用帕比司他（panobinostat）治疗的小鼠的异种移植物中观察到乙酰化组蛋白水平的增加。与正常细胞相比，帕比司他（panobinostat）对肿瘤细胞的细胞毒性更高。通过阻断组蛋白去乙酰酶发挥作用，能浓度依赖性地增加组蛋白和微管蛋白的过乙酰化，引发细胞周期终止和细胞凋亡，而不影响健康细胞。哪些人适合用帕比司他？帕比司他治疗多发性骨髓瘤效果如何？ 帕比司他（Farydak）适应症 帕比司他（panobinostat）适用于联合硼替佐米/地塞米松治疗曾用两种以上药物治疗（包括硼替佐米及免疫调节剂）的多发性骨髓瘤患者。 帕比司他（Farydak）治疗效果 帕比司他（Farydak）与硼替佐米及地塞米松合并用药的安全性及有效性基于193名临床试验受试者，这些多发性骨髓瘤患者先前至少接受过两种治疗药物治疗，其中包括硼替佐米及一种免疫调节剂。受试者被随机配给帕比司他（Farydak）、硼替佐米与地塞米松的合并用药或仅硼替佐米与地塞米松。 研究结果显示，接受帕比司他（Farydak）合并用药治疗的受试者其疾病进展延缓了大约10.6个月，相比之下，仅以硼替佐米与地塞米松治疗的受试者其疾病进展延缓了5.8个月。此外，59%的帕比司他（Farydak）治疗受试者在治疗后其癌症出现缩小或消失（有效率），而接受硼替佐米与地塞米松治疗的受试者仅有41%。 由此可知，帕比司他（Farydak）的治疗效果是十分显著的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：尼达尼布2021年即将进入医保了吗？尼达尼布进医保后价格多少？

帕比司他是哪一类药物？多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞病，其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞，而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞。帕比司他panobinostat是由诺华公司研制开发的首个治疗多发性骨髓瘤，于2015年2月FDA批准上市。帕比司他panobinostat通过阻断组蛋白去乙酰酶（HDAC）抑制剂发 挥作用，帕比司他panobinostat能对癌细胞有严重的应激直至其死亡，而对健康细胞无伤害。尤其与硼替佐米、地塞米松联合使用，用于治疗之前接受过免疫调节剂治疗但复发的多发性骨髓瘤。 帕比司他panobinostat与硼替佐米及地塞米松合并用药的安全性及有效性基于193名临床试验受试者，这些多发性骨髓瘤患者先前至少接受过两种治疗药物治疗，其中包括硼替佐米及一种免疫调节剂。受试者被随机配给 帕比司他panobinostat、硼替佐米与地塞米松的合并用药或仅硼替佐米与地塞米松。 研究结果显示，接受 帕比司他panobinostat合并用药治疗的受试者其疾病进展延缓了大约10.6个月，相比之下，仅以硼替佐米与地塞米松治疗的受试者其疾病进展延缓了5.8个月。此外，59%的帕比司他治疗受试者在治疗后其癌症出现缩小或消失（有效率），而接受硼替佐米与地塞米松治疗的受试者仅有41%。 帕比司他Farydak治疗效果显著，但接受帕比司他Farydak治疗也会产生一定的副作用或不良反应。药品副作用包括：严重腹泻/肺炎/严重感染/严重的中性粒细胞减少/心律失常/心电图异常/心电图st段压低/血小板减等等少。帕比司他Farydak其他副作用包括：败血症和出血。针对于不同的副作用，患者需采取针对性的措施对症处理，以此才能降低因用药副作用所带来的损害。 接受帕比司他Farydak进行治疗可能导致潜在的胚胎-胎儿毒性。建议女性在服药期间和治疗完成后至少一个月内采取有效的避孕措施。建议男性在帕比司他Farydak治疗期间和治疗完成后至少3个月内采取有效的避孕措施。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕比司他在国内可以通过什么途径购买

帕比司他Farydak是一种组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂, HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白蛋白的赖氨酸残基去除乙酰基。HDAC活性的抑制导致组蛋白的乙酰化增加，导致染色质松弛的表观遗传学改变，导致转录激活。帕比司他panobinostat获批治疗多发性骨髓瘤。多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞病，其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞，而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞。帕比司他panobinostat是由诺华公司研制开发的首个治疗多发性骨髓瘤，于2015年2月FDA批准上市。帕比司他panobinostat通过阻断组蛋白去乙酰酶(HDAC)抑制剂发 挥作用，帕比司他panobinostat能对癌细胞有严重的应激直至其死亡，而对健康细胞无伤害。尤其与硼替佐米、地塞米松联合使用，用于治疗之前接受过免疫调节剂治疗但复发的多发性骨髓瘤。 研究表明，低浓度帕比司他panobinostat即可明显抑制多发性骨髓瘤患者 MM.1S 细胞增殖，且不会对正常淋巴细胞和骨髓系细胞造成明显细胞毒性。得益于 帕比司他panobinostat的浓度依赖性，随着药物剂量的增加，组蛋白、微管蛋白乙酰化程度逐渐上升，即有更多的骨髓瘤细胞进入周期停滞与凋亡状态，细胞增殖得到明显抑制。 帕比司他在国内可以通过什么途径购买？帕比司他panobinostat还没有在国内上市，患者若想要购买帕比司他可以选择通过国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询购买该药品，药品直邮到家，保证正品。 帕比司他Farydak用法用量：20mg口服，每周期的第1、3、5、8、10、12天用药，21天为一个周期，共8个治疗周期。若患者接受帕比司他Farydak治疗能临床获益，没有严重的持续毒副反应，此时可考虑继续另外8个周期的治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 帕比司他是多发性骨髓瘤的靶向药吗

帕比司他是多发性骨髓瘤的靶向药吗？帕比司他是多发性骨髓瘤的靶向药。帕比司他panobinostat是一种新型、广谱组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂，具有一种新的作用机制，通过阻断组蛋白脱乙酰酶（HDAC）发挥作用，该药能够对癌细胞施以严重的应激直至其死亡，而健康细胞则不受影响。帕比司他panobinostat被批准与硼替佐米以及地塞米松作为3线用药，共同治疗接受过2次包括硼替佐米以及地塞米松免疫抑制剂治疗过后的多发性骨髓瘤(MM)患者。 多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞病，其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞，而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞。帕比司他panobinostat是由诺华公司研制开发的首个治疗多发性骨髓瘤，于2015年2月FDA批准上市。帕比司他panobinostat通过阻断组蛋白去乙酰酶（HDAC）抑制剂发挥作用，帕比司他panobinostat能对癌细胞有严重的应激直至其死亡，而对健康细胞无伤害。尤其与硼替佐米、地塞米松联合使用，用于治疗之前接受过免疫调节剂治疗但复发的多发性骨髓瘤。 帕比司他Farydak治疗效果显著，但接受帕比司他Farydak治疗也会产生一定的副作用或不良反应。药品副作用包括：严重腹泻/肺炎/严重感染/严重的中性粒细胞减少/心律失常/心电图异常/心电图st段压低/血小板减等等少。帕比司他Farydak其他副作用包括：败血症和出血。针对于不同的副作用，患者需采取针对性的措施对症处理，以此才能降低因用药副作用所带来的损害。 腹泻是帕比司他Farydak最常见的副作用之一，一般为急性腹泻，呈阵发性，以轻中度为主，患者可耐受。建议患者在使用帕比司他panobinostat治疗期间以清淡饮食为主，避免食用辛辣食物和奶制品（会加重腹泻），可采取餐中和餐后1小时避免饮水等预防性措施。接受帕比司他panobinostat治疗可引起肝功能障碍，主要为转氨酶和总胆红素水平升高。在帕比司他panobinostat治疗前和治疗期间需定期进行肝功能检测，并根据需要进行剂量调整。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕比司他10mg印度药店价格是多少

多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞病，其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞，而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞。帕比司他panobinostat是由诺华公司研制开发的首个治疗多发性骨髓瘤，于2015年2月FDA批准上市。在体外，帕比司他panobinostat引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的积累，诱导一些转化细胞的细胞周期阻滞和/或细胞凋亡。在用帕比司他panobinostat治疗的小鼠的异种移植物中观察到乙酰化组蛋白水平的增加。与正常细胞相比，帕比司他panobinostat对肿瘤细胞的细胞毒性更高。通过阻断组蛋白去乙酰酶发挥作用，能浓度依赖性地增加组蛋白和微管蛋白的过乙酰化，引发细胞周期终止和细胞凋亡，而不影响健康细胞。2016年4月27日-2019年1月17日，共248位患者被随机分组。总体中位随访时间为14.7个月。帕比司他panobinostat 20mg·3次/周与皮下注射硼替佐米联合应用的安全性优于既往该剂量与静脉给予硼替佐米的安全性更好。 帕比司他10mg印度药店价格是多少？据了解，目前性价比较高的帕比司他Farydak规格为10mgx12粒，售价约47650元一盒。受汇率浮动等因素的影响，价格不固定。患者若想要了解帕比司他Farydak的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 帕比司他Farydak治疗效果显著，但接受帕比司他Farydak治疗也会产生一定的副作用或不良反应。药品副作用包括：严重腹泻/肺炎/严重感染/严重的中性粒细胞减少/心律失常/心电图异常/心电图st段压低/血小板减等等少。帕比司他Farydak其他副作用包括：败血症和出血。针对于不同的副作用，患者需采取针对性的措施对症处理，以此才能降低因用药副作用所带来的损害。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 口服帕比司他时需要注意哪些东西吗

帕比司他Farydak是一种组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂, HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白蛋白的赖氨酸残基去除乙酰基。HDAC活性的抑制导致组蛋白的乙酰化增加，导致染色质松弛的表观遗传学改变，导致转录激活。帕比司他Farydak获批治疗多发性骨髓瘤。多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞病，其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞，而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞。帕比司他Farydak被批准与硼替佐米以及地塞米松作为3线用药，共同治疗接受过2次包括硼替佐米以及地塞米松免疫抑制剂治疗过后的多发性骨髓瘤(MM)患者。 口服帕比司他时需要注意哪些东西吗？帕比司他Farydak用法用量：20mg口服，每周期的第1、3、5、8、10、12天用药，21天为一个周期，共8个治疗周期。若患者接受帕比司他Farydak治疗能临床获益，没有严重的持续毒副反应，此时可考虑继续另外8个周期的治疗。 建议患者在使用帕比司他panobinostat治疗期间以清淡饮食为主，避免食用辛辣食物和奶制品（会加重腹泻），可采取餐中和餐后1小时避免饮水等预防性措施。 接受帕比司他Farydak进行治疗可能导致潜在的胚胎-胎儿毒性。建议女性在服药期间和治疗完成后至少一个月内采取有效的避孕措施。建议男性在帕比司他Farydak治疗期间和治疗完成后至少3个月内采取有效的避孕措施。 接受帕比司他panobinostat进行治疗可引起骨髓抑制，包括严重的血小板减少、中性粒细胞减少以及贫血。在接受帕比司他panobinostat治疗前以及治疗中的每周(或根据治疗需要)需进行全血细胞计数，对65岁以上的老人要更为频繁的监控，并根据需要进行剂量调整。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 帕比司他用于多发性骨髓瘤会产生耐药性吗

帕比司他Farydak是由瑞士诺华公司研发的一种新型、小分子广谱组蛋白去乙酰化酶（HDACs）抑制剂，帕比司他Farydak可通过阻断HDACs，对癌细胞施加剧烈应激反应并诱导细胞凋亡，且不会对正常细胞造成明显影响 。今天咱们来了解一下帕比司他怎么服用？口服剂量是多少。 帕比司他用法用量：20mg口服，每周期的第1、3、5、8、10、12天用药，21天为一个周期，共8个治疗周期。若患者能临床获益，没有严重的持续毒副反应，此时可考虑继续另外8个周期的治疗。 帕比司他是一种组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂, HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白蛋白的赖氨酸残基去除乙酰基。HDAC活性的抑制导致组蛋白的乙酰化增加，导致染色质松弛的表观遗传学改变，导致转录激活。 研究表明，低浓度帕比司他即可明显抑制多发性骨髓瘤患者 MM.1S 细胞增殖，且不会对正常淋巴细胞和骨髓系细胞造成明显细胞毒性。得益于帕比司他的浓度依赖性，随着药物剂量的增加，组蛋白、微管蛋白乙酰化程度逐渐上升，即有更多的骨髓瘤细胞进入周期停滞与凋亡状态，细胞增殖得到明显抑制。 PANORAMA1研究是接受过1-3个疗程的复发或复发难治性多发性骨髓瘤患者的多中心、随机、安慰剂对照、双盲Ⅲ期试验。患者按 1:1被随机分配到两组——接受安慰剂或帕比司他，21天为一个周期（ 20 mg，在1、3、5、8、10、12天 ，口服） ，无论是在用硼替佐米（ 1.3 mg/m2，在 1、4 、8、11天，静脉注射）还是地塞米松（ 20 mg，在1、2、4、5、8 、9、11、12天，口服）。 结果显示，共有768例患者纳入研究，其中387被随机分配到帕比司他、硼替佐米及地塞米松联用组，381例随机分到安慰剂、硼替佐米及地塞米松联用组。帕比司他组中位随访时间为6.47个月，安慰剂组中位随访时间为5.59个月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：患者服用帕比司他多久会有效果

帕比司他用于多发性骨髓瘤会产生耐药性吗？在体外，Farydak引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的积累，诱导一些转化细胞的细胞周期阻滞和/或细胞凋亡。在用帕比司他Farydak治疗的小鼠的异种移植物中观察到乙酰化组蛋白水平的增加。与正常细胞相比，帕比司他Farydak对肿瘤细胞的细胞毒性更高。通过阻断组蛋白去乙酰酶发挥作用，能浓度依赖性地增加组蛋白和微管蛋白的过乙酰化，引发细胞周期终止和细胞凋亡，而不影响健康细胞。由于每个患者的体质以及病情进展不同，所以每个患者产生耐药的时间以及表现也不相同，当患者出现耐药现象时，应第一时间向相关医生咨询，更改或更换治疗方案。 帕比司他Farydak与硼替佐米及地塞米松合并用药的安全性及有效性基于193名临床试验受试者，这些多发性骨髓瘤患者先前至少接受过两种治疗药物治疗，其中包括硼替佐米及一种免疫调节剂。受试者被随机配给帕比司他Farydak、硼替佐米与地塞米松的合并用药或仅硼替佐米与地塞米松。研究结果显示，接受帕比司他Farydak合并用药治疗的受试者其疾病进展延缓了大约10.6个月，相比之下，仅以硼替佐米与地塞米松治疗的受试者其疾病进展延缓了5.8个月。此外，59%的帕比司他Farydak治疗受试者在治疗后其癌症出现缩小或消失（有效率），而接受硼替佐米与地塞米松治疗的受试者仅有41%。 接受帕比司他panobinostat进行治疗可引起骨髓抑制，包括严重的血小板减少、中性粒细胞减少以及贫血。在接受帕比司他panobinostat治疗前以及治疗中的每周(或根据治疗需要)需进行全血细胞计数，对65岁以上的老人要更为频繁的监控，并根据需要进行剂量调整。接受帕比司他Farydak进行治疗可引起肝功能障碍，主要为转氨酶和总胆红素水平升高。在Farydak治疗前和治疗期间需定期进行肝功能检测，并根据需要进行剂量调整。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：【热点】万珂(硼替佐米)为多发性骨髓瘤带来了新选择

帕比司他是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。这种酶催化组蛋白和一些非组蛋白赖氨酸残基的乙酰基去除。抑制HDAC的酶活性导致组蛋白乙酰化作用增加，遗传学改变导致核染色质疏松和转录活化作用。帕比司他作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂( HDACi) ,对复发/难治型MM具有较高活性。今天来了解一下患者服用帕比司他多久会有效果？ 一项纳入 768 例受试者的临床试验以帕比司他Farydak联合硼替佐米、地塞米松为观察方案，并与安慰剂联合硼替佐米、地塞米松方案进行了对比，结果表明，接受帕比司他Farydak治疗的 381 例多发性骨髓瘤患者，其无进展生存期为 12.0 个月、平均总生存期为 38.2 个月，而对照组患者无进展生存期仅为 8.1 个月、平均生存期为35.4 个月。 说明帕比司他Farydak对延长多发性骨髓瘤患者生存期具有肯定作用，为晚期多发性骨髓瘤MM患者生存质量的改善带来了新的希望。 帕比司他Farydak用法用量：20mg口服，每周期的第1、3、5、8、10、12天用药，21天为一个周期，共8个治疗周期。若患者接受帕比司他Farydak治疗能临床获益，没有严重的持续毒副反应，此时可考虑继续另外8个周期的治疗。 帕比司他是由瑞士诺华公司研发的一种新型、小分子广谱组蛋白去乙酰化酶（HDACs）抑制剂，帕比司他可通过阻断HDACs，对癌细胞施加剧烈应激反应并诱导细胞凋亡，且不会对正常细胞造成明显影响 。帕比司他作为治疗MM的第一个组蛋白脱乙酰酶抑制剂（HDACi），于2015年2月25日被美国食品药品监督管理局（ FDA）批准上市。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕比司他药品服用说明书及适应症

该试验是一项中21个国家的71家医疗机构开展的开放标签、随机化的2期试验，招募年满18岁的复发性/难治性多发性骨髓瘤患者，要求受试患者既往已接受过1-4线治疗。将患者按1:1:1分至三组，帕比司他的剂量分别为20mg·3次/周（A组）、20mg·2次/周（B组）或10mg·3次/周（C组），硼替佐米和地塞米松的剂量相同。主要终点是8个疗程（21天/疗程）后的总体缓解率。2016年4月27日-2019年1月17日，共248位患者被随机分组（A组 82位、B组 83位、C组 83位）。总体中位随访时间为14.7个月（IQR 7.8-24.1）。8个疗程后的总体缓解率分别是：A组 62.2%、B组 65.1%、C组 50.6%。 帕比司他推荐剂量为20mg口服，每周期的第1、3、5、8、10、12天用药，21天为一个周期，共8个治疗周期。若患者能临床获益，没有严重的持续毒副反应，此时可考虑继续另外8个周期的治疗。 目前帕比司他并没有能够被批准在中国上市出售，也就失去了进入医保目录的机会，这也就意味着患者在国内将根本买不到帕比司他。目前据医伴旅了解到的，市场上最受患者欢迎的帕比司他，规格10mgx12粒，售价为47650元左右。不过有一点需要告诉大家，这里的药物价格是随市场上的汇率而有所波动的，并不是实际最终价格。更多有关于帕比司他的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：治疗多发性骨髓瘤的新药有哪些？多发性骨髓瘤新特药看这里