克唑替尼胶囊不良反应的试验 来自340名患有ALK阳性转移性NSCLC（非小细胞肺癌）的患者，这些患者之前没有接受晚期疾病的系统性治疗，但在随机、多中心、开放标记、活性对照试验(研究1)中接受了治疗。克唑替尼XALKORI组的患者(n=171人)每天两次口服XALKORI 250 mg，直到记录疾病进展、对治疗不耐受或研究者确定患者不再有临床获益。化疗组共有169名患者接受培美曲塞500 mg/㎡含顺铂75毫克/㎡(n=91人)或卡铂(n=78人)，计算其剂量以产生5或6 mg×min/mL的AUC（药时曲线下面积）。化疗通过每3周静脉输注进行，最多6个周期，不存在剂量限制性化疗相关的毒性。6个周期后，患者继续进行研究，不进行额外的抗癌治疗，继续进行肿瘤评估，直到记录疾病进展。 试验显示患者不良反应如下： 有34%接受克唑替尼XALKORI治疗的患者报告了严重不良事件。在接受XALKORI治疗的患者中，最常见的严重不良事件是呼吸困难(4.1%)和肺栓塞(2.9%)。在接受XALKORI治疗的患者中，2.3%的患者发生了致命的不良事件，包括感染性休克、急性呼吸衰竭和糖尿病酮症酸中毒。 有6%接受XALKORI治疗的患者因不良反应需要减少剂量。导致这些患者剂量减少的最常见不良反应是恶心(1.8%)和转氨酶升高(1.8%)。 因不良反应而永久停止XALKORI治疗的比例为8%。导致XALKORI治疗患者永久停药的最常见不良反应是转氨酶升高(1.2%)、肝毒性(1.2%)和间质性肺病ILD (1.2%)。 在接受XALKORI治疗的患者中，总发生率在1%至60%之间的其他不良反应包括恶心(56%)、食欲下降(30%)、疲劳(29%)、神经病变(21%；包括步态障碍、感觉减退、肌肉无力、神经痛、周围神经病、感觉异常、周围感觉神经病、多神经病、感觉障碍)、皮疹(11%)、肾囊肿(5%)、ILD(1%；ILD、肺炎)、晕厥(1%)和血睾酮降低(1%；性腺机能减退)。 接受XALKORI治疗的患者出现的<1%的临床相关不良反应包括光敏性(0.3%)。 建议患者在医生的指导下用药，对症治疗，若出现不耐受，及时联系医生诊治，不可拖延，以免耽误病情。更多关于克唑替尼不良反应的内容可参阅药物说明书。 相关热文推荐：克唑替尼2023价格多少钱一盒？

克唑替尼诱发急性肝衰竭后的处理方式 克唑替尼是第一代 ALK 抑制剂，用作 ALK 阳性肿瘤的一线治疗药物。虽然克唑替尼可以延长患者的生存期，但其常见的副作用是转氨酶水平升高，严重会导致急性肝功能衰竭。当患者出现克唑替尼诱导的急性肝衰竭，可以服用半剂量的克唑替尼。 克唑替尼推荐的用法用量是250mg 口服，每日两次，直至疾病进展或患者无法耐受。对于克唑替尼诱导的急性肝衰竭，可以服用250 mg 口服，每日一次。 克唑替尼出现肝肾损伤时怎么服用 中度和重度肝损伤的剂量调整 ALK 或 ROS1 阳性转移性 NSCLC（非小细胞肺癌） 或 ALK 阳性 IMT （肌纤维母细胞瘤）成人患者，中度肝损伤患者的推荐剂量克唑替尼[任何天冬氨酸氨基转移酶（AST）和总胆红素大于正常上限（ULN）的1.5倍，小于或等于ULN的3倍]为200mg，口服，每日两次。 严重肝损伤患者（任何AST和总胆红素大于ULN的3倍）的推荐剂量克唑替尼为250mg口服，每日一次。 严重肾功能损害的剂量调整 ALK 或 ROS1 阳性转移性 NSCLC 或 ALK 阳性 IMT 成人患者，克唑替尼在严重肾损伤患者中的推荐剂量[肌酐清除率（CL铬）小于30mL / min，使用改进的Cockcroft-Gault方程计算]不需要透析是250mg口服，每日一次。 克唑替尼有哪些不良反应 ALK 或 ROS1 阳性转移性非小细胞肺癌患者中，克唑替尼最常见的不良反应（≥25%）是视力障碍，恶心，腹泻，呕吐，水肿，便秘，转氨酶升高，疲劳，食欲下降，上呼吸道感染，头晕和神经病变。 既往未经治疗的ALK阳性转移性NSCLC - 研究1（PROFILE 1014）中，在接受克唑替尼治疗的患者中，总发生率在1%至60%之间的其他不良反应包括恶心（56%），食欲下降（30%），疲劳（29%），神经病变（21%; 步态障碍、感觉减退、肌肉无力、神经痛、外周神经病变、感觉异常、周围感觉神经病变、多发性神经病、感觉障碍）、皮疹（11%）、肾囊肿（5%）、ILD（1%;ILD、肺炎）、晕厥 （1%） 和血睾酮降低 （1%;性腺功能减退）。 建议患者在医生的指导下用药，对症治疗，不可盲目用药。 相关热文推荐：吃克唑替尼可以活几年,能用医保购买吗?

克唑替尼（赛可瑞）主要适用于出现ALK阳性突变，MET突变和ROS1突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌NSCLC的治疗。 那么，服用赛可瑞常见不良反应有什么呢？ 常见不良反应包括：视觉障碍、腹泻、恶心、呕吐、水肿、眩晕、上呼吸道感染、肾毒性、肝脏毒性。 赛可瑞常见不良反应（可能大于10%）： 1、肝功能异常。 2、视觉效应（闪光，视力模糊，重影，一般在服用克唑替尼后不久就会出现）。 3、神经病（神经麻痹，神经结合处，末端或者肌肉发麻）。 4、头昏眼花，疲倦，水肿（身体组织积液，引起手足水肿）。 5、肠胃不适（恶心，呕吐，腹泻，便秘，食道咽喉不适）。 6、食欲不振，味觉减退、皮疹。 7、原发肿瘤引起的首发症状占27%，症状与原发肿瘤的部位有关，中心型肺癌表现为刺激性干咳、憋气、反复发作的同一部位的肺炎、咯血或哮喘，喉返神经、膈神经压迫症状或上腔静脉压迫综合征。 国家食品药品监督管理总局CFDA批准克唑替尼（赛可瑞）在ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌NSCLC的基础上，增加新适应症，用于治疗ROS1阳性的晚期NSCLC。从此以后，我国ROS1基因融合阳性NSCLC患者终于可以用上赛可瑞了! 赛可瑞新适应症的获批主要基于两项临床研究，这两项临床研究均证实赛可瑞用于治疗ROS1阳性的晚期NSCLC疗效显着。据一项针对美国ROS1阳性NSCLC的I期临床研究，该研究首次证实ROS1阳性NSCLC患者能从赛可瑞的治疗中获益，客观反应率72%，中位无进展生存期（mPFS）=19.2月，中位总生存期（mOS）=16.4个月。证实了赛可瑞在东亚患者中的显着临床疗效。

克唑替尼是辉瑞公司生产的第一代肺癌靶向药，虽然是第一代，但是赛可瑞的功效非常显著，2013年7月，在中国正式获批上市。那么，用赛可瑞可能产生哪些不良现象呢？ 据目前的使用过赛可瑞的患者情况得知，赛可瑞的不良反应是最常见（发生率20％以上）的药物不良反应是肝功能异常 ：以下情况请马上联系你的主治医师：比平常更加疲惫，皮肤变黄，眼睛白色球变黄，尿液变暗或呈棕色（茶色）；恶心，呕吐，食欲不振；胃部右侧疼痛；皮肤瘙痒，或比平时更容易擦伤；医生将进行血常规检测肝功能，如果检测指标不正常，医生会决定减小赛可瑞的剂量或者停止服用赛可瑞。 肺癌早期症状：早期多无症状，几乎2/3的肺癌患者在就诊时已是晚期（Ⅲ期或Ⅳ期），95%的病人可有临床检查结果，原发瘤、转移瘤、全身症状或肿瘤伴随症状均可是病人的首诊症状。 而赛可瑞是具有治疗癌症的功效，是经常用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。 还有因为赛可瑞是内服药来的，对于赛可瑞的用量的服用是要谨慎的，除了要谨遵医嘱外，我们自己也是要严格的按照说明书的来服用的，一般该药的用法用量是治疗ALK阳性的非小细胞肺癌晚期的推荐剂量是250mg，一次一粒，每日2次，早晚确定时间各服1粒，一天剂量为500mg；口服，整粒胶囊吞服，不可嚼碎服用，不可溶解服用，不可打开胶囊；与食物同服或不同服均可；不可与葡萄柚子汁一起服用的。

克唑替尼是肺癌靶向治疗的一种药物，2011年8月26日获FDA批准上市，分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗效。 医伴旅提醒，患者服用克唑替尼的时候一定要了解一些注意事项，避免产生比较强的副作用反应，影响患者的生活。 克唑替尼的副作用有哪些？ 克唑替尼的副作用包括食欲减退、消化系统不适（反胃，呕吐，腹泻，便秘）、水肿、呼吸困难、皮疹、乏力虚弱、发热寒战、关节肌肉痛、肝功能异常等。 以上克唑替尼的副作用症状轻微，不会对患者的生活产生影响，如患者出现严重的不良反应，需要及时去医院进行治疗。

根据FDA的报道，通过阻断ROS-1基因突变肿瘤中的ROS-1蛋白的活动，赛可瑞(Xalkori)可以阻止NSCLC的生长和传播。一项包含50例ROS-1阳性的、转移性NSCLC患者的多中心、单组研究评估了药物的安全性和有效性。结果显示，66%的患者获得肿瘤的完全缩小或部分缩小，作用效果持续时间的中位值是18.3个月。 赛可瑞 药物在患者中的安全性基本上与其在ALK阳性转移性NSCLC中的表现相一致。赛可瑞(Xalkori)最常见的不良反应是视觉障碍、恶心、腹泻、呕吐、水肿、便秘、转氨酶升高、疲劳、食欲减退、上呼吸道感染、头晕以及神经病变等。 据FDA报告，“赛可瑞(Xalkori)可以引起严重的副反应，包括肝脏疾病、危及生命的或致死性的肺部炎症、心率异常、以及部分或完全的单眼或双眼视觉丧失。”

副作用系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。作用和治疗作用在一定条件下是可以转化的，治疗目的的不同，也导致副作用的概念上的转变。严格来说，所有的药，包括化学药、中药、中成药都有副作用，只是不一定每个人每次使用都会表现出来。那么服用赛可瑞（克唑替尼）会出现什么副作用呢？ 治疗肺癌的药物赛可瑞又称赛可瑞（克唑替尼），赛可瑞（克唑替尼）胶囊可用于经SFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，是由辉瑞公司研制的抑制MET/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点激酶抑制剂。那么患者服用赛可瑞（克唑替尼）的副作用及处理方法是什么呢？ （1）疲劳乏力、水肿：服用赛可瑞（克唑替尼）治疗的患者血清游离睾酮和总睾酮水平低，可能会导致疲劳，在停药后激素水平恢复正常。水肿不需要特别处理，适度的锻炼身体会帮助减少水肿的症状。 （2）神经病变：可出现视觉异常及味嗅觉异常。一般不需要特别干预，应注意生活习惯，避免夜间驾驶及减少长时间用电子产品。若有严重有眼部不适则尽快就医检查。 （3）厌食、反胃、呕吐：可少食多餐，多吃有营养和清淡容易消化的食物，少吃甜食和易产气的食物，可以进行适量的运动，服用助消化片。若服用止吐药时，要注意某些止吐药与赛可瑞（克唑替尼）同时应用的副作用。  （4）肝功能损伤：是赛可瑞（克唑替尼）常见的副作用之一，患者应定期监测肝功能，出现异常时可在医生指导下应用保肝、退黄的药物。如发生3/4级肝功能损伤应减小药量或停药。 （5）心脏毒性：可引起心动过缓，心律失常等。患者服药时要注意进行症状体征的监测。处理一般需要减少药量，等症状减轻，心率恢复后可以恢复剂量，否则应减量服用。 （6）间质性肺病：治疗过程中患者也要注意监测间质性肺病发生的风险，特别是病人本身有肺部其他疾病时。若出现发烧，呼吸急促、缺氧、胸闷等症状时应及时就医。 需要注意的是，当服用赛可瑞（克唑替尼）出现副作用需要减量时，若减至250mg/天仍然不耐受，则需要永久停止服药。更多关于赛可瑞（克唑替尼）的信息，患者可以咨询医伴旅。

克唑替尼治疗期间可能产生什么副作用呢？克唑替尼（Crizalk）是治疗非小细胞肺癌中ALK突变的靶向药,对ROS-1突变和MET扩增突变也有效果。根据多项临床试验数据可知，克唑替尼（Crizalk）治疗效果是十分显著的。但是患者不能因此盲目服用该药物进行治疗。服用克唑替尼（Crizalk）也会产生一定的副作用或不良反应，最常见的副作用为视觉异常/恶心呕吐/腹泻/水肿/便秘/疲乏。 患者在服用克唑替尼（赛可瑞）治疗后，若出现视觉异常，应立即去看眼科医生。在日常生活中，患者也应该注意饮食清淡，适当锻炼身体，保持身心轻松。在服用克唑替尼（赛可瑞）治疗期间，患者如果漏服一次药物，并且距离下一次服药时间不足12小时，患者不可以补服用漏服的药物，等到下一次服药时间继续服药即可。在服用克唑替尼（赛可瑞）后可能会引起呕吐，患者可适当服用抗呕吐药物来预防可能的恶心呕吐。若情况严重，应及时就医。 患者在服用克唑替尼（Crizalk）时，应严格按照推荐服用剂量服药，增加药物剂量不会产生更好效果，并可能引起毒性增加，所以需要医生确定患者用药剂量。患者在服用克唑替尼（Crizalk）时应用一杯水吞服整个胶囊，不要打破，粉碎或咀嚼它们。胶囊可以带或不带食物服用。患者在服用克唑替尼（Crizalk）治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药，切忌擅自服用该药物进行治疗。 以上就是关于克唑替尼（赛可瑞）副作用的介绍，希望可以帮助到大家。患者若有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。

副作用系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。作用和治疗作用在一定条件下是可以转化的，治疗目的的不同，也导致副作用的概念上的转变。严格来说，所有的药，包括化学药、中药、中成药都有副作用，只是不一定每个人每次使用都会表现出来。那么服用赛可瑞会出现什么副作用呢？治疗肺癌的药物赛可瑞又称克唑替尼，克唑替尼胶囊可用于经SFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 靶向药品给患者带来希望的同时也会带来一些副作用。那么赛可瑞（克唑替尼）的作为肺癌靶向药之一， 它的副作用主要包括消化系统副作用，心血管系统副作用、视觉障碍、水肿、疲劳等。 1、肝功能异常是赛可瑞（克唑替尼）的的常见副作用，大多数病人出现肝酶升高的副作用是在用药治疗2个月内，转氨酶升高通常是可逆的，因此病人往往能在副作用减轻后以相同剂量或较低剂量重新开始治疗。在用药期间，定期监测肝功能很重要，尤其在最初用药2个月内。 2、消化系统的影响：主要是恶心、腹泻、呕吐及便秘。恶心、呕吐及腹泻倾向于发生在用药治疗的早期阶段，主要以1-2级恶心或呕吐为主。尽管在使用赛可瑞（克唑替尼）的期间消化系统副作用经常出现，但随着时间推移症状会改善，并且达3或4级的副作用很罕见。对大部分患者来说，食物和药一起吃能减轻恶心的症状，同时也可以考虑应用止吐药，比如：甲氧氯普胺(胃复安)。 3、视觉障碍：如闪光、重影、光线明适应障碍等。一般在治疗2周内，随着时间推移视觉障碍的发生率也在不断降低，有临床研究发现，这种视觉障碍往往持续不到1分钟，对患者的生活影响不是很严重，大部分患者没有因此而减量或停药。 4、心血管系统的副作用：主要是QT间期延长和心动过缓。开始用赛可瑞（克唑替尼）的时需定期检查心率、血压、电解质、心电图等。当出现血清电解质异常，尤其是钾离子、钙离子和镁离子的异常需及时纠正，需定期检查。 以上就是服用赛可瑞（克唑替尼）的出现的副作用及处理方法，希望可以帮到大家。

赛可瑞（英文商品名Xalkori，克唑替尼，Crizotinib）是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。2011年克唑替尼获批用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的晚期非小细胞肺癌。 克唑替尼，起效迅速，可快速缓解肿瘤相关症状。克唑替尼（CRIZOTINIB）常见不良反应及处理有哪些？ （1）疲劳乏力、水肿：服用克唑替尼治疗的患者血清游离睾酮和总睾酮水平低，可能会导致疲劳，在停药后激素水平恢复正常。水肿不需要特别处理，适度的锻炼身体会帮助减少水肿的症状。 （2）神经病变：可出现视觉异常及味嗅觉异常。一般不需要特别干预，应注意生活习惯，避免夜间驾驶及减少长时间用电子产品。若有严重有眼部不适则尽快就医检查。 （3）厌食、反胃、呕吐：可少食多餐，多吃有营养和清淡容易消化的食物，少吃甜食和易产气的食物，可以进行适量的运动，服用助消化片。若服用止吐药时，要注意某些止吐药与克唑替尼同时应用的副作用。 （4）肝功能损伤：是克唑替尼常见的副作用之一，患者应定期监测肝功能，出现异常时可在医生指导下应用保肝、退黄的药物。如发生3/4级肝功能损伤应减小药量或停药。 （5）心脏毒性：可引起心动过缓，心律失常等。患者服药时要注意进行症状体征的监测。处理一般需要减少药量，等症状减轻，心率恢复后可以恢复剂量，否则应减量服用。 （6）间质性肺病：治疗过程中患者也要注意监测间质性肺病发生的风险，特别是病人本身有肺部其他疾病时。若出现发烧，呼吸急促、缺氧、胸闷等症状时应及时就医。 需要注意的是，当出现不良反应需要减量时，若减至250mg/天仍然不耐受，则需要永久停止服药。只有有效地预防、早发现、及时处理这些副作用，才能更好的进行后续的治疗。

克唑替尼（Crizotinib、Crizonix、赛可瑞、Xalkori）是一种MET/ALK双重抑制剂。克唑替尼在82名间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的初步研究结果已经发表。克唑替尼总体具有良好的耐受性，轻度1至2级胃肠道紊乱、1级一过性视觉障碍常见，肝酶升高罕见，肺炎极罕见。在纳入试验（NCT00585195）的NSCLC患者中，观察到克唑替尼尚未完全描述的重要药效学作用之一——无症状性重度窦性心动过缓（心率[HR]≤45）。在这里，研究人员描述了三名患者的特征及其心电图（ECG）。 病例1是一名32岁的中国女性，无吸烟史，IV期ALK重排NSCLC。患者于2010年5月初开始口服克唑替尼250 mg每天两次作为其四线治疗，治疗前心电图显示基线HR为84。在开始使用克唑替尼后2周内，她出现了无症状性重度窦性心动过缓（HR≤45）并且在其接受克唑替尼治疗期间持续存在。 32岁窦性心动过缓（HR=43），PR间期为130毫秒 心电图显示不存在QTc延长，没有电解质异常，患者没有同时服用任何β受体阻滞剂或钙通道阻滞剂。在治疗2周内通过计算机断层扫描/正电子发射断层扫描证实肿瘤显著反应，在克唑替尼治疗的第4周部分反应。在整个克唑替尼治疗过程中，没有相关症状，血压正常，没有进行过剂量减少或延迟。2010年11月患者疾病进展。 病例2是一名80岁的白人女性，IV期新发MET扩增NSCLC，有既往吸烟史。治疗前心电图显示基线HR为71，PR间期为209毫秒。她于2010年5月下旬开始口服克唑替尼250 mg每天两次作为二线治疗，治疗第1天心电图显示HR为67，PR间期为230毫秒。短时间内实现对克唑替尼的症状和放射学反应，在4周内确认部分反应。 80岁窦性心动过缓（HR=44），PR间期为229毫秒 研究方案要求的ECG显示窦性心动过缓（HR<55）（HR为48-51，PR间隔为211-217毫秒）。对克唑替尼的部分反应持续；到2011年6月，在随访就诊时的HR显示重度窦性心动过缓（HR≤45）。患者依然无症状表现，没有电解质异常，甲状腺检查正常。她没有同时使用β受体阻滞剂或钙通道阻滞剂。截止2011年7月20日的最后一次随访，在14个月中，患者继续以相同剂量250 mg口服克唑替尼治疗，没有进行过剂量减少或延迟。 病例3是一名50岁的墨西哥男性，既往轻度吸烟（30年前戒烟）。他在2006年被诊断出IV期NSCLC，于2010年8月中旬开始口服克唑替尼250 mg每天两次作为其四线治疗，治疗前ECG显示基线HR为65。克唑替尼治疗第1天的心电图显示HR在54和62之间。两周后，心电图显示出现窦性心动过缓（HR 51-54）。 50岁窦性心动过缓（HR=39），PR间期为174毫秒 到2011年3月，他出现重度窦性心动过缓（HR≤45），但仍然没有观察到症状，患者每天都在跑步机上继续锻炼。2011年7月的临床访视记录HR为39。他经常运动，在克唑替尼治疗的12个月内，体力状态评分一直保持在0分。同样，甲状腺检查正常，没有电解质异常，也没有服用过任何β受体阻滞剂或钙通道阻滞剂。在克唑替尼治疗期间，患者血压保持正常。截止到2011年7月20日的最后一次随访，确认对克唑替尼的部分反应，没有进行过剂量减少或延迟。 目前的不良事件常用术语标准，对窦性心动过缓分级仅根据症状以及是否需要干预而不是实际HR，在类似患者中观察到的重度窦性心动过缓在大型临床试验中可能不被注意，特别是没有出现症状的话。上述三名患者继续使用克唑替尼，没有减少或延迟剂量，因为不良事件是无症状的，并且患者可能受益于连续克唑替尼治疗。研究人员为患者提供明确的指导，以便立即报告任何窦性心动过缓的迹象，如头晕或晕厥。 大多数ALK重排NSCLC患者更年轻，从不吸烟，因此几乎没有合并症，体力状态评分良好，并且可以耐受没有症状的重度窦性心动过缓。然而，重要的是，要了解克唑替尼的这种药效学作用，因为患者可能长时间服用克唑替尼；应尽可能避免克唑替尼与其他已知可引起心动过缓的药物（如β-受体阻滞剂、钙通道阻滞剂等）同时使用。应定期监测心率和血压。如果出现不会危及生命的症状性心动过缓，暂停使用克唑替尼直到恢复为无症状性心动过缓或心率为60或以上，重新评估合并用药，并调整克唑替尼的剂量。 本内容为医伴旅版权所有，转载请注明出处。 医伴旅：寻找优质医疗资源，伴您走上康复之旅

赛可瑞首先于2011年8月26日在美国按加速审批程序获准上市。赛可瑞可用于经SFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。该适应症的批准主要依据客观缓解率（ORR）和无进展生存（PFS）证据，目前尚未获得克唑替尼胶囊生存获益（OS）的证据。那么，赛可瑞常见的副作用有哪些呢？下面我们一起来看一下。赛可瑞副作用：主要包括消化系统副作用，心血管系统副作用、视觉障碍、水肿、疲劳等。 1、肝功能异常是克唑替尼的常见副作用，大多数病人出现肝酶升高的副作用是在用药治疗2个月内，转氨酶升高通常是可逆的，因此病人往往能在副作用减轻后以相同剂量或较低剂量重新开始治疗。在用药期间，定期监测肝功能很重要，尤其在最初用药2个月内。 2、消化系统的影响：主要是恶心、腹泻、呕吐及便秘。恶心、呕吐及腹泻倾向于发生在用药治疗的早期阶段，主要以1-2级恶心或呕吐为主。尽管在使用克唑替尼期间消化系统副作用经常出现，但随着时间推移症状会改善，并且达3或4级的副作用很罕见。对大部分患者来说，食物和药一起吃能减轻恶心的症状，同时也可以考虑应用止吐药，比如：甲氧氯普胺(胃复安)。 3、视觉障碍：如闪光、重影、光线明适应障碍等。一般在治疗2周内，随着时间推移视觉障碍的发生率也在不断降低，有临床研究发现，这种视觉障碍往往持续不到1分钟，对患者的生活影响不是很严重，大部分患者没有因此而减量或停药。 4、心血管系统的副作用：主要是QT间期延长和心动过缓。开始用药时需定期检查心率、血压、电解质、心电图等。当出现血清电解质异常，尤其是钾离子、钙离子和镁离子的异常需及时纠正，需定期检查。

克唑替尼获批治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的晚期非小细胞肺癌（成人），蛋白激酶（ROS1）阳性的晚期非小细胞肺癌（成人）患者。 克唑替尼治疗非小细胞肺癌疗效卓越，但根据患者的体质不同，服用克唑替尼会出现一些副作用，服用克唑替尼出现副作用时怎么缓解？ 克唑替尼说明书记录，当患者服用克唑替尼出现程度为3 级或4 级的不良事件，可以通过一次或多次减少剂量来缓解副作用： 患者需要在专业医生指导下服用，首次减少剂量：口服，200 mg，每日两次； 第二次减少剂量：口服，250 mg，每日一次；如果每日一次口服250 mg 克唑替尼胶囊仍无法耐受，则永久停服。

克唑替尼，又称赛可瑞。是一种受体酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗间变性淋巴瘤激酶ALK阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌，作为一个靶向抗癌药物，赛可瑞（克唑替尼）主要针对的是肺癌上的ALK融合基因！ 那么，患者服用赛可瑞（克唑替尼）的副作用有什么呢？ 赛可瑞（克唑替尼）的副作用主要包括导致转氨酶的升高和导致间质性肺炎、QT间期延长，心动过缓，以及一些视力的减退。 赛可瑞（克唑替尼）常见副反应和处理方式： 出现恶心，呕吐，厌食，食欲不振的情况，平时饮食多吃清淡和容易消化的食物，避免入口甜食，多运动，可以服用消食片帮助消化。 出现腹泻，症状较轻，可以服用易蒙停或者蒙脱石散。 对于出现嗅觉异常和视觉异常，一般不需要特别注意，应避免夜间开车和长时间使用电子产品。情况严重时，需要尽快联系医生进行检查，治疗。 肝功能损伤是服用赛可瑞（克唑替尼）常见副作用，患者在服用克唑替尼时，需要定期检查肝功能。若是出现损伤，可以根据症状的严重程度，选择减小药量或者停止服用。 服用赛可瑞（克唑替尼），有时会出现心律失常，需要根据症状轻重，减少剂量，心律恢复后，可以恢复剂量。 身体出现水肿，并不需要特别干预，适当的锻炼可有效减少水肿。 患者在服用过程中也要注意间质性肺病，若是在治疗过程中，出现呼吸困难，胸闷，发烧等情况，需要及时联系主治医生，进行检查治疗。 最后，服用赛可瑞（克唑替尼）之前，做一下基因检测是必要的，要对症治疗。

克唑替尼（赛可瑞、Xalkori、Crizotinib）是由辉瑞公司研制的抑制MET/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点激酶抑制剂。患者服用克唑替尼常见的副作用及处理方法有哪些？ （1）疲劳乏力、水肿：服用克唑替尼治疗的患者血清游离睾酮和总睾酮水平低，可能会导致疲劳，在停药后激素水平恢复正常。水肿不需要特别处理，适度的锻炼身体会帮助减少水肿的症状。 （2）神经病变：可出现视觉异常及味嗅觉异常。一般不需要特别干预，应注意生活习惯，避免夜间驾驶及减少长时间用电子产品。若有严重有眼部不适则尽快就医检查。 （3）厌食、反胃、呕吐：可少食多餐，多吃有营养和清淡容易消化的食物，少吃甜食和易产气的食物，以进行适量的运动，服用助消化片。若服用止吐药时，要注意某些止吐药与克唑替尼同时应用的副作用。   （4）肝功能损伤：是克唑替尼常见的副作用之一，患者应定期监测肝功能，出现异常时可在医生指导下应用保肝、退黄的药物。如发生3/4级肝功能损伤应减小药量或停药。 （5）心脏毒性：可引起心动过缓，心律失常等。患者服药时要注意进行症状体征的监测。处理一般需要减少药量，等症状减轻，心率恢复后可以恢复剂量，否则应减量服用。 （6）间质性肺病：治疗过程中患者也要注意监测间质性肺病发生的风险，特别是病人本身有肺部其他疾病时。若出现发烧，呼吸急促、缺氧、胸闷等症状时应及时就医。 需要注意的是，当出现不良反应需要减量时，若减至250mg/天仍然不耐受，则需要永久停止服药。更多信息，患者可以咨询医伴旅。

相关资料显示，克唑替尼在治疗非小细胞肺癌疗效卓越，克唑替尼（赛可瑞、Xalkori、Crizotinib）是抑制MET/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点激酶抑制剂，克唑替尼获批用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的晚期非小细胞肺癌（成人），蛋白激酶（ROS1）阳性的晚期非小细胞肺癌（成人）的靶向药。 克唑替尼虽然在治疗非小细胞肺癌表现出了卓越的效果，但患者服用一段时间会出现相关的不良反应。 克唑替尼常见的不良反应有哪些 1、肝功能异常:如比平常更加疲惫,皮肤变黄,眼睛白色球变黄,尿液变暗或呈棕色(茶色);恶心,呕吐,食欲不振;胃部右侧疼痛;皮肤瘙痒,或比平时更容易擦伤等;以下情况请马上联系你的主治医师，医生将进行血常规检测肝功能,如果检测指标不正常,医生会决定修改克唑替尼的剂量或者停止服用克唑替尼。 2、肺炎:如果你感觉呼吸困难,咳嗽,发烧,请马上联系你的主治医师。 3、当出现头晕,昏厥,胸部不适、心律不齐等,请马上联系你的主治医师,医生会对你进行心电图检测,来观察克唑替尼治疗期间对身体的影响。

克唑替尼（英文商品名Xalkori，赛可瑞，Crizotinib）是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗效。Xalkori是肿瘤药物研发史上最快速的药物之一，2011年在美国上市后引起轰动。发明人是华裔科学家崔景荣博士（USpatent7858643），荣获第38届美国国家发明者年度奖。准确的肺癌基因检测是指导治疗的先决条件。2013年6月发布的《中国间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌诊断专家共识》、《中国表皮生长因子受体基因突变和间变性淋巴瘤激酶融合基因阳性非小细胞肺癌诊断治疗指南》（2013、2014版）推荐，目前针对ALK融合基因检测常用的方法主要有3种：荧光原位杂交（FISH）、基于聚合酶链反应（PCR）扩增基础上的技术和针对融合蛋白表达的免疫组织化学法（IHC）。此外，我国还在2014年批准了针对ROS1融合基因的PCR检测试剂盒。 克唑替尼的副作用主要是腹泻、皮疹，肝脏转氨酶升高以及神经毒性。它是针对ALK阳性肺癌和非小细胞肺癌的主要靶向药物。疗效非常肯定的。其副作用大多为1-2级，比较轻微，和治疗效果比较其副作用远远要小于其客观临床疗效。所以针对肺癌治疗，如果说是ALK阳性和非小细胞肺癌，可以大胆地使用克唑替尼的药物治疗，而不要担心副作用，副作用很轻，是可以治疗和控制。

克唑替尼(Crizotinib、赛可瑞、Xalkori) 用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的晚期非小细胞肺癌（成人），蛋白激酶（ROS1）阳性的晚期非小细胞肺癌（成人）的靶向药。 大家都知道，靶向治疗毕竟是一种药物治疗，患者服用一段时候后，会出现不耐受或不良反应出现，克唑替尼常见的不良反应有哪些？ （1）疲劳乏力、水肿：服用克唑替尼治疗的患者血清游离睾酮和总睾酮水平低，可能会导致疲劳，在停药后激素水平恢复正常。水肿不需要特别处理，适度的锻炼身体会帮助减少水肿的症状。 （2）神经病变：可出现视觉异常及味嗅觉异常。一般不需要特别干预，应注意生活习惯，避免夜间驾驶及减少长时间用电子产品。若有严重有眼部不适则尽快就医检查。 （3）厌食、反胃、呕吐：可少食多餐，多吃有营养和清淡容易消化的食物，少吃甜食和易产气的食物，可以进行适量的运动，服用助消化片。若服用止吐药时，要注意某些止吐药与克唑替尼同时应用的副作用。   （4）肝功能损伤：是克唑替尼常见的副作用之一，患者应定期监测肝功能，出现异常时可在医生指导下应用保肝、退黄的药物。如发生3/4级肝功能损伤应减小药量或停药。 （5）心脏毒性：可引起心动过缓，心律失常等。患者服药时要注意进行症状体征的监测。处理一般需要减少药量，等症状减轻，心率恢复后可以恢复剂量，否则应减量服用。 （6）间质性肺病：治疗过程中患者也要注意监测间质性肺病发生的风险，特别是病人本身有肺部其他疾病时。若出现发烧，呼吸急促、缺氧、胸闷等症状时应及时就医。

赛可瑞（克唑替尼）是一种间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于经国家食物药物监督局（SFDA）批准的检测方法确定的ALK阳性突变导致的局部或转移性非小细胞肺癌（NSCLC的治疗）。 那么，服用赛可瑞（克唑替尼）不良反应有什么呢？ ①消化系统上：主要表现为恶心、呕吐、腹泻、便秘，这是服用赛可瑞（克唑替尼）期间出现的常见副作用，但好在随着时间的长久不良反应会有改善，根据患者的服用经验来看，食物和赛可瑞一起服用可以降低赛可瑞（克唑替尼）副作用恶心的程度，如果还是没有缓解，可以考虑服用止吐药。便秘的情况可通过调整饮食改善症状，增加饮水和蔬菜、水果等富含纤维的食品。 ②赛可瑞（克唑替尼）的第二种副作用——肝酶异常，一般是出现在服药2个月内，服用赛可瑞期间，定期监测肝酶很重要，尤其在最初用药2个月内。 ③心血管系统：赛可瑞（克唑替尼）对心血管系统的副作用主要是QT间期延长和心动过缓。开始服用赛可瑞（克唑替尼）时需定期检查心率、血压、电解质、心电图等。当出现血清电解质异常，尤其是钾离子、钙离子和镁离子的异常需及时纠正。 ④视觉障碍：一般接受赛可瑞（克唑替尼）治疗2周内，不过后期发生率不断降低，这种视觉障碍往往持续不到1分钟，对患者的生活影响不是很严重。患者无需在赛可瑞（克唑替尼）用药期间定期眼科检查。同时在这段时间内避免长时间开车，操作仪器时也要谨慎小心，直到症状好转为止。

赛可瑞（克唑替尼，Crizonix）是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗效。赛可瑞（克唑替尼，Crizonix）是肿瘤药物研发史上最快速的药物之一，2011年在美国上市后引起轰动。对于既往接受过化疗的ALK阳性患者，一项III期临床研究证实，赛可瑞（克唑替尼，Crizonix）跟传统化疗相比较明显延长患者的无进展生存期，提高了患者的缓解率，改善患者生活质量。 赛可瑞（克唑替尼，Crizonix）推荐的服用剂量是口服250mg，一次一粒，每日2次，早晚确定时间各服1粒，一天剂量为500mg。患者在服用赛可瑞（克唑替尼，Crizonix）进行治疗时应注意：患者必须整粒胶囊吞服，不可嚼碎服用，不可溶解服用，更不可打开胶囊。 赛可瑞有什么副作用？ 服用赛可瑞（克唑替尼，Crizonix）最常见的副作用为视觉异常/恶心呕吐/腹泻/水肿/便秘/疲乏/口腔炎等。患者在服用赛可瑞（克唑替尼，Crizonix）治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药，切忌擅自服用该药物进行治疗。患者在服用赛可瑞（克唑替尼，Crizonix）治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，增加药物剂量不会产生更好效果，并可能引起毒性增加，所以需要医生确定患者用药剂量。 患者在服用赛可瑞（克唑替尼，Crizonix）治疗后，若出现视觉异常，应立即去看眼科医生。在日常生活中，患者也应该注意饮食清淡，适当锻炼身体，保持身心轻松。在服用赛可瑞（克唑替尼，Crizonix）治疗期间，患者如果漏服一次药物，并且距离下一次服药时间不足12小时，患者不可以补服用漏服的药物，等到下一次服药时间继续服药即可。在服用赛可瑞（克唑替尼，Crizonix）后可能会引起呕吐，患者可适当服用抗呕吐药物来预防可能的恶心呕吐。若情况严重，应及时就医。 相关热文推荐：赛可瑞印度版价格是多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/76572.html